Незаразные болезни. 1. Гнойнонекротические поражения дистального отдела конечностей. 5
Скачать 5.28 Mb.
|
8. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ.Терапия, регулирующая нервнотрофические функции. Все виды деятельности организма высших животных подчинены координирующему и регулирующему влиянию центральной нервной системы — подкорковых центров и коры больших полушарий головного мозга, которая вместе с тем обеспечивает связь с внешней средой и тонкую приспособляемость организма к ней. Одна из важнейших функций центральной нервной системы — трофическая, т. е. регулирование обмена веществ. Нормальный обмен веществ, отвечающий потребностям организма в определенных условиях существования, поддерживается системой безусловных и условных рефлексов. При различных формах патологии под влиянием той или иной вредности или ее последствий обмен веществ изменяется: расстраивается питание тканей, органов и их функция. Развитие и исход патологического процесса зависят от сочетания характера вредности, особенностей организма и внешних условий. В одних случаях действие вредных факторов незначительно отражается на физиологических процессах, остающихся в пределах, где еще возможна саморегуляция организма; в других — возникает тяжелое заболевание, при котором для восстановления нормальных соотношений необходимо активное вмешательство врача, основанное на глубоком знании физиологии и патологии организма. Не представляет сомнения, что любой метод терапии, если он выбран правильно, действует регулирующим образом на нервно-трофические функции в организме. Одни методы, например диетотерапия, оказывают свой эффект медленно, малозаметно для клинического наблюдения; другие влияют непосредственно на нервно-трофическую функцию. К ним относятся терапия охранительным торможением по И. П. Павлову, лечение новокаиновой блокадой по А. В. Вишневскому. По И. П. Павлову, сонливость и сон, иначе — сонное торможение, делит жизнь организма на бодрую и сонную фазы; на внешне активное и внешне пассивное его состояние. Этим торможением в частях организма, непосредственно обращенных к внешнему миру, достигается равновесие между разрушением запасных веществ органов при их работе и восстановлением их при покое. Наряду с разлитым торможением в физиологических условиях постоянно участвует механизм частичного сна, вызываемого торможением ограниченных групп клеток коры головного мозга. Метод охранительного торможения в форме полного или частичного (парциального) сна находит все более широкое распространение в медицинской практике, в частности при лечении неврозов и психозов. В ветеринарной клинике охранительное торможение используется преимущественно в форме частичного сна, вызываемого фармакологическими препаратами. Примерами такой терапии может служить назначение при некоторых формах колик снотворных и болеутоляющих средств: хлоралгидрата, спирта, промедола, анальгина. При этой же группе заболеваний полезны противоспазматические средства: отвар цветной ромашки, настойка валерианы, предохраняющие центральную нервную систему от перераздражения. Как известно, хорошие результаты при лечении неврозов у животных дают препараты брома или вместе с кофеином. Метод полного медикаментозного сна, вызванного барбиталом (вероналом), фенобарбиталом (люминалом) в сочетании с бромом, оказался ободряющим при некоторых формах осложнений чумы у собак, в частности при энцефалитах. Терапия сном, вызванным интра-ректальными вливаниями хлоралгидрата, весьма успешна у свиней при болезни Ауески. Как видно из приведенных примеров, метод охранительного торможения полезен в тех случаях, когда расстраивается функция коры головного мозга в результате перенапряжения, интоксикации или сильных болевых импульсов, поступающих из пораженных органов. При этом либо возникает разлитое ослабление тормозных процессов, как при неврозах, либо создаются доминантные застойные очаги возбуждения — при заболеваниях, сопровождающихся сильными болевыми импульсами. Изменяется нормальное взаимодействие между корой и подкоркой, нарушается функция внутренних органов. При неврозах отдают предпочтение брому с кофеином, в то время как при болевом синдроме — веществам, предупреждающим поступление болевых импульсов в кору головного мозга, — анальгетикам, или стимулирующим охранительное торможение — снотворным. При назначении охранительной терапии нельзя допускать шаблона, учитывая неодинаковость