мышцы+. С ткани характеризуются разнообразием клеток и развитым межклеточным веществом, состоящим из волокон и основного вещества
 Скачать 62 Kb.
|
|
MUSCULUS
С) ткани характеризуются разнообразием клеток и развитым межклеточным веществом, состоящим из волокон и основного вещества.
А) ткани представлены совокупностью вытянутых в длину ядро содержащих образований-волокон и прослойками соединительной ткани с кровеносными сосудами и нервными элементами. В волокнах хорошо развиты миофиламенты.
С) ткань образована веретеновидными клетками и прослойками соединительной ткани. Палочковидное ядро располагается в центре клетки, актиновые миофиламенты образуют 3-х мерную сеть. Волокна соединяются между собой посредством щелевидных соединений (нексусов). Цитолемма образует пиноцитозные пузырьки и кавеолы .
В) ткань состоит из мышечных волокон и прослоек соединительной ткани, мышечное волокно образовано миосимпластом и миосателлиоцитами, окружено сарколеммой, ядра волокна палочковидной формы располагаются под алвзмолеммой, в количестве от одного до нескольких тысяч. Миофиламенты образуют миофибриллы, в которых выражена поперечная исчерченность,
А) ткань образована мышечными волокнами и прослойками соединительной ткани, волокна представлены цепочками клеток удлиненной (цилиндрической) формы, в местах соединения которых формируются вставочные диски, волокна ветвятся, образуя сеть. Ядра овальной формы, располагаются в центре клетки, миофиламенты образуют миофибриллы, в которых продольнаяи поперечная исчерченность выражены слабо,
Для мышечных волокон характерно: D) содержание большого количества лизосом,
Для гладкого миоцита характерны: F) быстрое утомление при сокращении.
Морфофункциональные особенности поперечнополосатой скелетной мышечной ткани: С) ядра вытянутой формы располагаются в центре волокна, их количество может достигать нескольких тысяч,
Этапы эмбрионального развития скелетной мышечной ткани: F) деление миасимпластов,
Постнатальное развитие скелетных мышц обеспечивается: D) митотическим делением мышечных волокон,
Регенерацию скелетной мышечной ткани на тканевом и органном уровне стимулирует: С) скорость деления ядер миосимпласта,
В ходе гистогенеза поперечнополосатой сердечной мышечной ткани из миоэпикардиальной пластинки дифференцируется: С) мезателий,
Морфофункциональные особенности сердечной мышечной ткани: D) в мышечных клетках ядра палочковидной формы, располагаются под плазмолеммой,
Регенерация скелетной мышечной ткани включает: В) митотическое деление миосимпласта,
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Ультрамикроскопическое строение гладкого миоцита характеризуется: 1) большим количеством митохондрий в цитоплазме, 2) слабым развитием комплекса Гольджи и гранулярной эндоплазматической сети, 3) многочисленными пиноцитозными пузырьками и кавеолами, 4) наличием базальной мембраны.
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦ А, ¦ *В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- В гладких миоцитах органеллы специального значения представлены: *1) активными миофиламентами-продольными или расположенными под углом к оси клетки ввиде сети, *3) электронноплотными тельцами, представленными белками актинином и винкулином, являющимися местом прикрепления миофиламентов к цитолемме,
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Гладкие миоциты не имеют поперечно исчерченности вследствие: *1) расположения актиновых миофиламентов в форме трехмерной сети, *2) хаотичного расположения плотных телец, *3) прикрепления миозиновых миофиламентов к плотным тельцам,
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ * Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани проявляется: *1) митотическим делением миоцитов, *2) гипертрофией в условиях повышенной функциональной нагрузки, *3) дифференцировкой малодифференцированных клеток соединительной ткани в миоциты. *4) дифференцировкой миофибробластов в миоциты .
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Особенности строения толстых (миозиновых) миофиламентов поперечнополосатого мыш. волокна: *1) параллельное расположение молекул миозина в виде пучка, *2) разнонаправленное положение в пучке "головок" молекул миозина (поперечные мостики), *3) расположение "головок" молекул миозина вдоль миофиламента по спирали, с образованием 6 продольных рядов, *4) наличие в головке молекулы миозина 2-х центров, одного-ферментативного (АТФ-аза), другого- "контактного", способного к соединению с актиновой нитью.
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Тонкие (актиновые) миофиламенты поперечнополосатого мышечного волокна включают: *1) нить из двойной спирали белковых молекул актина и тропонина, находящегося в нити через промежутки в 40нм, *2) нить молекул меромиозина, *3) молекулы тропомиозина, расп. в желобке между двумя цепями актиновой нити, *4) фермент АТФ-азу.
