ботаника. 1. Подкласс сфагновые мхи. Морфология и анатомия сфагнума. Черты специализации в строении гаметофита. Спорогоний. Экология и распространение сфагновых мхов и значение
 Скачать 41.75 Kb.
|
|
1. Подкласс сфагновые мхи. Морфология и анатомия сфагнума. Черты специализации в строении гаметофита. Спорогоний. Экология и распространение сфагновых мхов и значение. К этому подклассу относят крупные, мягкие, беловато-зеленые, бурые или красноватые мхи. Местообитания: болотные или влажных. Обычно образующие подушковидные дерновинки разного размера. Морфология: Стебель без ризоидов, обычно правильно пучковидно-ветвистый. Вверху стебля ветви собраны в головку. Листья: диморфные, стеблевые, не сходные с веточными. Стеблевые листья расставленные, разнообразные по форме: от лопатковидной до треугольной, с неравномерной каймой из узких клеток и обычно цельнокрайние. Веточные листья черепитчато расположены на ветвях, часто они более мелкие, но так же, как стеблевые, разнообразны по форме. Двудомные или однодомные. Мужские и женские всегда на разных побегах: Ветви с антеридиями булавовидно-вздутые, часто ярко окрашенные; покровные листья мелкие. Антеридии расположены по одному в пазухе покровного листа. Архегонии развиваются на верхушке крупнолистных, сильно укороченных отстоящих веточек пучка, обычно в количестве от 1 до 5. Анатомия: Стебель : Гиалодерма (разное число слоев клеток, иногда до 5, сообщающиеся между собой и с окружающей средой отверстиями, порами, иногда вместо отверстий имеются только утончения в оболочке) Склеродерма Сердцевина, без центрального пучка Анатомическое строение ветвей сходно со строением стебля, но в гиалодерме образуются своеобразные водосборные, ретортовидные клетки. Эти клетки из брюшковидно расширенного основания кверху суживаются и на отогнутом верхнем конце имеют широкое отверстие. Лист: однослойные, без жилки двух типов: узких длинных хлорофиллоносных клеток, окружающих широкие бесцветные мертвые клетки со спиральными, кольчатыми утолщениями и порами в наружных стенках. Эти клетки называют гиалиновыми или водоносными . ассимиляционных клеток на поперечных срезах веточных листьев являются типичными и постоянными для каждого вида. Спорогон: Молодой спорогон заключен в тонкий прозрачный колпачок, который после его разрыва вырастающим спорогоном остается у основания коробочки в виде оборки.Зрелая коробочка шаровидная, блестящая, темно-бурая, с крышечкой, без перистома, без колечка, с устьицами из двух замыкающих клеток, без щели между ними. Над перихециальными (архегониальными) листьями коробочка поднимается на ложноножке. Споровый мешок (спорангий) сводообразно покрывает верхнюю часть колонки; он образуется из амфитеция, колонка - из эндотеция. Споры округло-тетраэдрические, разнополюсные, трехлучевые. Способ размножения протонемы: Нитевидная первичная протонема у сфагнумов практически отсутствует, поскольку только в самом начале деления зародышевой трубки образуется короткая нить из 2-3 клеток, из которой развивается обычно однослойный лопастный, пластинчатый предросток. Краевые клетки предростка могут развивать нити, дающие новые пластинчатые предростки. Только одна из краевых клеток у основания предростка образует листостебельный гаметофор, после чего протонема исчезает. Один порядок; одно семейство сфагновых (Sphagnaceae); единственный род сфагнум (Sphagnum), свыше 300 видов. Экология и распространение: Распрострарнены от гор тропиков до арктической и субантарктической зон, особенно широко представлены в умеренной зоне северного полушария В основном это обитатели влажных местообитаний. Нарастая ежегодно верхней частью побегов, снизу они отмирают и оторфовываются. Так в течение многих лет образуются огромные залежи торфа. Процесс торфообразования происходит благодаря застойному переувлажнению, отсутствию