6327.Влияние фармацевтической факторов на качество суспензионых. Введение Мази как лекарственная форма
 Скачать 69.39 Kb.
|
|
Заключение Мази - одна из древнейших лекарственных форм, не утратившая своего значения в современной медицине. Основную группу составляют лечебные мази, применяемые как в дерматологии для лечения заболеваний и поражений кожи, так и в оториноларингологии, офтальмологии, гинекологии, проктологии и др. Мази используются как для местного, так и для общего воздействия на организм. Системные мази проникают в кровоток и влияют на патологические процессы, протекающие во внутренних органах. В последние годы наметилась тенденция к более широкому использованию лекарств в виде мазей в различных областях медицины. Долгое время рассматриваемые как лекарственные формы для местного применения, главным образом при лечении ряда дерматологических заболеваний, мази все чаще используются в офтальмологии, отоларингологии, хирургии, акушерстве, гинекологии, проктологии и других областях клинической медицины. Продолжая сохранять доминирующее положение среди препаратов, обладающих противовоспалительным, антисептическим, противозудным, кератолитическим, дигментативным и другим действием при наружном лечении кожных заболеваний, мази все чаще используются как средство воздействия на рецепторные поля ряда внутренних органов, отдельные симптомы и весь организм в целом, подавляют биосинтез некоторых важных веществ в организме, диагностируют, предотвращают различные заболевания [4]. В рамках широкого развития биофармацевтических исследований в последние годы были объяснены некоторые механизмы и схемы, указывающие на зависимость биодоступности лекарственных веществ, назначаемых в виде мазей, от ряда факторов. Многое изменилось в техническом обеспечении технологических процессов получения мазей. Значительно расширился ассортимент применяемых лекарственных препаратов в виде мазей и вспомогательных веществ, играющих активную роль в проявлении фармакологических и фармакокинетических свойств мазей. Однако до сих пор относительно мало внимания уделялось столь необходимому и многообещающему направлению исследований в области защитных мазей и паст - созданию таких защитных агентов, которые могли бы избирательно удерживать и уничтожать определенные аллергены, которые являются наиболее частой причиной. профессиональные кожные заболевания. Ассортимента фотозащитных мазей недостаточно. По общепринятой классификации мази делятся на гомогенные, суспензионные, эмульсионные и комбинированные. Использование лекарственных веществ в виде растворов или сплавов со вспомогательными веществами гидрофобной или гидрофильной природы в гомогенных мазях обеспечивает их высокую фармакологическую эффективность, что определяет важность изучения данной темы. Одним из преимуществ мазей как лекарственной формы следует отметить возможность комбинирования в ней самых разных средств, как с точки зрения фармакологического спектра действия, так и их физико-химического строения. Поэтому требуется строго научный и мотивированный подход к выбору основных компонентов и характера технологических операций [2]. В технологические этапы приготовления мазей входят: 1. Вспомогательные работы (подготовка помещения, подготовка аппаратуры и оборудования, подбор и подготовка основания, приготовление посуды и вспомогательного материала, подготовка одежды персонала); 2. Приготовление лекарственной формы (фармацевтическая экспертиза рецепта, расчеты на обратной стороне ППК, взвешивание и отливка основы, взвешивание лекарственных веществ, внесение в основу, перенос мази во флакон для дозирования, укупорка ); 3. Оценка качества (качественный и количественный анализ, проектирование ППК); 4. Упаковка, маркировка, отпуск (маркировка и контроль при розливе). Мази отпускаются в фарфоровых, пластиковых баночках или тубах. Хранить не более 10 суток при температуре не выше 25 С, в темном прохладном месте в плотно закрытых банках. При выборе методики анализа мази учитываются 2 фактора: природа основы и химические свойства веществ, входящих в состав мази. При количественном определении ингредиентов мази. используют метод титрования в присутствии органического растворителя: к образцу мази добавляют растворитель, растворяющий основание (хлороформ или эфир) и растворитель, растворяющий LB (вода, соляная и азотная кислоты), смесь перемешивают до основа и препарат растворяется. При проверке подлинности лекарственного средства используются качественные реакции на функциональные группы химических веществ, из которых производятся фармацевтические препараты, которые описаны в частных статьях ГФ IX, X, XI [1]. Список использованных источников 1. Ажгихин И.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарств. – "Медицина", 1977. 2. Василенко В.В., Грецкий В.М., Самгина Т.С. Изучение фармакодинамической активности эмульсионных мазевых основ. – Фармация, 1973. 3. Добротворский А.Е. Фармацевтические факторы, оказывающие влияние на высвобождение и всасывание салициловой кислоты из мазей. – Фармация, 1973. 4.Краснюк И.И., Валенко С.А., Михайлова Г.В Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм. – М: "Академия", 2006. 5. Муравьев И.А, Кононихина Н.Ф. Определение доступности нерастворимых лекарственных веществ в мазях-суспензиях. Фармация, 1977. 6. Розенцвейг П.Э., Самдер Ю.К. Технология лекарств и галеновых препаратов, - Москва, "Медицина", 1967. 7.Руководство к практическим занятиям по технологии лекарств. / под ред. Грецкого В.М. // М.: Медицина, 1984 – 351 с. 8.Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии ле-карственных форм./ под ред. Кондратьевой Т.С.// М.: Медицина, 1986 – 286 с. 9. Тенцова А.И., Грецкий В.М. Современные аспекты исследования и производства мазей. – Москва, "Медицина", 1980. 10.Технология лекарственных форм. / под ред. Кондратьевой Т.С.// М.: Медицина, 1991 – 496 с. 11.Технология изготовления лекарственных форм./ под ред. Миловановой Л.Н. // Ростов на Дону: Медицина, 2002 – 448 с. 12.Технология лекарств./ под ред. Муравьева И.А.// М.: Медицина, 1980 – 704 с. ,т. 2. 13.Технология и анализ лекарств./под ред. Синева Д.Н., Гуревич И.Я.// М.: Медицина, 1989 – 367 с. 14.Технология лекарств. / под ред. Тихонова А.И., Ярных Т.Г.// Харьков, изд-во НФАУ,2002– 704 с. 15. Тихонов А. И., Ярных Т.Г., Запанец И.А. – Биофармация – Украина, Национальный фармацевтический университет, 2003. 16.Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. /под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой// М.: Изд. центр «Академия», 2007. — 592 с. 17. Цагарейшвили Г.В., Головкин В.А. Биофармацевтические факторы, влияющие на ректальные лекарственные формы. – Тбилиси, "Мецниеребо", 1987. 18. http.: // www.pharmspravka.ru 19. http.: // www.wikipedia.org 20. http://techlek.ru/index.php 21.http://flogia.ru/tekhnologija-lekarstvennykh-form/lipofilnyie-mazevie-osnovyi/ 22.http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B0%D0%B7%D1%8C |