реакции на препараты (в частности, на бром) у животных с различными типами нервной системы, а также и то, что при усилении тормозных процессов в коре головного мозга повышается возбудимость подкорки (закон взаимной индукции). У больных с вегетативными дистопиями и неврозами (некоторые аритмии, бронхиальная астма и др.) необоснованное применение препаратов, действующих на кору головного мозга, может привести к обострению заболевания. Все чаще в ветеринарной терапии прибегают к средствам, вызывающим временную блокаду соматических или вегетативных нервов, — новокаину и его аналогам. Блокада новокаином или другим аналогично действующим веществом приводит к временному прекращению потока необычно сильного возбуждения, идущего непрерывно из болезненного очага в центральную нервную систему, что создает благоприятные условия для отдыха перераздраженных отделов головного и продолговатого мозга, способствует их функциональной перестройке и восстановлению нарушенной нервнотрофической регуляции. Новокаиновая блокада как лечебный прием была предложена в медицине А. В. Вишневским. В 1938—1939 гг. И. Я. Тихонин разработал технику и обосновал клиническое применение поясничной (паранефраль-ной) новокаиновой блокады у лошадей. Этот метод оправдал себя при динамических формах расстройства двигательной функции желудка и кишок, в то время как при механической непроходимости после блока наблюдается усиление приступа и ухудшение общего состояния животного. Терапевтический эффект от паранефральной блокады получен при эн-тералгии, метеоризме кишечника, некоторых формах копростаза и острого расширения желудка у лошадей, при тимпании и остром расширении рубца от перекармливания, атонии преджелудков у крупного рогатого скота. Поясничный новокаиновый блок перспективен для применения при остром воспалении почек, задержании последа и эндометритах, а также при язвах, свищах, фурункулезе, экземе, хирургических воспалительных процессах различной локализации в сочетании с другими методами лечения. В.В.Мосин (1951) рекомендует двустороннюю эпиплевральную (надплевральную) новокаиновую блокаду у лошадей и крупного рогатого скота при шоковых явлениях на почве ранений живота, послеоперационных перитонитах, циститах, спастических коликах, ревматическом воспалении копыт, пододерматитах. Б. М. Агафонкин, П. И. Ушаков, В. А. Берестов с успехом применили блокаду по Мосину при атониях преджелудков у жвачных, остром расширении желудка, метеоризме и копростазе у лошадей. Она противопоказана при травматических ретикулоперитони-тах и их осложнениях. Блокада нижнего шейного и звездчатого симпатических узлов при катаральной и крупозной пневмонии способствует улучшению общего состояния и обратному развитию процессов в легких (А. И. Федотов, В. Г. Кулик, Н. А. Уразаев). Короткий новокаиновый блок оказался эффективным при лечении некоторых форм маститов у коров (Д. Д. Логвинов). Разработан метод внутриартериального введения растворов новокаина с антибиотиками, применяемый для лечения при гнойной инфекции (А. П. Косых). Внутривенное вливание 1%-ного раствора новокаина рекомендовано при миоглобинурии лошадей. Новокаиновая блокада противопоказана при гнойных и септических процессах, глубоких изменениях важнейших органов, общем истощении. НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ СТИМУЛИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ. Неспецифическая стимулирующая терапия. Протеинотерапия — парентеральное введение в организм с лечебной целью различных белковых веществ: сыворотки крови, крови самого больного или животного того же либо другого вида. В зависимости от употребляемого белкового препарата различают серотерапию, аутогемотерапию, изо- или гетерогемотерапию. Принцип протеинотерапии лежит в основе более сложных помеханизму действия методов лечения, а именно: гистолизатотерапии, цитотоксинотерапии, тканевой терапии. В организме одновременно с постоянным синтезом новых белковых молекулярных комплексов и белковых мицелл непрерывно происходят процессы паранекроза — денатурации белка, который частью распадается, частью восстанавливается в виде новых молекулярных комплексов, приобретающих иное функциональное значение. В одних случаях эти комплексы являются катализаторами, в других — служат передатчиками нервного возбуждения, в третьих — участвуют в процессах проницаемости, набухаемости тканей и т. д. Продукты обмена частью выделяются из организма