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- При сокращении саркомера наблюдается: *1) смещение концов актиновых миофиламентов к средине А-диска и сужение Н-полосы, *2) уменьшение толщины I-диска, *3) сближение Z-полосок, *4) сближение миозиновых нитей с Z-полоской.
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Различные участки вставочных дисков мышечных волокон представлены: *1) пальцевидными соединениями-интердигитациями , *2) десмосомными контактами, *3) нексусами,
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Клетки проводящей системы сердца (атипичные кардиомиоциты) характеризуются: *1) крупными размерами (длина 100мкм, толщина 50мкм), *2) немногочисленными миофибриллами, лежащими на периферии клетки, *3) отсутствием Т-систем, *4) наличие включений гликогена.
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦ А, ¦ *В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Возбуждение гладких мышц, не обладающих спонтанной активностью, обеспечивается: *1) наличием мионевральных синапсов на отдельных миоцитах, *3) щелевидными контактами между гладкими миоцитами одного пучка,
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Нейромышечные соединения в гладких мышечных клетках характеризуются: *1) варикозными расширениями на поверхности мышечного волокна, содержащими синаптические пузырьки и митохондрии, *2) синаптическим соединениями, *3) наличием на плазмолемме миоцитов специальных структур (рецепторов), "узнающих" химическое вещество, *4) наличием щелевидных соединений (нексусов).
-------T------T-------T--------T--------¬ ¦*А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦ ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦ ¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦ L------+------+-------+--------+--------- Механизм сокращения поперечнополосатого скелетного мышечного волокна хар: *1) деполяризацией сарколеммы и саркоплазматического ретикулума, *2) высвобождением в саркоплазму ионов кальция из конечных цистерн саркоплазматической сети, *3) взаимодействием ионов кальция с тропонином, способствующим образованию актомиозинового комплекса,
С) участок миофибриллы между двумя соседними Z-плосками (телофрагмами),
В) группа мышечных клеток, объединенных эндомизием,
В) структурным комплексом, состоящим из мышечного волокна, его иннервационного аппарата и окружающей сети гемокапилляров,
В) ткани образованы пластом полярно дифференцированных клеток, расположенных на базальной мембране и связанных различными межклеточными контактами, между клетками отсутствуют межклеточное вещество и кровеносные сосуды,
В) ядром, саркоплазмой с органеллами (митохондрии, комплекс Гольджи, ЭПС) и включения (миоглобин, гликоген),
D) сарколеммой, каналами Т-системы, тело- и мезофрагмой,
Е) мотрными бляшками, мышечными веретенами.
А) системой миофибрилл ,
С) Т-трубочками и системой конечных цистерн саркоплазматического ретикулума,
А) поперечнополосатая скелетная мышечная ткань, В) гладкая мышечная ткань, D) ни та, ни другая.
В) гладкая мишечная ткань,
А) поперечнополосатая скелетная мышечная ткань, В) гладкая мышечная ткань, С) обе,
А) поперечнополосатая скелетная мышечная ткань,
В) гладкая мишечная ткань,
Ответ Утверждение 1 Утверждение 2 Связь *А верно верно верно Наличие АТФ в мышечном волокне является необходимым условием для процесса расслабления, ПОТОМУ ЧТО фермент АТФ-аза, используя АТФ, обеспечивает энергией процесс транспорта ионов кальция из цитоплазмы в саркоплазматический ретикулум.
Ответ Утверждение 1 Утверждение 2 Связь *А верно верно верно Наличие АТФ в мышечном волокне-одно из основных условий процесса сокращения, ПОТОМУ ЧТО АТФ, гидролизуясь благодаря АТФ-азной активности "головок" молекулы миозина, высвобождает энергию для смещения тонких актиновых миофмиламентов вдоль толстых.
Ответ Утверждение 1 Утверждение 2 Связь *А верно верно верно Образование акто-миозинового комплекса начинает каждый новый рабочий цикл сокращения, ПОТОМУ ЧТО актомиозиновый комплекс, обладая АТФ-азной активностью, расщепляет АТФ, образующаяся энергия изменяет положение миозиновых головок, вызывает скольжение актиновых нитей вдольмиозиновых.
Ответ Утверждение 1 Утверждение 2 Связь *А верно верно верно Прекращение синтеза АТФ в мышечных волокнах в первые часы после смерти приводит к фиксированному положению мышц (трупное окоченение), ПОТОМУ ЧТО отсутствие молекул АТФ приводит к сохранению актомиозинового комплекса, в котором миофиламенты остаются сцепленными между собой до наступления аутолиза. |