экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
+2. олигосахарид, невосстанавливающий дисахарид; 107. Аренам гомологического ряда бензола соответствует общая формула: +4. Cn H2n – 6; 107. Наиболее характерные для аренов реакции протекают по механизму: +2. SE; 107. Главным по содержанию продуктом сульфирования (электрофильное замещение) 1,3– диметилбензола является: +1. 2,4– диметилбензолсульфокислота; 107. Мета–нитротолуол является продуктом реакции: +1. нитробензол + метил йодид в присутствии катализатора; 107. При бромировании нафталина (электрофильное замещение) в относительно большем количестве образуется: +1. 1– бромнафталин; 107. При сульфировании нафталина в жестких условиях (150°С) предпочтительно образуется: + 4. нафталинсульфоновая –2– кислота; 107. Бензол и его гомологи в отличие от алкенов и других непредельных углеводородов не реагируют с: +4 перманганатом калия (водный раствор) ; 107. Бензол, его гомологи и алкилпроизводные аренов поглощают в регистрируемой области электронного спектра потому, что для электронного строения их молекул характерны: +4. π – π* возбуждение электронов; 107. Молекулы всех аренов имеют характеристическую группу: +3. C ap = C ap; 107. В ПМР–спектрах аренов протоны ароматического ядра имеют химический сдвиг в области (м. д.): + 3. 6,5 – 8,2; 107. При алкилировании в условиях электрофильного замещения α–нафтола предпочтительно образуется: +3. 4– алкилнафтол –1; 118. Аллилгалогенидом является: +1. 1-бромпропен-2; 118. Арилгалогенидом является: +4. n-толилхлорид; 118. Атом галогена является sp2-гибридным в составе: +5. n-толилхлорид. 118. Энергия связи углерод – галоген больше у первого галогенпроизводного в паре: +1. этилхлорид и этилиодид; 118. Влиянием атома галогена на углеводородный радикал обусловлены следующие реакционные центры молекул насыщенных галогенпроизводных: +1. электрофильный и β – CH- кислотный; 118. Влиянием атома галогена на углеводородный радикал обусловлены следующие типы реакций насыщенных галогенпроизводных: +2. SN и Е; 118. Реакция нуклеофильного замещения (SN) происходит с галогенопроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы субстрата: +1. нуклеофила; 118. Реакция отщепления (b-элиминирование, Е) происходит с галогенпроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы: +4. основания; 118. Вероятность протекания реакций отщепления (b-элиминирование, Е) у насыщенных галогенпроизводных увеличивается в ряду галогенпроизводных (слева направо): +2. первичные, вторичные, третичные; 118. Спирты образуются в определенных условиях в результате реакции галогеналканов и галогенциклоалканов с: +4. водным раствором гидроксида калия (при нагревании); 118. Сульфиды (тиоэфиры) образуются в результате реакций галогенпроизводных углеводородов, например, с: +1. сульфидом или этилсульфидом натрия; 118. Сложные эфиры могут быть получены в реакциях алкилгалогенидов с: +4. солями карбоновых кислот; 118. Из 2-хлор-3-метилбутана в результате реакции элиминирования HCl образуется преимущественно: +2. 2-метилбутен-2; 131. Этиловый спирт (этанол) является: +2. одноатомным, предельным; 132. Пропаргиловому спирту соответствует систематическое название: +4. пропин-2-ол-1; 133. Глицерин является: +3. многоатомным вицинальным спиртом; 134. Гидрохинону соответствует систематическое название: +5. 1,4-дигидроксибензол. 135. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название: +3. этоксиэтан; 136. Третичным спиртом является:; +2. 3-метилпентанол-3; 137. Первичным спиртом является: +3. изобутиловый спирт; 138.Только пиррольные атомы кислорода входят в состав: +5. фенетола. 139. В составе салицилового спирта (2-гидроксиметилфенол) атомы кислорода находятся в состоянии гибридизации: +3. один атом кислорода sp2-пиррольный, другой sp3-гибриден; 140. В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры: +1. ОН-кислотный и нуклеофильный; 141. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры: +2. SH-кислотный и нуклеофильный; 142. По нуклеофильному центру этилтиоэтана идут реакции: +3. с электрофильными субстратами; 143. Нуклеофильные свойства гетероатомов возрастают в ряду соединений: +1. 2-метилфенол → 2-метилпропанол-1 → метилтиометан; 144.Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений: +3. этилпропиловый эфир (этоксипропан); 145. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду: +4. метанол → глицерин → гидрохинон; 146. По основному центру диэтилового эфира идут реакции: +1. с кислотами; 147.Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на: +4. многоатомные вицинальные спирты; 148. Фенолы растворяются в: +5. щелочах. 149. По электрофильному центру спиртов протекают реакции: +2. SN1 илиSN2; 150.В реакциях нуклеофильного замещения (SN) молекула спирта может выступать в качестве: +1. как нуклеофильного реагента, так и электрофильного субстрата; 151. Для увеличения нуклеофильных свойств спиртов используют: +2. реакцию с Na металлическим в отсутствие воды; 152. Реакция замещения бимолекулярного (SN2) наиболее характерна для спирта: +3. метанола; 153. Реакция замещения мономолекулярного (SN1) протекает с максимальной +3. трет.-бутилового; 154. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму: +2. SN2; 155.Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у: +4. трет.-бутилового спирта; 156.По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спирта: +4. бутанола-2; 157. К окислению в условиях сернокислого раствора бихромата калия и нагревании способны: +3. первичные спирты; 158. Изменяет окраску на розовую с фуксинсернистой кислотой после нагревания с сернокислым раствором бихромата калия: +2. изобутиловый спирт; 159.Цветной реакцией с образованием индофенола можно определить: +2. пара-незамещенные фенолы; 160. Для идентификации простых эфиров могут быть использованы: +2. взаимодействие с концентрированной йодводородной кислотой; 161.Нагревание с концентрированной йодоводородной кислотой может быть использовано для определения: +5. фенетола. 162.Проба Лукаса используется для идентификации: +3. спиртов; 163. Очень быстро образуется слой хлороалкана (эмульсия) при добавлении реактива Лукаса к спирту: +1. 2-метилбутанол-2; 164. Только через некоторое время образуется эмульсия при добавлении реактива Лукаса к спирту: +5. изопропиловый спирт. 165.Остается прозрачным в реактиве Лукаса спирт: +3. неопентиловый спирт; 166.Продуктом окисления фенола в щелочном растворе является: +2. гидрохинон; 167. Продуктом окисленияa-нафтола сильными окислителями является: +3. нафтахинон-1,4; 168.Продуктом окисления фенола сильными окислителями является: +2. n-бензохинон; 169. Легче всех окисляется среди перечисленных ниже: +5. пирогаллол. 170.Конечным продуктом окисления тиолов азотной кислотой является: +2.сульфоновая кислота; 171. Конечными продуктами окисления сульфидов сильными окислителями являются: +5. сульфоны. 172.С наиболее высокой скоростью протекает реакция SEв ароматическом кольце соединения: +3. фенол; 173. С наиболее высокой скоростью протекает реакцияSEу фенола: +5. флороглюцин. 174.Конечным продуктом бромирования фенола при комнатной температуре, без катализатора при избытке бромной воды является: +4. 2,4,4,6-тетрабромоциклогексадиен-2,5-он; 175. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию: +3. фенилацетата; 176.Реакция С-ацетилирования фенола приводит к образованию, например: +2. 4-гидроксиацетофенона; 177.В качестве электрофильного реагента в реакции карбоксилирования фенола (реакции Кольбе-Шмитта) используется: +3. оксид углерода (IV); 178. В реакциях азосочетания фенолы являются: +4. нуклеофильным субстратом; Первичным ароматическим амином из предложенных ниже соединений является: +5. 