без изменений, частью вновь взаимодействуют с белками и другими соединениями с образованием новых биохимических комплексов, обладающих большой активностью. В настоящее время установлено, что все известные ферменты являются белками, причем не весь белок в целом, а определенные комбинации аминокислот выполняют каталитические функции, чрезвычайно ускоряющие обменные реакции. Участие продуктов распада белка в синтезе ферментов — одна из существенных сторон механизма стимулирующего действия. Кроме высокомолекулярных веществ белкового происхождения, стимулирующими свойствами обладают и другие продукты обмена: углекислота (на дыхательный центр), мочевина (на почки) и др. Направление и активность обмена веществ находятся под контролем центральной нервной системы и зависят от влияния раздражителей на экстеро- или интерорецепторы при непосредственном участии эндокринного аппарата. При этом приводятся в действие сложные рефлекторные механизмы, отвечающие видовым и индивидуальным особенностям организма. Не вызывает сомнения, что молодой организм иначе реагирует на одинаковую дозу продуктов диссимиляции, чем старый. Меняющиеся условия существования отражаются на обмене веществ, он усиливается или ослабевает, преобладает либо ассимиляция, либо диссимиляция, и, следовательно, изменяется соответственно стимулирующая роль денатурированного белка. При парентеральном введении белков в результате их расщепления образуются биологически активные вещества, которые влияют на физико-химические процессы в клетках и тканях, вследствие чего отмечаются изменения в реактивной способности организма его нервной системы. Они могут оказаться благоприятными шш неблагоприятными, в зависимости от свойств примененного препарата, его дозы, способа введения, от состояния организма больного, характера его реактивности. В действии любого белкового препарата, введенного парентерально в лечебной дозе, наблюдают две фазы: первичную — реактивную и последующую — восстановительную или терапевтическую. Первая характеризуется местной, общей и очаговой реакциями, временным ухудшением состояния больного, повышением температуры его тела, обострением процесса в очаге воспаления, воспалительной реакцией на месте введения препарата под кожу или внутримышечно. Температурная реакция достигает максимума через 6—10 часов и обычно продолжается не более суток. Под влиянием продуктов распада белка на нервную систему повышается кровяное давление, усиливается выведение почками азотистых веществ, прекращаются спастические сокращения желудочно-кишечного тракта. Во второй фазе исчезает реакция на месте введения препарата, нормализуется температура, ускоряется рассасывание воспалительных продуктов в очаге воспаления и он ликвидируется. В случае введения слишком большой дозы белкового препарата и резкого понижения реактивности организма первая фаза может завершиться нарастаю-шим угнетением центральной нервной системы, сильным расстройством дыхания, кровообращения и смертью животного. Поэтому, назначая протеинотерапию, приходится строго учитывать состояние больного организма, его особенности, характер патологического процесса и в соответствии с этим решать вопрос о целесообразности протеинотерапии и дозировке препарата. Протеинотерапия наиболее эффективна в случаях локализированного проявления инфекции, например при фурункулезе, флегмоне, абсцессах, при плевритах, маститах, метритах, артритах подострых и хронических, при пиелитах и при кожных заболеваниях (экземе и др.). До некоторой степени протеинотерапия может оказаться успешной при подострых формах крупозной и катаральной пневмонии. Ввиду того, что белковые препараты при внутривенной инъекции способны вызвать бурную реакцию организма, их обычно вводят, за исключением переливаемой крови, подкожно. Неспецифическая протеинотерапия противопоказана при острых и обостренных хронических инфекциях, например при активном туберкулезе легких, расстройствах сердечной компенсации, воспалении почек, болезнях печени, полном истощении организма (кахексии). С большой осторожностью ее следует применять при артериосклерозе, гипертонии, пороках сердца, миокардите, при явлениях аллергии. Для целей неспецифической протеинотерапии (серотерапии) можно использовать сыворотку крови здоровых животных, в том числе и доброкачественные иммунные сыворотки; противорожистую, противочумную, противосибиреязвен-ную и др. Истечение срока годности иммунных