экзамен по химии. экзамен по химии!!!. 1. Химическая термодинамика и её применение к биосистемам
 Скачать 0.97 Mb.
|
|
167. Производными n-аминобензойной кислоты являются: - 1. салициловая кислота; + 2. анестезин; + 3. новокаин; - 4. стрептоцид; - 5. аспирин. 168. Производными салициловой кислоты являются: + 1. аспирин; + 2. салицилат натрия; - 3. анестезин; + 4. фенилсалицилат; - 5. этазол. 169. Производными сульфаниловой кислоты являются: - 1. новокаин; + 2. этазол; + 3. стрептоцид; - 4. аспирин; - 5. анестезин. 459. В результате реакции 1,2,3-тристеароилглицерина с метанолом в кислой среде при нагревании образуется смесь: +5. глицерин и метиловый эфир стеариновой кислоты (метилстеарат). 460.В результате гидрирования на металлическом катализаторе из 3-линолеоил-2-пальмитоил-1-стеароилглицерина получается: +3. 2-пальмитоил-1,3-дистеароилглицерин; 461. Омыляемые липиды окисляются в мягких условиях (KMnO4,H2O), если в составе их молекул есть остатки: +3. как насыщенных, так и ненасыщенных карбоновых кислот; 462.В условиях организма окисление омыляемых липидов в насыщенных ацильных остатках происходит по механизму: +3. ферментативное β-окисление; 463. Изопреноидами по химическому строению являются липиды: +4. терпены и терпеноиды, стероиды; 464. Изопреновому правилу соответствует информация: +4. сочленение изопреновых звеньев наиболее часто осуществляется по принципу «голова к хвосту»; 465. Большинство известных терпенов и терпеноидов: +3. это природные соединения растительного происхождения; 466.Число атомов углерода в составе молекул монотерпенов равно: +2. 10; 467. Число атомов углерода в составе молекул дитерпенов равно: +4. 20; 468. Число атомов углерода в составе молекул тетратерпенов равно: +2. 40; 469. Составу и строению молекулы ментана соответствует информация: +1. относится к циклическим монотерпенам, имеет сочленение изопреновых звеньев по принципу «голова к хвосту»; 470.Ментол [1R, 3R, 4S(-) – ментанол-3] как вторичный спирт способен: +3. образовывать сложные эфиры в реакциях с карбоновыми кислотами; 471. Составу и строению молекулы терпина (ментандиол-1,8) соответствует информация: +5. двухатомный третичный спирт, дегидратируется (реакция элиминирования воды) при нагревании в присутствии кислот. 472.Камфора (камфанон-2) может быть получена: +2. из эфирных масел некоторых пород деревьев; окислением борнеола (камфанол-2) в условиях бихромата калия/серная кислота при нагревании; 473.К классу дитерпенов следует отнести: +4. ретинол и ретинолацетат; 474.b-Каротин следует отнести к классу: +4. тетратерпенов; 475. Структурной основой молекул стероидов является углеродный скелет: +4. циклопентанопергидрофенантрена; 476.Углеродный скелет молекулы любого стероида: +4. является конденсированной системой из трех циклогексановых колец и одного кольца циклопентана; 477.Главным структурным признаком, различающим родоначальные стероидные углеводороды, является: +4. отсутствие или природа углеводородного заместителя у атома углерода С17; 478.Для обозначения конфигурации заместителей в центрах хиральности молекулы стероида используют стереохимическую номенклатуру: +2. α,β-; 479.Символомaобозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с этим центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы: +3. направлена вниз, под плоскость; 480. Символом β обозначается конфигурация заместителя в центре хиральности молекулы стероида, если его связь с эти центром имеет направление относительно условной плоскости молекулы: +2. направлена вверх, над плоскостью; 481.Конфигурации сочленения колец А, В, С и D в молекуле стероида принято различать как: +4. цис- и транс; 482. В молекулах природных стероидов кольца А и В имеют сочленение: +3. транс- или цис-; 483.В молекулах природных стероидов кольца В и С имеют сочленение: +1. только транс-; 484.В молекулах природных стероидов кольца С и D имеют сочленение: +4. у большинства транс-; 485.Цис-сочленение колец С и D в молекуле имеют природные стероиды группы: +2. генины сердечных гликозидов; 486.Не имеют углеводородного заместителя у семнадцатого атома (С17) углерода стерановой основы природные стероиды: +1. андрогены и эстрогены; 487.Заместитель с углеродным скелетом из двух атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: +3. кортикостероиды; 488. Заместитель с углеродным скелетом из пяти атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: +4. желчные кислоты; 489. Заместитель с углеродным скелетом из восьми (и более) атомов углерода у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: +2. стерины; 490.Непредельное лактонное кольцо (пяти- или шестичленное) в качестве заместителя у семнадцатого (С17) атома углерода стерановой основы имеют стероиды: +5. генины сердечных гликозидов. 491. Родоначальным углеводородом стероидов группы женских половых гормонов является: +2. эстран; 492. Родоначальным углеводородом стероидов группы мужских половых гормонов является: +5. андростан. 