всё вместе биохимия. Являются кислыми аминокислотами аланин, лизин
 Скачать 1.01 Mb.
|
|
*Организация клеточного метаболизма *Взаимодействие организма с другими его частями *Организация внеклеточного метаболизма *Взаимодействие основных минорных компонентов пищи # 10-6; Укажите 3 пути переноса веществ через мембраны: *Простая диффузия *Облегченная диффузия *Активный транспорт *Мураккаб транспорт *Односторонний перенос *Осложненная диффузия # 10-7; Укажите 3 функции гликопротеинов мембран: *Рецептор для медиаторов и гормонов *Перенос импульса через нервные волокна *Участвует в межмембранном воздействии *Сохраняет гидрофобное взаимодействие между неполярными “хвостами” и образует бислой *Обеспечивает полярность аминокислот *Переносит макроэргические вещества #10-8; Укажите 4 вида запасной энергии в организме человека. *Глюкозаи жирные кислоты *Гликоген *Кровь *Жир *Мышцы *Белки *Лимфатический узел *Внутренний жир # 10-9; Укажите локализацию энергии в организме. *Кровь *Сердце *Печень, мышцы *Желудочно-кишечный тракт *Жировая ткань *Селезенка * Мозг *Склетная мускулатура # 10-10; Укажите 5 видов основных мембран животной клетки: *Плазматическая мембрана *Мембрана эндоплазматической сети *Митохондриальная мембрана *Мембрана аппарата Гольджи *Ядерная мембрана *Хлоропласты *Соэ эритроцитов *Оболочка бактерий *Капсиди вирусов *Мембрана низших животных #11-1; Образуется при анаэробном распаде глюкозы: *2 лактата+4АТФ *2 пирувата+30 АТФ *6Н2О+6СО2+24 АТФ *6Н20+6СО2+32 АТФ *СО2+НАДФН2 #11-2; Образование ацетил КоА из пирувата происходит в ходе следующей реакции: *окислительноедекарбоксилирование *карбоксилирование *окисление *восстановление *реаминирование #11-3; Субстрат цикла Кребса, подвергающийся субстратному фосфорили-рованию: *Сукцинил –КоА *1,3-дифосфоглицерат *Фосфоенолпируват *Сукцинат *Малат # 11-4; Из каких субстратов цикла Кребса могут образовываться жирные кислоты: *Ацил-КоА *АцетилКоА *СукцинилКоА *ЕноилКоА *МалонилКоА #11-5; Какие ферменты цикла Кребса расположены в матриксе митохондрий? *Цитрат- синтетаза, изоцитратдегидрогеназа *Фумараза, малатдегидрогеназа *Миокиназа *Цитохромоксидаза, аденилаткиназа #11-6; Промежуточные продукты цикла Кребса: *Цитрат, малат, сукцинат *Аскорбат, а-кетоглутарат, глицерол 3 фосфат *Цисаконитат, фумарат *Глутамат, оксалоацетат, пируват *Малат, изоцитрат, убихинон #11-7; Укажите конечный продукт цикла Кребса: *12 молекул АТФ *2 молекулы СО2 *Н2О *24 молекулы АТФ *4 молекулы СО2 *аммиак #11-8; Укажите 3 субстрата НАД зависимых дегидрогеназ цикла Кребса : *изоцитрат *α-кетоглюторат *малат *сукцинат *пируват *фумарат #11-9; Укажите 4 основных метаболита цикла Кребса: *изоцитрат *α-кетоглутарат *сукцинат *оксалоацетат *цитрат *фумарат *малат *КоА #11-10; Укажите 4 функции цикла Кребса: *энергетическая *интегративная *амфиболическая *водород-донорная *питательная *транспортная *защитная *ферментативная #12-1; Укажите 4 субстрата , окисляемых ФАД зависимыми дегидрогеназами: *сукцинат *Ацил-КоА *ксантин *моноамины *пируват *изоцитрат *малат *лактат #12-2; Укажите 4 субстрата , окисляемых НАДФ зависимыми дегидрогеназами: *малат *изоцитрат *глюкоза-6-фосфат *6-фосфоглюконат *Ацил-КоА *сукцинат *альфакетоглутарат *пируват #12-3; Укажите 5 путей использования волорода восстановленных НАДФН2 дегидрогеназ: *синтезхолестерина *синтез жирных кислот *микросомальное окисление *восстановление окисленного тиоредоксина *восстановлениеокисленного глутатиона *синтезкетоновых тел *синтезкреатина *синтезадреналина *пентозофосфатный путь окисления глюкозы *анаэробный гликолиз #12-4; Относятся к ферментам регулируемым путем фосфорилирования и дефосфорилированияш: *гликогенфосфорилаза *липаза *гексокиназа *тиолаза #12-5; Мембраны, обладающие свойством асимметрии и у них с внутренней сторонырасположены следующие фосфолипиды: *фосфатидилэтаноламин *фосфатидилсерин *фосфатидилхолин *лизофосфатидилхолин #12-6; Проходят через мембраны путем простой диффузии… *вода *карбонатный ангидрид *кислород *аминокислоты *жирные кислоты *глюкоза #12-7; Укажите 3 фермента , участвующих в активном транспорте переноса веществ через мембраны: *Nа,К-АТФаза *Са-АТФаза *Н-АТФаза *гексокиназа *протеинкиназа *аденилатциклаза #12-8; Входит в состав фермента цитохромоксидазы: *цитохром а +цитохром а3 *ионы меди *цитохром в *цитохром с *цитохром Р450 #12-9; Ферменты расположенные в матриксе митохондрий *ферментыцитратного цикла (кроме сукцинатдгидрогеназы) *ферменты бета-окисления жирных кислот *фосфоенолпируваткарбоксилаза *глутаматдегидрогеназа *фосфотранслоказа *пируваттранслоказа *НАДН-дегидрогеназа *сукцинатдегидрогеназа #12-10; Укажите 4 вида компонентов цепи микросомальноймонооксигеназы: *Липопротеиды *Восстановленный НАДФ *КоQ *Цитохром А *Флавопротеид *Восстановленный НАД *Железосодержащий белок имеющий в составе негеминовое железо *Цитохром-450 #13-1; Основной метаболит обмена углеводов: *глюкоза *крахмал *гликоген *фруктоза #13-2; Основная функция углеводов *энергетическая *строительная *рецепторная *защитная #13-3; Количество энергии , выделяемой при распаде 1 гр. гликогена: *4,1(ккал): *2,4(ккал): *3,8(ккал): *10,0(ккал): #13-4; Ускоряет распад гликогена *адреналин *окситоцин *паратгармон *инсулин #13-5; Гормоны, регулирующие синтез и распад гликогена: *Инсулин *Пролактин *Тироксин *Глюкагон #13-6; Что расщепляется в ротовой полости под действием амилазы ? *Гликоген *Целлюлоза *Клетчатка *Лактоза *Крахмал #13-7; Укажите 3 соединения , участвующих в процессе гликогенолиза. *Глюкоза-1-фосфат *глюкоза-6-фосфат *гликоген *фруктоза-6 фосфат *фруктоза-1 фосфат *гепарин # 13-8; Укажите 3 фермента, участвующих в синтезе гликогена: *гексокиназа *фосфоглюкомутаза *гликоген синтетаза *глюкоизомераза *глюкотранслоказа *гликогендекарбоксилаза #13-9; Укажите ключевые ферменты глюконеогенеза *пируваткарбоксилаза *глюкоза-6 фосфатаза *Фосфоенолпируваткарбоксикиназа *фруктоза 1,6дифосфотаза *глюкозооксидаза *енолаза *пируваткиназа *фосфоглицераткиназа #13-10; Укажите 4 основных макроэрга: *АТФ *креатинфосфат *фосфоенолпировиноградная кислота 1,3-бисфосфоглицериновая кислота *ацетилфосфат *ГТФ *Глютатион *1,6-дифосфоглицерин кислота #14-1; Фермент, катализирующий распад фруктозо-1,6-фосфата при гликолизе: *альдолаза *фосфатаза *дегидрогеназа *фосфофруктомутаза *фосфофруктокиназа #14-2; Как называется синтез глюкозы из метаболитов процесса обмена веществ (неуглеводных продуктов)? *глюконеогенез *гликогенолиз *липонеогенез *гликогеноз *гликолиз #14-3; ЦиклКори состоит из следующих процессов: *гликолиз, глюконеогенез *липолиз, гликолиз *липонеогенез, глюконеогенез *гликолиз, гликогеногенез *гликонеогенез #14-4; Какой фермент катализирует следующую реакцию глюконеогенеза : Пируват+АТФ+СО2 -> оксалоацетат+АМФ+Н4Р2О7 *пируваткарбоксилаза *оксалоацетаткарбоксилаза *аденилаткиназа *пируватдегидрогеназа #14-5; Укажите 2 фермента , участвующих в превращении галактозы вглюкозу . *галактокиназа *галактоза-1 фосфатуридилтрансфераза *фруктозо-1 эпимераза *пируваткиназа #14-6; Укажите макроэргические соединения , образующиеся в процессе гликолиза: *Пируват *Фосфоенолпируват *1,3-дифосфоглицерат *Глюкозо-6-фосфат *Фруктозо-6-фосфат #14-7; Укажите 3 пути окисления: *Спиртовое окисление углеводного фрагмента *Окисление спиртового фрагмента до кетонов или альдегидов *Окисление фрагмента альдегида до карбоксила *Окисление белкового фрагмента до альдегида *Спиртовое брожение *Окисление белка до спирта #14-8; 3 фермента, участвующих в переваривании дисахаридов в стенке кишечника. *мальтаза *сахараза *лактаза *глюказа *фруктаза *галактаза #14-9; Укажите 4 группы широко распространенных природных дисахарида: *мальтоза *лактоза *целлобиоза *сахароза *гликоген *целлюлоза *глюкоза *крахмал #14-10; Укажите 4 представителя гомополисахаридов *гепарин *мурамин *муреин *хондроитинсульфаты *декстраны *гликоген *крахмал *целлюлоза 15-1 Недостаточность какого фермента приводит к фруктозаурии? -:Фосфофруктокиназы +:Фруктокиназы -:Альдолазы -:Фосфоглюкоизомеразы -:Фруктозобисфосфатазы 15-2 Na+,К+-АТФ азные насосы участвуют в переносе каких углеводов в энтероциты: -:Галактоза, сахароза +:Глюкоза, галактоза -:Сахароза, фруктоза -:Фруктоза, мальтоза -:Фруктоза, галактоза 15-3 При участии какого соединения фруктоза превращается во фруктозо-1-фосфат. +:фруктокиназа печени -:глюкоза-1-фосфатизомераза -:фруктоза 1,6 биофосфотаза -:глюкокиназа 15-4 Дисахарид, содержащий в составе фруктозу: +:Сахароза -:Лактоза -:манноза -:Мальтоза 15-5 Моносахарид, содержащий фуранозное кольцо: +:фруктоза -:глюкоза -:галактоза -:мальтоза 15-6 Укажите 2 фермента, необходимых для превращения галактозы в глюкозу . +:галактокиназа +:галактоза-1 фосфатуридилтрансфераза -:фруктозо-1 эпимераза -:пируваткиназа 15-7 Укажите последовательность двух дегидрогеназ пентозофосфатного цикла: +:Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа +:6-фосфоглюконатдегидрогеназа -:Ацил –КоА дегидрогеназа -:Сукцинатдегидрогеназа -:Малатдегидрогеназа 15-8 S:Какой продукт надо убрать из рациона при непереносимости галактозы: +:Галактозу -:Глюкозу +:Лактозу -:Фруктозу 15-9 S:Укажите две дегидрогеназы пентозофосфатного цикла: +:Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа +:6-фосфоглюконатдегидрогеназа -:Ацил –КоА дегидрогеназа -:Сукцинатдегидрогеназа -:Малатдегидрогеназа 15-10 НАДФН 2 , образованный в пентозофосфатном цикле используется в эритроцитах : +:Регенерация