5fan_ru_Генетика- сборник задач с решениями. Закономерности менделевского наследования признаков в данной работе так же представлены задачи по генетике с решением для студентов и всех интересующихся подобными задачами

• Название: Закономерности менделевского наследования признаков в данной работе так же представлены задачи по генетике с решением для студентов и всех интересующихся подобными задачами
• Дата: 16.01.2018
• Размер: 0.64 Mb.
• Имя файла: 5fan_ru_Генетика- сборник задач с решениями.doc
• Тип: Документы; #34266
• страница: 2 из 6

ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ

1. 
   У овса нормальный рост доминирует над гигантизмом. Гетерозиготное растение с нормальным ростом скрестили с гигантским. Определить генотипы и фенотипы потомства.
   

2. 
   Наличие белой пряди волос надо лбом определяется доминантным аутосомным геном. В семье, где отец имел седую прядь волос, а мать не имела ее, родился сын с белой прядью волос надо лбом. Определите вероятность рождения следующего ребенка без седой пряди волос.
   

3. 
   У человека длинные ресницы и катаракта определяются доминантными аутосомными несцепленными генами. В брак вступили мужчина с короткими ресницами и катарактой, и женщина с длинными ресницами и нормальным зрением. Известно, что у мужчины страдал катарактой лишь отец, а мать имела нормальное зрение и имела короткие ресницы. В семье первый ребенок родился с короткими ресницами и нормальным зрением. Определить вероятность рождения следующего ребенка больным катарактой.
   

4. 
   Способность ощущать вкус фенилтиомочевины определяется у человека доминантным аутосомным геном. Полидактилия – другой доминантный ген. Оба гена расположены в разных хромосомах.
   

А) Определить вероятность появления детей, больных полидактилией в семье гетерозиготных родителей.

Б) В семье отец болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины и гетерозиготен по обоим парам генов, а мать здорова и не ощущает вкус фенилтиомочевины. Определить возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака.

5. 
   У человека имеется две формы наследственной глухоты, определяющиеся рецессивными генами. Определить вероятность появления больных детей в семье, где:
   

А) оба родителя страдают одинаковыми формами глухоты, а по другой паре генов они гетерозиготны;

Б) родители страдают разными формами глухоты, а по другой форме болезни они также гетерозиготны?

6. 
   У дрозофилы изрезанный край крыла и вильчатые щетинки определяются рецессивными несцепленными аутосомными генами. Лабораторией приобретены мухи, имеющие нормальные крылья и прямые щетинки.
   

А) как убедиться, что приобретенные особи не несут генов изрезанного края крыла и вильчатых щетинок?

Б) определите возможные генотипы и фенотипы потомков от скрещивания гетерозиготных мух с изрезанным крылом и прямыми щетинками и мух с нормальным крылом и вильчатыми щетинками.

В) Скрещены линия с изрезанным крылом и вильчатыми щетинками и линия с нормальным крылом и прямыми щетинками. Получено 78 дрозофил F_1. От скрещивания их между собой получено 96 потомков. Сколько типов гамет образуют мухи из F₁? Сколько мух F₁ являются гетерозиготными? Сколько мух F₂ не способны при скрещивании с полностью рецессивными особями дать потомков с изрезанным крылом и вильчатыми щетинками?

7. 
   У кур гены черной окраски оперения и наличия хохла доминируют над генами коричневой окраски и отсутствия хохла. А) Скрещены черные хохлатые курица и петух. В потомстве получено 16 цыплят – 8 черных хохлатых, 3 черных без хохла, 4 коричневых хохлатых и 1 коричневый без хохла. Определить генотипы родительских форм. Б) Скрещены черные хохлатые курица и петух. Все потомки (17 цыплят) похожи на родителей. Определить генотипы родительских форм. В) Скрещены черная хохлатая курица и коричневый петух без хохла. Получены 16 цыплят: 4 черных хохлатых, 3 черных без хохла, 4 коричневых хохлатых и 5 коричневых без хохла. Определить генотипы родительских форм. Г) Скрещены черная хохлатая курица и коричневый петух без хохла. Получены 17 цыплят: 9 черных хохлатых и 8 коричневых хохлатых. Определить генотипы родительских форм.
   