кислорода и созданию сфагновыми мхами кислой среды, что в совокупности оказывается неблагоприятным для развития грибов и бактерий. Разложение отмерших тканей мхов при этом задерживается. Значение: Торф широко применяют в различных отраслях хозяйства: В сельском хозяйстве торф как подстилка для скота, и как удобрение, иногда его применяют в качестве торфокорма (как заменитель грубых объемных кормов). В промышленности как топливо, стройматериал (в виде прессованных плит) и химическое сырье. В медицине и ветеринарии сфагнум как перевязочный материал. Сфагново-марлевые повязки широко использовали у нас во время русско-японской, первой мировой и Великой Отечественной войн. Сфагновые мхи обладают также бактерицидными свойствами, поскольку содержат особое противогнилостное вещество сфагнол. 2. Семейство Буковые. Географическое распространение. Жизненные формы. Варианты в строении соцветий и цветков. Плоды. Значение буковых в природе и жизни человека. Семейство буковых содержит 7-8 родов и более 900 видов. Географическое распространение: умеренные, субтропические и тропические области обоих полушарий, за исключением большей части Южной Америки и тропической и Южной Африки. Жизненные формы: большинство - листопадные или вечнозеленые деревья, часто значительной высоты, и лишь немногие - кустарники и даже кустарнички, не превышающие 30- 40 см. Листья очередные или очень редко мутовчатые, перистонервные, с линейными, обычно рано опадающими прилистниками. Членики сосудов с лестничной, с лестничной и простой или чаще только с простой перфорацией. Цветки и соцветия: Цветки мелкие, однодомные, в верхоцветных соцветиях различного типа - колосовидных, сережковидных, кистевидных или шаровидных, реже одиночные. Отдельные женские дихазии у основания окружены более или менее чашевидной плюской. Плюска образована видоизмененными конечными стерильными ветвями соцветия. Она обычно снабжена придатками разнообразной формы - чешуйками, шипами, бугорками, щетинками, гомологичными прицветникам. Число лопастей плюски обычно зависит от числа цветков в дихазии: В одноцветковых дихазиях бука (Fagus) и нотофагуса она двулопастная (2 стерильные оси 2-го порядка) В трехцветковых дихазиях кастанопсиса (Castanopsis) и нотофагуса - четырехлопастная (4 оси соцветия 3-го порядка). В семицветковых дихазиях тригонобалануса (Trigonobalanus) - восьмилопастная (8 стерильных осей 4-го порядка). Цветки буковых часто бывают с рудиментами органов другого пола: Чашелистиков обычно 6, реже меньше (до 2) или больше (до 8), чашевидных, более или менее сросшихся. Тычинок большей частью 6-12, с тонкими, свободными нитями, превышающими чашечку; пыльники интрорзные (пыльник, вскрывающийся щелью по направлению к гинецею, внутрь цветка), прикрепленные к тычиночной нити у середины или у основания. Пыльцевые зерна трехбороздные или трехбороздно-поровые. Гинецей из 3(2-9) плодолистиков; завязь 3(2-9)-гнездная с двумя висячими семязачатками в каждом гнезде, из которых развивается только один. Столбики свободные или сросшиеся в колонку, иногда редуцированы до коронки. Плод - односемянный орех с твердым околоплодником, заключенный полностью или частично в деревенеющую плюску. Семейство подразделяется на 2 подсемейства: Буковые (Fagoideae): Мужские цветки расположены на облиственных побегах в 1-3-цветковых дихазиях (нотофагус) или в дихазиальных стебельчатых головках в пазухах листьев (бук), имеют большие колокольчатые чашечки и крупные пыльники. Плюска раскрывается 2-4 створками, содержит 1 - 3 трехмерных (трехгранных) или двухмерных (уплощенных) ореха. Членики сосудов преимущественно или частично с лестничной перфорацией. Характерен надземный тип прорастания семян (семядоли поднимаются над землей, раскрываются, зеленеют и фотосинтезируют), запасным веществом семядолей является масло. Каштановые (Castaneoideae): Цветки располагаются в дихазиальных пучках либо поодиночке на специализированных цветоносных побегах, или в поникающих однополых сережках, с мелкими чашечками и пыльниками. Плюска раскрывается 2-4 створками и содержит 1-3 трехгранных ореха, иногда не-раскрывающаяся, с одним орехом (литокарпус - Lithocarpus); у дуба и литокарпуса от блюдцевидной до полушаровидной формы и лишь частично заключает в себе плод (желудь). Членики сосудов обычно с простой перфорацией, Прорастание семян подземное, толстые, мясистые семядоли остаются на земле и обычно служат только как источник запасных веществ (крахмала). Значение в природе и хозяйственной деятельности: Главная ценность бука -- его древесина. Она используется в мебельном производстве, из нее делают паркет, бочки, весла и разную домашнюю утварь. Орешки бука едят сырыми и поджаренными.. При поджаривании алкалоид разрушается и орешки становятся безвредными. Буковую муку, которую получают из очищенных и поджаренных орехов, издавна используют в пищу. Из нее готовят различные кондитерские изделия. Из орешков получают высококачественное пищевое масло светло-желтого цвета, не уступающее оливковому. Остающийся после отжима масла жмых используется для изготовления суррогата кофе. Бук -- одно из самых сладких деревьев. Отковырнув кусок коры, можно собрать сладкий буковый сок. Буковые леса - бучины - имеют важное курортное и эстетическое значение. В них расположено немало санаториев, домов отдыха, пионерских лагерей. Чрезвычайно велика их роль в поддержании чистоты воздуха и водных источников, в защите почв от эрозии. Буковые леса способствуют переводу поверхностного стока воды во внутрипочвенный, обеспечивают равномерное поступление осадков в реки, предохраняют естественные и искусственные водоемы от заиления. 3. Класс Хвойные, или Шишконосные. Общая характеристика. Современное географическое распространение хвойных и их роль в растительном покрове. Общая характеристика: Тип листа — игловидную хвою, хотя части видов характерны чешуевидные листья и встречаются представители с ланцетными и овальными. Листорасположение: очерёдное, редко мутовчатое. Два типа побегов — обычные удлинненные и укороченные, на которых хвоя располагается пучками. Ветвление побегов: чаще моноподиальное (один главный ствол и мутовки ветвей). Характерны смоляные ходы. Семена созревают между жёсткими чешуйками сложного "соцветия" (стробила) — шишки. Иногда шишки имеют сочные чешуйки и стробил похож на ягоду (шишкоягоды можжевельника), а иногда шишки вообще нет, семена созревают по 1-2 на сочных ножках или окружённые сочным присемянником. Женские и мужские шишки могут располагаться на одном и том же дереве или на разных, опыляются хвойные ветром, семена разносятся также ветром (тогда они мелкие и с крылышком), или животными. Среди хвойных преобладают вечнозеленые, но есть и листопадные (лиственница). Иногда смена происходит не листьев, а целых небольших побегов, веткопад может быть осенним (таксодиум, метасеквойя), или растения могут быть вечнозелёными (араукариевые, туя). Все хвойные — древесные растения (деревья и кустарники), но очень различны по величине. В подклассе Хвойных насчитывается более 560 видов; они относятся к 55 родам 7 семейств, объединяемых в 5 порядков Распространение: В основном они растут при умеренном климате. Для их жизнедеятельности необходимо достаточное увлажнение почвы. Поэтому в северных и умеренных широтах распространены хвойные леса. Отдельные представители их встречаются даже близко с границей вечной мерзлоты. Дальнейшему их продвижению на север препятствует невозможность добывать воду в таких условиях. В теплых же широтах они встречаются только в горах, где не очень жарко. В основном все хвойные растения сосредоточены вблизи бассейна Тихого океана, где условия для них наиболее