глутатиона из глутатиондисульфида +:Обезвреживании гидропероксидов +:Обезвреживании метгемоглобина -:Процессе гликолитической оксидоредукции -:Аэробном окислении глюкозы -:Синтезе жирных кислот 16-1. Мицеллы образуются: +:просвете кишечника -:стенке кишечника -:печени -:грудных лимфатических путях -:легких 16-2. ТАГ напрямую образуются : +:стенке кишечника -:печени -:легких -:жировой ткани -:во всех клетках 16-3. Осуществляет липолиз в кровеносных сосудах: +:липопротеинлипаза -:липаза -:ЛХАТ аза -:фосфатаза -:фосфолипаза 16-4. ТАГ напрямую образуется: +:стенке кишечника -:печени -:легких -:жировой ткани -:во всех клетках 16-5. 90% ХМ поступают из кишечника: +:грудной лимфатический проток -:портальную вену -:почки -:печень -:легкие 16-6. Какой фермент участвует в гидролизе липопротеидов: +:липопротеинлипаза -:липаза -:фофолипаза -:ЛХАТ -:холинэстераза 16-7. Укажите жирные кислоты, не являющиеся витамином F: -:Линол кислотаси -:Линоленовая кислота -:Арахидоновая кислота +:Олеиновая кислота -:Полиненасыщенные жирные кислоты 16-8. Выберите полиненасыщенную жирную кислоту: -:Масляная кислота -:Пальмитиновая кислота -:Олиеновая кислота +:Арахидоновая кислота -:Стеариновая кислота 16-9. В чем заключается функция ЛПВП . +:в транспорте экзогенного холестерина -:в транспорте эндогенных триглицеридов -:транспорте холестерина в разные органы и ткани -:транспорте холестерина из печени в клетки 16-10. Суточная потребность в жирах для организма, осуществляющую тяжелую физическую работу: +:130-150 -:110-120 гр -:80-90 гр -:450-500 17-1. Относятся к транспортным формам липидов: +:ХМ, ЛПОНП,ЛПНП,ЛПВП* -:мицеллы, ХМ: -:мицеллы, ЛПОНП,ЛПНП,ЛПВП -:ЛПНП,ЛПВП, ХМ 17-2. Какой фермент участвует в гидролизе липопротеинов? +:липопротеинлипаза -:липаза -:фофолипаза -:ЛХАТ -:холинэстераза 17-3. Конечный продукт обмена липидов: +:двуокись углерода,вода -:вода,двуокись углерода, ацетон -:двуокись углерода,вода, кетоновые тела -:вода,двуокись углерода, ХС -:двуокись углерода, ХС, ацетон 17-4. Какие соединения образуются в процессе гидролиза жиров и фосфолипидов. +:высшие жирные кислоты, фосфорная кислота, глицерин -:холестерин и жирные кислоты -:высшие жирные кислоты, глицерин , глюкозамины -:фосфорная кислота, холестерин, высшие спирты 17-5. Укажите 2 вида хиломикронов: +:Незрелые -:Плотные -:Крупные +:Зрелые 17-6. Основные болезни свойственные для кетонемии и кетонурии: +:сахарный диабет +:голод -:атеросклероз -:гепатит 17-7. В крови ЛПВП подвергаются ряду превращений: +:обмен белками +:обмен липидами -:обмен ферментами +:с другими липопротеинами -:с другими фосфолипидами -:с лигандами 17-8. Входит в состав природных восков: -:Сложные эфиры -:Холестерин +:Некоторые жирные кислоты +:Спирт -:Фосфолипиды +:Углеводороды с числом атомов углерода 21-35 17-9. Укажите 4 вида фосфолипаз не участвующих в переваривании фосфолипидов в кишечнике. -:Фосфолипаза А +:Фосфолипаза В -:Фосфолипаза Д +:Фосфолипаза К +:Фосфолипаза Е -:Фосфолипаза А2 +:Фосфолипаза G -:Фосфолипаза С 17-10. Основные 4 соединения, входящие в состав хиломикронов, образующихся в стенке кишечника. -:Углеводы +:Фосфолипиды -:Сфингомиелины +:Триглицериды -:Гликолипиды +:Холестерин -:Ганглиозиды +:Белки 18-1 Какое вещество имеет природу стероидов ? +:Холестерол -:витамин А -:Витамин К -:Витамин РР -:Тироксин 18-2 Считаются транспортными формами жиров: +:Хиломикроны -:триацилглицириды -:Фосфолипиды -:Эфиры холестирина -:ЛПНП # 18-3; В какой части пути переваривания осуществляется ресинтез жиров. +в стенке тонкого кишечника Желудке Толстой кишке Полости кишечника Аппендиксе # 18-4; Укажите патологические состояния , приводящие к нарушению переваривания и всасывания жиров: +Не поступление в кишечник панкреатического сока Излишнее образование желудочного сока Излишнее поступление в кишечник панкреатического сока Уменьшение образования соляной кислоты в желудке Нарушение синтеза витамина Д #18-5; 2 свойства синтетазы жирных кислот: +Является мультиферментом, содержащим 6 ферментов +Ферменты связаны с ацилпереносящим белком (АПБ) Имеются ферменты в домене 1- 3,в домене 2- 4,в домене 3- 1 В домене М- АПБ, Е полредуктаза, в домене Н содержатся ферменты ЛДГ, АсАТ #18-6; СТГ и АКТГ усиливают мобилизацию жиров из жировой ткани, так как: +усиливают синтез аденилатциклазы +усиливают синтез гормончувствительной липазы уменьшают влияние катехоламинов действуют на синтез тироксина # 18-7; В крови ЛПВП обмениваются рядом предшественников +С белками +С липидами С ферментами +С другими липопротеинами С другими фосфолипидами Лигандлар билан алмашиниши # 18-8; Полиненасыщенные жирные кислоты не синтезируемые в организме +Линолевая Нервоновая Эруковая +Линоленовая Олеиновая +Арахидоновая #18-9; Укажите 4 вида жирных кислот в подкожном жире человека +Миристиновая кислота Олеиновая кислота +Пальмитиновая кислота +Пальмитолеиновая кислота Туберкулиновая кислота Арихидиновая кислота Бегенатовая кислота +Стеариновая кислота # 18-10; 4 вида соединений , являющихся конечным продуктом липолитического механизма. +Моноацилглицериды +Диацилглицериды Фосфорная кислота Фосфолипиды Сфинголипиды +Глицерин Глицеролипиды +Жирные кислоты # 19-1; Ценность белков определяется: +Наличием всех незаменимых аминокислот Недостаточностью хотя бы одной заменимой аминокислоты Наличием циклических аминокислот Недостаточностью циклических аминокислот Наличием всех заменимых аминокислот # 19-2; Имеется в составе желудочного сока: +пепсин, гастриксин трипсин химотрипсин дипептидазы аминопептидазы # 19-3; Муцин необходим в составе желудочного сока: +Защиты слизистой оболочки желудка Защита от действия твердой пищи Для всасывания кобаламина Активирования ферментов желудка Активированияпепсиногена # 19-4; рН нормального желудочного сока равен: +1,5-2,0 3,0-5,0 8,8-9,0 10,4-12,8 5,5-6,5 # 19-5; Аминокислоты всасываются через стенку кишечника: +По механизму вторичного активного транспорта при участии Na+,К+-АТФазы +По механизму вторичного активного транспорта при участии гамма-глутамилтрансферазы По механизму первичного активного транспорта при участии Na+, К+-АТФазы По механизму первичного активного транспорта при участии гамма-глутамилтрансферазы По механизму облегченной диффузии По градиенту концентрации # 19-6; Укажите 2 разницы пепсина от других