8. 
   У собак гены черной окраски шерсти, жесткой шерсти и висячего уха доминируют над генами коричневой , мягкой шерсти и стоячего уха. На псарне от скрещивания черной мягкошерстной собаки с висячим ухом и коричневого жесткошерстного кобеля с висячим ухом появился коричневый мягкошерстный щенок со стоячими ушами. Определите генотипы собак-родителей и вероятность рождения у них потомков с коричневой шерстью.
   

9. 
   Седая прядь волос – доминантный аутосомный признак. В семье мать обладает седой прядью волос, а отец здоров. Определить вероятность рождения в этой семье детей, обладающих седой прядью, если удалось установить, что мать гетерозиготна по данному признаку.
   
10. 
    Способность ощущать вкус фенилтиомочевины - доминантный признак, ген которого расположен в аутосоме. В семье родителей, ощущающих вкус фенилтиомочевины, родилась дочь, не ощущающая его. Определить вероятность появления в семье детей, ощущающих вкус фенилтиомочевины. Какова вероятность рождения у них внуков, не способных ощущать этого вкуса?
    
11. 
    У морских свинок ген мохнатой шерсти доминирует над геном гладкой. При скрещивании двух пород свинок, одна из которых имеет мохнатую, а другая - гладкую шерсть, родились 18 мохнатых детенышей. В дальнейшем их скрестили между собой и получили 120 потомков. Сколько потомков F₂ являются гетерозиготами?
    
12. 
    У овса ранняя спелость доминирует над позднеспелостью. Ген, определяющий этот признак, расположен в аутосоме. Скрещиваются два гетерозиготных раннеспелых растения. В потомстве – 900 растений. Сколько растений F₁ обладают признаком позднеспелости? Сколько раннеспелых растений будут гомозиготными?
    

13. 
    Наследственная слепота некоторых пород собак – рецессивный аутосомный признак. Пара собак, имеющих нормальное зрение, дала 3 щенков, один их которых оказался слепым. 1) Один из нормальных щенков этого помета был допущен до дальнейшего размножения. Какова вероятность того, что его потомки снова окажутся слепыми? 2) Определить генотипы всех участвующих в скрещивании особей. 3) Сколько сортов гамет образует слепая собака?
    
14. 
    При скрещивании двух дрозофил из 98 потомков 23 оказались черными, остальные имели серую окраску. Какой признак является доминантным? Определить генотипы родительских форм.
    
15. 
    При скрещивании серых кур с черными все потомство имело серую окраску. В F₂ получено 96 цыплят. Сколько кур F₂ при скрещивании с петухами такого же генотипа способны дать черных цыплят?
    
16. 
    Гипофосфатемия (заболевание костной системы) наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. Близорукость определяется доминантным аутосомным геном. Оба признака наследуются независимо. 1) В семье оба родителя гетерозиготны по анализируемым генам. Определить вероятность рождения ребенка, страдающего обоими заболеваниями. Сколько детей (%) в этой семье являются полностью гомозиготными? 2) В семье мать и все ее родственники здоровы. Отец страдает обоими заболеваниями. Определить вероятность появления здоровых детей, если известно, что у мужа близорукостью страдал лишь отец.
    
17. 
    Аниридия – аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся отсутствием радужной оболочки. 1) Какова вероятность появления больных детей в семье здоровых родителей, если у жены родители и все родственники здоровы, а у мужа мать страдала указанным заболеванием? 2) Какова вероятность появления больных детей в семье здоровых родителей, если и у мужа, и у жены один из родителей страдал аниридией? 3) В семье здоровых родителей родился ребенок с аниридией. Какова вероятность рождения второго ребенка здоровым?
    

18. У человека известны две формы наследственной глухоты, обе наследуются как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. 1) определить вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя имеют одинаковую форму глухоты, по которой они гетерозиготны; 2) определить вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя имеют различные формы глухоты, а по другим формам они гомозиготны; 3) определить вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя имеют обе формы глухоты, если известно, что матери обоих супругов страдали одной формой глухоты, а отцы – другой.
19. У человека известны две формы фруктозурии и обе наследуются как аутосомно-рецессивные несцепленные признаки. Одна из форм характеризуется достаточно тяжелым, а вторая – легким течением. Близорукий мужчина, имеющий легкую форму фруктозурии, женат на женщине с признаками тяжелой формы. Первый ребенок в этой семье имел нормальное зрение, однако был болен тяжелой формой фруктозурии. Определить вероятность рождения здоровых детей в этой семье, если бабушка по линии матери страдала легкой формой фруктозурии, а дед и все его родственники – здоровы.