благоприятны. Большинство из них распространено в северном полушарии, но встречаются они также в Австралии, Новой Зеландии и Южной Америке. Можно сказать, что в каждом уголке Земного шара имеются хвойные растения. Роль: Голосеменные занимают огромные территории и играют важную роль в формировании растительного покрова. Хвойные породы деревьев образуют большинство лесов Северного полушария. Как и все зеленые растения, голосеменные усваивают углекислый газ из воздуха, образуют органические вещества и выделяют кислород. Кроме того, хвойные породы выделяют в атмосферу особые летучие вещества, убивающие бактерии, и таким образом очищают воздух. Эти вещества носят название фитонциды (от гр. фитон — растение и цаедо — убиваю). Многие хвойные неприхотливы, поэтому произрастают в таких условиях обитания, где другие виды древесных растений жить не могут (болота, пески, склоны гор). Это обогащает зеленый покров нашей планеты и предохраняет поверхность Земли от разрушения водой и ветром. Сосны играют важную роль в борьбе с разрушением почвы. Поселившись на сыпучих песках, они укрепляют их своими корнями. Хвойные леса так же, как и лиственные, задерживают таяние снега, обогащая почву водой. Кроме того, тенистые еловые леса удерживают влагу в почве и регулируют водный баланс на обширных территориях. Произрастая в условиях невысоких температур и занимая бедные почвы, хвойные леса образуют тайгу, которая препятствует проникновению холодного арктического воздуха в южные районы. Таким образом, хвойные леса смягчают климат средней полосы. Семенами хвойных питаются многие обитатели леса: белки, дятлы, сойки, клесты, мыши. 4. Динамика фитоценозов: циклические смены. Сукцессии. Как растительный покров в целом, так и слагающие его фитоценозы никогда не остаются одинаковыми. Меняются и условия существования растительности, вызывая изменения растительного покрова, и сам растительный покров независимо от изменений условий существования (онтогенетические изменения, эволюция видов, образующих растительные сообщества, и т. д.). В растительном сообществе можно выделить следующие типы изменений (Александрова, 1964): 1) суточные, 2) сезонные, 3) погодичные или разногодичные (флюктуационные), 4) возрастные, 5) изменения, определяемые процессами возобновления, 6) изменения, обусловленные микроэволюцией видов растений. Рассмотрим эти разные проявления динамики фитоценоза. а) суточные изменения – связаны с суточной ритмикой жизнедеятельности растений, образующих фитоценоз; б) сезонные различия определяются особенностями ритма развития видов, образующих фитоценоз. Весной – ранние эфемероиды, летом – позднелетние травы, кустарники, деревья. в) погодичные или разногодичные изменения связаны с различиями в условиях среды обитания фитоценоза в разные годы, т.е. с изменением метеорологической обстановки по годам. г) возрастные изменения – вызываются изменением возрастной структуры популяций растений, образующих фитоценоз, в частности возрастными изменениями (онтогенезом) эдификаторов. д) "возобновительные" изменения , определяемые непрерывно идущими процессами возобновления, в частности замена одних особей, отмирающих, другими, развивающимися приводит к изменению сочетаний отдельных видов и микроценозов в пределах фитоценоза. е) изменения, обязанные своим происхождением микроэволюции видов растений . В фитоценозе постоянно меняется среда, что вызвано накоплением в почве органических остатков растений и минеральных соединений, образовавшихся в результате разложения органических веществ, роста растений, изменяющего их ярусное положение, конкуренции между растениями, перемены в сочетании микроценозов и т. п. В результате в ценопопуляциях видов растений идет непрерывный естественный отбор и видообразование, в результате которого изменяется и структура и другие характеристики фитоценоза.
