тест. тесты по бихе. # Гетероциклической ароматической аминокислотой является
Скачать 1.16 Mb.
|
никотиновая кислота + фенол + скатол + кадаверин + аммиак + индол гиппуровая кислота + крезол * В промежуточном обмене аминокислот в тканях протекают реакции фосфорилирования + прямого окислительного дезаминирования + непрямого окислительного дезаминирования + декарбоксилирования + переаминирования трансацилирования # Прямое окислительное дезаминирование протекает с участием аминокислоты триптофана + глютаминовой аспарагиновой валина цистеина аланина # Реакцию прямого окислительного дезаминирования катализирует фермент + глютаматдегидрогеназа аспартатаминотрансфераза аланинаминотрансфераза сериндегидратаза треониндегидратаза # В животных тканях активно дезаминируются аланин любая аминокислота + глютаминовая кислота аспарагиновая кислота валин * Кофактор глютаматдегидрогеназы ФАД + НАДФН·Н+ + НАД+ ФАДН2 ТДФ + НАДН·Н+ + НАДФ+ * Общие пути катаболизма аминокислот + дезаминирование + декарбоксилирование + превращения углеродного скелета + трансаминирование реаминирование * Пиридоксальфат является участником процессов + трансаминирования аминокислот синтеза полипептидов гликолиза + декарбоксилирования аминокислот β – окисления жирных кислот # Кофакторами оксидаз аминокислот являются ФМН и ПАЛФ ФАД и ПАЛФ + ФАД и ФМН ФМН и НАДФ+ НАД+ * Медиаторами нервной системы являются биогенные амины + ГАМК глутамин + адреналин + 5 – окситриптамин + гистамин + норадреналин 5 – окситриптофан * Источниками аммиака в клетке являются α-кетоглутарат + гуанин, аденин 5 – метилурацил + глутамин пируват + гистамин + адреналин мочевина # Кофактором трансаминаз является ФМН + ПАЛФ ФАД НАД+ ТДФ # Кофактором декарбоксилазы аминокислот является НАД+ ФМН + ПАЛФ ТПФ НАДФ+ # В животных тканях преобладает дезаминирование восстановительное гидролитическое внутримолекулярное + окислительное восстановительное и гидролитическое # Донором амино – группы в процессе трансаминирования является только дикарбоновые кислоты только глутаминовая кислота + большинство аминокислот все аминокислоты только катионогенные аминокислоты * Транспортные формы аммиака мочевина мочевая кислота глютаминовая кислота карбамоилфосфат + глутамин аммонийные соли + аланин * Конечными продуктами обезвреживания аммиака являются глутамин аспарагин глутамат + хлорид аммония + мочевина + фосфорнокислый аммоний мочевая кислота карбамоилфосфат # Конечными продуктами трансдезаминирования являются α – кетокислота и аммиак новая аминокислота и новая кетокислота глутаминовая кислота + α – кетоглутаровая кислота и аммиак ПВК # Монооксигеназы относится к классу ферментов лигаз + оксидоредуктаз трансфераз лиаз гидролаз изомераз * В биосинтезе мочевины участвуют аминокислоты аланин + аспарагиновая кислота + цитруллин + орнитин + аргинин фумарат # Серотонин образуется из аминокислоты гистидина тирозина глутамата фенилаланина + триптофана аспартата * В мозговом слое надпочечников в физиологических условиях синтезируются биогенные амины серотонин γ - аминомасляная кислота (ГАМК) + адреналин гистамин + норадреналин # Этапами трансдезаминирования являются декарбоксилирование и окислительное дезаминирование + трансаминирование и окислительное дезаминирование восстановительное и окислительное дезаминирование трансаминирование и восстановительное дезаминирование восстановительное и гидролитическое дезаминирование # Второй этап процесса трансдезаминирования катализирует фермент глутаминаза глутаминсинтетаза + глутаматдегидрогеназа глутаматтрансаминаза лиаза * Промежуточными продуктами, образующимися при синтезе адреналина из фенилаланина, являются + норадреналин + диоксифенилаланин (ДОФА) + тирозин фенилпируват гомогентизиновая кислота # Акцептором Α-аминогруппы на первом этапе трансдезаминирования является кетокислота любая α- кетокислота + α – кетоглутарат оксалоацетат пируват ЩУК # Аспарагиновая кислота включается в ЦТК на уровне метаболита малата ацетил - КоА пирувата сукцината α – кетоглутарата + оксалоацетата # В процессе трансаминирования перенос аминогруппы с глютаминовой кислоты может происходить только на пируват только на α – кетоглутарат + на любую кетокислоту, предшествующую заменимой аминокислоте только на оксалоацетат на ПВК и ЩУК * Взаимодействие ЦТК и орнитинового цикла проявляется в следующем + ЦТК поставляет углекислый газ для синтеза мочевины ЦТК поставляет фумарат для синтеза мочевины + ЦТК поставляет АТФ для синтеза мочевины мочевина ингибирует ЦТК ЦТК участвует в ресинтезе аспартата