Главная страница

фарма. Задача поиск новых эффекх и безоп лекср


Скачать 348.57 Kb.
НазваниеЗадача поиск новых эффекх и безоп лекср
Анкорфарма
Дата09.01.2020
Размер348.57 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаFARMA_EKZAMEN_PIZDETs (1).docx
ТипЗадача
#103180
страница13 из 25
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   25

Прим: при пониженном аппетите(ср.стим.аппет)
58. Ср-ва, прим-ые при нарушении фун-ии желез жел-ка. Ср-ва, стимул-ие секреци. желез жел-ка. Ср-ва замест-ой терапии. Мех-м дейст-ия. Фармакол-ие эфф-ты. Показ-ие к прим-ию. Поб-ые дейст-ия. Ср-ва, пониж-ие секр. ж-з желудка. Клас-ия. Мех-м дейст-ия. Фармакол-ие эфф-ты. Показ-ие к прим-ию. Поб-ые дейст-ия. Сравнит-ая характ-ка преп-ов.

Ср-ва,влияющ.на функц.слюн.желез

1.Ср, ↑секр слюн.желез

  • М-хм - пилокарпина гидрохлор., карбохалин, прозерин;

2.Ср, ↓ секр слюн.жел

  • М-хб - атропина сульфат.

  • При применении атропиноподобных веществ по другим показаниям (при язвенной болезни, спастических явлениях со стороны гладкомышечных органов) уменьшение секреции слюнных желез, проявляющееся сухостью в полости рта, является побочным эффектом.

Ср-ва,усилив.секрец.жел.желудка,ср-ва заместит.терапии.

  • Диагностичес ср: гастрин(пентагастрин), гистамин, пентагастрин, экстрактив вещ

  • Лечебные ср: углекислые минер воды

  • Ср. заместител тер: натур. натуральный и искусств.желуд.сок, пепсин, кислота хлористоводородная разведённая.

Гастрин по активности он во много раз превосходит гистамин и действует избирательно на железы желудка. Гастрин оказывает стимулир-ее влияние на тучные клетки, что вызывает высвобождение из них гистамина. Гастрин, как и гистамин, увеличивает выделение хлористоводородной кислоты и пепсиногена. Стимулирует также секрецию поджелудочной железы и желчеобразование.

Гистамин, стимулируя гистам-ые Н2-рец-ры желудка, значительно повыш-т кол-во желудочного сока и его кислотность.

Прим: гипосекр.гастриты

Ср-ва,уменьш.секр.жел.желудка.

I. Ингибиторы протонового насоса:Омепразол Пантопразол лансопразол, рабепразол.

II. Средства, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы:Ранитидин Фамотидин Циметидин Низатидин

III. Средства, блокирующие холинорецепторы:

а) М-холиноблокаторы неизбирательного действия Атропина сульфат

б) Средства, блокирующие преимущественно м-холинорецепторы Пирензепин

IV. Простагландины и их синтетические производные: Мизопростол

Омепразол явл-ся слабым основанием, при нейтральном рН неэффективен. В кислой среде превращ-ся в активный метаболит сульфенамид, к-ый необратимо ингиб-ет мембранную Н+,К+-АТФазу, взаимодействуя с ней за счет дисульфидного мостика. Снижает общий объем желудочной секреции и угн-т выделение пепсиногена.

Блокат-ы гистам-х Н2-рец-в явл-ся конкур-ми антагон-ми гистамина. Эф-т связан с влиянием на секрецию желез слиз. обол. желудка. Действуют они на гистам-ые Н2-рецепторы париетальных клеток и значительно умен-т вызванную различными раздражителями секрецию хлористоводородной кислоты. В меньшей степени угнетается вызванная секреция пепсиногена.

Ранитидин отличается высокой блокир-ей актив-ью и избирательностью действия в отношении гистаминовых Н2-рецепторов в сочетании с низкой токсичностью. Фамотидин активнее р. и действует более продолжит-но.

Пирензепин блокир-ет м1-холинорецепторы. Действие проявляется в угнетении вызванной специфич-ми раздражителями секреции хлористоводородной кислоты и пепсиногена. Вызывает снижение высвобождения гастрина в ответ на пищевое раздражение.

Прим: при язв. болезни 12-перстной кишки, желудка, при язв-м пептическом эзофагите (омепразол), при язве 12-перстной кишки и желудка, при гипергастринемии, рефлюкс-эзофагите, эрозивном гастрите, дуодените (блок.гист.рец)

Поб: диарея, тошнота, кишечные колики, слабость(омепразол), гол.боль, утомляемость, возможны кожная сыпь, диарея или запор (ранитидин)
59. Гастопротекторы. Клас-ия. Мех-м дейст-ия. Фармакол-ие харак-ка. Показ-ие к прим-ию. Поб-ые дейст-ия. Антацидные ср-ва. Клас-ия. Мех-м дейст-ия. Фармакол-ие харак-ка. Показ-ие к прим-ию. Поб-ые дейст-ия. Комбин-ые антацидные ср-ва.

