экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
+3. трехатомным спиртом глицерином; 435.В составе молекул твердых жиров преобладают остатки: +4. насыщенных жирных кислот; 436. В составе молекул жидких жиров (масла) преобладают остатки: +1. ненасыщенных жирных кислот; 437.К насыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся: +2. стеариновая и пальмитиновая; 438. К ненасыщенным жирным высшим карбоновым кислотам относятся: +5. линоленовая, олеиновая 439.Для строения молекул жирных насыщенных кислот характерны следующие особенности: +3. зигзагообразная конформация углеродной цепи; 440. Для строения молекул жирных ненасыщенных кислот характерны следующие особенности: +5. цис-конфигурация каждой двойной связи, двойные связи несопряженные, каждая их пара разделена метиленовой группой. 441. Стеариновая кислота имеет систематическое название: +5. н-октадекановая. 442. Олеиновая кислота имеет систематическое название: +3. цис-октадецен-9-овая; 443.Природные воски как сложные эфиры образованы, обычно, высшими карбоновыми кислотами и: +5. высшими одноатомными спиртами. 444. Примерами природных восков являются: +2. спермацет и ланолин; 445. К воскам по составу и химическому строению молекулы следует отнести: +4. цетилпальмитат; 446.К жирам по составу и химическому строению молекулы следует отнести: +1. 3-линолеоил-1-олеоил-2-стеароилглицерин; 447.К фосфолипидам по составу и химическому строению молекулах следует отнести: +2. 1-пальмитоил-2-олеоил-L-глицеро-3-фосфохолин; 448.Высшими одноатомными спиртами, известными как компоненты природных восков, являются: +3. мирициловый спирт; 449.К сложным омыляемым липидам относятся: +2. глицерофосфолипиды; 450. Глицерофосфолипиды по химической природе являются: +4. сложными эфирами L-фосфатидовых кислот; 451. Фосфатидовой кислотой по составу и химическому строению молекулы является: +5. 2-линоленоил-1-пальмитоил-L-глицеро-3-фосфорная кислота. 452. Обязательными компонентами бислоя клеточных мембран вследствие дифильности своего строения являются: +5. глицерофосфолипиды. 453. Омыляемые липиды как сложные эфиры способны подвергаться гидролизу при нагревании: +3. как в кислой, так и в щелочной среде; 454. Продуктами гидролиза восков в щелочной среде при нагревании являются: +2. соль высшей карбоновой кислоты и высший одноатомный спирт; 455.Продуктами гидролиза цетилпальмитата в щелочной среде при нагревании являются: +4. пальминат натрия и цетиловый спирт; 456.Продуктами гидролиза жиров в щелочной среде при нагревании являются: +1. глицерин и соли, обычно, высших карбоновых кислот (мыло); 457. Продуктами гидролиза 2-линолеоил-3-олеоил-1-стеароил-глицерина в щелочной среде при нагревании являются глицерин и: +5. соли линолевой, олеиновой и стеориновой кислот. 458. По механизму реакция гидролиза омыляемых липидов, обычно, является реакцией: +1. SN; 226. В перекрестной конденсации в качестве только субстрата может участвовать соединение: +5. 2,2-диметилпентаналь. 227.Первичные спирты можно получить восстановлением: +3. бензальдегида; 228.Вторичные спирты нельзя получить путем восстановления следующих оксосоединений: +1. формальдегид; 229. 3-метилбутанол-2 может быть получен путем восстановления соединения: +3. 3-метилбутанон-2; 230.При восстановлении оксосоединений в спирты в качестве восстановителя используются: +4. гидриды металлов; 231. Продуктом восстановления бутанона в условиях реакции по методу Клеменсена является: +5. бутан. 232.В результате восстановления пропаналя в условиях реакции Кижнера-Вольфа образуется: +1. пропан; 233. Общей качественной реакцией альдегидов является их окисление в следующих условиях: +3. реактив Толленса при нагревании; 234.Гидроксид меди (II) в щелочном растворе при нагревании не окисляет: +4. бензальдегид и ацетон; 235. При окислении бензальдегида реактивом Толленса образуются: +2. бензойная кислота и «серебряное зеркало» (или темный осадок); 236.