Документ Microsoft Word. 1. Где заложены тела 1 нейрона поверхностной чувствительности А. в продолговатом мозге Б. в межпозвонковом ганглии В. в заднем роге Г. в ядрах зрительного бугра Д. в подкорковых образованиях 2
 Скачать 141.49 Kb.
|
|
+Г. Постепенное угасание коленных и ахилловых рефлексов Д. Патологические стопные рефлексы 666. Определите симптом, возникающий в атактической стадии спинной сухотки? А. Спастическая гипертония мышц Б. Повышение глубоких рефлексов с ног +В. Сенситивная атаксия Г. Лобная атаксия Д. Псевдобульбарный синдром 667.Назовите типичный неврологический симптом малой хореи? А.Симптом Россолимо +Б. Симптом Гордона 2 В. Симптом "скатывания пилюль" Г. Симптом Шефера Д. Симптом Бабинского НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 668. Какая функция печени нарушается при болезни Вилъсона-Коновала ? +А. белково-образовательная Б. билирубино-образовательная В. обезвреживающая Г. пищеварительная Д. свертывающая 669. Клиническая картина больного Ц. включает признаки печеной недостаточности, разнообразные гиперкинезы, тремор конечностей, головы дизартрию, изменения психики, на радужной оболочке - кольцо Кайзера- Флейшера. Какие лабораторные исследования приоритетны? А. ОАК Б. ОАМ +В. определение церулоплазмин в крови Г. определение содержание калия в крови Д. сахарная кривая 670. Какой тип наследования характерен для гепатоцеребральной дистрофии? +А. аутосомно-рецессивный Б. аутосомно-доминантный В. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомой 671. Какой из видов обмена нарушен при болезни Вильсона-Коновалова? А. липидный +Б. белковый В. углеводный Г. минеральный Д. газовый 672. Какое из заболеваний внутренних органов наиболее часто встречается при болезни Вильсона-Коновалова? +А. цирроз печени Б. миокардит В. пневмонии Г. пиелонефрит Д. цистит 673. Какой из симптомов НЕ встречается при болезни Вильсона- Коновалова? А. тремор Б. атетоз В. симптом Бабинского Г. мышечная ригидность +Д. гипотония мышц 674. Какой из дополнительных методов наиболее информативен болезни Вильсона-Коновалова? +А. анализ крови на содержание меди Б. анализ мочи на сахар В. анализ ликвора Г. глазное дно Д. электрофизиологические исследования 675. Какой препарат используется для патогенетического лечения болезни Вильсона-Коновалова? А. антихолинестеразные препараты Б. пенициллин +В. Д-пеницилламин Г. витаминотерапия Д. гипотензивные препараты 676. Какой препарат используется при гепатоцеребральной дистрофии? А. пирацетам Б. кавинтон В. пенициллин +Г. унитиол Д. эуфиллин 677. У больной К. 11 лет наблюдается пошатывание при ходьбе, не координированные движения в руках и в мышцах лица, нистагм, кифосколиоз, увеличение меди в крови. Для какого заболевания характерна указанная симптоматика? А. атаксия Фридрейха Б. Томпсен миотониясы +В. болезнь Вильсона-Коновалова Г. болезнь Штрюмпеля Д. болезнь Шарко-Мари 678. Для постановки диагноза болезни Вильсона-Коновалова решающим фактором является? А. нарушение обмена кальция +Б. нарушение обмена меди В. нарушение углеводного обмена Г. нарушение обмена йода Д. нарушение обмена липидов 679. С каким заболеванием НЕТ необходимости дифференцировать болезнь Вильсона-Коновалова? А. хорей Гентингтона Б. болезнью Паркинсона В. гепатоцеребральной дегенерацией Г. нейроревматизмом +Д. энцефалополирадикулонейропатией 680. Какой симптом, характерен для болезни Вильсона-Коновалова? +А. кольца Кайзер-Флейшера на радужной оболочке глаза Б. мышечные атрофии в дистальных отделах конечностей В. косоглазие Г. гипотонический синдром Д. атрофия дисков зрительных нервов 681 Какой лабораторный анализ является показателем болезни Вильсона-Коновалова? +А. гиперкупрурия