тесты патан. Вопросы тестового контроля по дисциплине патологическая анатомия

• Название: Вопросы тестового контроля по дисциплине патологическая анатомия
• Анкор: тесты патан
• Дата: 16.01.2023
• Размер: 143 Kb.
• Имя файла: test4.doc
• Тип: Документы; #888549
• страница: 1 из 3

ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ»

(раздел «Частная патология»)

для студентов 3 курса специальностей «Лечебное дело» и «Педиатрия»

к темам «Болезни желудочно-кишечного тракта», «Болезни печени», «Болезни почек», «Патология эндокринной системы», «Дисгормональные и опухолевые болезни половых органов», «Патология беременности», «Пре- и перинатальная патология»

ТЕМА: ГАСТРИТЫ. ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ. АППЕНДИЦИТ

(выбрать все правильные ответы)

1. Морфологическая характеристика острого гастрита: энтеролизация эпителия, отек слизистой оболочки, экссудативное воспаление, склероз подслизистого слоя, истончение слизистой оболочки, полнокровие сосудов и кровоизлияние.

2. Патогенетические варианты хронического гастрита: типа А, типа В, первичный, вторичный, рефлюкс-гастрит.

3. Характеристика гастрита типа А: поражение фундального отдела желудка, поражение антрального отдела желудка, антитела к париетальным клеткам, снижение уровня гастрина, гипергастринемия.

4. В основе гастрита типа А лежат процессы: дисрегенераторные, аутоиммунные, инфекционные.

5. Гастрит типа А локализуется в отделе желудка: пилорическом, кардиальном, фундальном, антральном.

6. При гастрите типа А в крови обнаруживаются антитела к клеткам: главным, G-клеткам, гепатоцитам, добавочным, париетальным, Т-лимфоцитам.

7. Уровень гастрина при гастрите типа А: понижен, повышен, не изменен.

8. Гастрит типа В локализуется в отделе желудка: антральном, фундальном, кардиальном, пилорическом.

9. Характеристика хронического гастрита типа В: вызывается пилорическим хеликобактером, поражение антрального отдела желудка, поражение фундального отдела желудка, антитела к париетальным клеткам, уровень гастрина нормальный.

10. Хронический гастрит типа В вызывается: стрептококком, стафилококком, кишечной палочкой, пилорическим хеликобактером.

11. Морфологические варианты хронического гастрита: геморрагический, поверхностный, продуктивный, атрофический, катаральный.

12. При хроническом гастрите морфологические изменения обусловлены: казеозным некрозом, пролиферацией эпителия, гиалинозом стенок сосудов, продуктивным воспалением, нарушением регенерации эпителия.

13. Морфологическая характеристика хронического гастрита: энтеролизация эпителия, отек слизистой оболочки, экссудативное воспаление, склероз подслизистого слоя, истончение слизистой оболочки, полнокровие сосудов и кровоизлияния.

14. Кишечная метаплазия эпителия может развиться при хроническом гастрите: поверхностном, продуктивном, атрофическом, катаральном.

15. Энтеролизация эпителия слизистой оболочки желудка – это процесс: регенерации, воспаления, метаплазии, атрофии.

16. На фоне хронического атрофического гастрита часто развивается: хроническая язва, острая язва, эрозия, рак.

17. Общие факторы в патогенезе язвенной болезни желудка включают нарушение: кислотно-пептического равновесия, эндокринной регуляции, нервной регуляции, слизистого барьера, иммунных реакций.

18. Местные факторы в патогенезе язвенной болезни желудка включают нарушение: кислотно-пептического равновесия, эндокринной регуляции, нервной регуляции, слизистого барьера, иммунных реакций.

19. Эрозию слизистой оболочки желудка от острой язвы отличает: склероз дна, глубина некроза, воспалительная реакция, гипертрофия желез в краях.

20. Эрозией называют развитие в стенке желудка: пролиферации эпителия, поверхностного некроза, глубокого некроза, воспаления, атрофии.

21. Острая язва слизистой оболочки желудка от хронической (вне обострения) отличается: глубиной некроза, отсутствием склероза, характером воспаления, наличием солянокислого гематина.

22. Макроскопическая характеристика острой язвы желудка: края мягкие, ровные; края плотные, омозолелые; дно темно-коричневого цвета; локализация в любом отделе желудка; расположена на малой кривизне желудка.

23.Морфологическое выражение язвенной болезни желудка: острая язва, хроническая эрозия, множественные острые эрозии, хроническая рецидивирующая язва.

