Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

• Название: Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов
• Дата: 10.10.2022
• Размер: 2.06 Mb.
• Имя файла: Bioorganicheskaya_Khimia_-_Modul_2_33_33_33.docx
• Тип: Краткий обзор; #725374
• страница: 1 из 7

БИООРГАНИЧЕСКАЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.
СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1
ТЕМА: «Функциональные группы органических соединений, Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов».

1. Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

1. 
   Ангидрид
   
2. 
   Галогенангидрид
   
3. 
   *Амид
   
4. 
   Эфир
   
5. 
   Соль
   

2. .Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:



Укажите класс данного соединения по функциональным группам:

1. 
   Аминокислота
   
2. 
   Гироксикислота
   
3. 
   *Аминоспирт
   
4. 
   Многоатомный спирт
   
5. 
   Простой эфир
   

3. Глицерин – основной компонент животных и растительных жиров, по систематической номенклатуре может быть назван пропантриол-1,2,3. Укажите формулу данного биологически активного соединения:

1. 
   
   

2. 
   
   

3. 
   
   

D.*



E.
4. Простейшим представителем предельных углеводородов является метан СН₄.

Укажите тип связи и гибридизацию атома углерода в его молекуле:

1. 
   *σ-связь; sp³
   
2. 
   π-связь; sp³
   
3. 
   σ-связь; sp²
   
4. 
   π-связь; sp²
   
5. 
   π-связь; sp
   

5. Ацетилен, первый член гомологического ряда алкинов, содержит в своей структуре тройную углерод-углеродную связь. Укажите гибридизацию атомов углерода в его молекуле:



А. *sp;

В. sp²;

С. sp³;

D. sp³d²;

Е. d²sp³.

6. Было синтезировано нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:



А. Амин

В. *Нитрил

С. Ангидрид

D. Амид

Е. Имин
7. На одной из стадий синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:



А. Амид

В. Нитрил

С. Спирт

D. Эфир

Е. *Амин
8. Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения:

1. 
   2-метил-5-этилгексен-3
   
2. 
   *2,5-диметилгептен-3
   
3. 
   2,5-диметилгептен-4
   
4. 
   2,5-диметил-5-этилпентен-3
   
5. 
   1,4-диметил-5-этилпентен-2
   

9. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:

1. 
   2,3-диметилпропаналь
   
2. 
   2-изопропилпропаналь
   
3. 
   *2,3-диметилбутаналь
   
4. 
   2,3,3-триметилпропаналь
   
5. 
   3-изопропилбутаналь
   

10. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение:

1. 
   Бутаналь-2.
   
2. 
   3-метил-4-бутаналь.
   
3. 
   2-этилпропаналь.
   
4. 
   *2-метилбутаналь.
   
5. 
   2-метилбутанон-1.
   

11. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложеного вещества правильный вариант названия:

1. 
   2-метил-3-пропилбутаналь
   
2. 
   3-метилгексаналь-2
   
3. 
   2-метил-3-пропилбутановая кислота
   
4. 
   *2,3-диметилгексаналь
   
5. 
   2,3-диметилгексанол-1
   

12. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:

1. 
   Диметилкетон
   
2. 
   Пентанон – 3
   
3. 
   Гексанон - 4
   

4. 
   Метилэтилкетон
   
5. 
   *Этилпропилкетон
   

13. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:

1. 
   3,4-Диметилгептен-3
   
2. 
   2-Метил-3-этилпентен
   
3. 
   2-Этил-3-метилпентен-2
   
4. 
   Диметилдиэтилэтилен
   
5. 
   *3,4-Диметилгексен-3
   

ТЕМА:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов».
14. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:

1. 
   Карбоновая кислота;
   
2. 
   Простой эфир;
   
3. 
   Сложный эфир;
   
4. 
   *Первичный спирт;
   
5. 
   Кетон.
   

15. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:

1. 
   Восстановление до метанола;
   
2. 
   Электрофильное присоединение протонов;
   
3. 
   *Образование муравьиной кислоты;
   
4. 
   Окисление до уксусной кислоты;
   
5. 
   Образование ацетона.
   

16. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:

1. 
   *Пропионовая кислота;
   
2. 
   Пропиловый спирт;
   
3. 
   Пропанон-2;
   
4. 
   α –гидроксипропаналь;
   
5. 
   β –гидроксипропаналь.
   

17. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:

1. 
   Бутанол-1;
   
2. 
   *Бутанол-2;
   
3. 
   Бутаналь;
   
4. 
   Бутановая кислота;
   
5. 
   2 – метилпропаналь.
   

18. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет :

1. 
   Этаналя в воде;
   
2. 
   *Метаналя в воде;
   
3. 
   Этанола в воде;
   
4. 
   Метанола в воде;
   
5. 
   2-метилпропаналя в воде.
   

19. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:

1. 
   *Нуклеофильное присоединение
   
2. 
   Электрофильное присоединение
   
3. 
   Нуклеофильное замещение
   
4. 
   Электрофильное замещение
   
5. 
   Радикальное замещение
   

20. Раствор глюкозы при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра при нагревании дает реакцию серебряного зеркала. Укажите, о принадлежности к какому классу органических веществ говорит данная реакция:

1. 
   Кислот
   
2. 
   *Альдегидов
   
3. 
   Многоатомных спиртов
   
4. 
   Кетонов
   
5. 
   Аминов
   

21. В лаборатории проводили окисление пропанола-2. Укажите соединение, которое при этом образуется:






A.




B.




C.



D. *



Е.

22. Укажите соединение, которое образуется при восстановлении

3-метилпенталя:

1. 
   *
   
2. 
   
   
3. 
   
   
4. 
   
   
5. 
   
   

23. Укажите при помощи какого реагента можно различить соединения:

1. 
   *Ag(NH₃)₂OH
   
2. 
   H₂N-NH₂
   
3. 
   С₂H₅OH
   
4. 
   HCN
   
5. 
   NaHSO₃
   

24. Химические свойства альдегидов и кетонов определяются наличием в их молекуле карбонильной группы. Укажите реагент, с которым альдегиды вступают в реакцию присоединения-отщепления.

1. 
   HCN
   
2. 
   *NH₂OH
   
3. 
   H₂O
   
4. 
   C₂H₅OH
   
5. 
   NaHSO₃
   

25. В реакцию альдольной конденсации могут вступать не все альдегиды, а только определенного строения. Укажите альдегид, способный в щелочной среде вступать в данную реакцию:

А.

В. *

С.

D.

Е.

26. Бензойный альдегид содержит ароматический радикал. Укажите формулу данного альдегида.

1. 
   
   
2. 
   
   
3. 
   
   
4. 
   
   
5. 
   *
   

27. Альдегиды и кетоны являются сырьем для получения спиртов. Укажите реакцию, которую возможно применить для получения первичного спирта

А.

В.

С.

D.

Е. *
28. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом:

1. 
   Полимеризация
   
2. 
   Восстанавление
   
3. 
   *Окисление
   
4. 
   Конденсация
   
5. 
   Разложение
   

29. Наряду с реакциями, протекающими с участием карбонильной группы для альдегидов и кетонов характерны также превращения по α-углероду. Укажите реакцию, которая связана с участием α-углеродного атома:

А. *

В.

С.

D.

Е.

30. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Укажите соединение, которое при восстановлении образует бутанол-2:

1. 
   2-метилпропаналь
   
2. 
   Бутаналь
   
3. 
   Диметилкетон
   
4. 
   *Бутанон -2
   
5. 
   2,2-диметилпропаналь
   

31. Укажите механизм реакции, по которому происходит присоединение этанола к уксусному альдегиду:

1. 
   Електрофильное замещение
   
2. 
   *Нуклеофильное присоединение
   
3. 
   Електрофильное присоединение
   
4. 
   Нуклеофильное замещение
   
5. 
   Свободно-радикальный механизм
   

32. Уксусный альдегид, продукт уксуснокислого брожения сахаров, используется для получения уксусной кислоты. Среди нижеприведенных соединений укажите формулу данного альдегида:

А.

В.

С.

D.

Е. *

33. Хлорирование альдегидов и кетонов обусловлено подвижностью α-водородных атомов в радикале.Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:

1. 
   β–хлорпропионовый альдегид
   
2. 
   *α–хлорпропионовый альдегид
   
3. 
   α–хлорпропионовая кислота
   
4. 
   Хлорацеталь
   
5. 
   β–хлорпропионовая кислота
   

34. Одним из продуктов реакции «серебряного зеркала» является серебро, выделяющееся на стенках пробирки. Укажите, какое из приведенных соединений вступает в данную реакцию:

А.

В.