сывороток не снижает их ценности в качестве средств неспецифической протеинотерапии. Ориентировочно дозы сыворотки крови для подкожного введения лошадям и крупному рогатому скоту составляют 25—50 мл. Курс лечения 2—3 инъекции с промежутком в 2—3 суток. Вначале назначают минимальные дозы, которые при каждом последующем впрыскивании увеличивают на 10—15 мл. Местом инъекции обычно служит подкожная клетчатка средней трети шеи. В последние годы установлена высокая лечебная и профилактическая эффективность при диспепсиях молодняка неспецифического гамма-глобулина. Препарат рекомендуется вводить в форме 10%-ного водного раствора внутримышечно (телятам в дозе 10—15 мл) однократно или повторно через 4—5 дней. Гемотерапия — разновидность протеинотерапии. Особенностью данного метода является одновременное действие на организм продуктов расщепления белков сыворотки, форменных элементов крови, а при ауто-гемотерапии также бактерий и токсинов, которые могут оказаться в крови больного. Следовательно, по сравнению с серотерапией гемотерапия оказывает более сложное и многостороннее влияние. Кровь, введенная под кожу, сначала рефлекторно раздражает нервные рецепторы в месте введения, а затем, по мере всасывания продуктов ее распада, — вегетативные рецепторы лимфатических и кровеносных путей и органов, в частности их ретикулоэндотелиальной системы. Белки инъецированной крови постепенно денатурируются и подвергаются гидролитическому расщеплению под влиянием ферментов крови больного, его лейкоцитов и регикулоэндотелия. Промежуточные продукты расщепления белка типа пептонов и полипептидов, а возможно, и низкомолекулярные, при аутогемотерапии оказывают более слабое стимулирующее влияние на организм, чем при гетеропротеинотерапии, вследствие родственности белка аутокрови. Большая часть форменных элементов ее аутолизируется и фагоцитируется на месте введения, а продукты их распада по мере всасывания стимулируют тканевый обмен, в особенности функцию кроветворных органов. Инъекция аутокрови вызывает изменения в морфологическом составе крови: вначале наступает лейкопения со сдвигом в сторону лимфоцитов, а в дальнейшем лейкопения может смениться лейкоцитозом. Одновременно увеличивается количество эритроцитов и содержание гемоглобина, стимулируется гемостатическая система и повышается неспецифический иммунитет. В последнее время с успехом стали применять инъекции аутокрови в смеси с равным количеством 4%-ного раствора новокаина, приготовленным на физиологическом растворе хлорида натрия. При этой модификации метода снимается ряд реактивных явлений, свойственных первой фазе действия, — повышение температуры гела, угнетение, лейкопения. С новокаином рекомендуется вводить первую дозу крови Аутогемотерапию назначают, прежде всего, при подостром и хронически протекающих локализованных процессах. В ветеринарной литературе имеются сообщения об успешной аутогемотерапии при фурункулезе, дерматитах, мышечном и суставном ревматизме. Она дает хорошие результаты, наряду с другими способами лечения, при эндометритах и задержании последа у коров, актиномикозе, гнойно-некротических процессах в области холки, флегмонах, а также при плевритах, пневмониях, гастроэнтеритах, осложнениях при мыте, чуме собак. Аутогемотерапия противопоказана при острых генерализованных заболеваниях, при органических поражениях сердца, печени, почек с выраженными нарушениями их функции. Для аутогемотерапии кровь берут у крупных животных из яремной вены, у собак — из подкожной вены предплечья, у свиней — или из больших краевых вен наружной поверхности уха, или путем отсечения кончика хвоста. Полученную кровь до ее свертывания инъецируют под кожу в области шеи, внутренней поверхности бедра (у мелких животных), в заушной области (у свиней) или внутримышечно в области подгрудка и бедра. Место инъекции предварительно обрабатывают спиртовым раствором йода или 10%-ным спиртовым раствором формалина. Чтобы уменьшить травматизацию тканей и не вызвать развития абсцессов, кровь (при назначении больших доз) следует вводить в нескольких местах. В отношении дозировки препаратов, используемых для неспецифической протеиновой терапии, пока не существует строго объективных критериев Количество аутокрови каждый раз устанавливают в зависимости от особенностей больного и характера процесса Общепринятой средней дозой крови для крупных животных считают 50 мл. Лечение начинают с введения небольших