4-нитроанилин. 180.Вторичным алифатическим амином из предложенных ниже является: +1. метилэтиламин; 181. Вторичным ароматическим амином из предложенных ниже является: +1. дифениламин; 183. Смешанным амином из предложенных ниже является: +1.изопропилметилэтиламин; +5. фенилбензилэтиламин. 184. Диазосоединением из предложенных ниже является: +1. n-толилдиазония хлорид; 185.Азосоединением из предложенных ниже является: +1. 2-[4`-метоксифенилазо] нафталин; 186.Главными реакционными центрами аминов являются: +2. аммониевый (основный) и нуклеофильный; 187. Алифатические амины в качестве оснований взаимодействуют с: +1. соляной кислотой; 188.Амины в качестве нуклеофильных реагентов вступают во взаимодействие с: +4. уксусным ангидридом; 189.При взаимодействии с азотистой кислотой не образует устойчивых в условиях опыта солей диазония: +1. метиламин; 190.При взаимодействии с азотистой кислотой дает устойчивую в условиях опыта соль диазония: +4. n-формиланилин; 191.При взаимодействии с азотистой кислотой дает N-нитрозоамин: +3. этилнеогексиламин; 192.При взаимодействии с азотистой кислотой дает С-нитрозамин: +3. диизобутилфениламин; 193. В качестве агентов для защиты аминогруппы применяют: +3. ацетилхлорид; 194.Две полосы поглощения в области 3500-3300 см-1характерны для спектров следующих соединений: +2. фениламин и метиламин; 195.Положительную изонитрильную пробу дают следующие вещества: +3. анилин и изобутиламин ; 196.Индикатор покажет рН > 7, если смешать с водой: +3. этилметиламин; 197.Выберите правильную последовательность проведения качественной реакции на первичные ароматические амины: +2. исследуемое вещество + изб. соляной кислоты (конц.) + охлаждение + натрия нитрит (кр.) + соль фенола; 198.Наибольшими основными свойствами в водном растворе (полярный растворитель) обладает: +4. метилизопропиламин; 199.Выберите главные реакционные центры этилфениламина: +2. аммониевый (основный) и нуклеофильный; 200.Реакции солей диазония с выделением азота могут протекать по механизму: +5. SN и с образованием свободных радикалов. 201.В качестве восстановителей ароматических солей диазония (реакция с выделением азота) применяют: +1. фосфорноватистую кислоту или спирт; 202. Реакция азосочетания протекает по механизму: +4. SE; 203. В качестве диазокомпоненты в реакции азосочетания может выступать: +3. n-сульфофенилдиазония хлорид; 204. При увеличении рН раствора соль диазония претерпевает превращение в конечный продукт: +4. диазотат; По заместительной номенклатуре изовалериановый альдегид называется: +2. 3-метилбутаналь; 206.Реакционными центрами альдегидов являются: +1. электрофильный, основный, α-СН-кислотный; 207.У ароматических альдегидов, оксогруппа которых непосредственно связана с бензольным кольцом, отсутствует следующий реакционный центр: +4. α-СН-кислотный; 208. Циклогексанон является: +5. карбоциклическим кетоном. 209. Для оксосоединений не характерны следующие реакции с механизмом: +5. нуклеофильного замещения. 210. Наиболее реакционноспособным соединением в реакциях ANявляется: +2. хлораль; 211. Роль кислотного катализа в реакциях ANзаключается в: +3. увеличении активности электрофильного центра; 212. Продуктом присоединения воды к альдегиду является: +4. геминальный двухатомный спирт; 213. В результате гидролиза 1,1-диэтоксибутана образуются следующие конечные +5. этанол и бутаналь. 214. В результате взаимодействия пропаналя и циановодорода образуется: +3. 2-гидроксибутаннитрил; 215.В результате гидролиза 2-гидроксипентаннитрила образуется: +4. 2-гидроксипентановая кислота; 216. Для получения бутанола-1 из оксосоединения необходимо использовать: +1. формальдегид и пропилмагний хлорид; 217.Для получения пентанола-3 используют следующие соединения: +4. пропаналь и этилмагний хлорид; 218.