24. Макроскопически в хронической язве можно различить края: подрытый, плотный, пологий, мягкий.

25. Макроскопическая характеристика хронической язвы желудка вне обострения: локализация на малой кривизне и в привратнике, расположена в любом отделе желудка, в дне – солянокислый гематин, края плотные и омозолелые, края мягкие и ровные.

26. Дно хронической язвы желудка в период ремиссии представлено: мышечной тканью, серозной оболочкой, гнойно-некротическим экссудатом, рубцовой тканью, покрытой эпителием.

27. В период ремиссии слизистая оболочка в дне хронической язвы желудка: регенерирует полностью, замещается рубцом.

28. В период обострения в дне хронической язвы желудка различают слои: серозный, рубцовый, мышечный, грануляционной ткани, фибриноидного некроза, фибринозно-гнойного экссудата.

29. Морфологические признаки обострения хронической язвы желудка: фибриноидный некроз стенок сосудов, ампутационные невромы, склероз стенок сосудов, очаг некроза в дне, кровоизлияния.

30. Группы осложнений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: токсические, инфекционные, малигнизация, воспалительные, язвенно-рубцовые, язвенно-деструктивные.

31. Язвенно-деструктивные осложнения язвенной болезни желудка: пенетрация, перфорация, кровотечение, малигнизация, стеноз привратника, гастрит и перигастрит.

32. Язвенно-рубцовые осложнения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: пенетрация, малигнизация, стеноз привратника, гастрит и перигастрит, деформация луковицы двенадцатиперстной кишки.

33. Воспалительные осложнения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: малигнизация, рубцовый стеноз, гастрит, перигастрит, хроническое воспаление, дуоденит и перидуоденит.

34. Хроническая язва желудка при обострении может пенетрировать в: почку, селезенку, ободочную кишку, левую долю печени, поджелудочную железу.

35. Предраковые заболевания желудка: острая язва, культя желудка, хроническая язва, аденоматозный полип, множественные эрозии, хронический атрофический гастрит.

36. Предраковые изменения слизистой оболочки желудка: тяжелая дисплазия, гипертрофия, дистрофия, атрофия.

37. Аппендицит – это: брыжеечный лимфаденит, туберкулезное поражение аппендикса, острое поражение правой маточной трубы, воспаление червеобразного отростка с характерным клиническим синдромом.

38. Современная концепция патогенеза аппендицита: алиментарная, метаболическая, иммунологическая, ангионевротическая, инфекционно-аллергическая.

39. Морфологические формы острого аппендицита: эрозивный, гангренозный, геморрагический, флегмонозно-язвенный.

40. Деструктивные формы острого аппендицита: гранулематозный, апостематозный, поверхностный, флегмонозный, гангренозный, простой.

41. При флегмонозном аппендиците развивается воспаление: дифтеритическое, геморрагическое, фибринозное, гнилостное, крупозное, гнойное.

42. Микроскопическая характеристики острого простого аппендицита: фокусы гнойного воспаления слизистой, изъязвления слизистой оболочки, катаральное воспаление, полнокровие сосудов.

43. Микроскопическая характеристики флегмонозно-язвенного аппендицита: гиперемия сосудов, изъязвление слизистой оболочки, инфильтрация лейкоцитами всех слоев стенки, инфильтрация лейкоцитами только слизистой оболочки.

44. Осложнения острого аппендицита: самоампутация отростка, перфорация стенки, кровотечение, цистаденома, мукоцеле.

45. Гнойный тромбофлебит брыжеечных вен может осложняться: абсцессами легких, абсцессами печени, флегмоной желудка, флегмоной аппендикса, самоампутацией аппендикса.

46. Пилефлебитические абсцессы печени при остром аппендиците являются следствием: тромбоэмболии аппендикулярной артерии, самоампутации отростка, воспаления вен отростка, перфорации отростка.

47. Пилефлебитические абсцессы печени могут появиться при: язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, тромбозе брыжеечной артерии, язвенной болезни желудка, остром аппендиците, дизентерии.

48. Морфологическая характеристика хронического аппендицита: атрофия всех слоев, изъязвление слизистой, катаральное воспаление, склероз стенки отростка, некроз мышечной оболочки.

49. Причины первичной гангрены аппендикса: некроз мышечной оболочки, изъязвление слизистой оболочки, тромбоз аппендикулярной артерии, фокусы гнойного воспаления в слизистой, лейкоцитарный инфильтрат во всех слоях отростка.

