1. Амнестический (корсаковский) синдром Амнестический синдром (амнестикоконфабуляторный синдром, Корсаковский синдром)
 Скачать 189.49 Kb.
|
|
17. Синдром слабоумия. Олигофрения. Идиотия. Имбецильность. Дебильность. Деменция Слабоумие. Различают слабоумие приобретенное - деменцию (от лат. de — приставка, означающая снижение, понижение, движение вниз, + mens — ум, разум) и врожденное - олигофрению (от греч. oligos — малый в смысле количества + phren — дума, ум). К деменции относятся синдромы со стойким, необратимым или малообратимым обеднением всей психической деятельности, главным образом, памяти и мышления: ослабление познавательных процессов, обеднение чувств, изменения поведения. Усвоение новой информации практически невозможно, использование прошлого опыта крайне затруднено. Нарастание слабоумия сопровождается существенным изменением характера позитивных психопатологических расстройств. Если имеют место галлюцинации, то они бледнеют и возникают эпизодически; бредовые концепции распадаются на отдельные фрагменты и перестают определять состояние и поведение больного. При олигофрении происходит недоразвитие в силу различных причин структур головного мозга, в результате чего развитие интеллекта вообще невозможно (идиотия) или останавливается на детском уровне (дебильность). Образно говоря, дементный больной - это разорившийся богач, а больной с олигофренией - бедняк от рождения. Деменция по особенностям клинической картины различается на следующие типы: по глубине поражения психических функций на лакунарную (парциальную, дисмнестическую) и тотальную (глобарную ). Лакунарное (дисмнестическое) слабоумие характеризуется неравномерным поражением психических функций, с более выраженными нарушениями памяти. При ней сохраняются навыки поведения, воспитания («морально-этическое» ядро личности). Мышление преимущественно ригидно-конкретное, страдает способность к обобщению, категориальным понятиям и выделению главного из второстепенного. Страдает и критика, но все же возможно некоторое понимание своей интеллектуальной несостоятельности, главным образом, к расстройствам памяти. Они стараются пользоваться постоянно записной книжкой, пишут заранее, что им надо сказать или сделать, однако, нередко ее теряют. Пытаются оправдать свою интеллектуально-мнестическую несостоятельность малозначимыми, второстепенными, несущественными причинами (нет календаря, часов,чтобы следить за временем, «с просонья» - плохо соображают и т.п.). Такого рода оправдания называются органическим резонерством. Типичные проявления такой деменции свойственны сосудистому поражению головного мозга. Тотальное (глобарное) слабоумие характеризуется относительно равномерным поражением всех интеллектуальных функций, нивелировкой, огрубением преморбидных личностных черт, утратой морально-этических свойств, расторможенностью инстинктов, отсутствием критики к своему состоянию, конкретно-примитивными, нелепыми суждениями. Расстройство памяти может быть различной глубины - от дисмнезий, до грубых амнезий. Примером тому может служить так называемая сенильная деменция альцгеймеровского типа, а также слабоумие при прогрессивном параличе (паралитическая деменция). По характеру преимущественной симптоматики деменции различаются на амнестические, эйфорично-некритические, аспантанно-апатические, асемические. Эйфорично-некритический тип деменции (паралитический, псевдопаралитический) — состояние тотального слабоумия, проявляющегося эйфорией, благодушием, резким снижением критики, дисмнестическими расстройствами, нелепым бредом величия и богатства, а также нивелировкой характерологических черт личности. Возможны бредовые идеи величия и богатства, которые отличаются нелепостью, гротескностью (преимущественно при прогрессивном параличе, возникающем в третичном периоде сифилиса). Больные называют себя президентами, императорами, командующими армиями, говорят о несметных богатствах, находящихся в их руках, об огромных суммах денег, накопленных ими, и т.д. Одеваются нелепо, украшают свой костюм самодельными орденами и знаками отличия. У больных утрачено чувство такта, поведение их обычно неадекватно окружающей ситуации, осмысление которой для них недоступно. Они склонны к совершению легкомысленных, часто нелепых поступков, двусмысленным плоским шуткам; отличаются крайней неряшливостью, не следят за своим внешним видом, едят руками, берут без разрешения не принадлежащие им вещи, обнаруживают агрессию при попытке отобрать их. На фоне характерной эйфории периодически возникают раздражительность, злобность, недержание аффекта. Мнестические нарушения проявляются расстройством памяти на события прошлого и настоящего, не достигающими выраженной амнезии. Наблюдаются речевые нарушения в виде замедленной или, наоборот, излишне торопливой речи, смазанной и невнятной при прогрессивном параличе, расстройства сна. Такой тип слабоумия возможен при сифилитическом поражении мозга, хронических интоксикациях, тяжелых последствиях черепно-мозговых травм, прогредиентных