20. Сколько типов гамет даст организм, имеющий следующий генотип: а) АаВвСс; б) АаВВСс; в) Ааввсс; г) ааВвСС.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

Аллельными называются гены, расположенные в гомологичных локусах гомологичных хромосом и отвечающие за проявление взаимоисключающих вариантов одного признака.

Различают 6 механизмов взаимодействий аллельных генов

1. Полное доминирование. Доминантным называется ген, фенотипическое проявление которого не зависит от наличия или отсутствия другого аллельного гена этой пары; доминантный ген проявляется как в гомо- так и в гетерозиготном состоянии. В отличие от этого рецессивный ген проявляет свое действие только в гомозиготном состоянии, в отсутствии доминантного гена этой аллельной пары. Ряд признаков человека и животных наследуется по типу полного доминирования.

Признак	Доминантный ген	Рецессивный ген
Цвет глаз	карий	голубой
Музыкальный слух	есть	нет
Веснушки	наличие	Отсутствие
Острота зрения	близорукость	Нормальное зрение
Форма носа	узкий	широкий
Размер носа	крупный	маленький
Щеки	Наличие ямочки	Отсутствие ямочки
Поседение волос	До 25 лет	После 25 лет

Известны многие доминантно и рецессивно наследуемые болезни человека.

Такие аномалии человека, как близорукость, полидактилия (лишние пальцы на руках), катаракта (помутнение хрусталика глаза) являются доминантно наследуемыми. К рецессивным относятся болезни обмена веществ связанные с недостатком ферментных систем. Например, фенилкетонурия обусловлена дефектом гена, кодирующего фермент расщепления фенилаланина. Как следствие, имеет место отравление организма фенилаланином и продуктами его неполного расщепления, что приводит к задержке умственного развития. Другим аутосомно-рецессивным заболеванием человека является болезнь Тей-Сакса, которая вызывается дефицитом фермента необходимого для расщепления ганглиозидов в головном мозге. Симтомы болезни проявляются обычно через несколько месяцев после рождения приступами судорог, слепотой, задержкой умственного и физического развития. Ребенок погибает в течение первых лет жизни. Альбинизм – отсутствие пигментации кожи, волос и радужной оболочки глаз – также зависит от рецессивного гена.
2. Неполное доминирование – вид взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный ген неполностью подавляет активность рецессивного, а при их совместном присутствии в генотипе проявляется признак промежуточный между признаком, определяемым доминантным и рецессивным генами.

Пример. Размер ушей у каракульских овец.

Ген	Генотип	Признак
А	АА	Длинные уши
а	аа	Безухость
	Аа	Короткие уши

Р: ♀ АА х ♂ аа

Длинные уши безухие

G: (А) (а)

F₁: Аа

Короткие уши

Р_f: ♀ Аа х ♂ Аа

Короткие уши Короткие уши

G: ( А) , (а) (А) , (а)

F₁: АА, Аа, Аа, аа

Длинные уши, короткие уши, отсутствие ушей

Таким образом, расщепление, наблюдаемое при неполном доминировании, 1:2:1.

Приведем несколько примеров наследования по типу неполного доминирования у человека. Серповидно-клеточная анемия обусловлена точечной мутацией гена гемоглобина. При этом в одной из цепей глутаминовая кислота заменяется на нейтральный валин. Как следствие, молекула теряет способность переносить кислород, а сам эритроцит приобретает серповидную форму. Возникает анемия, однако степень ее тяжести зависит от генотипа особи. Гомозиготы по гену серповидно-клеточной анемии (АА) погибают до 5-летнего возраста, так как 95%эритроцитов несут аномальный гемоглобин. Гетерозиготы (Аа) несут 50% аномального гемоглобина и приобретают устойчивость к малярии (малярийный плазмодий не может потреблять аномальный гемоглобин). Гомозиготы по рецессиву (аа) здоровы.

Цистинурия также обусловлена точечной мутацией гена, в результате чего имеет место замена аминокислот, выводимых с мочой. Степень тяжести болезни также зависит от генотипа: аа – тяжелое течение заболевания, образование камней в почках; Аа – вялое течение болезни, появление некоторых несвойственных аминокислот с мочой; АА – здоровые люди.