Окисление кетонов возможно следующими реагентами: +5. перманганат калия в кислой среде при нагревании. 237.В результате диспропорционирования формальдегида образуются: +2. метанол и муравьиная кислота; 238.Формальдегид можно отличить от бензальдегида использованием реакций со следующими реагентами: +4. гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании; К классу карбоновых кислот относится: +4. пропен-2-овая кислота; 240.Ароматической карбоновой кислотой является: +4. фталевая (бензолдикарбоновая) кислота; 241.Алифатической (ациклической) монокарбоновой кислотой является: +5. валериановая (пентановая) кислота. 242. С участием ОН-кислотного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: +2. ионизации в водных растворах и образования солей с основаниями; 243. С участием электрофильного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: +1. нуклеофильного замещения - образования функциональных производных; 244.Поa-СН-кислотному реакционному центру в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: +3. a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому); 245.В результате реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой образуется: +3. бензоат натрия; 246. При взаимодействии пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде при нагревании образуется: +1. этилпропаноат; 247.При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов фосфора +4. a-бромпропановая кислота; 248.Реакции нуклеофильного замещения у функциональных производных карбоновых кислот протекают по реакционному центру: +2. электрофильному; 249.Устойчивость карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем: +2. р,π-сопряжения и поэтому полной делокализации отрицательного заряда; 250.Ряду кислот: уксусная (этановая) → монохлоруксусная → трихлоруксусная соответствует последовательность рКа: +1. 4,75 → 2,86 → 1,66; 251. При растворении в воде карбоновой кислоты: +4. рН < 7 среда кислая; 252.Малорастворимые в воде карбоновые кислоты, обычно, растворяются в: +3. насыщенном растворе гидрокарбоната натрия и растворе щелочи; 253.Карбоновая кислота как субстрат вступает в реакцию образования функциональных производных с: +1. галогенидами фосфора, например хлоридом фосфора (III) или (V); 254.Масляная (бутановая) кислота вступает в реакцию образования сложного эфира с: +1.этанолом в кислой среде при нагревании; 255.Изомасляная (2-метилпропановая) кислота вступает в реакцию образования своего хлорангидрида (ацилхлорида) с: +3. тионилхлоридом или хлоридом фосфора (III) при нагревании; 256.Метиловый эфир 3-метилбутановой (изовалериановой) кислоты вступает в реакцию образования амида с: +4. аммиаком при нагревании; 257. Продукт реакции уксусной (этановой) кислоты с метиловым спиртом следует отнести к классу: +3. сложного эфира; 258. Продукт реакции пропионовой кислоты с тионилхлоридом следует классифицировать как: +1. ацилгалогенид; 259. Из масляной (бутановой) кислоты при нагревании в присутствии P2O5образуется: +4. ангидрид; 260. Подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых кислот: +2. сложные эфиры; 261. Наибольшей ацилирующей способностью обладает: +3. ацетилхлорид; 262.Скорость гидролиза в равных условиях максимальна у: +2. уксусного ангидрида; 263. «Гидроксамовая проба» может быть использована для определения: +4. функциональных производных карбоновых кислот; 264.Щелочным гидролизом с идентификацией продукта реакции индикаторной бумагой у отверстия пробирки можно определить: +2. бензамид; 265. Декарбоксилируется при сравнительно небольшом нагревании (100-200оС) кислота: +4. малоновая (пропандиовая); 266. Образуют циклические ангидриды при нагревании кислоты: +2. глутаровая (пентандиовая); 267. И субстратом и реагентом является сложный эфир в реакции: +3. сложно-эфирной конденсации; 268. Реакция сложно-эфирной конденсации протекает с участием реакционных центров в молекуле сложного эфира: +2. электрофильного в субстрате и a-СН-кислотного в реагенте; 269.