Б. понижение содержания сахара в крови В. повышение уровня гемоглобина Г. анемия Д. повышение лейкоцитов в моче 682. Какой показатель не характерен для болезни Вильсона-Коновалова?: А. гиперкупрурия Б. гиперкинезы хореоатетоидного типа +В. «крыловидные лопатки» Г. цирроз печени Д. кольца Кайзер-Флейшера 683. Характерный симптом, который встречается при болезни Вильсона – Коновалова? +А. дрожательный гиперкинез Б. “утиная походка” В. Гипертрихоз Г. мышечная атрофия Д. косоглазие 684. Больная С., 20 лет, жалуется на насильственные движения в конечностях, нарушение речи. По данным лабораторных исследований в крови наблюдается повышение содержания меди и снижение церулоплазмина. Для какого заболевания наиболее характерны указанные симптомы? А. болезнь Паркинсона Б. миотония Томсена В. Штрюмпель ауруы +Г. болезнь Вильсона-Коновалова Д. болезнь Фридрейха 685.У больного с циррозом печени выявили гиперкинезы, тремор головы и конечностей, дизартрию, изменение психики, на радужной оболочке кольца Кайзера-Флейшера. О каком заболевании идет речь? А. болезнь Вердинга-Гоффмана Б. миодистрофия Беккера В. болезнь Рейно +Г. болезнь Вильсона-Коновалова Д. болезнь Шарко-Мари 686. С каким заболеванием чаще дифференцируют хорею Гентингтона? А. вегето - сосудистой дистонией +Б. болезнью Паркинсона В. болезнью Рейно Г. ишемическим инсультом Д. деменцией 687. У больного Ю. с 13-летнего возраста появились вращательные спазмы мышц туловища, проксимальных отделов конечностей: голова поворачивается в сторону и запрокидывается назад, руки вытягиваются и заводятся за пину, туловище поворачивается вокруг вертикальной оси. Имеется деформация позвоночника. Наиболее вероятный диагноз? А. нейросифилис Б. деформирующая мышечная дистония +В. торсионная дистония Г. болезнь Русси-Леви Д. остеохондроз шейного отдела позвоночника 688. У больного У. с 27-летнего возраста появились гиперкинезы в основном хореиформные, которые больной может произвольно задерживать. Отмечает ослабление памяти, внимания. Интеллект снижен, деменция. В крови повышен уровень магния, железа. Наиболее вероятный диагноз? А. нейроревматизм Б. ревматическая хорея +В. хорея Гентингтона Г. болезнь Фридрейха Д. кора больших полушарий 689. Какой тип наследования характерен для хореи Гентингтона? А. аутосомно-доминантный +Б. аутосомно-рецессивный В. рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомй 690. Поражение, каких отделов мозга характерно для хорей Гентингтона? А. лобных отделов Б. височных отделов В. затылочных отделов +Г. подкорковых образований Д. ствола головного мозга 691. Какой тип течения характерен для хореи Гентингтона? А. острый Б. подострый В. рецидивирующий Г. хронический +Д. прогрессирующий 692. Какой симптомо возникает в начальной стадии хореи Гетингтона? А. чувствительные расстройства Б. парезы и параплегии +В. снижение интеллекта Г. синдром Паркинсонизма Д. нарушения сознания 693. Какие препараты используются в патогенетической терапии хорей Гентингтона? А. антогонисты Са Б. вазоактивные препараты В. ноотропные препараты +Г. антогонисты дофамина Д. десинсибилизирующие препараты 694. Назовите форму болезни Паркинсона ? А. полиомиелитическая +Б. амиостатическая В. менингеальная Г. стволовая Д. корковая 695. Какой тип наследования характерен для болезни Паркинсона? А. аутосомно-рецессивный +Б. аутосомно-доминантный В. доминатный, сцепленный с Х - хромосомой Г. рецессивный, связанный с Х – хромосомой Д. рецессивный, связанный с Y – хромосомой 696. Нарушение, какого вида обмена приводит к развитию болезни Паркинсона? А. липидного +Б. катехоламинов В. белкового Г. углеводного Д. минерального 697. Какие образования