Документ Microsoft Word. 1. Где заложены тела 1 нейрона поверхностной чувствительности А. в продолговатом мозге Б. в межпозвонковом ганглии В. в заднем роге Г. в ядрах зрительного бугра Д. в подкорковых образованиях 2
 Скачать 141.49 Kb.
|
|
+Д. болезнь Шарко-Мари 727. Для невральной амиотрофии Шарко-Мари нехарактерно? А. нарушение чувствительности по типу "перчаток и носков" +Б. повышение ахилловых рефлексов В. гипатрофия икроножных мышц Г. стопа "Фридрейха Д. крампи 728. Для амиотрофии Шарко-Мари не характерно? А. атрофия мышц голени Б. "степаж" +В. атрофия мышц лица Г. нарушение чувствительности по типу "перчаток и носков" Д. кисть в виде "обезьяньей лапы" 729. К наследственному заболеванию относится? А. нейросифилис Б. абсцесс головного мозга В. клещевой энцефалит Г. остеохондроз позвоночника +Д. амиотрофия Вердинга-Гоффмана 730. Больной ребенок 3 лет не может сидеть, с трудом удерживает голову, позвоночник изгибается дугой, мышечный тонус резко снижен. Для какого заболевания характерны вышеуказанные симптомы? А. амиотрофия Шарко-Мари +Б. амиотрофия Верднига-Гоффмана В. миотония Томсена Г. болезнь Ландузи-Дежерина Д. болезнь Дюшенна 731.Какой симптом не наблюдается при спинальной амиотрофии Вердинга-Гоффмана? +А. мышечная гипертония Б. мышечная гипотония В. фасцикулярные подергивания Г. гипорефлексия Д. фибриллярные подергивания мышц языка 732. У больной 33 лет наблюдается слабость и утомляемость в дистальных отделах ног, степпаж, топтание на месте, слабость в проксимальных отделах рук, атрофия мышц лица. Больной не может поднять руки выше горизонтального уровня, привести лопатки. Наиболее вероятный диагноз? А. хорея Гентингтона Б. болезнь Паркинсона +В. лопаточно- перонеальная дистрофия Давиденкова Г. малая хорея Д. миопатия Эрба -Ротта 733. Больной 19 лет жалуется на слабость в верхних конечностях, атрофию мышц лица. Объективно выявляются крыловидные лопатки, деформация грудной клетки. Сестра отца страдала подобным заболеванием. Наиболее вероятный диагноз? +А. болезнь Ландузи - Дежерина Б. болезнь Вильсона-Коновалова В. болезнь Шарко-Мари Г. болезнь Дюшенна Д. болезнь Кугельберга-Веландера 734. К наследственным заболеваниям нервной системы относится? А. клещевой энцефалит + Б. плече-лопаточная дистрофия Ландузи-Дежерина В. отек Квинке Г. нейробруцеллез Д. нейроревматизм 735. К наследственному заболеванию относится? +А. миопатия Томсена Б. Опоясывающий герпес В. Нейробруцеллез Г. Вирусный энцефалит Д. Вегето-сосудистая дистония 736. Какой клинический признак характерен для миопатии Дюшенна? А. нарушения глотания +Б. псевдогипертрофии В. птоз Г. атрофия мышц шеи Д. Гидроцефалия 737. Какой тип наследования определяется при болезни миопатии Дюшенна? А. аутосомно-доминантный Б. аутосомно-рецессивный +В. рецессивный сцепленный с Х-хромосомой Г. доминантный сцепленный с Х-хромосомой Д. Заболевание не передается по наследству 738. Больной Д., 10 лет, не может передвигаться. Объективно выявляется атрофия мышц спины и ягодиц, икроножные мышцы на ощупь тестообразны. В крови повышение активности креатинкиназы. Интеллект снижен. Наиболее вероятный диагноз? А. болезнь Шарко-Мари Б. болезнь Ландузи-Дежерина +В. болезнь Дюшенна Г. болезнь Верднига-Гоффмана Д. миотония Томсена 739. Характерный симптом, который встречается при миопатии Дюшенна? А. дрожательный гиперкинез +Б. “утиная походка” В. Дистальный тип расстройства