|
|
Шпора-конспект по фарме. 1. местные анестетики|
Краткий курс ФАРМАКОЛОГИИ 2001 Reanimator
ФАРМАКОЛОГИЯ(классификация лекарственных средств)1. МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИАминоэфирные соединения1). Производные бензойной кислоты - Кокаин2). Производные ПАБК - Новокаин, Дикаин, АнестезинАминоамидные соединения -производные ацетанилида - Тримекаин, Лидокаин (ксикаин ) -Пиромекаин -Бупивакаин -Ультракаин -Мепивакаин2. ХОЛИНЭРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВАМ-холиномиметики.Пилокарпина гидрохлорид, АцеклидинН-холиномиметики.Дыхательные аналептики: Лобелина гидрохлорид, ЦититонДля лечения никотиномании: Анабазина хлорид, ТабексМ- и Н-холиномиметики.Ацетилхолин, Карбохолин ( полусинтетический аналог с более продолжительным действием) Антихолинэстеразные средства.Обратимого действия: Прозерин, Галактамина гидробромид, Физостигмина салицилатНеобратимого действия: Фосфакол, Армин, Пирофос, Хлорофтальм, Убретид М-холинолитикиАтропина сульфат, Гоматропина бромид с метилцеллюлозой (длительного действия ), Платифиллина гидротартрат, Аэрон (содержит скополамин и гиосциамин ), Скополамина гидробромид, Метацин, Атровент (=Ипратропий бромид ) - аэрозоль для ингаляцийМ1-холинолитикиГастроцепин (=Пирнензепин )Перфиний бромид (=Риабал детский )М-холинолитики центрального действияЦиклодол, Тропацин, АлицилН-холинолитикиГанглиоблокаторыЧетвертичные амины: Бензоксоний, Пентамин, Димеколин, ГигронийТретичные амины: Пахикарпина гидройодид, Пирилен, ТемехинМиорелаксантыНеполяризующие: Тубокурарин-хлорид, Диплацин, АнатруксонийДеполяризующие: ДитилинСмешанного действия: Диоксоний.2. МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИАнестетики - это вещества, подавляющие возбудимость рецепторов и блокирующие проведение импульса по нервным волокнам. Требования к анестетикам:не раздражать тканине расширять сосудымедленно всасыватьсястойкость к стерилизациидостаточная сила и длительность воздействиямалая токсичностьАнестетик воздействует на рецепторы снижается проницаемость Na -каналов нарушается вхождение ионов Na в клетку нарушается генерация ПД НЕ проводится чувствительность. Для полонгирования действия местных анестетиков используют АДРЕНАЛИН, который сужает сосуды и затрудняет вымывание препарата из зоны введения. Последовательно отключаются 1) болевая, 2) вкусовая, 3) температурная, 4) тактильная виды чувствительности. Это происходит потому, что:-Болевые рецепторы представляют собой неинкапсулитрованные и расположенные близко к поверхности нервные окончания.-Нервные волокна болевой чувствительности являются немиелинизированными и обладают малым лиаметром. Интенсивность Na-тока в них незначительна, скорость проведения импульса невелика. Это и позволяет местным анестетикам заблокировать их быстрее остальных.Резорбтивные эффекты местных анестетиков.Способны блокировать рецепторы в вегетативных ганглиях снижение АДАллергические реакции (часто на новокаин )Воздействие на проводящую систему миокарда нарушение возбудимости, проводимости и снижение силы сокращений сердца.Центральные эффекты на Новокаин: психомоторная заторможенность, сонливость, внезапно-судорожные реакции, токсическая остановка дыхания. Новокаин является производным ПАБК, поэтому его метаболиты являются конкурентными ингибиторами для сульфаниламидных антибиотиков. При совместном введении новокаина и сульфаниламидов антимикробное действие последних значительно снижается. ХИМИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ:аминоэфирные соединения -производные бензойной кислоты: КОКАИН-производные ПАБК: НОВОКАИН, ДИКАИН, АНЕСТЕЗИН. 