из фумарата * Значение реакций трансаминирования + образование заменимых аминокислот + этап катаболизма аминокислот + перераспределение аминного азота между аминокислотами в организме синтез незаменимых аминокислот образование мочевины * ЦТК связан с фондом аминокислот через цитрат изоцитрат + α-кетоглутарат + сукцинил – КоА + фумарат * Образование аммиака в организме происходит в результате следующих процессов + дезаминирование аминокислот + обезвреживание биогенных аминов + распад мочевины + дезаминирование азотистых оснований аминирование α-кетоглутарата декарбоксилирование аминокислот * Роль метионина в обмене веществ + донор метильной группы при синтезе ряда соединений + источник серы при синтезе цистеина + участие в созревании ДНК и всех типов РНК + донор метильной группы при обезвреживании гормонов и лекарственных веществ источник энергии * При недостатке фолиевой кислоты нарушаются следующие процессы образование SАМ + синтез метионина из гомоцистеина + синтез пуриновых нуклеотидов + превращение глицина в серин + синтез пиримидиновых нуклеотидов * Ферменты, участвующие в биосинтезе мочевины + карбамоилфосфатсинтетаза I карбамоилфосфатсинтетаза II + орнитинкарбамоилтрансфераза + аргининосукцинатсинтетаза + аргининосукцинатлиаза + аргиназа # Содержание мочевины в сыворотке крови составляет + 3,3 -6,6 ммоль/л 1-2 ммоль/л 10-20 ммоль/л 15-30 ммоль/л 0,5 – 1 ммоль/л * Конечным продуктом распада белков в организме являются аминокислоты + мочевина + углекислый газ + вода полипептиды биогенные амины * В синтезе креатина участвуют орнитин + глицин глутамат + аргинин + S – аденозилметионин * К гликогенным аминокислотам относятся + глицин лейцин фенилаланин + серин триптофан + цистеин + метионин # ГАМК – выполняет в организме следующую функцию медиатор воспаления повышает артериальное давление + тормозной медиатор ЦНС вызывает бронхоспазм понижает температуру тела # В лечении заболеваний ЦНС используется декарбоксилированное производное тирозина фенилаланина + глутамата аспартата аргинина * Донорами азота в молекуле мочевины при ее биосинтезе в организме являются + аммиак цитрулин орнитин + аспартат аргинин * В практической медицине применяются препараты гидролизата белков альбумин + церебролизин γ – глобулин гистамин интерферон + аминопептид * Витамины, необходимые для синтеза и инактивации биогенных аминов пантотеновая кислота + пиридоксин + рибофлавин никотиновая кислота ретинол # Незаменимой аминокислотой, применяемой при лечении язвенной болезни, атеросклероза, белковой недостаточности, является лейцин лизин + метионин фенилаланин гистидин валин # Высокая потребность организма человека в фенилаланине обусловлена его участием в синтезе адреналина триптофана гистидина метионина + тирозина * Для синтеза заменимых аминокислот используются соединения + α-кетоглутарат глюкоза + пируват + оксалоацетат сукцинат Выберите один правильный ответ или несколько правильных ответов U3 ОБМЕН НУКЛЕОТИДОВ # Компонентом рибонуклеотидредуктазного комплекса, участвующего в восстановлении рибозы в дезоксирибозу, является НАДН НАДФН + тиоредоксин тиоредоксинредуктаза ФАДН2 * Ксантиноксидаза имеет следующие характеристики в рабочую часть фермента входит производное витамина РР + одним из продуктов реакции является пероксид водорода + фермент катализирует две последовательные необратимые реакции образования мочевой кислоты + субстрат фермента гипоксантин имеет большую растворимость, чем мочевая кислота фермент обладает абсолютной специфичностью к субстрату * Высокая активность рибонуклеотидредуктазы и тимидилатсинтетазы наблюдается в клетках + эмбрионов мозга + опухолей + стволовых кроветворных + желудочно-кишечного тракта * Для превращения ГДФ в ДГДФ необходимы АТФ + рибонуклеотидредуктаза + НАДФН + тиоредоксин + тиоредоксинредуктаза * Карбамоилфосфатсинтетаза II (КФС II) обладает следующими свойствами + фермент локализован в цитозоле + субстратами КФС II являются вода, аммиак и 2 молекулы АТФ + продукт реакции – карбамоилфосфат – является макроэргическим соединением фермент катализирует обратимую реакцию + фермент входит в состав полифункционального фермента * Аналоги фолиевой кислоты являются мощными ингибиторами пролиферации, так как + они служат конкурентными ингибиторами дигидрофолатредуктазы + нарушают синтез пуринового кольца + ингибируют превращение дУМФ в дТМФ снижают образование АМФ и ГМФ из ИМФ снижают образование АМФ # При дезаминировании аденина образуется гуанин + гипоксантин ксантин мочевая кислота урацил # Фосфорибозилдифосфат (ФРДФ) необходим для синтеза + пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов только пиримидиновых нуклеотидов только пуриновых нуклеотидов синтеза нуклеиновых кислот синтеза только АМФ # УМФ образуется из ЦМФ + ОМФ ТМФ ГМФ АМФ # ИМФ является предшественником урацила и тимина пуриновых и пиримидиновых оснований УМФ и ЦМФ ОМФ + АМФ и ГМФ # При распаде гуанина образуется аденин ксантин гипоксантин + мочевая кислота мочевина # Синтез пуриновых нуклеотидов при реутилизации азотистых оснований происходит с участием ферментов карбамоилфосфатсинтетазы нуклеозиддифосфаткиназы аденинфосфорибозилтрансферазы + гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы глутаматдегидрогеназы # АМФ синтезируется при взаимодействии ИМФ с аммиаком с НАД+, глютамином и АТФ + с ГТФ и аспарагиновой кислотой с СО2 Н2О # Донором метильной группы в реакции превращения ДУМФ в ТМФ является холин SАМ + метилен-тетрагидрофолат валин аланин * Аллостерическими ингибиторами регуляторных ферментов синтеза пиримидиновых нуклеотидов являются АТФ ГТФ + УТФ ТТФ + ЦТФ # При распаде аденина образуется гуанин ксантин гипоксантин + мочевая кислота мочевина # ГМФ синтезируется при взаимодействии ИМФ с NН3 + с НАД+, глютамином, АТФ с ГТФ и аспарагиновой кислотой с СО2 Н2О * Регуляторными ферментами синтеза пиримидиновых нуклеотидов являются + аспартаткарбамоилтрансфераза пирофосфокиназа + карбамоилфосфатсинтетаза II аденилосукцинатсинтетаза глутаматдегидрогеназа * При распаде пиримидиновых нуклеотидов образуются + β-аланин + углекислый газ β-аминомасляная кислота аденин + аммиак * В синтезе пуриновых оснований принимают участие аланин + глицин аспарагин лизин + глютамин * Превращение рибозы в дезоксирибозу происходит за счет разрыва гликозидных связей + на уровне нуклеозиддифосфата + с участием тиоредоксиновой системы на уровне нуклеозидов на уровне нуклеотидов * Фосфорибозилдифосфат (ФРДФ) + образуется при взаимодействии рибозо-5-фосфата и АТФ участвует в превращении уридина в УМФ + является одним из субстратов гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы + участвует в превращении оротата в ОМФ + образуется в реакции, катализируемой ФРДФ-синтетазой * Причиной гиперурикемии может быть + суперактивация ФРДФ-синтетазы снижение активности ксантиноксидазы отсутствие аденозиндезаминазы + снижение скорости реутилизации пуриновых нуклеотидов + избыточное поступление нуклеиновых кислот с пищей * Механизм действия аллопуринола при лечении подагры + является конкурентным ингибитором ксантиноксидазы увеличивает скорость выведения мочевой кислоты почками уменьшает скорость образования мочевой кислоты ускоряет катаболизм пиримидиновых нуклеотидов + повышает концентрацию гипоксантина в моче # Содержание мочевой кислоты в сыворотке крови (ммоль/л) в норме составляет 0,1-0,5 3,3-6,6 0,3-0,6 + 0,15-0,47 4,7-15,1 # В результате окислительного дезаминирования аденина образуется гуанин + гипоксантин ксантин мочевая кислота β-аланин * Гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза + возвращает гуанин и гипоксантин в фонд нуклеотидов превращает аденин в АМФ + часто малоактивна у пациентов с гиперурикемией + неактивна у больных с синдромом Леша-Нейхана участвует в ресинтезе нуклеотидов из нуклеозидов по «запасным путям» # Гиперурикемия и подагра наблюдаются при оротацидурии атеросклерозе + синдроме Леша-Нейхана гиперкортицизме фенилкетонурии # Аллопуринол является конкурентным ингибитором аденозиндезаминазы + ксантиноксидазы цитидиндезаминазы дигидрооротатдегидрогеназы нуклеозидфосфорилазы # Оротовая кислота является предшественником + уридиловой кислоты цитидиловой кислоты пиримидинового основания адениловой кислоты гуаниловой кислоты * Ферменты, участвующие в синтезе мочевой кислоты уридиноксидаза + ксантиноксидаза + аденозиндезаминаза + гуаниндезаминаза глутаматдегидрогеназа * Регуляторными ферментами синтеза пуриновых нуклеотидов являются + ФРДФ-синтетаза + аденилосукцинатсинтетаза + амидофосфорибозилтрансфераза + ИМФ-дегидрогеназа карбамоилфосфатсинтетаза II * Аллопуринол + является ингибитором ксантиноксидазы + превращается в нуклеотид и ингибирует ФРДФ -синтетазу + предотвращает развитие подагры увеличивает выведение мочевой кислоты почками + повышает концентрацию гипоксантина в моче * Причиной развития подагры могут быть следующие нарушения + активация синтеза пуриновых нуклеотидов активация синтеза пиримидиновых нуклеотидов + подавление реутилизации пуриновых нуклеотидов подавление реутилизации пиримидиновых нуклеотидов |