3. Множественный аллелизм. Иногда в популяции в результате мутации какого-либо локуса возникает не два, а более аллелей одного гена. Каждая отдельная особь несет два аллеля, но в популяции их число фактически неограничено. Описанное явление получило название множественного аллелизма. Он приводит к огромному разнообразию проявления признака. Например, у морской свинки известны 5 аллелей, отвечающих за окраску шерсти, описано 11 вариантов окраски. У кроликов в результате мутации рецессивного гена белой окраски шерсти образовались гены шиншилловой (с^ch) и гималайской (с^h) окрасок. У человека по типу множественных аллелей наследуется группа крови по системе АВО. Формирование гликофоринов, встроенных в мембрану эритроцитов, определяющих групповую принадлежность крови, контролируется тремя аллелями одного локуса: I^o, I^A, I^B. Изначально возник ген I^o, который в дальнейшем претерпевал модификацию и дал гены I^A (в Европе) и I^B ( в Азии). Таким образом, группы крови человека определяются следующими генотипами:

I группа крови (0) - I^oI^o

II группа крови (A) - I^AI^o или I^AI^A

III группа крови (B) – I^BI^o или I^BI^B

IV группа крови (AB) - I^AI^B

4. Кодоминирование – вид взаимодействия аллельных генов, при котором два доминантных аллельных гена при совместном рисутствии в генотипе проявляют одинаковую активность. Примером кодоминирования у человека является формирование 4-ой группы крови по системе АВО и 3-х групп по системе MN. Генотип L^NL^N дает группу крови N; генотип L^ML^M дает группу крови M; генотип L^ML^N – группу MN.

5. Сверхдоминирование . Сверхдоминирование проявляется в том, что действие доминантного гена более выражено в гетерозиготном состоянии по сравнению с гомозиготным (Аа>АА). Примером такого взаимодействия может являться формирование жизнеспособного потомства у мухи дрозофилы. Так особи с генотипом АА менее жизнеспособны и более подвержены неблагоприятным воздействиям окружающей среды по сравнению с особями Аа.

6. Летальный эффект – явление, при котором доминантный или рецессивный ген в гомозиготном состоянии вызывает гибель потомка (чаще до рождения). Например, у разводимых в неволе лисиц ген А отвечает за платиновую окраску шерсти, а ген а – за серебристо-голубую.

Р: ♀ Аа х ♂ Аа

Платиновая платиновая

Окраска окраска

G: (А) , ( а) (А) , (а)

F₁: АА, Аа, Аа, аа

Гибель платиновая голубая

Таким образом, расщепление при действии летальных генов – 2:1. Летальное действие гена связано с эффектом плейотропии или множественным действием гена.

ФОРМЫ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНОВ В ФЕНОТИПЕ

1.Экспрессивность – количественная вариабельность фенотипического проявления признака. Например, артериальное давление у человека имеет широкий диапазон значений: от 90 до 240 мм рт. ст. и более.
2.Пенетрантность – степень пробиваемости гена в признак; процент субъектов, обладающих данным признаком к общему числу субъектов носителей гена. Например, такое наследственное заболевание человека как ретинобластома (злокачественное новообразование глаза, проявляющееся в возрасте до 5 лет) имеет пенетрантность 60%. Это означает, что из всех людей -– носителей гена лишь 60% заболеют ретинобластомой. Вероятно, феномен пенетрантности может быть объяснен с точки зрения влияния генетического окружения патологического гена, чье проявление тормозится присутствием соседних генов.

Еще одним примером может служить наследование отосклероза (дефекта косточек среднего уха), пенетрантность которого равна 30%. Подагра – наследственное заболевание суставов – имеет пенетрантность 20% у мужчин и 0% у женщин. Это означает, что из всех мужчин – носителей гена подагры – только 20% станут больными подагрой, а женщины никогда не будут иметь этого заболевания даже при наличии дефектного гена. Шизофрения – заболевание с наследственной предрасположенностью, однако пенетрантность зависит от генотипа: у гомозиготных субъектов она составляет 100%, а у гетерозигот – 20%.

Пенетрантность должна быть учтена при решении генетических задач; вероятность проявления болезни у потомков рассчитывается умножением вероятности, полученной по схеме скрещивания, на пенетрантность.
3.Плейотропный эффект – явление, при котором один ген отвечает за проявление нескольких признаков. С точки зрения биохимии, он объясняется тем, что продукты дефектного гена связаны с продуктами других генов в единую биохимическую цепь, и дефект одного продукта делает невозможным синтез последующих.