Для получения бутанола-2 магний-органическим синтезом нужно использовать следующие соединения: +2. этаналь и этилмагний хлорид или пропаналь и метилмагний хлорид; 219.Для получения 2-метилпропанола-2 из оксосоединения, можно использовать: +4. пропанон и метилмагнийхлорид; 220.Промежуточным продуктом гидролиза 1,1-диэтоксипропана является: +4. 1-этоксипропанол-1; 221.Продуктами полного гидролиза 1,1-диметоксипентана являются: +2. метанол и пентаналь; 222.Для синтеза 1,1-диметоксибутана используют следующие соединения: +1. метиловый спирт и бутаналь; 223. Реакции оксосоединений с аминами протекают по механизму: +4. AN-E; 224.Реакции замещения водорода на галоген в α-СН-кислотном центре невозможны для следующих оксосоединений: +3. 2,2-диметилпропаналь и дифенилкетон; 225. В альдольной конденсации (в качестве и субстрата, и реагента) могут участвовать сл +4. бутаналь; 423. Стероидам группы андрогенов соответствует информация: +2. в организме это мужские половые гормоны; +5. тестостерон и андростерон – примеры наиболее важных соединений этой группы. 424. Стероидам группы кортикосрероидов соответствует информация: +1. в организме отвечают за углеводный и водно-солевой обмен; +2. делятся на две группы: глюкокортикоиды и минералокортикоиды; +3. кортизон и альдостерон – примеры природных соединений этой группы; +4. преднизолон – пример синтетического аналога соединений этой группы; 425. Стероидам группы стеринов соответствет информация: +2. их классифицируют по происхождению на три (четыре) группы; +3. это предшественники желчных кислот, стеродных гормонов и витаминов группы D; +4. по химической природе являются ненасыщенными вторичными спиртами; 1. 2–Изопропил–5–метилциклогексанол по строению углеводородного скелета является соединением: +1. карбоциклическим; 2. Третичным одновалентным углеводородным радикалом является: +4. трет.-пентил; 3. Вицинальным двухвалентным углеводородным радикалом является: +4. о–фенилен; 4. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется: +3. 1 – фенилпропанон-1; 5. По заместительной номенклатуре соединение сульфаниловая кислота называется: +4. n – аминобензолсульфоновая кислота; 6. По функциональным группам анестезин (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты) является: +2. сложный эфир и амин; 7.По функциональным группам фенилсалицилат (фениловый эфир о-гидроксибензойной кислоты) является: +5. фенол, сложный эфир. 8. Структура 2-метил-3-оксопентандиовой кислоты содержит общее число функциональных групп: +3. 3; 9.Все атомы кислорода являются sр3– гибридными в составе: +1. диэтилового эфира; 10. Все атомы кислорода имеют пиридиновое строение в составе функциональной группы: +3. альдегидов; 10. Есть гетероатомы с пиррольным строением в составе функциональных групп: +1. ароматические амины; 10. Есть только пиридиновые гетероатомы в составе: +2. ацетальдегида (этаналя); 10. Неподеленная пара кислорода участвует в сопряжении в структуре: +4. n– этоксифенола; 10. У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединении: +1. β – нафталинсульфоновая кислота; 10. У функциональной группы есть положительный мезомерный эффект в соединении: +3. n– фенилендиамин; 10. Все функциональные группы являются ЭД в соединении: +5. n-этоксианилин. 17. Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия: +2. в конформациях молекулы; 17. Заслоненные и скошенные конформации бутанола–2 имеют разную энергию, т.к. они различаются: +4. Ван-дер-Ваальсовым и торсионным напряжением; 17. Энергия пропанола–1 в конформации анти меньше, чем в скошенной, т.к. в анти–конформации : +3. уменьшилось Ван-дер-Ваальсово напряжение; 17. Энергия 2–хлорбутана в заслоненной конформации больше, чем в скошенной, т.к. в заслоненной конформации: +2. больше торсионное и Ван-дер-Ваальсово напряжение,; |