2. Аминоамидные соединения -производные ацетанилида: ТРИМЕКАИН, ЛИДОКАИН -ПИРОМЕКАИН -БУПИВАКАИН -УЛЬТРАКАИН -МЕПИВАКАИНКЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ:используются исключительно для терминальной (местной ) анестезии: кокаин, дикаин, пиромекаин, анестезинСвойства:Чрезвычайно высокая активность (дикаин активнее новокаина в 100-200 раз)Высокая токсичность (дикаин токсичнее новокаина в 15 разДостаточно высокая токсичность + наличие наркогенного потенциала (кокаин )анестезин практически не растворим в воде.используются для инфилдьтрационной анестезии: новокаин, лидокаин, тримекаин 0,25-0,5% р-р для проводниковой анестезии: новокаин, лидокаин, тримекаин 1% р-рдля спинномозговой анестезии лидокаин, бупивакаин, ультракаин ВЯЖУЩИЕ СРЕДСТВА.Неорганические вяжущие средства.Препараты висмута - нитрат висмута Алмагель, Алмагель-А, Маалокс. Препараты свинца - ацетат свинцаПрепараты алюминия - квасцы для них характерно образование плотного альбумината, который обладает вусокой защищающей способностью.Сульфаты Zn, Cu, Fe - уже практически не используются.Препараты Ag и Hg - обладают мощным раздражающим, прижигабщим и антисептическим действием. АДРЕНЭРГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА (4) Определение: адренэргические препараты - это лекарственные вещества, которые препятствуют или воспроизводят эффекты катехоламинов. Главная роль адренэргической системы - в регуляции сердечно-сосудистой системы. Адреналин выделяется: 1. Постганглионарные окончания симпатического нерва. 2. Мозговой слой надпочечников. => он выполняет (1) нейромедиаторную и (2) нейромодуляторную (гуморальную) функции. Адреналин выполняет функции 1 и 2 в ЦНС. Парасимпатическая НС преобладает в отношении функций всех органов, кроме кровеносных сосудов. В них главное значение - симпатическая НС. => Функции внутренних органов эффективнее лечить холинэргическими средствами, а тонус сосудов - адренэргическими. Передача возбуждения в адренэргических синапсах. 1)Образование медиатора: фенилаланин ->тирозин ->диоксифенилаланин (ДОФА) ->дофамин (1-й медиатор, катехоламин) ->норадреналин (гл. роль в передаче возбуждения в адренэргических синапсах). Норадреналин в синапсах и надпочечниках может переходить в адреналин и наоборот). Начиная с третьей реакции происходят в нервных клеток (первые реакции - в печени). Медиаторы спускаются по аксону в везикулах в пресимпатические окончания. В процесс транспорта везикул принимают участие ионы магния. Медиаторы могут разру-шаться МАО (моноаминооксидазой) тип А (разрушает норадреналин, адреналин и серотонин). Норадреналин и адреналин для защиты от МАО соединяются со специальными белками и АТФ (образуется депо). Это - стабильные гранулы (стабильная фракция). Лабильная фракция представлена несвязанным медиатором в везикулах. Крометого имеется небольшое количество свободного адреналина в цитоплазме, но он легко разрушается ферментами. После выхода медиатора в синаптическую щель его излишки могут разрушаться катехолортометилтрансферазой (сокращенно - КОМТ). Может быть обратный захват части медиатора пресинаптической мембраной. Виды адренорецепторов. Адренорецепторы бывают четырех видов: альфа- адренорецепторы (2 типа - альфа1 и альфа2) и бетаадренорецепторы (бета1 и бета2). Смысл разделения: альфа - рецепторы блокируются введением алкалоидов спорыньи, а бета - рецепторы - не блокируются. Рецепторы делятся также на пресинаптические и постсинаптические. Постсинаптические альфа - адренорецепторы как правило вызывают активацию (но для гладких мышц кишечника - наоборот, расслабление). Через постсинаптические бета- рецепторы оказывается в основном тормозное влияние (но для сердца - исключение - возбуждающий эффект). Пресинаптические альфа2-адренорецепторы уменьшают синтез и выброс медиаторов, а пресинаптические бета2- адренорецепторы увеличивают и то и другое. При действии на альфа1-адренорецепторы в клетку начинают поступать ионы кальция, оказывая прямое возбуждающее действие. Кроме того, активируется фосфолипаза С(Це). Она расщепляет мембранный фосфолипид на два активных вещества: инозит-3-фосфат, который стимулирует выброс кальция из внутриклеточных депо в цитоплазме, и диацилглицерол, который активирует протеинкиназы. Протеинкиназы активируют фосфорилазы, которые фосфорилируют белки. При действии на бета-рецепторы _.