Синдром Марфана – дефект белков соединительной ткани, проявляющийся самым разнообразным образом. Наиболее известны 3 симптома: длинные и тонкие (паучьи) пальцы, подвывих хрусталика, аневризма аорты. Как видим, дефекты затрагивают разные органы, однако имеют общую причину - нарушение синтеза одной из цепей коллагена в связи с аномалией одного из генов.

Синдром Ван-дер-Хеве также обусловлен нарушением синтеза белков соединительной ткани. Дефект одного гена, кодурующего этот белок, вызывает проявление по крайней мере трех аномалий: хрупкости костей (пенетрантность 63%), глухоты (пенетрантность 60%) и голубой склеры (пенетрантность 100%).

Синдром неподвижных ресничек, проявляющийся целым букетом патологических состояний (частые трахеиты, бронхиты, синуситы, фронтиты, бесплодие), также связан с дефектным плейотропным геном, кодирующего синтез динеина ресничек. Как следствие, реснички теряют подвижность, что нарушает процессы самоочищения воздухоносных путей (выстланных ресничным эпителием), продвижения половых клеток по половым путям. Иногда имеет место также поворот внутренних органов на 180 градусов (синдром Картагенера), при котором печень расположена слева, а сердце – справа.

Дозировка генов. Действие гена дозировано. Присутствуя в клетках организма в одном экземпляре, Аллель обеспечивает развитие признака до определенного предела. Увеличение «доз» аллеля ведет к количественному усилению признака. Например, синтез витамина А в клетках эндосперма кукурузы контролируется доминантным геном Y. Так как эндосперм является триплоидным, то возможны несколько вариантов количества «доз» аллеля Y: YYY, Yyy, Yyy, yyy. Содержание витамина А в эндосперме будет составлять 7.50, 5.00, 2.25, 0.05. У человека некоторые хромосомные болезни возникают вследствие изменения доз определенных генов. Например, утрата клетками организма одной X – хромосомы приводит к синдрому Шерешевского – Тернера, увеличение же «доз» генов 21 хромосомы – причина болезни Дауна. Определенная дозировка генов необходима для нормального развития. Так инактивация генов одной из Х – хромосом в клетках женского организма, происходящая после 16 суток внутриутробного развития, подтверждает это положение.
ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ

1.У кроликов гены, окраска шерсти определяется серией множественных аллелей, образовавшихся при мутации данного локуса. Ген С определяет дикий тип окраски и доминирует над всеми остальными генами; гены c^ch (шиншилловая окраска)и c^h (гималайская окраска) доминируют над геном белой окраски с. Особи, гетерозиготные по генам шиншилловой и гималайской окрасок, имеют светло – серую окраску шерсти. Зверовод – любитель скрестил шиншиллолвых и гималайских кроликов между собой. Все первое поколение имело светло – серую окраску. При скрещивании гибридов между собой получено 98 светло – серых, 45 гималайских и 50 шиншилловых потомков.Определите генотипы всех скрещиваемых особей.
Обозначения:

Ген С	Окраска дикого типа
Ген с	Белая окраска
Ген cch	Шиншиллолвая окраска
Ген ch	Гималайская окраска
Генотип сchch	Светло – серая окраска

Рассуждение. По условиям задачискрещивались шиншилловые кролики с гималайскими. И те и другие могут быть как гомозигот­ными, так и гетерозиготными. Однако все потомство от их скрещивания получалось единообразным. Так как из призна­ков этих двух окрасок ни одна не доминирует над другой, а в сочетании они дают светло-серую окраску (генотип c^chc^h), ясно, что скрещивались гомозиготные особи c^ch c^ch и гомозиготные особи c^hc^h .

P: ♀ c^ch c^ch x ♂c^hc^h

Шиншилловая гималайская

Окраска окраска

G: (c^ch ) ( c^h)

F₁: c^chc^h

Светло – серая окраска

При скрещивании полученных гибридов происходит расщепление по фенотипу в отношении: один шиншилловый, два светло­серых, один гималайский:

P: ♀ c^ch c^h x ♂c^chc^h

Светло – серый светло - серый

G: (c^ch) ^, ( c^h) (c^ch) ^, ( c^h)
F₁: c^ch c^{ch ,} c^hc^h , 2 c^ch c^{h .}

Шиншилловая, гималайская, светло – серая

Окраска окраска окраска
Соотношение 1:2:1 подтверждает правильность предположений.
2.Подагра – аутосомно – доминантное заболевание человека. Пенетрантность гена подагры у мужчин равна 20%, а у женщин равна 0%. 1. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей? 2. Отец гетерозиготен по гену подагры, а мать нормальна по анализируемому гену. Определите вероятность заболеваия подагрой в этой семье.