доз (в пределах 25 мл), увеличивая их при каждой последующей инъекции на 15—20 мл (для телят 0,1—0,2 мл на 1 кг веса) В клинической практике курс лечения обычно не превышает 4—5 иньекций, проводимых с промежутком в 2—3 суток В лечебных целях также применяют гетерогенную (другого вида животного) и изогенную (того же вида) кровь Для предупреждения анафилаксии, которая может наступить при повторных инъекциях гетерогенной крови последнюю обрабатывают 1%-ным раствором хлорамина (из расчета 1 часть раствора на 3 части крови). Заслуживает внимания применение выдержанной крови, обладающей более высокой активностью Кровь, полученную от здорового животного, стабилизируют 4%-ньш раствором цитрата натрия (из расчета на 100 мл крови 10 мл раствора) и сохраняют в течение трех суток при температуре 2—4° выше нуля. Дозы выдержанной гетерогенной крови для крупных животных составляют 10—12 мл, изогенной и аутокрови —15— 20 мл; для мелких животных и молодняка — от 1 до 5 мл, для свиней — 0,1 мл на 1 кг веса. Кровь вводят подкожно с промежутком в 3—5 дней. Показания те же, что и при аутогемотерапии. Метод также применяется для повышения защитных сил и стимуляции роста у молодняка. Гистолизатотерапия. Гистолизатами, или лизатами, называют тканевые препараты, приготовляемые методом расщепления или растворения тканей, полученных от здоровых животных. Термин «гистолизат» произошел из сочетания слов histos — ткань и lysis — растворение. Лизис ткани может происходить под действием натурального или искусственного желудочного сока, кислот или щелочей и путем аутолиза под влиянием ферментов, содержащихся в самих тканях. Гистолизаты приготовляют в условиях, обеспечивающих стерильность препаратов. Рассматривая учение о гистолизатах с современной точки зрения, необходимо подчеркнуть, что гистолизаты, как и любые тканевые препараты, оказывают прежде всего общее действие на организм, и только на этом фоне происходит преимущественное влияние их на соответствующие органы. Как видно из работ М. П. Тушнова и его последователей, гистолизаты обладают известной специфичностью или избирательностью в отношении тех или иных органов, в зависимости от характера использованного препарата. Так, например, овариолизат способен ускорить у цыплят созревание яичников и яйцекладку, тестолизат усиливает половую потенцию производителей и т. д. Биохимиками установлено, что однородные органы различных животных содержат отдельные виды белка, сходные между собой. Поэтому для животных разных видов могут применяться гистолизаты из тканей других видов животных, близких по филогенезу. В составе гинстолизатов различают две фракции: пластическую и динамическую. Первая, состоящая из аминокислот, используется в организме как строительный материал; вторая, состоящая из высокомолекулярных продуктов расщепления белка — альбумоз, пептонов и полипептидов, в процессе дальнейшего распада в организме оказывает стимулирующее или угнетающее действие. Следует заметить, что, по современным данным, стимулирующими свойствами могут обладать и другие продукты тканевого происхождения, не относящиеся к группе альбумоз, пептонов и пептидов. Это обстоятельство позволяет лучше понять и некоторые особенности действия гистолизатов, в частности сохранение ими известной активности при назначении их внутрь. Если эффективностью при введении в организм обладали бы только высокомолекулярные продукты распада белка, тогда трудно объяснить действие гистолизатов при внутреннем применении, так как желудочным и кишечным соками эти продукты, как правило, расщепляются до аминокислот, которые являются индифферентным питательным материалом. В отличие от серотерапии, использующей в качестве лечебного препарата сыворотку крови, гистолизаты оказывают более многостороннее действие, обусловленное сложностью белкового молекулярного комплекса, в состав которого, кроме веществ из основной ткани, входят и продукты распада нервной, соединительной, ретикулоэндотелиальной ткани, форменных элементов крови и др. Гистолизаты, приготовленные из органов внутренней секреции, содержат и соответствующие гормоны. Однако действие гистолизатов и гормонов нетождественно. В отличие от гормонов эффект гистолизатов проявляется не сразу, а нарастает постепенно; иногда он приобретает полное выражение только через несколько дней, но зато после этого обычно сохраняется длительное время. Показания к применению гистолизатов такие же, как и для