через регуляторный белок Gs активируется аденилатциклаза, а продукт ее работы - циклическая АМФ активирует протеинкиназы. При действии на альфа2-рецептоы _.через белок Gi аденилатциклаза ингибируется. И Gs и Gi для своей работы требуют ГТФ. Физиология адренорецепторов в конкретных органах.Альфа1Сосуды кожи, слизистых оболочек, Спазм, увеличение общего периферическогоорганов брюшной полости. сопротивления сосудов и среднего АД.Сфинктеры гладкомышечных органов, матка Спазм, сокращениеРадиальная мышца глаза Сокращение, мидриаз (расширение зрачка) Пиломоторы Пилоэрекция (подъем волос) Печень Увеличение гликогенолизаБета1Сердце Тахикардия, увеличение сократимостиКишечник Расслабление (увеличивается внутриклеточная концентрация калия)Бета2Бронхи РасслаблениеСосуды скелетных мышц Спазм, увеличение АД Матка Ослабление сокращенийАльфа2Постсинаптические рецепторы ЦНС Торможение активности нейронов области солитарного трактаХолинергические и адрененргические Уменьшение выброса мидиаторов.нервные окончания (пресинаптические) Вне- или постсинаптические рецепторы сосудов Спазм (увеличение входа кальция) Панкреатические b- клетки Снижение секреции инсулина, торможение аденилатциклазы, активация калиевых каналовТромбоциты АгрегацияЖировая ткань Торможение липолизаКроме того, a и b рецепторы имеются в ЦНС. Там они оказывают возбуждающие и тормозные эффекты (тормозные преобладают).Классификация лекарственных веществ.По месту действияНаправленностьИзбирательность действияпресинаптические и постсинаптическиедействия (( - или ( , 1 или 2, миметики или литики Только a или a и b ПРЕПАРАТЫ 1. Усиливающие адренэргическую передачу нервных импульсов. 1.1 Адреномиметики прямого действия. 1.1.1 Альфа, бета - адреномиметики. Адреналин (все адренорецепторы) 1.1.2 Альфа - адреномиметики. Норадреналин (( 1, ( 2, частично - и () Мезатон (( 1 - рецепторы) Нафтизин (( 2 - рецепторы на периферии) Галазолин a2 - рецепторы на периферии) Клонидин (клофелин) (альфа2 - рецепторы ЦНС) Гуанфацин (альфа2 - рецепторы ЦНС) 1.1.3 Бета - адреномиметики. Изадрин (бета1 и бета2 - рецепторы) Добутамин (бета1 - рецепторы), Дофамин (бета1, частично - (), Орципреналин, Фенотерол ( 2- рецепторы Салбутамол 1.2 Симпатомиметики (непрямое действие). Эфедрин, Фенамин, Тирамин, Кокаин + некоторые трициклические антидепрессанты 2 Ослабляющие адренэргические эффекты. 2.1 Адренолитики прямого действия. 2.1.1 Альфа, бета - адренолитики. Лабеталол 2.1.2 Альфа - адренолитики. Фентоламин, Пирроксан, Дигидроэрготамин, Дигидроэрготоксин: ( 1 и (2 Празозин (только ( 1) 2.1.3 Бета - блокаторы. Пропранолол, Окспреналол, Пиндолол - ( 1 и ( 2 Талинолол - кардиоселективные ( 1, Метопролол и Атенолол - ( 1 2.2 Адренолитики непрямого действия (симпатолитики) Резерпин Октадин Ормид Метил-ДОФА Влияние адреналина на артериальное давление.1 фаза - активация бета1- адренорецепторов миокарда. Увеличивается сердечный выброс. 2 фаза - задержка подъема давления (вагодепрессорный рефлекторный эффект).3 фаза - влияние адреналина на альфа (подъем) и бета (спад) рецепторы сосудов.4 фаза - следовая гипотензия. Быстрый нейрональный захват адреналина, инактивация его избытка ферментом КОМТ (смотри выше). Показания к применению: 1. Гипотония (коллапс, шок) - капельное введение. 