Решение:

Ген А	Подагра
Ген а	Норма
Пенетрантность у мужчин	20%
Пенетрантность у женщин	0%

В пункте 1 указано, что в брак вступают гетерозиготные родители:

Р: ♂ Аа х ♀ Аа

G: (А), (а) (А), ( а)

	А	а
А	АА	Аа
а	Аа	аа

Вероятность того, что в семье появятся дети, несущие ген подагры, равна 75%. Но не у всех потомков этот ген проявит себя. Он будет проявляться лишь у мужчин. Вероятность рождения мальчиков равна 50%. Ген подагры проявится лишь у 20% (1/5) несущих его мужнин. Вероятность развития подагры у гетерозиготных родителей будет ½ x ¾ x 1/5=3/40, или7.5% .

В случае когдаодин из супругов гетерозиготен (Аа), а другой гомозиготен и нормален по гену подагры (аа). Те же рассуждения. Вероятность того, что родится ребенок, несущий ген подагры, равна 1/2. Пенетраптность признака 20%. Вероятность больных детей равна 1/2 х 1/2 х 1/5 = 1/20, или 5 %
3.В семье, где отец имеет четвертую группу крови, а мать – первую, родилось трое детей. Определить их возможные группы крови.

Решение.

Ген	Генотип	Признак
I0	IoIo	1 группа крови
IA	IAIo IAIA	2 группа крови
IB	IBIB IBIo	3 группа крови
	IAIB	4 группа крови

P I^oI^o x ♂ I^AI^B




G I^o I^A I^B

F₁ I^AI^o I^BI^o

II III

Ответ: Возможные группы крови детей – 2 и 3.
4.Отец имеет первую, а мать – вторую группы крови.В семье – 6 детей: двое из них имеют первую группу крови, один – третью, последний – четвертую, двое детей - приемные. Определить, какой из детей является приемным

Решение

Ген	Генотип	Признак
I0	IoIo	1 группа крови
IA	IAIo IAIA	2 группа крови
IB	IBIB IBIo	3 группа крови
	IAIB	4 группа крови

a) P I^AI^o x I^oI^o




G I^A I^o I^o
F₁ I^AI^o I^oI^o

II . I .
b) P I^AI^A x I^oI^o




G I^A I^o

F₁ I^AI^o

II

Согласно условию задачи, в семье имеется ребенок с первой группой крови, следовательно, мать гетерозиготна по гену А. Ген В у родителей отсутствует, следовательно дети с третьей и четвертой группами крови – приемные.
5.У человека гемофилия определяется рецессивным, Х – сцепленным геном. В семье, где мать здорова, а отец страдает гемофилией и имеет первую группу крови, родился мальчик – гемофилик с третьей группой крови. Определите генотип матери.
Решение

Ген	Генотип	Признак
I0	IoIo	1 группа крови
IA	IAIo IAIA	2 группа крови
IB	IBIB IBIo	3 группа крови
	IAIB	4 группа крови

Ген ХH	Нормальная свертываемость крови
Ген Хh	Гемофилия

P I^?I^?X^HX^? x I^oI^oYX^h

F₁ I^BI^oX^hY
Так как отец имеет первую группу крови, то сын является гетерозиготным по гену группы крови. Ген гемофилии он мог получить только от матери, следовательно, ее возможные генотипы: I^BI^oX^HX^h , I^BI^BX^HX^h , I^AI^BX^HX^h

ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ

1.У земляники красная окраска ягоды неполностью доминирует над белой (гибриды имеют розовую окраску); нормальная форма чашечки – неполностью доминантный признак, рецессивный аллель гена определяет листовидную чашечку, гетерозиготы имеют промежуточную чашечку. Определите характер расщепления при скрещивании двух дигетерозигот.
2.Талассемия и серповидно – клеточная анемия наследуются как два признака с неполным доминированием: у гетерозигот по серповидно – клеточной анемии и гетерозигот по талассемии заболевание не носит выраженной клинической картины, такие субъекты устойчивы к малярии. У дигетерозигот развивается микродрепаноцитарная анемия, а гомозиготы по серповидно – клеточной анемии и гомозиготы по талассемии умирают в возрасте до 5 лет. В семье отец болен микродрепаноцитарной анемией, а мать гетерозиготна по талассемии и здорова в отношении серповидно – клеточной анемии. Определите вероятность гибели детей в этой семье и вероятность рождения детей без обеих аномалий.
3.Пельгеровская аномалия сегментирования ядер эритроцитов наследуется как неполностью доминантный признак: у гомозигот по этому гену ядра лейкоцитов несегментированы, у гетерозигот сегментация необычная. Какова вероятность рождения здоровых детей и детей с необычной сегментацией ядер, если мать здорова, а отец - гетерозиготен по анализируемому признаку.
4.У крупного рогатого скота красная масть неполностью доминирует над белой (гибриды чалые); ген комолости полностью доминирует над геном рогатости. Какое расщепление по фенотипу будет иметь место при скрещивании двух дигетерозиготных особей?
5.У мышей длина хвоста определяется несколькими аллелями А, а, а₁, а₂. Гомозиготы по всем аллелям погибают в раннем эмбриогенезе, гетерозиготы Аа имеют укороченный хвост, Аа₁ бесхвостые, аа₁, аа₂, а₁а₂ имеют нормальную длину хвоста. Скрещиваются бесхвостые мыши и мыши с укороченным хвостом. Определите вероятные фенотипы потомков этого скрещивания.
6.Родители имеют II и III группы крови, какие группы крови возможны у детей?
7.Мать с III группой крови имеет ребенка с I группой. Каковы возможные группы крови отца.
8.У матери I группа крови, а у отца - III. Возможно ли наследование группы крови матери ее детьми?
9.В семье у кареглазых родителей имеется 4 детей: двое из них кареглазые с II и III группами крови; двое глубоглазых имеют I и IV группы крови. Какова вероятность рождения следующего ребенка кареглазым в I группой крови, если известно, что карий цвет глаз у человека доминирует над голубым?
10.У супругов со II группой крови, нормально арзличающих цвета, родился мальчик с I группой крови дальтоник.Определить вероятность второго ребенка с нормальным зрением и его возможные группы крови.
11.У мексиканского дога ген отсутствия шерсти вызывает гибель щенков в первые месяцы после рождения. При скрещивании двух догов из 13 родившихся щенков 7 погибли. При скрещивании того же самца с другой самкой все 9 щенков были здодровы. Определите генотипы самца и обеих скрещиваемых самок.
12.У генетически черной линии мышей был обнаружен фенотип «грязные пятна», при котором на животе и, иногда на спине, располагаются серые пятна. При скрещивании черных мышей с пятнистыми дало 17 черных и 19 пятнистых особей. При скрещивании пятнистых мышей между собой обнаружены те же фенотипы, однако чать мышей погибли в течение эмбрионального периода (хвосты эмбрионов закручены, позвонки раздвоены). Напишите схемы обоих скрещиваний.
13.Отосклероз (дефект косточек среднего уха) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Дальтонизм – Х – сцепленный рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность рождения здоровых дочерей в семье дигетерозиготных родителей.
14. Отосклероз (дефект косточек среднего уха) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Синдактилия (сращение 2 и 3 пальцев на ноге) – Y – сцепленный признак с полной пенетрантностью. Определить вероятность рождения детей с обеими заболеваниями в семь, где мать и все ее родственники здоровы, отец имеет обе аномалии, хотя его мать была здорова.
15.У человека карие глаза доминируют над голубыми, ретинобластома (злокачественная опухоль глаза, проявляющаяся в возрасте до 5 лет) определяется другим доминантным геном с пенетрантностью 60 %. Какова вероятность появления больных голубоглазых детей в семье дигетерозиготных родителей? Определите вероятность рождения здоровых детей с карими глазами в семье дигетерозиготных родителей.
16. Синдром Ван – дер – Хеве опрелеляется доминантным геном, обладающим плейотропным эффектом. ПРОявляется одновременно несколько ратологических признаков, каждый из которых имеет свою пенетрантность: голубая склера – 100%; хрупкость костей – 63%, глухота – 60 %. Человек – носитель голубой склеры, нормальный в отношении хрупкости костей и глухоты, женится на нормальной женщине, все родственниеи которой были здоровы. Какова вероятность появления у детей глухоты? Какова вероятность рождения ребенка с признаком хрупкости костей в браке двух гетерозиготных носителей голубой склеры?