493.Родоначальным углеводородом стероидов группы гормонов коры надпочечников является: +4. прегнан; 494. Одним из родоначальных углеводородов стероидов группы генинов сердечных гликозидов является: +1. карденолид; 495. Родоначальным углеводородом стероидов группы желчных кислот является: +4. холан; 496.Стероидам группы андрогенов соответствует информация: +2. в организме это мужские половые гормоны; тестостерон и андростерон – примеры наиболее важных соединений этой группы; 497.Природным соединениям группы сердечных гликозидов соответствует информация: +4. в малых дозах нормализуют работу сердца, в больших вызывают его остановку; имеют два, обычно, вида химических связей, активных при гидролизе; 498.Эргостерину соответствует информация: +2. это провитамин D2; 499.К группе нуклеозидов дезоксирибонуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеозидов) принадлежит: +1. тимидин; 500.К группе нуклеотидов рибонуклеиновых кислот принадлежит: +4. гуанозин-5-фосфат; 342.Целлюлоза может быть классифицирована как: +3. гомополисахарид; 343.Дисахаридом является: +1. инулин; +4. целлобиоза; 344.Восстанавливающим дисахаридом является: +2. лактоза; 345.К невосстанавливающим дисахаридам следует отнести: +5. сахароза. 346.D-галактоза имеетD-конфигурацию заместителей у атомов углерода с порядковым номером в составе молекулы: +1. второй и пятый; 347.Принадлежность моносахарида кD-илиL-стереохимическому ряду определяется конфигурацией заместителей у атома углерода в составе молекулы: +3. асимметрический атом углерода с максимальным порядковым номером; 348.МолекулыD-глюкозы иL-глюкозы являются: +1. энантиомерами; 349.МолекулыD-глюкозы иD-галактозы являются: +4. эпимерами; 350.МолекулыD-глюкозы иD-фруктозы являются: +5. структурными изомерами. 351Число таутомерных форм, которые возможны дляD-рибозы: +4. пять; 352.Таутомерное равновесие в раствореD-глюкозы образуют ее таутомерные формы: +4. одна открытая, две пиранозные и две фуранозные; 353.Открытая формаD-глюкозы по химической природе является: +3. многоатомным спиртом и альдегидом; 354.Открытая формаD-фруктозы по химической природе является: +1. кетоном и многоатомным спиртом; 355.Циклические формыD-галактозы имеют химическую природу: +4. полуацеталя и многоатомного спирта; 356.Аномерами среди перечисленных циклических формD-маннозы иD-фруктозы являются: +3. b-D-маннофураноза иa-D-маннофураноза; 357.Конфигурация аномерного атома в молекулеa-аномера одинакова с конфигурацией: +3. «концевого» хирального центра, который определяет принадлежность моносахарида к D- или L-стереохимическому ряду; 358.Явлением мутаротации называют: +4. изменение во времени угла вращения плоскости поляризации света, то есть оптической активности, раствора углевода; 359.К дезоксисахарам следует отнести: +4. 2-дезокси-D-рибоза; 360.К аминосахарам следует отнести: +2. D-глюкозамин; 361.Только гликозид образуется в результате реакции моносахарида с: +2. абсолютным этанолом в присутствии сухого хлороводорода; 362.Продукт реакции моносахарида с избытком этилхлорида следует классифицировать как: +4. простой эфир и гликозид; 363.Продукт реакцииD-галактозы с избытком ацетилхлорида следует классифицировать как: +2. сложный эфир; 364.При восстановлении моносахаридов образуются: +2. многоатомные спирты (сахарные спирты); 365.При восстановленииD-ксилозы образуется: +3. ксилит; 366.При действии мягких окислителей в нейтральной (слабо-кислой) среде моносахариды окисляются до: +1. гликоновых кислот; 367.При действии сильных окислителей в кислой среде (азотная кислота) моносахариды окисляются до: +3. гликаровых кислот; 368.D-глюкоза окисляется вD-глюконовую кислоту в условиях: +2. бромная вода; 369.D-глюкоза окисляется вD-глюкаровую кислоту в условиях: +4. разбавленная азотная кислота. 370.D-галактоза дает реакцию «серебряного зеркала» в условиях: +1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании; 371.ОкислениюD-глюкозы в пробе Троммера соответствуют условия: +3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании; 372.Образование гликоновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле: +1. альдегидной группы; 373.Образование гликаровых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле: +3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп; 374.Образование гликуроновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле: +2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы; 375.D-глюконовая кислота образуется окислением в молекулеD-глюкозы: +5. альдегидной группы. 376.Галактаровая кислота образуется окислением в молекулеD-галактозы: +4. альдегидной и первично-спиртовой групп; 377.D-глюкуроновая кислота образуется окислением в молекулеD-глюкозы: +1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы; 378.