протеинотерапии. При определении дозы препарата руководствуются правилом: малые количества стимулируют, средние угнетают, большие парализуют. Это правило обязывает учитывать видовые, возрастные и другие особенности организма, характер болезненного процесса, его причины и динамику развития. Таким образом, одна и та же доза, рассчитанная на килограмм веса, может оказать на различных животных стимулирующее или угнетающее действие. Следовательно, вопрос о правильной дозировке гистолизатов и белковых препаратов вообще является весьма трудным, требующим большой осторожности. Противопоказано применение гистолизатов в тех случаях, что и при протеинотерапии. По действию близки к гистолизатам многие препараты, изготовляемые в специальных цехах при мясокомбинатах, а именно: печеночные экстракты (камполон, антианемин), гемолизаты, гидролизаты, препарат пептона и др. Пептон — порошок светло-желтого цвета, хорошо растворимый в горячей воде. Его получают путем гидролиза белка крови крупного рогатого скота. В его состав входят сложные полипептиды и аминокислоты. Применяется в 15%-ном растворе внутримышечно телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев в дозе 5—8 мл, поросятам того же возраста — 3—5 мл. Растворы перед применением кипятят в течение 5'—8 минут и инъецируют после охлаждения до температуры тела. Препарат испытан с хорошими результатами при токсической диспепсии молодняка и кишечной форме чумы собак (А. И. Федотов) . Гидролизаты (гидролизин Л-103 и аминопептид-2) — прозрачные желтоватые растворы, содержащие 4—5% белка в виде пептидов и аминокислот, приготовляемые из крови крупного рогатого скота путем кислотного или ферментативного гидролиза белков. Под влиянием гидролизатов, введенных подкожно, происходит стимуляция обменных процессов, проявляющаяся в повышении содержания гемоглобина, количества эритроцитов и лейкоцитов в крови, общего белка плазмы крови и активности РЭС, в усилении прироста. Рекомендуются гидролизаты при токсической диспепсии телят, диспепсии и гипотрофии поросят, кетозе овец. Повторные инъекции растворов пептона и гидролизатов не вызывают у животных явлений анафилаксии. Цитотоксинотерапия. По мнению А. А. Богомольца, обосновавшего метод цитотоксинотерапии, сущность его заключается в следующем. Под влиянием повторных инъекций взвесей гетерогенных (другого вида животных) клеточных элементов в организме животного образуются цито-токсические вещества, которые концентрируются в сыворотке крови. При введении такой сыворотки другому животному они адсорбируются соответствующими клетками и вызывают в них при участии комплекса ли-по- и протеолитических внутриклеточных ферментов, обозначаемых в иммунологии названием комплемента, явления частичного или полного растворения (цитолиза). Гидролитическое расщепление белковых мицелл приводит на некоторых, пока не изученных этапах этого процесса, к образованию лизатов, способных специфически стимулировать питание, рост, размножение и специальные функции клеточных элементов, аналогичных тем, из которых происходят эти лизаты. Метод цитотоксинотерапии может быть назван также аутолизато-терапией, так как стимуляторы образуются непосредственно в организме под влиянием вводимых парентерально цитотоксинов. С лечебной целью назначают лишь малые дозы цитотоксических сывороток, оказывающие стимулирующий эффект. Антигеном для приготовления цитотоксической сыворотки служит взвесь из органов, богатых ретикулоэндотелиальной соединительной тканью. Обычно употребляют антиретикулярную цитотоксическую сыворотку (АЦС), получаемую путем .повторных инъекций лошади взвеси (в физиологическом растворе) тканевых элементов селезенки другого вида животных, чаще крупного рогатого скота. В ветеринарной практике получены хорошие результаты при лечении антиретикулярной сывороткой коров, больных хроническими гнойными эндометритами и периметритами; заболеваниях холки, спины, конечностей, осложненных гнойными и некротическими процессами; осложнениях после кастрации у лошадей: при болезнях молодняка (диплококковой инфекции, паратифе, бронхопневмонии). Терапевтическая доза сыворотки при титре ее 1 : 100—1 : 200 составляет 0,1 мл на 100 кг веса. АЦС, разведенную в 10 раз физиологическим раствором, впрыскивают подкожно или внутримышечно. Курс лечения — от одной до пяти инъекций (в зависимости от показаний) с интервалами в 2—3 дня, причем первоначальную дозу постепенно увеличивают в 1'/2—2 раза. Противопоказания для применения АЦС те же, что и при других видах стимулирующей терапии. Тканевая терапия является одним из активных методов влияния на организм с лечебной целью. Теоретические основы тканевой терапии В. П. Филатов формулирует в следующих положениях. 