С. *

D.

Е.
35. Укажите вещество, реагирующее с альдегидами с образованием полуацеталя:

1. 
   Пропанон
   
2. 
   Пропаналь
   
3. 
   *Пропанол
   
4. 
   Синильная кислота
   
5. 
   Уксусная кислота
   

36. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже:

А.

В.

С. *

D.

Е.
37. Укажите продукт, который образуется при восстановлении

3-метилбутаналя:

1. 
   3-метилбутанол-2
   
2. 
   2-метилбутанол-1
   
3. 
   *3-метилбутанол-1
   
4. 
   2-метилбутанол-2
   
5. 
   2-метилбутанон-3
   

38. Во многих ферментативных процессах в организме на промежу­точных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются:

1. 
   Аминокислоты
   
2. 
   Пептиды
   
3. 
   Белки
   
4. 
   Нитрилы
   
5. 
   *Имины
   

39. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:

1. 
   Пропанол-2
   
2. 
   Бутанол-1
   
3. 
   Изопропанол
   
4. 
   Третбутиловий спирт
   
5. 
   *Бутанол-2
   

40. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

А. Глюкоза и спирт

В. Кетон и спирт

С. Альдегид и вода

D. * Альдегид и спирт

Е. Альдегид и амин
41. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах

1. 
   Гидроксильная
   
2. 
   *Карбонильная
   
3. 
   Карбоксильная
   
4. 
   Аминогруппа
   
5. 
   Алкоксильная
   

42. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди ниже­перечисленных соединений укажите его формулу:

А.

В.

С.

D. *

Е.
43. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (A_N)

А.

В.

С.

D. *

Е.
44. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

1. 
   Пропанол -1
   
2. 
   *Пропанол -2
   
3. 
   Пропановая кислота
   
4. 
   Пропаналь -1
   
5. 
   Пропаналь -2
   

45. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

1. 
   Одноатомные спирты
   
2. 
   Двухатомные спирты
   
3. 
   *Карбоновые кислоты
   
4. 
   Первичные спирты
   
5. 
   Вторичные спирты
   

46.Студенты, занимающиеся научно-исследовательской работой на кафедре анатомии, в качестве консерванта для анатомических препаратов применяли формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного консерванта:

1. 
   Этаналь
   
2. 
   *Метаналь
   
3. 
   Этанол
   
4. 
   Метанол
   
5. 
   Пропаналь
   

47.Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

1. 
   Альдегид и амин
   
2. 
   Альдегид и галоген
   
3. 
   Кетон и аммиак
   
4. 
   *Альдегид и спирт
   
5. 
   Кетон и галоген
   

48. В фармацевтическом производстве для синтеза лекарственного препарата йодоформа в качестве исходного сырья используют ацетон. Укажите его формулу:
. А. *

В.

С D.

D.

Е.

49. В биохимической лаборатории при моделировании ферментативных процессов необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

1. 
   Галоген;
   
2. 
   *Первичный амин;
   
3. 
   Вторичный спирт;
   
4. 
   Карбоновую кислоту;
   
5. 
   Углеводород.
   

50.В лаборатории химиком-аналитиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

1. 
   Имин
   
2. 
   Полуацеталь
   
3. 
   Гидрат
   
4. 
   *Альдоль
   
5. 
   Нитрил
   

51.В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

А. 3-метилбутанол-2

В. 2-метилбутанол-1

С. *3-метилбутанол-1

D. 2-метилбутанол-2

Е. 2-метилбутанон-3.

52. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите эту реакцию:

1. 
   Окисление гидроксидом железа(III)
   
2. 
   *Реакция «серебряного зеркала»
   
3. 
   Взаимодействие со спиртами
   
4. 
   Реакция с первичными аминами
   
5. 
   Взаимодействие с галогенами
   

53..В лаборатории при взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. 
   Нуклеофильное замещение
   
2. 
   Радикальное присоединение
   
3. 
   Электрофильное присоединение
   
4. 
   *Нуклеофильное присоединение
   
5. 
   Электрофильное замещение
   

54. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

1. 
   Третичный
   
2. 
   Одноатомный
   
3. 
   *Вторичный
   
4. 
   Первичный
   
5. 
   Двухатомный
   

55 .Химику для дальнейшего синтеза необходимо получить муравьиный альдегид. Укажите его формулу:

А.

В. *

С.

D.

Е.