гастропротекторов.

1.Пр., создающие механ. защиту слиз. обол.

  • пленкообр - сукралфат, висмута трикалия дицитрат.

  • Вяжущ-викалин

  • Обволак-крахмал, семя льна

2. Пр.,↑ защит. ф-ию слиз. барьера и устойчивость слиз. обол. к дейст. повреж. факторов(повыш.слизеобраз) – карбеноксолон Na, мизопростол

3.Ср-ва для остановки кровотечения из пептических язв:соматостатин

4.Ср-ва,стимулир.процесс регенерации язв желудка и двенадцатиперстной кишки:оксиферрискорбон натрия, солкосерил, метилурацил, витамин U, анаболические стероиды.

Сукралфат При рН < 4,0(кислая среда), происходит его полимеризация. Образуется клейкое в-во, к-ое интенсивно покрывает язв-ую поверх-ть. Сохраняет вязкость и клейкость и в 12-перстной кишке. Язв.поверх-ть гель прочно покрыв-т примерно на 6 ч.

Висмут под влиянием хлористоводородной кислоты желудка образует белый осадок, облад-ий высокм сродством к гликопротеинам слиз. обол-и. В результате язва покрыва-ся защитным белым слоем полимергликопротеинового комплекса.

Под влиянием карбеноксолона секреция слизи усилив-ся, она становится более вязкой, образуя прочный защитный барьер. К.ингибирует ферменты, принимающие участие в инактивации простагландинов. Угнетает активацию пепсиногена и переход его в пепсин.

Простагландины(мизопростол) повышают устойчивость клеток к повреждающим воздействиям, улучшают микроциркуляцию в слиз.оболочке. Угнетают секрецию хлористоводородной кислоты, повышают секрецию бикарбоната и слизи.

Прим: при язв. болезни желудка(карбеноксолон), для профилактики язв. поражения слиз. обол. желудка при применении НПВС(мизопростол)

Поб:запор, сух.в рот.пол(суркралфат), задержка в организме воды, ионов натрия; возникают отеки, гипертензия, гипокалиемия(карбеноксолон), диарея(мизопростол)

Класс.антацидные ср-ва

По всасывемости:1)Всасывающиеся антациды: 
натрия гидрокарб;магния оксид ;магния карбонат основной;кальция карбонат

2)Не всасыв.: Фосфалюгель;Маалокс;Алмагель;Гастерин;

По способности образовыв. CO2в желудке:

1)образующие:натрия гидрокарбонат,кальция карбонат

2)не образ:магния окись,магния трисиликат,алюминия гиддроокись

По скорости развития действия:

1)быстро действ:кальция карбонат,натрия гидрокарбонат

2)медленно действ:магния окись,магния трисиликат

Натрия гидрокарбонат вызывает образование в желудке СО2 . Это приводит к растяжению желудка и может быть причиной вторичного повышения отделения хлористоводородной кислоты. Действует препарат кратковременно. 

Магния окись (MgO) и магния трисиликат. Действие их развивается медленнее, чем СО2 . MgO в 3-4 раза активнее СО2. Алюминия гидроокись является антацидным и адсорбирующим средством1.

Антацидной акт-ью обладает кальция карбонат осажденный.

Прим:язв.болезнь, гастриты, спазмат-е боли.

Поб:гипермагниемия (соед-я магния), запор(Алюминия гидроокись, кальция карбонат), гиперкальциемию и системный алкалоз(кальция карбонат)

Комбин-ые пр-ты: гастал, гастерин, маалокс, алмагель, фосфалюгель.
60. Рвотные и противорвотные ср-ва. Клас-ии. Мех-ы д. Фармакол-ая харак-а. Пок-ия к прим-ю. Поб. д. Сравнит-ая харак-а преп-ов.

  • Рвотные ср-ва

Клас-ия рвот. ср-в

        1. Лек.ср, действуют на хеморецепторы пусковой зоны - апоморфина гидрохлорид, преп-ты термопсиса и ипекакуаны

        2. Лек.ср, возб рвот центр рефлекторно - меди сульфат, цинка сульфат,

        3. Лек.ср, стимул узловатые ганглии афферент волокон блужд нерва - алкалоиды вератрума.


Лек.ср, действуют на дофаминовые хеморецепторы пусковой зоны

  • апоморфина гидрохлорид.