1. Отделенные от организма животного или растения ткани, пока они живы (находятся в состоянии переживания), при воздействии на них затрудняющих жизнь факторов среды биохимически перестраиваются и вырабатывают вещества, стимулирующие биологические процессы в этих тканях. Вещества, помогающие тканям сохранять жизнь в неблагоприятных условиях, названы «стимуляторами биологического происхождения», или, короче, «биогенными стимуляторами». 2. Биогенные стимуляторы, будучи введены тем или иным путем (имплантация обогащенной ими ткани или инъекция экстрактов из нее) в организм, активируют в нем жизненные процессы, усиливая обмен веществ, и тем самым повышают физиологические функции, увеличивают сопротивляемость патогенным факторам и усиливают регенеративные свойства, что и способствует выздоровлению. 3. Биогенные стимуляторы возникают в результате биохимической перестройки и в живых организмах, подвергнутых влиянию неблагоприятных, но не убивающих их условий среды, внешних или внутренних. 4. Факторы среды, вызывающие появление биогенных стимуляторов, могут быть разнообразными. 5. Биогенные стимуляторы накапливаются в тканях при действии на них таких внешних и внутренних факторов, которые приводят к нарушению их метаболизма; в химическом отношении они являются продуктами такого извращенного обмена. 6. Появление биогенных стимуляторов под влиянием неблагоприятных факторов среды представляет собой общий закон для всей живой природы. Биогенные стимуляторы образуются всюду, где идет борьба за жизнь и приспособление к новым условиям существования. 7. Биогенные стимуляторы действуют на весь организм, этим объясняется широта диапазона их влияния. 8. Интимная сторона действия биогенных стимуляторов выражается в изменении обменных и энергетических процессов организма. Изучение химической природы биогенных стимуляторов дало возможность установить, что они относятся к сложному комплексу веществ, из которого к настоящему времени выделены следующие группы органических соединений; а) дикарбоновые кислоты жирного ряда; б) дикарбоновые оксикислоты того же ряда; в) непредельные ароматические кислоты и оксикислоты; г) ароматические кислоты с большим молекулярным весом. Химический состав изученного комплекса биогенных стимуляторов указывает на связь образования многих из них с обменом белков. Например, дикарбоновые кислоты накапливаются в результате дезаминирования и дальнейшего окисления соответствующих аминокислот: из аспарагиновой аминокислоты могут образоваться яблочная, фума-ровая и янтарная кислоты, из фенилаланинакоричная кислота, а из тирозина — параок-сикумаровая и другие органические кислоты, обладающие стимулирующими свойствами Исходя из того, что комплексы аминокислот также играют роль биогенных стимуляторов, действие на организм всех видов неспецифической терапии препаратами, содержащими белок или продукты его распада, можно, следовательно, рассматривать с общих позиций. Для лечения используют тканевые препараты животного и растительного происхождения, чаще всего ткани селезенки, печени, надпочечника, тестикул, плаценты, листьев алоэ и др. Для накопления биогенных стимуляторов животные ткани выдерживают в течение 6—7 дней на холоде при температуре 2—4°, а ткани растительного происхождения — в темноте при 4—8° в течение 12 суток. В лечебных целях ткани могут быть применены в форме: а) подсадки (имплантации) кусочков в кармашки, образованные в подкожной клетчатке: б) инъекций под кожу тканевой кашицы специальными шприцами; в) жидких тканевых взвесей, тканевых экстрактов, или продуктов отгона из тканевых препаратов, или биологических субстратов (лиманная грязь и др.). По мнению В. П. Филатова, стимулирующее действие тканевых экстрактов, освобожденных от белка, не зависит от вида ткани, из которой они приготовлены. Однако препараты, содержащие белок или пептиды, обладают способностью преимущественно стимулировать соответствующие ткани или органы (М. П Тушнов, Г. Е. Румянцев). Лечебный эффект зависит также от лекарственной формы препаратов. Так, при инъекции жидких тканевых экстрактов, содержащих взвесь коагулированного белка с большой поверхностью