поражаются при болезни Паркинсона? А. хвостатое ядро, скорлупа +Б. черная субстанция, бледный шар В. люисово тело Г. красное ядро Д. субталамическое ядро 698. Какой симптом не характерен для болезни Паркинсона? А. гипокинезия Б. поза "сгибателей" В. гипомимия +Г. гипотония Д. пропульсия 699. Какой симптом не встречается при болезни Паркинсона? А. акайрия Б. шаркающая походка +В. гемигипестезия Г. ригидность Д. гипомимия 700. Какой вид исследования является наиболее информативным для болезни Паркинсона? А. реоэнцефалография Б. эхо - электроэнцефалография +В. треморография Г. электроэнцефалография Д. допплерография 701. Какой препарат используется в качестве патогенетического средства при лечении болезни Паркинсона? А. дибазол +Б. циклодол В. кавинтон Г. новокаинамид Д. галоперидол 702. Препаратом выбора при лечении болезни Паркинсона является? А. прозерин +Б. наком В. диклофенак Г. витамин В1 Д. кавинтон 703. Больная 15 лет. Обьетивно: ходит, широко расставляя ноги, речь медленная, толчкообразная, дисметрия, снижение тонуса мышц, изменение скелета в виде кифосколиоза, увеличение свода стопы. На ЭКГ регистрируется изменение предсердно-желудочковой проводимости. Какой диагноз возможен у больного? А. болезнь Дюшенна Б. болезнь Шарко-Мари +В. болезнь Фридрейха Г. болезнь Верднига-Гоффмана Д. миотония Томсена 704. Для семейной атаксии Фридрейха характерно? +А. поражение путей глубокой чувствительности Б. поражение зрительного нерва В. патологические рефлексы Г. поражение языкоглоточного нерва Д. афазия 705. Для атаксии Фридрейха характерно ? +А. крупноразмашистый горизонтальный нистагм Б. уменьшение в крови меди В. отсутствие коленных рефлексов Г. дизартрия Д. головокружение 706. Для болезни Фридрейха не характерно: +А. повышение тонуса мышц Б. снижение тонуса мышц В. расстройство мышечно-суставного чувства Г. расстройство проприоцептивной чувствительности Д. изменение формы свода стопы 707. Больная 15лет не устойчива в позе Ромберга, выявляется крупноразмашистый горизонтальный нистагм, кифосколиоз, углубление свода стопы. Имеется порок сердца. Наиболее вероятный диагноз? А. болезнь Томсена Б. болезнь Дюшенна +В. болезнь Фридрейха Г. болезнь Ландузи-Дежерина Д. болезнь Кугельберга-Веландера 708. Больной Ж., 23 года страдает болезнью Фридрейха. Выберете симптом характерный для этого заболевания? А. поражение зрительных анализаторов +Б. поражение спинно - мозжечковых путей В. поражение бокового столба спинного мозга Г. поражение слухового анализатора Д. поражение печени 709. Больная 15 лет ходит, широко расставляя ноги, речь медленная, толчкообразная, выявляется дисметрия, снижение тонуса мышц, изменение скелета по поводу кифосколиоза, увеличение свода стопы. На ЭКГ изменение предсердно-желудочковой проводимости. О какой болезни идет речь? А. болезни Рейно Б. нейросифилисе +В. болезнь Фридрейха Г. остеохондрозе позвоночника Д. нейроревматизме 710 Не характерный признак для болезни Фридрейха? +А. псевдогипертрофия мышц голени В. расстройство мышечно-суставного чувства Г. расстройство вибрационной чувствительности Д. «Полая стопа» 711. Какой тип наследования наиболее характерен для мозжечковой атаксии Пьера-Мари? А. аутосомно-рецессивный +Б. аутосомно-доминантный В. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой Г. рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой Д. доминатный, сцепленный с Х- хромосомой 712. Какой симптомо нехарактерен для мозжечковой атаксии Пьера-Мари? А. гиперрефлексия Б. скандированная речь В. сужение полей зрения Г. слабость конвергенции +Д. гипестезия 713. Какой симптом нехарактерен для болезни Пьера-Мари? +А. расстройство чувствительности Б. косоглазие В. птоз Г. снижение интеллекта Д. атаксия 714. В каком возрасте наиболее часто возникает мозжечковая атаксия Пьера-Мари? А. 1-5 лет Б. 5-10 лет В. 10-15 лет Г. 15-20 лет +Д. 20 и старше лет 715. Какой вид лечения используется для лечения мозжечковой атаксия Пьера-Мари? А. дегидратационную терапию Б. антибиотики +В. симптоматическую терапию Г. десенсибилизирующую терапию Д. противовоспалительную терапию 716. Мозжечковая атаксия Пьера-Мари отличается от атаксии Фридрейха? А. наличием симптомов поражения почек +Б. наличием глазодвигательных нарушении В. циррозом печени Г. нарушением уровня сахара в крови Д. нарушением уровня билирубина в крови 717. Какой клинический признак не характерен для мозжечковой атаксии Пьера-Мари? А. мозжечковая атаксия Б. изменение психики В. атрофия зрительных нервов Г. гипотрофия мышц +Д. высокий интеллект 718. Какой признак болезни Пьера-Мари можно обнаружить при обследовании больного? А. менингеальные знаки Б. глухота +В. центральный нижний парапарез Г. катаракта Д. гиббус позвоночника 719. Какие из симптомов характерны для болезни Кугельберга-Веландера? А. оживление сухожильных рефлексов Б. атрофия кистей В. атрофия стоп Г. атрофия мышц лица +Д. атрофия проксимальных отделов верхних конечностей 720. При невральной амиотрофии Шарко-Мари процесс начинается? А. с атрофии проксимальных мышц верхних конечностей +Б. с атрофии дистальных отделов ног В. с атрофии проксимальных отделов нижних конечностей Г. с болей в нижних конечностях Д. с головных болей 721. Для больного с болезнью Шарко-Мари характерно? А. повышение рефлексов Б. повышенный тонус мышц в нижних конечностях +В. образование "обезьяньей лапы" Г. атрофия мышц лица Д. снижение интеллекта 722. Больной К., 37 лет жалуется на атрофию и слабость мышц ног, особенно в дистальных отделах. Объективно: походка «петушиная», степпаж, поверхностная чувствительность снижена по типу «носков», ходит летом в шерстяных чулках. Подобное заболевание наблюдалось у дяди, дедушки. Ваш диагноз? А. cиндром Патау +Б. невральная амиотрофия Шарко-Мари В. нейроревматизм Г. болезнь Дауна Д. болезнь Вильсона-Коновалова 723. У больного 14 лет отмечается атрофия мелких мышц стопы, голени с 2-х сторон. Отмечается утомляемость ног, приступообразные мышечные боли - «крампи». Сухожильные рефлексы в нижних конечностях отсутствуют, снижена болевая чувствительность по типу «чулок», тыльное сгибание стопы затруднено. Аналогичное заболевание было у бабушки. Выберите правильный диагноз? А. болезнь Ландузи-Дежерина Б. нейросифилис В. болезнь Рейно Г. клещевой энцефалит +Д. невральная амиотрофия Шарко-Мари 724. Для невральной амиотрофии Шарко-Мари нехарактерно: А. нарушение чувствительности по типу «перчаток» и «носков» Б. утомляемость ног, «крампи», понижение ахилловых рефлексов +В. псевдогипотрофия икроножных мышц Г. стопа «Фридрейха» Д. «Обезьянья» кисть 725. Больной мужчина 27 лет жалуется на слабость в ногах, особенно в дистальных отделах. Объективно: больной ходит, высоко поднимая ноги (степаж). Поверхностная чувствительность снижена по типу "чулок". Подобное заболевание наблюдалось у брата отца. Ваш диагноз? А. атаксия Фридрейха +Б. амиотрофия Шарко-Мари В. амиотрофия Верднига-Гоффмана Г. амиотрофия Кугельберга-Веландер Д. гепатоцеребральная дегенерация 726. У больного 20 лет наблюдается симметричная атрофия мелких мышц стопы и мышц голени. Сухожильные рефлексы в нижних конечностях отсутствуют. Болевая чувствительность снижена по типу "носков". Тыльное сгибание стопы затруднено. Выберите наиболее вероятный диагноз? А. болезнь Верднига-Гоффмана Б. болезнь Кугельберга-Веландер В. гепатоцеребральная дегенерация Г. болезнь Штрюмпеля |