ТЕМА: БОЛЕЗНИ ПИЩЕВОДА. ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ ЖКТ

(ДЛЯ СТУДЕНТОВ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЛО»)

(выбрать все правильные ответы)

1. Предраковые заболевания желудка: острая язва, культя желудка, хроническая язва, аденоматозный полип, множественные эрозии, хронический атрофический гастрит.

2. Предраковые изменения слизистой оболочки желудка: тяжелая дисплазия, гипертрофия, дистрофия, атрофия.

3. При болезни Менетрие слизистая оболочка желудка: атрофируется, гипертрофируется.

4. Малигнизация хронической язвы – это: некроз, атрофия, воспаление, озлокачествление.

5. Ранний рак желудка – это опухоль, не прорастающая глубже слоя стенки желудка: слизистой оболочки, подслизистого, мышечного, серозного.

6. Наиболее частая локализация рака в желудке: дно, тело, малая кривизна, большая кривизна, пилорический отдел.

7. Тотальный рак – это поражение: кардиального и пилорического отделов, пилорического отдела и тела, малой и большой кривизны, всех отделов, дна и тела.

8. Характер роста рака по отношению к просвету желудка: инфильтрирующий, аппозиционный, экспансивный, эндофитный, экзофитный.

9. Макроскопические формы рак желудка с экзофитным экспансивным ростом: инфильтративно-язвенный, бляшковидный, грибовидный, полипозный, диффузный.

10. Макроскопические формы рака желудка с экзофитным экспансивным ростом: полипозный, блюдцеобразный, инфильтративный, первично-язвенный.

11. Макроскопическая характеристика блюдцеобразного рака желудка: расположен на широком основании, валикообразно приподнятые края, дно западает в центре, ровные, гладкие края, дно гладкое.

12. Макроскопические формы рака желудка с эндофитным ростом: рак-язва, диффузный, полипозный, бляшковидный, инфильтративно-язвенный.

13. Макроскопическая характеристика диффузного рака желудка: представлен плотной белесоватой тканью; прорастает слизистую оболочку; желудок сморщен, уплотнен; состоит из рыхлой ткани; растет в толще стенки.

14. Наиболее частый гистологический вариант экзофитного рака желудка: недифференцированный, плоскоклеточный, аденокарцинома, слизистый, скирр.

15. Наиболее частые гистологические варианты эндофитного рака желудка: недифференцированный, плоскоклеточный, аденокарцинома, слизистый, скирр.

16. Гистологические варианты рака желудка: скирр, саркома, фиброма, лейомиома, аденокарцинома, недифференцированный.

17. По степени дифференцировки различают аденокарциному: папиллярная, муцинозная, цистаденома, высокодифференцированная, низкодифференцированная, умереннодифференцированная.

18. Преимущественный путь метастазирования рака желудка: имплатационный, периневральный, лимфогенный, гематогенный.

19. Рак желудка может метастазировать лимфогенным путем: ортоградно, ретроградно, парадоксально.

20. Первые метастазы рака желудка выявляются в: печени, легких, яичниках, в регионарных лимфатических узлах, перипортальных лимфатических узлах.

21. Ретроградно лимфогенным путем рак желудка метастазирует в: печень, яичники, поджелудочную железу, параректальные лимфатические узлы, левый надключичный лимфатический узел.

22. Ретроградные лимфогенные метастазы рака желудка: рак Педжета, шницлеровский, рак Крукенберга, вилочковая железа, вирховская железа.

23. В яичники рак желудка метастазирует путем: ортоградным лимфогенным, ортоградным гематогенным, ретроградным лимфогенным, ретроградным гематогенным, парадоксальным гематогенным.

24. Рак Крукенберга – это метастаз рака желудка в: печень, почки, яичники, параректальные лимфатические узлы, левый надключичный лимфатический узел.

25. Шницлеровский метастаз – это метастаз рака желудка в: левый надключичный лимфатический узел, регионарные лимфатические узлы, параректальные лимфатические узлы, яичники, печень.

26. Вирховская железа – это метастаз рака желудка в: печень, яичники, лимфатические узлы средостения, параректальные лимфатические узлы, левый надключичный лимфатический узел.

27. Имплантационные метастазы рака желудка проявляются канцероматозом: легких, плевры, брюшины, перикарда, диафрагмы, головного мозга.