Центр дейс-е - рвота наступает после его нанесения на пусковую зону в незнач колич.

  • препараты термопсиса и ипекакуаны (вызвать рвоту, их не применяют).

При энтеральном введении они стимул рец желуд и в бол доз рефлектор вызывают рвоту. Действующие вещества этих препаратов (термопсин, эметин) при всасывании оказывают возбуждающее влияние на хеморецепторы пусковой зоны.

Лек.ср, возб рвот центр рефлекторно

  • меди сульфат и цинка сульфат

Имеют периферическое дейс-ие, оказ-т раздражающие дейст-е на слиз обол желудка. Рвота при их энтеральном введении имеет рефлекторный характер и не устраняется при разрушении пусковой зоны.

Лек.ср, стимул узловатые ганглии афферент волокон блужд нерва

  • алкалоиды вератрума

Они вызывают рвоту вследствие стимулирующего влияния на узловатые ганглии афферентных волокон блуждающих нервов.

Пок: при о отравл, если промыв жел по каким-либо причинам трудно осуществить (апоморфин п/к) при лечен алкоголизма для выработки отрицательного условного рефлекса на этиловый спирт.

Против: ожоги жел крепк кислот и щелоч, язв бол жел и 12-перст киш, забол легких с возмож легоч кровотеч тяжел фор забол сердца


  • Противорвотные средства

Клас противорв-х ср-в

1.Блокаторы м-холинорец.-Скополамина гидрохлорид,- таб.»Аэрон»

2.Блокаторы гист. H1-рец, -Дипразин, -Димедрол

3.Блок-ры доф. D2-рец.

А)Производное бензамида-Метоклопрамид

Б)Производные фенотиазина-Тиэтилперазин-Этаперазин-Трифтазин-Аминазин

В)Произ-ое бутирофенона-Галоперидол

4.Блокаторы серот-х 5-HT3-рец.-Ондансетрон-Гранисетрон, трописетрон





Блок-ы м-холинорец - скополамина гидрохлорид- таб.»Аэрон»

М.д. блок м-холинорец (при укачивании рвота связана с чрезмерным возбужд вестибулярного аппарата, откуда импульсы при участии мозжечка (в котором обнаружены м-холинорецепторы и гистаминовые Н1-рецепторы) поступают к центру рвоты)

Поб.д: сонливость, сухость в полости рта, нарушение аккомодации.

Блок-ы гистамин H1-рец - дипразин и димедрол

М.д. обладают седативным и холиноблокирующим свойствами, в механизме противорвотного действия м-холиноблок и противогистаминных средств играет их прямое влияние на центр рвоты.

Поб.д: сонливость, сухость в полости рта, нарушение аккомодации.

Блок-ы доф. D2-рец.

  • производное бензамида - метоклопрамид

М.д. угнет пусковую зону, блок дофаминовые D2-рец, а в больш доз - и серотониновые 5-НТ3-рец.

Фарм.эф. усилив мотор жел и тонкой кишк и ускорять опорожне жел. Тонус нижнего сфинктера пищевода препарат . На толстую кишку не влияет,  давление в желчном пузыре и желчных протоках, снижает тонус сфинктера Одди.По спектру противорвотного действия метоклопрамид аналогичен антипсихотическим средствам.

Поб. д: сонливость, шум в ушах, сух во рту, явл паркинсонизма.

Пок: при рвоте и тошн, связ с раздра слиз обол жкт, при язв боле, гастр, колит, рак жкт, при луч бол, уремии и др, при задержке эвакуации содерж из жел и рефлюкс-эзофагите, при метеоризме, дискинез пищ трак.

производных фенотиазина - тиэтилперазин

М.д. блок дофаминовых рец хеморецепторной зоны, оказывает угнетающее действие на рвотный центр.

Поб.д: сухость во рту, сонлив, тахикард, гипотон - паркинсонизм




  • производные фенотиазина - этаперазин, трифтазин

  • произв бутирофенона - галоперидол

М.д. блок дофаминовые рец пусковой зоны рвот центра. Они эффективны при рвоте, вызван вещ, действие которых направ на пусковую зону (гликозиды наперстянки, апоморфин и др.). Эти препараты устраняют также рвоту, возникающую в послеоперационном периоде, при лучевой болезни, токсикозе беременных. При укачивании они неэффективны.

Антагонистом дофаминовых D2-рецепторов является также домперидон (мотилиум). Он используется как противорвотное и прокинетическое средство. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Может вызывать гиперпролактинемию.