2. Остановка сердца - внутрисердечное введение. 3. Бронхиальная астма (для купирования приступов) - подкожно или внутримышечно. Не препарат выбора (неспецифичен). 4. Воспалительные заболевания слизистых оболочек (применяется местно). 5. Для пролонгирования эффекта местных анестетиков. 6. Гипогликемическое состояние при передозировке инсулина. Адреналин - негликозидный кардиостимулятор. Он повышает потребность сердца в кислороде, усиливает его работу, но снижает коэффициент полезного действия. Уменьшается запас гликогена, накапливается молочная кислота, снижается содержание макроэргических фосфатов. Следовательно, адреналин не может применяться для лечения сердечной недостаточности. Норадреналин. _.Более сильно действует на альфа - рецепторы сосудов. Применяется при сосудистых коллапсах (внутривенно, капельно). Нельзя вводить подкожно. Норадреналин инактивируется ферментами МАО и КОМТ. Эффекты: уменьшается частота сердечных сокращений (вагусная брадикардия), увеличивается артериальное давление, возрастает общее периферическое сопротивление сосудов. Мезатон. _.Не катехоламин. Не разрушается ферментами МАО и КОМТ. Может вводиться энтерально, есть иньекции. Применяется при коллаптоидных реакциях (внутривенно и внутримышечно), при гипотензии. Имеет пролонгированный эффект. Нафтизин и галазолин. _.Действуют на внесинаптические альфа2- адренорецепторы. Применяются местно, при ринитах. В детской практике могут вызывать тахикардию, повышение давления. Не рекомендуется длительное применение при хронических ринитах, так как возможна атрофия слизистой носа или возникновение толерантности к этим препаратам. Клофелин. _.Антигипертензивное средство - таблетки. Купирование гипертонических кризов внутривенно. Клофелин купирует опиатный абстинентный синдром. Но он не препарат выбора, так как при прекращении приема возникает гипертензия (это называется феномен отдачи). Клофелин применяется для лечения открытоугольной формы глаукомы. Он вызывает мидриаз (расширение зрачка). Побочные эффекты: седативный (до снотворного), сухость во рту, расстройства половой сферы у мужчин (обратимая импотенция), уменьшение почечной фильтрации (задержка натрия и воды). Гуанфацин. Имеет более пролонгированный эффект по сравнению с клофелином. Не вызывает феномена отдачи. Изадрин. Повышает систолическое АД, снижает диастолическое и среднее АД. Входит в состав аэрозолей для купирования бронхоспазма. Ограничивающий эффект - вызывает тахикардию. Применяется для лечения сердечных блокад 1,2 степени. Орципреналин, фенотерол и салбутамол. Дозированные аэрозоли (салбутамол выпускается и в таблетках). Не действуют на сердце в терапевтических дозах. Имеют токолитический эффект - снижают возбудимость миометрия (применяются для профилактики выкидышей). Применяются ингаляционно для купирования приступов бронхиальной астмы. Побочные эффекты: 1) Синдром запирания легких (расширяются сосуды бронхов - нарушается дренажная функция). 2) Синдром рикошета. При длительном использовании их эффект снижается, а затем - извращается (становится противоположным). Возможно, что при длительной стимуляции бета2- рецепторы превращаются в альфа - рецепторы. Добутамин. Негликозидный кардиостимулятор. Повышает сердечный выброс. Применяется при сердечной слабости. Не годится для длительного применения. Дофамин. Аналогично предыдущему. Побочный эффект - тахикардия. СИМПАТОМИМЕТИКИ. Основные - фенамин, эфедрин и тирамин. Фенамин. (группа А) наркотик, допинг. Значительно усиливает выброс катехоламинов на периферии и в ЦНС (в ЦНС усиливает еще и выброс дофамина). Частично ингибирует МАО и обратный захват. Вызывает тахикардию, повышение АД. При