28. Гематогенным путем рак желудка чаще всего метастазирует в: печень, яичники, надпочечники, регионарные лимфатические узлы, перипортальные лимфатические узлы.

29. Общие изменения при раке желудка: истощение, бурая атрофия миокарда, печеночно-клеточная недостаточность, острая сердечно-сосудистая недостаточность.

30. Осложнения язвенной формы рака желудка: пневмония, кровотечение, метастазирование, канцероматоз брюшины, перфорация стенки желудка.

31. Варианты неопухолевых полипов кишечника: гиперпластические, ювенильные, тубулярные, фиброзные, слизистые.

32. Синдром Гарднера – это: семейный аденоматозный полипоз кишки, гиперпластические полипы, множественные остеомы, канцероматоз брюшины, ювенильные полипы.

33. Полипы Пейтца – Егерса в кишечнике – это: аденомы, ювенильные полипы, ворсинчатые аденомы, семейные аденоматозные, гиперпластические полипы.

34. Морфологические варианты аденом кишечника: слизистые, фиброзные, тубулярные, ворсинчатые, мелкоклеточные, тубуловиллезные.

35. Макроскопические варианты колоректальных карцином: циркулярная, грибовидная, бляшковидная, в виде «цветной капусты», со скрытым инфильтрирующим ростом.

36. Микроскопические варианты рака толстой кишки: слизистый, аденокарцинома, мелкоклеточный, аденосквамозный, овсяноклеточный.

37. Отдаленные метастазы рака кишечника обнаруживаются в: легких, почках, печени, надпочечниках, лимфатических узлах.

38. Карциноидные опухоли построены из: мелких сосудов, эпителиоидных клеток, перстневидных клеток, нейроэндокринных клеток.
ТЕМА: ПРЕНАТАЛЬНАЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ

(ДЛЯ СТУДЕНТОВ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ПЕДИАТРИЯ»)
(выбрать все правильные ответы)

1. Гаметопатии – это патология: прогенеза, бластогенеза, эмбриогенеза, фетогенеза.

2. Периоды киматогенеза: прогенез, бластогенез, эмбриогенез, фетогенез.

3. Период бластогенеза длится: с 1 по 15 день беременности, с 16 по 75, с 76 по 280.

4. Период эмбриогенеза длится: с 1 по 15 день беременности, с 16 по 75, с 76 по 280.

5. Период фетогенеза длится: с 1 по 15 день беременности, с 16 по 75, с 76 по 280.

6. Для синдрома Дауна (трисомия 21) характерно: удвоение почки, монголоидный разрез глаз, пупочная грыжа, умственная отсталость, анэнцефалия, полидактилия, «плоское лицо».

7. Для синдрома Эдвардса (трисомия 18) характерно: пороки развития сердца и сосудов, удвоение почки, монголоидный разрез глаз, низкая масса тела при рождении, анэнцефалия, аномалии развития черепа, умственная отсталость.

8. Для синдрома Патау (трисомия 13) характерно: умственная отсталость, удвоение почки, микроцефалия, пупочная грыжа, анэнцефалия, полидактилия, эктопия ткани поджелудочной железы в стенку двенадцатиперстной кишки.

9. Синдром Шерешевского-Тернера характеризуется: низким ростом, короткой складчатой шеей, коарктацией аорты, гипоплазией полового члена, крипторхизмом, нарушением формирования яичников.

10. Наиболее частая локализация тератом у детей раннего возраста: яичники, яички, крестцово-копчиковая область, средостение, полость черепа.

11. Виды врожденных пороков развития по распространенности: изолированные, органные, множественные, системные, полиорганные.

12. Лекарственные вещества с установленным тератогенным действием: варфарин, фенобарбитал, талидомид, ретиноевая кислота, аспирин, аскорутин.

13. Пороки развития ЦНС: анэнцефалия, коарктация аорты, пилоростеноз, микрогения, болезнь Гиршпрунга, микрогирия, циклопия, амелия, спинномозговая грыжа, палатосхиз, сирена, тетрада Фалло.

14. Пороки развития сердечно-сосудистой системы: анэнцефалия, коарктация аорты, пилоростеноз, микрогения, болезнь Гиршпрунга, микрогирия, циклопия, амелия, спинномозговая грыжа, палатосхиз, сирена, тетрада Фалло.

15. Пороки развития ЖКТ: анэнцефалия, коарктация аорты, пилоростеноз, микрогения, болезнь Гиршпрунга, микрогирия, циклопия, амелия, спинномозговая грыжа, палатосхиз, сирена, тетрада Фалло.