чувствительности Г. эпилептические припадки Д. косоглазие 740. К наследственным заболеваниям относится? +А. болезнь Дюшенна Б. поясничный остеохондроз В. вегето-сосудистая дистония Г. вирусный энцефалит Д. нейросифилис 741. Больной Д., 13 лет с диагнозом болезнь Дюшенна. Какой клинический признак не характерен для этой болезни? А. повышение креатининкиназы в крови +Б. амавроз В. миокардиодистрофия Г. деменция Д. псевдогипертрофия икроножных мышц 742. Больной А, 10 лет с болезнью Дюшенна. Какой из перечисленных симптомов характерен для этой болезни? А. незаращение верхнего неба +Б. псевдогипертрофия икроножных мышц В. повышение рефлексов Г. тики лица Д. глухота 743. Задача: У мальчика 12 лет появиласьмышечная слабость, утомляемость ног, мышечные боли в области голени (крампи). Объективно: гипотрофия мышц дистальных отделов ног, кисть по типу «обезьяней», снижение чувствительности по периферическому полиневритическому типу, атрофия дисков зрительных нервов. О каком заболевании идет речь? А. атрофия Шарко-Мари-Тута +Б. болезнь Дюшенна В. болезнь Дауна Г. хондродистрофия Д. болезнь Вильсона-Коновалова 744. Какой симптом характер для болезни Дюшенна? А. атрофия мышц лица +Б. псевдогипертрофия икроножных мышц В. свисание головы Г. атрофия мышц языка Д. поражение сердца 745. При болезни Дюшенна не наблюдается: А. повышение креатинкиназы в крови Б. спастический парез нижних конечностей В. слабость в мышцах бедер Г. психическая деградация +Д. больные женского пола 746. У больного мальчика 8 лет наблюдается затруднение при ходьбе. Объективно: на фоне общего похудания выявляются увеличенные в объеме икроножные мышцы, интеллект снижен. На верхушке сердца выслушивается систолический шум. Наиболее вероятный диагноз? А. болезнь Ландузи-Дежерина Б. ревматизм В. болезнь Шарко-Мари +Г. болезнь Дюшенна Д. болезнь Вильсона-Коновалова 747. У мальчика 9 лет отмечается затруднение при ходьбе. Объективно: подергивание мышц конечностей, деформация позвоночника, отсутствие периостальных и сухожильных рефлексов, гипертрофия икроножных мышц и мышц предплечий и разгибателей голени, задержка психофизического развития, нарушение функции тазовых органов. В анализах крови увеличение уровня креатининкиназы, лактатдегидрогеназы. О какой болезни идет речь? А. миотония Томпсена Б. хорея Гентингтона В. болезнь Рейно Г. болезнь Вильсона-Коновалова +Д. болезнь Кугельберга-Веландер 748. Какой симптом не характерен для болезни Кугельберга-Веландера? А. атрофия мышц ног +Б. «утиная походка» В. деформация позвоночника Г. фибриллярные подергивания мышц Д. поражение двигательных ядер черепных нервов 749. Мужчина 25 лет жалуется на затруднение в начале невозможность расслабить сжатую в кулак кисть, затруднение жевания, иногда глотания и речи, особенно в начале этих действий. Объективно: на ощупь мышцы твердые, плотные, но сила относительно снижена. Подобное заболевание у старшего брата. Выберите наиболее вероятный диагноз? А. болезнь Штрюмпеля Б. болезнь Кугельберга-Веланд ер +В. миотония Томсена Г. амиотрофия Шарко-Мари Д. болезнь Дюшенна 750.