документы_по_УП_03_Пальшина_Лариса_Владимировна_ФУ_5_21. Руководство аптечной организацией при отсутствии специалиста с высшим образованием
 Скачать 1.26 Mb.
|
 АННПОО «Уральский медицинский колледж»ДНЕВНИК УЧЕБНОЙ ПРАКТИКИ ПМ.03 Организация деятельности структурных подразделений аптеки и руководство аптечной организацией при отсутствии специалиста с высшим образованием Специальность 33.02.01. Фармация Обучающегося _2__ курса, _ФУ-5-21____ группы, очная-заочная форма обучения __Пальшиной Ларисы Владимировны_ (фамилия, имя, отчество) Место практики _ООО «Медицинские Исследования»_ . (название организации) Сроки практики: с «_1_» декабря 2022г. по «__14__» декабря 2022г. Оценка по практике ___________________________________________________ (оценка и подпись руководителя практики) Общий руководитель практики _______________________________ _____________________ _______________ должность ФИО подпись Непосредственный руководитель практики _______________________________ _____________________ _______________ должность ФИО подпись Руководитель от Колледжа: _______________________________ __ Штрейс О.Н. ______ _______________ должность ФИО подпись Челябинск Инструктаж по охране труда
Общий руководитель практики _______________________________ _____________________ _______________ должность ФИО подпись Отчет обучающегося о прохождении учебной практики ПМ.03 Организация деятельности структурных подразделений аптеки и руководство аптечной организацией при отсутствии специалиста с высшим образованием ФИО обучающегося __Пальшина Лариса Владимировна___ Группа__ФУ-5-21___ Специальность 33.02.01. Фармация Проходивший учебную практику с «_1_» декабря 2022г. по «__14__» декабря 2022г. На базе: ООО «Медицинские исследования»_ (название организации) 01.12.22г. Знакомство с аптечной организацией. Сбор сведений об аптеке. Вводный__ инструктаж. Практика проходила на базе аптеки ООО Медицинские Исследования» по адресу: Пермский край, Кочевский р-он, с. Кочево, ул. Титова д.14 Аптека занимается только продажей лекарственных средств, изготовленных на заводах фирм-производителей. В соответствии с ФЗ РФ № 61 от 12.04.10 «Об обращении лекарственных средств» аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, имеют право приобретать и продавать изделия медицинского назначения, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, БАДы, косметические средства. На осуществление фармацевтической деятельности аптека имеет лицензию № ЛО-59-01-004163. На весь ассортимент аптеки есть документы, подтверждающие качество товаров – декларация о соответствии / сертификат соответствия. Качество товара – один их основных критериев оценки продукции, которым руководствуется потребитель в принятии решений по приобретению того или иного товара. Аптечная организация имеет вывеску с указанием: вида организации (в соответствии с лицензией на фармацевтическую деятельность) на русском и национальных языках; организационно-правовой формы и формы собственности; фирменного наименования организации; местонахождения (в соответствии с учредительными документами), а также режима работы, адресов и телефонов близлежащих и дежурных аптек. Состав помещений включает в себя торговый зал; помещения для приемки и распаковки товара, хранения товарных запасов; гардеробную, санузел, комнату персонала, кабинет заведующего. В аптечной организации возможны 2 вида отпуска товаров: рецептурный и безрецептурный. Штат аптечной организации: В аптечной организации штат составляет 5 человек: - заведующая аптекой (1) - фармацевты (2) -фасовщик товара(1) -продавец-консультант(1) Ежедневное количество работников в аптеке (будние дни) 4 человека: заведующая аптеки, 1 фармацевт, фасовщик товара, продавец-консультант. Каждый из работников выполняет отдельные функции, в соответствии с уставом и регламентом аптечной организации. Изучено устройство и оборудование аптеки (аптека полностью оснащена инвентарем и хозяйственным оборудованием, установлены компьютеры с лицензионной программой (КВЕРТИ.Склад)). Сотрудники обеспечены специальной формой. Прослушаны инструктажи по охране труда, технике безопасности. Сделаны записи с личной подписью в журналах: регистрации вводного инструктажа, регистрации первичного инструктажа. Изучены нормативные документы, регламентирующие санитарный режим в аптечных организациях: Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.97 (в редакции от 24.04.03) «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»; ФЗ № 323 от 21.11.11 «Об основах охраны здоровья граждан»; Приказ МЗ РФ №302 от 12.04.2011 «О проведении предварительных и периодических медицинских осмотров» При осуществлении фармацевтической деятельности выполнение санитарно-эпидемиологических требований является одним из важнейших лицензионных требований и условий. В случае нарушения устанавливается дисциплинарная, административная и уголовная ответственность. В аптечной организации, где проходила практика, используются следующие дезинфицирующие средства для рук персонала - антисептик «Део Хлор 0,1%». 