Блок серотонин 5-НТ3-рецепторы - ондансетрон

М.д. устраняет активирующее влияние серотонина на чувствительные окончания блуждающего нерва в периферических тканях. блок 5-ИТ3-рецепторов пусковой зоны и с блоком пресинаптических 5-НТ3-рецепторов на окончаниях блуждающих нервов, контактирующих с рвотным центром.

Пок: для предупреждения или устранения рвоты, связанной с химиотерапией опухолей и луч бол.

Поб.д. гол боль, головокруж, запор.

Отличие: от метоклопрамида тем, что не блокирует дофаминовые рецепторы и поэтому не вызывает нарушений со стороны экстрапирамидной системы.

61. Желчегонные и холелитолит-е ср-ва. Клас-ия. Мех-ы д. Фармакол-я харак-а преп-ов. Пок-ия к прим-ю. Поб.д. Срав-ая харак-а пр-в. Гепатопротекторы и ср-ва, прим-ые при наруш-х экскретор-й ф-ии поджел.жел. Фармак-ая харак-а пр-ов.

Клас желчегонных ср

I. Ср, стимул образование желчи (холеретика, холесекретика)

1. Препараты желчи -Таблетки «Холензим»

2. Препараты раст пр- Холосас, кукурузные рыльца, препараты цветков бессмертника песчанного.

3. Синтет препараты- Оксафенамид (осалмид), никодин, циквалон.

II. Ср, способств выведению желчи (холекинетика,)

1.Вещ, расслабл сфинктер Одди - м-хб и спазмол миотроп д

2.Гормон 12-пер.кишки- Холецистокинин
I. Ср, стимул образование желчи (холеретика, холесекретика)

Желчь содержит желчные кислоты, которые эмульгируют в кишечнике жиры и способствуют их всасыванию, так же как и жирорастворимых витаминов. Недостаток желчи может быть связан с нарушением ее образования в клетках печени или с затруднением выхода в двенадцатиперстную кишку из желчных протоков.

Все приведенные желчегонные средства повышают продукцию желчи печеночными клетками. Особенно сильными ее стимуляторами считают желчные кислоты. У холензима (содержит сухую желчь) с этим сочетается также функция заместительной терапии.

  • оксафенамид способствует не только образованию, но и отделению желчи (оказывает спазмолитическое действие). При длительном применении вызывает послабляющий эффект.

  • циквалон, никодин, препараты цветков бессмертника песчаного, кукурузные рыльца и др.

II. Ср, способств выведению желчи (холекинетика,)

Гормон 12-пер.кишки - Холецистокинин

Пептидом, состоящим из остатков 33 аминокислот. Его получают из слиз обол 12-перст кишки свиней.

Синтетич фрагмент холецистокинина - октапептид.

Холецистокинин и синтетический октапептид вызывают сокращение желчного пузыря. Кроме того, они стимулируют секрецию поджел жел и угнетают высвобождение хлористоводородной кислоты желудка.

Пок: с диагностической целью для суждения о сократительных свойствах и содержимом желчного пузыря.

1.Вещ, расслабл сфинктер Одди

Магния сульфат, который вводят через зонд в двенадцатиперстную кишку, вызывает рефлекторное сокращение желчного пузыря и расслабление сфинктера Одди.

Пок: хр гепатите, холангит, хр холецистите.

  1. Ср-ва, способ-е растворению жел-х камней(холелитолитич ср-ва)

Естеств желч кис-ы:

  • хенодезоксихолевая кис-та(хенодиол, хенофалк)

  • урсодезоксихолевая к-та(урсодиол, урсофалк).

  • Хенодезоксихолевой кис-та

М.д: связано с угнетением синтеза холестерина в гепатоцитах.

Пок: концентрации холестерина в желчи

  • Урсодезоксихолевая кис-та

М.д:всасывание эндогенного и экзогенного холестерина в кишечнике, подавляет продукцию холестерина в печени.




Поб.д: диарея, в крови уровня аминотрансферазы, кожный зуд.

Пок:концетрации холестерина в желчи, билиарный цирроз печени
Ср-ва, применяемые при нарушениях экскреторной функции поджелудочной железы

Переч-ть фермент преп-ы, примен при наруш экскретор ф-ии поджел желез

1.Диагностич ср- секретин, холецистокинин

2.Ср заместит тер:

а)Ср, стимулир секр поджел жел(недос ф-ии подж жел)- панкреатин, фестал, панзинорм

б)Ср, сниж секр подж жел- М-хб- атропин

  • Диагностич ср - секретин, холецистокинин

Секрецию поджелудочной железы стимулируют гормоны кишечника секретин, холецистокинин

Секретин (как и холецистокинин) получают из слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки свиней и синтетическим путем.

Пок: с диагностич целью


написать администратору сайта