Продукт сложно-эфирной конденсации следует классифицировать как: +4. кетон и сложный эфир; 270.На основе малонового эфира (МЭ) синтезируют: +1. монокарбоновые кислоты с заданным строением углеводородного радикала; 271. Фенолфталеин имеют малиновое окрашивание в условиях: +3. рН = 8-10; 272.Малиновое окрашивание фенолфталеина обуславливает его: +3. динатриевая соль; 273.Все карбоновые кислоты имеют характеристическую группу: +4. О – Н; 274.Все функциональные производные (кроме нитрилов) карбоновых кислот имеют характеристическую группу: +1. С = О; Строение (2S)-2-амино-3-метилбутановой кислоты имеет природнаяa-аминокислота: +3. валин; 276.Строение (2 S)-2-амино-3-гидроксибутановой кислоты имеет природнаяa-аминокислота: +1. треонин; 277.Строение (2 S)-2,6-диаминогексановой кислоты имеет природнаяa-аминокислота: +5. лизин. 278.Строение (2 S)-2-амино-4-метилпентановой кислоты имеет природнаяa-аминокислота: +4. лейцин;. 279.Строение (2 S)-2-амино-3-(1Н-индолил-3) пропановой кислоты имеет природнаяa-аминокислота: +3. триптофан; 280.Природный лейцин по конфигурации заместителей у второго атома углерода: +2. относится к L-стереохимическому ряду; 281.Не имеет стереоизомеров (молекулы ахиральны) природнаяa-аминокислота: +4. глицин; 282.Основнойa-аминокислотой является: +5. арг (Arg). 283.Кислойa-аминокислотой является: +2. асп (Asp); 284.Гидрофобной является природнаяa-аминокислота: +5. мет (Met). 285.Гидрофобной является природнаяa-аминокислота: +2. вал (Val); 286.Гидрофильной неионогенной является природнаяa-аминокислота: +4. асн (Asn); 287.Фенилаланин ((2S)-2-амино-3-фенилпропановая кислота) образует сложный эфир в реакции с: +2. этанолом; 288.Лейцин ((2 S)-2-амино-4-метилпентановая кислота) в реакции с метилиодидом: +5. метилируется по аминогруппе. 289.a-Аминокислоты в реакциях с альдегидами образуют: +1. замещенные имины (продукты реакции по аминогруппе); 290.В результате реакцииa-аминокислот с азотистой кислотой (нитрит натрия с избытком соляной кислоты), обычно: +3. выделяется азот и образуется гетерофункциональный спирт; 291.Качественную реакцию с раствором ацетата свинца (II) дает: +2. цистеин; 292.Специфической реакциейa-аминокислот при нагревании является: +4. образование дикетопиперазинов; 293.Декарбоксилируются при нагревании легче других: +1.a-аминокислоты; 294.Дикетопиперазин образует при нагревании: +3. a-аланин; 295.При нагреванииb-аминокислот, обычно, происходит: +3. образование сопряженной непредельной кислоты; 296.Образует лактам при нагревании: +3. 4-аминобутановая кислота; 297.При нагревании в определенных условиях валина образуется: +5. дикетопиперазин. 298.При нагревании в определенных условиях 3-аминопропановой кислоты образуется: +1. пропеновая кислота; 299.При нагревании в определенных условиях 5-амино-2-метилпентановой кислоты образуется: +2. лактам; 300.В раствореa-аминокислоты лизин (изоэлектрическая точка (9.8) при рН 7 увеличено содержание формы: +2. катиона; 301.a-Аминокислота аспарагин (изоэлектрическая точка 5.41) в растворе с рН 5.41 имеет преимущественно форму: +3. диполярного иона; 302.a-Аминокислота треонин (изоэлектрическая точка 5.6) в растворе с рН 12 имеет преимущественно форму: +1. аниона; 303.По химической природе пептиды и белки являются: +2. полиамидами; 304.Белки отличаются от пептидов: +3. числом аминокислотных остатков в макромолекуле ñ100 и поэтому большей массой макромолекулы; 305.Первичная структура пептидов и белков: +2. показывает аминокислотную последовательность в структуре макромолекулы; 306. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет гидроксикарбоновая кислота: +1. 2-гидроксипропановая кислота; 307.