Мужчина 35 лет предъявляет жалобы на затруднение в начале ходьбы, невозможность расслабить кулак, затруднение жевания, глотания. Объективно: мышцы на ощупь плотные, твердые, мышечная сила снижена до 4, 0 баллов. Подобное заболевание было у дедушки. Наиболее вероятный диагноз? А. болезнь Вердинга-Гоффмана Б. миодистрофия Беккера В. ,олезнь Рейно +Г. миотония Томсена Д. Болезнь Шарко-Мари 751. Больной 20 лет, жалуется на затруднения в начале ходьбы, невозможность расслабления мышц после их сокращения. Объективно: больной атлетического телосложения. При ударе неврологическом молоточком по мышце образуется валик. У отца и брата такая же болезнь. Наиболее вероятный диагноз? А. болезнь Шарко-Мари Б. болезнь Дюшена +В. болезнь Томсена Г. болезнь Штрюмпеля Д. болезнь Ландузи-Дежерина 752. Для болезни Томсена характерно? А. понижение тонуса мышц Б. затруднения в начале ходьбы +В. повышение тонуса мышц Г. мозжечковая атаксия Д. снижение проприоцептивной чувствительности 753.Наличие, какого симптома характерно для больного с миотонией Томсена? А. снижение тонуса мышц +Б. повышение тонуса мышц В. атрофия мышц голени Г. шаркающая походка Д. фасцикулярные подергивания мышц 754 .На прием привели мальчика 10 лет с жалобами на затруднения при ходьбе .Объективно: атлетического телосложения, контрактура плечча, гипертрофия мышц верхнего плечевого пояса. При ударе молоточком по мышцам образуется валик. Наиболее вероятный диагноз? А. миастения Б. болезнь Паркинсона В. хорея Генингтона Г. болезнь Вилсона-Коновалова +Д.Миастения Томсена 755. Какой симптом характерен для миотонии Томсена ? +А. образование « валика или ямки» в мышцах языка Б. походка «степпаж» В. псевдогипертрофия икроножных мышц Г. гипестезия Д. дизартрия 756. Больной 12 лет жалуется на утомляемость и тугоподвижность ног. Объективно: мышечный тонус, сухожильные рефлексы на ногах повышены, выявляются патологические стопные знаки, клонусы. Такая же болезнь наблюдалась у сестры бабушки. Наиболее вероятный диагноз? А. болезнь Дюшенна Б. болезнь Фридрейха В. болезнь Ландузи-Дежерина +Г. болезнь Штрюмпеля Д. болезнь Кугельберга-Веландера 757. Основанием для установления диагноза болезни Штрюмпеля явлвяется: +А. спастический парапарез Б. вялый парапарез В. вялый гемипарез Г. спастический гемипарез Д. монопарез 758. Какое обследование необходимо провести для постановки нейромышечных заболевании? А. ЭЭГ +Б. ЭМГ В. МРТ Г. РЭГ Д. Р-гр 759. Какой препарат используется в качестве патогенетического лечения болезни Штрюмпеля? А. d- пеницилламин Б. эссенциале +В. баклофен Г. эуфиллин Д. сульфат магния 760. НЕ характерный признак для болезни Штрюмпеля? А. cемейный характер заболевания Б. центральный нижний парапарез В. гиперрефлексия с клонусами Г. патологические стопные рефлексы +Д. «крыловидные лопатки» 761.Для болезни Штрюмпеля характерно: А. центральный монопарез верхней конечности Б. вялая тетраплегия В. периферический монопарез верхней конечности Г. вялый гемипарез +Д. спастический парпарез 762. Для наследственных заболеваний характерно? А. острое Б. подострое В. хроническое +Г. медленно - прогредиентное Д. хронически-ремиттирующее 763. Периодический гиперкалиемический паралич (Гамсторп болезнь) характеризуется ? +А. внезапными приступами мышечной слабости Б. внезапным расстройством чувствительности В. псевдогипертрофией икроножных мышц Г. гиперрефлексией Д. патологическими стопными знаками 764. Периодический гипокалиемический паралич (Вестфаля болезнь) возникает в возрасте? А. 5 - 7 лет +Б. 10 – 20 лет В. 22 - 25 лет Г. 30 -40 лет Д. 50 – 60 лет 765. Для наследственных заболеваний наиболее характерно? А. острое Б. подострое В. хроническое +Г. медленно - прогредиентное Д. хронически-ремиттирующее |