передозировке - сердечный паралич, так как истощаются запасы катехоламинов. Не использовать во второй половине дня - наблюдается "скачка идей", словесная стереотипия, эйфория. Эфедрин. Допинг. Окисленная форма (эфедрон) - наркотик. Эфедрин длительно применялся как бронхолитик, но отказались, что он неспецифичен и поэтому много побочных эффектов. *********************************************** Сокращения в лекции._. АД - артериальное давление. ЦНС - центральная нервная система. АМФ - аденозинмонофосфат. МАО - моноаминооксидаза. КОМТ - катехолортометилтрансфераза. ГТФ - гуанозинтрифосфат. Примечание. Везде, где пишется альфа или бета- рецепторы, подразумевается альфа - адренорецепторы и бета - адренорецепторы.АДРЕНОЛИТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА (5) Альфа - адреноблокаторы._. Альфа1,2 - адреноблокаторы представляют собой дигидрированные алкалоиды спорыньи. Сюда относят фентоламин, пирроксан, дигидроэрготамин, дигидроэрготоксин. Применение: 1. Для лечения расстройств переферического кровообращения. 2. Лечение трофических язв, ран, отморожений. 3. Купирование гипертонических кризов (фентоламин внутривенно). Не применяется длитенльно. Побочный эффект - тахикардия. 4. Диагностика и лечение феохромоцитом (опухоль мозгового слоя надпочечников). Адреналин выходит в кровь и состояние подобно гипертоническим кризам. Лечение - оперативное. Можно использовать неселективные адреноблокаторы. 5. Лечение мигреней (сильная головная боль с рвотой, связанная с повышением амплитуды пульсации сосудов головного мозга. Для лечения артериальной гипертензии используются вещества, которые избирательно блокируют_. постсинаптические альфа1-адренорецепторы._. Они снимают влияние симпатических нервов на сосуды и сосуды расширяются. Такой препарат - празозин. Используется на любой стадии артериальной гипертензии, может быть средством монотерапии. Применяется энтерально. Побочные эффекты: - коллаптоидные реакции (понижение АД при перемене положения тела; - несколько ухудшает мозговое кровообращение (появляются головная боль и головокружение); - медленно развивается привыкание к празозину; - может вызывать задержку натрия и воды в организме. Бета - адреноблокаторы._. Пропранолол, окспреналол, пиндолол, талинолол. Сравнивают по: 1) Бета-адреноблокирующая активность. За единицу принимают пропранолол. Максимальное действие - блокада 60% бета1-рецепторов миокарда (большая блокада вызывает десимпатизацию сердца и сердечную недостаточность). 2) Кардиоселективность. Ею обладает талинолол (избирательная блокада бета1-адренорецепторов миокарда). Меньше побочных эффектов. 3) Внутренняя симпатомиметическая активность. Без нее - блокируют все без исключения. С нею - контролируют степень бета-блокад (меньше шансов передозировки). Внутренней симпатомиметической активностью не обладает только пропранолол. Показания к применению: ишемическая болезнь сердца, сердечные аритмии, гипертоническая болезнь (при тяжелых формах в комбинации с диуретиками), могут быть средством родо-стимуляции.Побочные эффекты: 1)Бронхоспазм, усиление секреторной активности бронхов. 2)При отмене - обострения. Альфа,бета-адреноблокаторы._. Лабеталол. По фармакологическим эффектам и побочным действиям можно считать суммой прозерина и пропранолола. Применяют при артериальной гипертензии и гипертонической болезни.Адренолитики непрямого действия или симпатолитики. 1. Гуанитидин (октадин). Накапливается в пресинаптических окончаниях и вытесняет норадреналин. Происходит опустошение запасов. Октадин также ингибирует обратный захват норадреналина. Применяется при тяжелых и злокачественных формах гипертензии, если не действуют другие препараты. "Препарат отчаяния". |
|
|
Скачать 0.51 Mb.