органические заболевания головного мозга в пожилом возрасте (сосудистые заболевания, болезнь Пика) . Амнестическая (пресбиофренная с корсаковоподобным синдромом) деменция - с выраженной фиксационной амнезией, сдвигом ситуации в прошлое, мнемоническими (относящихся к настоящему времени) и экмнестическими (относящихся к прошедшему времени) конфабуляциями, психической живостью, «деловой» суетливостью, благодушием, относительной сохранностью чувства болезни. Такой тип слабоумия отмечается, например, при сенильной деменции альцгеймеровского типа, особенно в случаях сочетания с сосудистым заболеванием головного мозга, но возможен и при «чистом» атеросклерозе сосудов головного мозга. Аспонтанно-апатический тип деменции характеризуется снижением или потерей инициативы, выраженной безучастностью, отсутствием желаний, интересов, малой подвижностью, стереотипными реакциями (речевыми и двигательными стереотипиями), бедностью речевых проявлений вплоть до инициативной немоты (на фоне преимущественно глобарной деменции). Такой тип деменции характерен для болезни Пика. Асемический тип деменции - с присоединением очаговых нарушений высших корковых функций (афазии, апраксии, агнозии), как, например, при болезни Альцгеймера (на фоне преимущественно лакунарной деменции), инсультном течении сосудистого заболевания головного мозга (синдром Гаккебуша - Геймановича - Гейера), иногда встречается при сочетании сенильной деменции альцгеймеровского типа и атеросклероза сосудов головного мозга. Среди приобретенного слабоумия выделяют также шизофреническое и эпилептическое слабоумие. Выделение шизофренического слабоумия критиковалось со времен описания Э. Крепелиным «dementia precox», в последующем названной шизофренией, поскольку дефицитарная симптоматика при этом заболевании не соответствует общепринятым (и тогда) критериям органического слабоумия. В настоящее время принято большинством исследователей говорить о шизофреническом дефекте, который характеризуется интеллектуальной бездеятельностью, безыницативностью, в то время как предпосылки к умственной деятельности еще длительное время могут сохраняться. Именно поэтому интеллект таких больных сравнивают со шкафом, полным книг, которыми никто не пользуется, или с музыкальным инструментом, закрытым на ключ и никогда не открываемым. Первичные механизмы памяти также не страдают при шизофрении. Эпилептическое слабоумие, принадлежащее к органическим синдромам, выражается не столько снижением памяти, сколько своеобразным изменением мышления, когда больной начинает терять способность различать главное и второстепенное, ему все кажется важным, все мелочи — значительными. Мышление становится вязким, непродуктивным, патологически обстоятельным, больной никак не может выразить свою мысль (недаром эпилептическое мышление называют иногда лабиринтным). Изменения личности также имеют свои особенности, не присущие другим органическим деменциям. Характерно сужение круга интересов, концентрация внимания исключительно на своем состоянии (концентрическое слабоумие). Выражен эгоцентризм, злопамятность, мстительность, выраженная инертность всех психических процессов. Олигофрения — наследственное, врожденное или приобретенное в первые годы жизни (до 3 лет) слабоумие, выражающееся в общем психическом недоразвитии с преобладанием в первую очередь интеллектуального дефекта и вследствие этого в затруднении социальной адаптации. Различают три степени олигофрении. Наиболее тяжелая степень олигофрении называется идиотией (IQ по шкале Векслера менее 20), при которой мышление и речь почти не развиты, восприятия слабо дифференцированы, реакции на окружающее резко снижены и часто неадекватны, эмоции ограничены чувствами удовольствия и недовольства, любая осмысленная деятельность, в т.ч. навыки самообслуживания, недоступна, дети часто неопрятны вследствие недержания мочи и кала. Грубо недоразвиты статические и локомоторные функции, в связи с чем многие дети не умеют самостоятельно стоять и ходить. Жизнь таких больных проходит на инстинктивном уровне. Они нуждаются в постоянном надзоре и уходе. Имбецильность - средняя степень умственной отсталости (IQ = 20 - 49) с выраженной конкретностью и ситуационным характером мышления, неспособностью к образованию отвлеченных понятий, недостаточным развитием речи с аграмматизмами и косноязычием. Имбецилы не могут обучаться по программам вспомогательных школ. Вместе с тем им доступны навыки самообслуживания, а нередко и элементарные трудовые навыки. Самая легкая степень олигофрении - дебильность (IQ = 50 - 70), характеризуется у детей школьного возраста и подростков достаточным развитием обиходной речи, способностью к усвоению специальных учебных программ. Такие дети могут овладеть несложными трудовыми и профессиональными навыками. При дебильности отмечается относительная адекватность и самостоятельность поведения в привычной обстановке, удовлетворительная социальная адаптация в условиях, не предъявляющих новых и усложняющихся требований к личности. |