протеолитических ферментов. Обладает низкой изоэлектрической точкой; +Стабилен в сильнокислой среде Не стабилен в кислой среде ОптимальнаярH - 5 +ОптимальнаярH - 1,0 - 2,0 Обладает низкой изоэлектрической точкой. # 19-7; Укажите 3 аминокислоты, участвующие в синте креатина +Глицин +Аргинин +Метионин Аланин Глутамин Аспарагин # 19-8; В каких органах происходит обмен креатина: +Почках +Печень +Склетная мускулатура Корковый слой надпочечника Кожа Мышцы внутренних органов # 19-9; Укажите 2 кислые аминокислоты: +аспарагиновая кислота +глутаминовая кислота цистеин валин тирозин фенилаланин изолейцин пролин # 19-10; Укажите ферменты и соединения , участвующие в синтезе аргинино-янтар-ной кислоты: +цитруллин +аспарагиновая кислота +АТФ +аргениносукцинатсинтетаза карбомоилфосфат орнитин СО2 Аргининосукцинатлиаза #20-1; Аминокислота не участвующая в окислительном дезаминировании: +Лизин Валин лейцин триптофан метионин #20-2; Укажите типы декарбоксилирования аминокислот: +альфа-декарбоксилирование декарбоксилирование не связанное с дезаминированием декарбоксилирование связанное с диаминированием бетта-декарбоксилирование омега-окисление #20-3; При каких реакциях изменения аминокислот в качестве промежуточного продукта образуется иминокислота. +дезаминировании трансаминировании декарбоксилировании распаде аминокислот трансдезаминировании # 20-4; Какие из нижеследующих ферментов могут участвовать в реакциях дезаминирования. +Глутаматдегидрогеназа тирозиназа аланинаминотрансфереза глутаматдекарбоксилаза гистидаза #20-5; Укажите аминокислоты, являющиеся незаменимыми для человека: Лейцин +Аланин Фенилаланин Пролин +Аспарагин #20-6; Радикалы каких аминокислот содержат положительный заряд? Аспартат Глутамат +Лизин Валин +Аргинин #20-7; Укажите 3 представителя желчных кислот, содержащих в своем составе глицин: +Гликохолевая +Гликодезоксихолевая +Гликохенодезоксихолевая Холевая Таурохолевая Хенодезоксихолевая #20-8; Укажите три представителя аминокислот не содержащих в своем составе серу. +Аргинин Метионин +Гистидин Цистин +Триптофан Цистеин # 20-9; Укажимте 4 аминокислоты, содержащих неполярные радикалы (гидрофобных): +Аланин +Валин +Лейцин +Изолейцин Глутамат Аспартат Лизин Аргинин #20-10; Укажите4 незаменимые аминокислоты: +Треонин +Лизин +Валин +Метионин Глицин Серин Аланин Глутамат # 21-1; Укажите основной продукт, который увеличивается в крови при поражениях клеток печени: *Аммиак *кетоновые тела *белок *азот *ферменты # 21-2; При распаде пуриновых оснований образуются следующие конечные продукты: *мочевая кислота и аммиак *ксантини гипоксантин *креатин *аммиак ибезазотистые остатки *мочевинаи карбоновый ангидрид # 21-3; Укажите пути обезвреживания аммиака: *Использование на синтез аспарагина, глутамина *Использование на синтез углеводов *Использование на синтез липидов *Использование на синтез гема *Использование на синтез белка # 21-4; Укажите пути образования аммиака. *Дезаминирование аминокислот *Трансаминирование аминокислот *Декарбоксилирование аминокислот *Реаминирование аминокислот *Транскарбоксилирование аминокислот # 21-5; Аминокислоты всасываются через стенку кишечника: |