02.12.2022г Во время прохождения практики были изучены федеральные целевые программы в сфере здравоохранения: 1. В целях обеспечения охраны здоровья населения и развития системы здравоохранения принимаются федеральные и региональные целевые программы в области здравоохранения. 2. Правительство Российской Федерации устанавливает порядок разработки и реализации федеральных целевых программ, а органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации устанавливают порядок разработки и реализации региональных целевых программ в области здравоохранения. 3. Региональные целевые программы в области здравоохранения, в том числе направленные на выравнивание различий в уровне оказания медицинской помощи гражданам, проживающим в различных административно - территориальных образованиях субъекта Российской Федерации, создаются на основе федеральных целевых программ в области здравоохранения в соответствии с заложенными в них обязательными государственными нормами и нормативами с учетом особенностей, потребностей и возможностей субъектов Российской Федерации. Региональные целевые программы в области здравоохранения не могут ограничивать гарантированные государством нормы и нормативы, включенные в федеральные целевые программы в области здравоохранения. 4. Федеральные и региональные целевые программы в области здравоохранения формируются с учетом государственных социальных стандартов в области здравоохранения. 5. Органы местного самоуправления участвуют в выполнении федеральных и региональных целевых программ в области здравоохранения, в том числе по инвестиционной и кадровой политике. Финансирование конкретных программ в этом случае осуществляется за счет средств федерального бюджета, бюджетов субъектов Российской Федерации, иных средств в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. 6. В реализации федеральных и региональных целевых программ в области здравоохранения участвуют в соответствии с договорами (контрактами) организации здравоохранения независимо от форм собственности. Выбор организаций здравоохранения для реализации федеральных и региональных целевых программ в области здравоохранения осуществляется на конкурсной основе. Изучено государственное регулирование фармацевтической деятельности: В Российской Федерации фармацевтическая деятельность регулируется рядом законов, постановления и законодательных актов. 03.12.2022г Были изучены организационно-правовые формы аптечных организаций: Аптечные предприятия, осуществляющие деятельность на фармацевтическом рынке (розничную или оптовую продажу товаров, оказание услуг и т.д.), могут существовать в различных организационно-правовых формах. Наиболее часто они функционируют в форме акционерных обществ (АО), товариществ с ограниченной ответственностью (ТОО), государственных (ГУП) и местных (МУП) унитарных предприятий, основанных на праве хозяйственного ведения. 05.12.2022г Учавствовала в порядке закупки и приема товаров от поставщиков. Изучила все правила приемки и закупки товаров. Как принимают товар: В эту процедуру входит обязательная проверка, регламентированная в соответствии с положением абз. 2 п. 2 ст. 513 ГК РФ. В заключительном договоре оговаривается порядок инспектирования. В противном случае, ревизию проводят по действующему законодательству. Такая операция осуществляется для: Определения бракованной партии. Выявления недостачи. Раскрытия виновных лиц по возмещению материальных убытков. Инструкция по приемке товара на склад Правила прописываются в договоре и их количество зависит от места разгрузки, от вида транспортного средства и от габаритов привезенного груза. Для каждой компании перечень составляется индивидуально, но обобщенный реестр выглядит так: Осуществляется подъезд к месту размещения. Проверяются сопроводительные документы. Определяются размеры ворот для грузового транспорта. Выделяется пространство под разгрузку. Подается оборудования для перевозки груза. Предметы торговли визуально осматриваются, пересчитываются, взвешиваются. Вывозится при помощи рохли на место сложения. Сверяются и оформляются сопроводительные письма Регистрируются акты по бракованному или недостающему товару. Письменно вносятся данные о получении груза в реестр. Подготавливается зона для размещения и хранения. | |||||||||||||||||