В условиях пробы Троммера окисляются и дают красно-желтый осадок оксида меди (I): +3. мальтоза и D-глюкоза; 379.Мальтоза имеет строение: +4. a-D-глюкопиранозил-(1,4)-a(b)-D-глюкопираноза; 380.Сахарозе соответствует информация: +1. гидролизуется в кислой среде при нагревании; Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах: +5. тиазол-1,3 и диазол-1,3. 382.Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах: +2. оксазин-1,2 и пергидропиридин; 383. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере: +3. диазепин-1,4; 384. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере: +4. оксазин-1,4; 385. В составе гетероцикла есть и сера, и азот: +4. фенотиазин; 386. Пирролу соответствует систематическое название: +4. азол; 387.Пиримидину соответствует систематическое название: +2. диазин-1,3; 388. Имидазолу соответствует систематическое название: +1. диазол-1,3; 389. К алкалоидам группы пиридина следует отнести: +2. никотин; 390.К алкалоидам группы хинолина следует отнести: +1. хинин; 391. К алкалоидам группы тропана следует отнести: +1. кокаин; 392.N-Hкислотный реакционный центр имеют молекулы: +3. имидазола; 393.Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с: +2. основаниями; 394. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями: +4. барбитуровая кислота и пиррол; 395. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у: +4. пиррол; 396. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует: +4. натриевую соль барбитуровой кислоты; 397. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как: +2. одноосновная кислота; 398.В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как: +2. двухосновная кислота; 399. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли: +4. кислые и средние ураты; 400. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях: +2. с кислотами; 401. Не образуют солей с кислотами: +2. фуран и пиррол; 402.Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у: +2. имидазол (диазол-1,3); 403.Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них: +4. сильных кислот «осмоляются», т.к. происходит нарушение их ароматического строения; 404. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются: +3. фуран и пиррол ; 405. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры: +2. кислотный и основный; 406. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений: +5. барбитуровая кислота и имидазол (диазол-1,3). 407. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения: +2. ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле; 408. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у: +4. пиримидина (диазин-1,3); 409.Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений: +2. π-избыточные ароматические гетероциклы; 410. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у: +2. пиримидина (диазин-1,3); 411. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо: +5. пиррол, бензол, пиридин. 412. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов: +3. 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола; 413.Реакции ацилирования имидазола соотвествует информация: +3. образуется продукт реакции N-ацилимидазол по механизму SN; 414. По механизму SNпротекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом: +1. Гидроксид калия; 415. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает: +1. в a- и γ -положение пиридинового кольца; 416. Реакция сульфирования хинолина (SE) при to<200опротекает предпочтительно: +3. в бензольное кольцо по 8 атому углерода; 417. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при: +4. окислении 3-метилпиридина; 418. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно: +2. π-недостаточное электронное строение; 419. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо: +5. пиридазин, пиридин, бензол. 420.Мурексидная реакция характерна для: +2. теофиллина и мочевой кислоты; 421. Талейохинная реакция характерна для: +4. хинина; 422. Цианидиновая реакция характерна для: +2. кверцетина; 423. Общие алкалоидные реакции характерны для: +4. папаверина и атропина; Липиды являются: +4. низкомолекулярными водонерастворимыми веществами; 425.Липиды классифицируют по способности их молекул к гидролитическому расщеплению на: +2. омыляемые и неомыляемые; 426. Омыляемые липиды по химической природе являются: +3. сложными эфирами; 427. Неомыляемые липиды по химическому строению молекулы являются: +4. изопреноидами; 428. К омыляемым липидам относятся: +5. жиры и воски. 429.К неомыляемым липидам относятся: +1. терпены и терпеноиды, стероиды; 430.Омыляемые липиды классифицируют на: +4. простые и сложные; 431.Неомыляемые липиды классифицируют на: +5. терпены (терпеноиды) и стероиды. 432.К простым омыляемым липидам относят: +3. воски, жиры (твердые жиры и масла); 433. К сложным омыляемым липидам относят: +5. фосфолипиды. 434.Большинство природных жиров, как сложные эфиры, образованы высшими карбоновыми кислотами и: |