16. Пороки развития костной системы: анэнцефалия, коарктация аорты, пилоростеноз, микрогения, болезнь Гиршпрунга, микрогирия, циклопия, амелия, спинномозговая грыжа, палатосхиз, сирена, тетрада Фалло.

17. В основе образования спинномозговых грыж - нарушение: размножения клеток, миграции клеток, дифференцировки клеток, апоптоза в процессе нормального эмбриогенеза.

18. В основе синдактилии - нарушение: размножения клеток, миграции клеток, дифференцировки клеток, апоптоза в процессе нормального эмбриогенеза, адгезии тканей.

19. К неинфекционным фетопатиям относятся: фетальный муковисцидоз, внутриутробная асфиксия плода, алкогольный синдром плода, аспирационная пневмония.

20. Проявления муковисцидоза: мекониальный илеус, эпикантус, кистозный фиброз поджелудочной железы.

21. Форма муковисцидоза, сопровождаемая кишечной непроходимостью у новорожденного: кишечная, бронхолегочная, мекониальный илеус, смешанная.

22. Восходящая инфекция плода обусловлена преимущественно: стафилококком, цитомегаловирусом, токсоплазмой, кишечной палочкой, листерией.

23. Гематогенное проникновение в плод характерно для: стафилококка, цитомегаловируса, токсоплазмы, кишечной палочки, листерии.

24. Возбудители внутриутробной инфекции проникают в плод: гематогенным, восходящим, фекально-оральным, лимфогенным путем.

25. Недоношенными считаются дети, родившиеся на сроке беременности менее: 37 недель, 38 недель, 39 недель, 40 недель.

26. Переношенными считаются дети, родившиеся на сроке беременности более: 40 недель, 41 недели, 42 недель, 43 недель.

27. Макросомия – масса тела новорожденного свыше: 3800 гр., 3900 гр., 4000 гр., 4100 гр., 4200 гр.

28. Причины мертворожденности: внутриутробная асфиксия, пневмопатии, аспирационная пневмония, врожденные пороки развития.

29. При синдроме аспирации околоплодных вод центральная регуляция дыхания плода: угнетается, не изменяется, активизируется.

30. Легкие с зеленоватым оттенком, с выделяющимися при надавливании из бронхов густыми зелеными массами при: бронхолегочной дисплазии, болезни гиалиновых мембран, синдроме массивной аспирации околоплодных вод и мекония, ателектазе легких.

31. Причины смерти новорожденных: внутриутробная асфиксия, пневмопатии, аспирационная пневмония, врожденные пороки развития.

32. Формы пневмопатий новорожденных: массивный ателектаз легких, хейлосхиз, отечно-геморрагический синдром, мекониальный илеус, болезнь гиалиновых мембран, бронхолегочная дисплазия.

33. Формы гемолитической болезни новорожденных: внутриутробная смерть с мацерацией плода, тромбоцитопеническая, анемическая, желтушная, гипоксическая.

34. Состав гиалиновых мембран: фибрин, лейкоциты, тирозин-α₁-антитрипсин, С3-компонент комплемента.

35. Изменения в легких при болезни гиалиновых мембран: темно-красные, «резиновой консистенции»; ателектаз; выраженная воспалительная инфильтрация в строме; фибрин - основа гиалиновых мембран; кровоизлияния в просвете альвеол и строме.

36. Предрасполагающие к развитию родовой травмы факторы: анатомически узкий таз, стремительные роды, артериальная гипертензия, аномалии положения плода.

37. Виды родовой травмы головы: родовая опухоль, кефалогематома, кровоизлияние в мозг и его оболочки, глиобластома.

38. Разновидность родовой травмы, при которой происходит скопление крови под надкостницей костей свода черепа: родовая опухоль, кефалогематома, эпидуральное кровоизлияние, субдуральное кровоизлияние, разрыв намета мозжечка.

39. Родовые повреждения гипоксического генеза: субкапсулярные гематомы в печени, кровоизлияния в надпочечники, субарахноидальные кровоизлияния в головном мозге, разрыв намета мозжечка, кровоизлияния под эпендиму боковых желудочков головного мозга.

40. Микроскопическая характеристика бронхолегочной дисплазии: полиморфно-ядерные лейкоциты в просвете альвеол, дистелектаз, плоскоклеточная метаплазия эпителия бронхов, фиброз межальвеолярных перегородок, лимфомакрофагальная инфильтрация стромы.