В результате реакции 2-гидроксибутановой кислоты с избытком этилового спирта в кислой среде при нагревании образуются: +3. этил-2-этоксибутаноат и две молекулы воды; 308. При нагреванииa-гидроксикарбоновых кислот в присутствии серной кислоты происходит: +4. расщепление с образованием альдегида и метановой кислоты; 309.Образуются лактоны при нагревании: +2. γ-гидроксикарбоновых или δ-гидроксикарбоновых кислот; 310. Специфической реакцией при нагреванииa-гидроксикарбоновых кислот является: +3. образование лактида; 311.При нагревании β-гидроксикарбоновых кислот, обычно, происходит: +2. дегидратация с образованием непредельных карбоновых кислот; 312.При нагревании молочной кислоты (2-гидроксипропановой) образуются: +2. лактид и Н2О; 313.Образование простого эфира гидроксикарбоновой кислоты возможно в условиях: +5. избыток спирта при нагревании в кислой среде. 314. γ-Лактамы могут быть получены: +2. при нагревании с аммиаком γ-лактона; 315. В молекулах гидроксикарбоновых кислот электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы вa-положении на карбоксильную обусловлено усиление реакционных центров: +2. электрофильного и ОН-кислотного; 316. Кислота с наиболее сильнымa-СН-кислотным центром это: +3. 3-оксобутановая кислота; 317.Влияние оксо- группы в молекулеa-оксокарбоновой кислоты усиливает активность реакционных центров карбоксильной группы: +2. ОН-кислотного и электрофильного; 318. Сложный эфир образуется в результате реакции оксокарбоновых кислот с: +5. этанолом в кислой среде при нагревании. 319.Полуацетали и ацетали могут быть получены в реакциях оксокарбоновых кислот с: +4. метанолом, в присутствии сухого хлороводорда; 320.Реакция нуклеофильного замещения (SN) в молекуле оксопропановой кислоты происходит в результате взаимодействия молекулы субстрата с: +1. тионилхлоридом; 321.Кето-енольная таутомерия характерна для: +3. сложных эфиров β-оксокарбоновых кислот; 322.Сложно-эфирная конденсация с образованием ацетоуксусного эфира протекает в условиях: +2. превращений сложного эфира этановой кислоты в присутствии этилата натрия; 323.Продуктами кетонного расщепления одной молекулы ацетоуксусного эфира являются: +2. этанол, оксид углерода (IV) и ацетон; 324.Кислотные свойства енольной формы ацетоуксусного эфирахарактерезуют реакции: +2. с раствором гидроксида натрия; 325.Обусловливает фиолетово-красное окрашивание фрагмент молекулы ацетоуксусного эфира в оксо- или енольной форме: +3. енольный гидроксил; 326.Реакции ацетоуксусного эфира с бромной водой и хлоридом железа (III) позволяют доказать: +2. кето-енольную таутомерию молекулы; 327.Реакцию с образованием 2,4-динитрофенилгидразона дают: +2. оксокарбоновые кислоты; 328. К функциональным монопроизводным угольной кислоты относится: +1. хлормуравьиная кислота; 329. К полным функциональным производным угольной кислоты относится: +5. мочевина. 330.Для функциональных производных угольной кислоты характерны реакции нуклеофильного замещения, протекающие по: +3. электрофильному центру; 331.Нуклеофильные свойства мочевины проявляются в реакциях, протекающих по механизму: +3. SN(мочевина в качестве реагента); 332.К функциональным производным сульфоновых кислот можно отнести: +5. сульфамиды и сульфогалогениды. 333.Тозилсульфохлорид в качестве субстрата вступает в реакцию с: +1. изопропиловым спиртом; 334. Хлор- и дихлорамин Т получают в щелочной среде с использованием гипохлоритов: +1. из тозиламида; 335.Выберите утверждение, характеризующее процесс десульфирования ароматических сульфоновых кислот; +2. осуществляется при нагревании кислоты с перегретым паром; 336.Уреидокислотой является: +4. 3-уреидопентановая кислота; 337. Сульфаниламиды подвергаются гидролизу: +1. в кислой среде; 338.D-глюкоза может быть классифицирована как: +5. альдогексоза и моносахарид. 339.D-фруктоза может быть классифицирована как: +2. кетогексоза и моносахарид; 340.Мальтоза может быть классифицирована как: +4. восстанавливающий дисахарид, олигосахарид; 341.Сахароза может быть классифицирована как: |