всасывания и высокой концентрацией в препарате биогенных стимуляторов и экстрактивных веществ, происходит быстрое и сильное раздражение нервно-рецепторного аппарата при относительной кратковременности этого воздействия. Лечение в таких случаях осуществляется по принципу «ударной терапии», поэтому инъекции тканевых взвесей и экстрактов для получения устойчивых результатов приходится повторить При подсадке консервированных тканей поверхность имплантированного кусочка, подвергающаяся влиянию со стороны организма, сравнительно мала и процесс рассасывания протекает значительно медленнее — до одного месяца, что обеспечивает большое постоянство, равномерность и длительность лечебного эффекта. Средние терапевтические дозы для тканевых препаратов установлены в настоящее время на основе клинических наблюдений. Дозы белковых тканевых экстрактов, приготовленных по методу И. А. Калашника, составляют для лошадей 0,3—0,5 мл (ткани крупного рогатого скота) и 0,5—0,7 мл (семенники лошадей) на 10 кг веса при повторении инъекции через 8—9 дней. Дозы белковых экстрактов печени и селезенки для свиней равны 0,1—0,2 мл на 1 кг веса. При подсадке тканей лошадям и крупному рогатому скоту берут кусочки селезенки весом до 10 г и надпочечника 3—5г. При необходимости подсадку повторяют через 1 '/2—2 месяца. Приведенные средние дозы являются ориентировочными и должны изменяться в зависимости от особенностей больного и характера процесса. Большую осторожность необходимо соблюдать при назначении жидких тканевых препаратов, содержащих нерасщепленный белок, когда вследствие приведенных выше причин легко может быть допущено превышение дозировки. Эффективность тканевой терапии установлена при гнойно-некротических процессах в области холки, язвах, длительно незаживающих ранах, фурункулезе, керато-конъюнктивитах, маститах, послеродовых осложнениях, при бронхиальной астме, альвеолярной эмфиземе легких, анемиях неинфекционной этиологии. Тканевая терапия противопоказана при септических процессах, острых инфекциях, тяжелых органических заболеваниях сердца, печени и почек, инфекционных очагах во внутренних органах (в особенности в легких), общем упадке сил и истощении. Органотерапия — лечебное применение животным органопрепаратов, содержащих комплекс специфических веществ, присущих тому или иному органу. С развитием методов выделения из органов активных действующих начал органотерапия постепенно уступает место ферментотерапии, гормонотерапии, лечению витамином Bi2- Из органопрепаратов наибольшее значение для ветеринарной терапии имеют панкреатин, камполон, антианемин. Панкреатин — высушенный экстракт поджелудочной железы свиней или крупного рогатого скота, содержащий основные ферменты этого органа Препарат слабо растворяется в воде, содержит в качестве наполнителя сахарозу или лактозу. Активен ф 62 Ц. В нейтральной или слабощелочной среде. Применяется при недостаточности секреторной функции желудка и поджелудочной железы, при желудочно-кишечных заболеваниях, обусловленных нарушением функции печени. Назначают внутрь в виде порошка или таблеток с 0,5%-ным раствором соды, мелом или в капсулах. Дозы: свиньям — 0,5—1, собакам—-0,2—0,5, телятам — 1—1,5 г Камполон — освобожденный от белков концентрированный водный экстракт печени крупного рогатого скота Это прозрачная, коричневого цвета жидкость, специфического запаха, содержащая антианемические вещества печеночной ткани; 1 мл кам-полона по своей активности соответствует 20 г сырой печени Предназначается для внутримышечных инъекций в дозах 0,1—0,2 мл мелким и 0,03—0,05 мл крупным животным на 1 кг веса Испытан с хорошими результатами при лечении больных гипопласти-ческими анемиями алиментарной и гельминтозной этиологии на овцах, свиньях, крупном рогатом скоте, лошадях Антианемин — концентрированный водный экстракт из печени крупного рогатого скота, освобожденный от белка, содержащий 1,67 мг% сернокислого кобальта. Желтоватая прозрачная жидкость, 1 мл которой соответствует 20 г сырой печени Применяется внутримышечно в тех же дозах, что и камполон. Оба препарата являются мощными стимуляторами кроветворной функции, оказывают выраженное лечебное действие при анемиях и общее стимулирующее влияние на организм, проявляющееся в улучшении аппетита, повышении упитанности, усилении прироста. По сравнению с камполоном инъекции антианемина почти безболезненны. Курс лечения — 1—2 инъекции с промежутками в 7—8 дней |