Типы сукцессий По типу развития растительного покрова сукцессии бывают первичными и вторичными. Первичные сукцессии Первичная сукцессия — это процесс развития и смены экосистем на участках, полностью свободных от растительного покрова и не сохранивших семенных зачатков растений. Образование таких участков вызывается действием ветра (ветровая эрозия или ветровая аккумуляция), отступлением берега водоема и заливанием участка водой, выгоранием растительного покрова, выгрызанием растений животными, вырубкой леса, распашкой земель, т. е. климатическими, эдафическими, биотическими и антропогенными факторами. Вторичные сукцессии Вторичная сукцессия – это восстановление экосистемы, когда-то уже существовавшей на данной территории, на местах разрушенных сообществ, где почва и часть организмов сохранились или смена одного (коренного) фитоценоза другим (производным, вторичным). Если поле на месте вырубленного когда-то леса перестать обрабатывать, обычно за несколько стадий здесь вновь сформируется лесная экосистема, типичная для данного района. Процесс восстановления леса после пожара и вырубки также относится ко вторичной сукцессии. Вторичная сукцессия протекает обычно быстрее первичной , поскольку на территории, которая ранее была занята сообществом, уже имеются биогены, некоторые организмы, необходимые для обмена веществ со средой, более благоприятной для развития сообщества, чем «лунные ландшафты». Типы вторичных сукцессий (по В.М. Урусову): антропогенная (лаборогенная) – под воздействием труда людей; природная, или стихийная, в частности: зоогенная – вызванная животными, (например, их массовым размножением, при котором на ДВ напрочь поедаются орехи кедра корейского или съедается и вытаптывается подрост пихты цельнолистной мыши съедают его кору и луб) и фитогенная – вызванная растениями (например, завезенными чуждыми видами); катастрофическая – вызванная природными катастрофами: пожарами (пирогенная сукцессия), ветрами, необычными паводками и т.п. 5. Подкласс Сальвиниевые. Общая характеристика. Особенности строения спорофита и гаметофита, цикла воспроизведения. Общая характеристика: Мелкие водные папоротники. Разноспоровые. Подавляющее большинство населяет пресноводные водоемы тропических и субтропических стран. Сальвиния плавающая (S. natans) приспособилась к жизни в умеренных широтах. Плавают на поверхности стоячих и медленно текущих вод, иногда образуя плотные заросли, закрывающие доступ света в водоем. Такие плотные поверхностные ковры из сальвинии - особенно часто они образуются в тропиках - ведут к изменениям экологических условий водоемов: лишенные света, слабо развиваются под ковром сальвинии погруженные водные растения, водным насекомым и их личинкам затрудняется доступ к поверхности воды и дыхание атмосферным кислородом. В то же время заросли сальвинии служат хорошим убежищем для мальков рыб в первые недели их развития. Многолетние растения, за исключением однолетней сальвинии плавающей, виды этого рода . Корневища плавают на поверхности, полностью лишены придаточных корней. На корневищах расположены трехчленные мутовки листьев. Каждая мутовка состоит из пары плавающих листьев на верхней стороне корневища и третьего погруженного листа, разделенного на ряде неветвящихся нитевидных долей, густо покрытых волосками На погруженном листе развиваются органы спороношения. Листья плавающие (подробнее см. Особенности спорофита, гаметофита и цикла воспроизведения на примере сальвинии плавающей) Очень характерным признаком, имеющим значение для определения видов, является наличие или отсутствие на нижней стороне пластинки плавающих листьев своеобразного выроста - киля. Особенности спорофита, гаметофита и цикла воспроизведения на примере сальвинии плавающей: Спорофит сальвинии представляет собой свободно плавающее в воде корневище, полностью лишенное корней, по узлам несет череду мутовок, состоящих из трех листьев. Каждая мутовка включает пару цельных зеленых плоских плавающих листьев и третий погруженный спорофилл, рассеченный на множество тонких корнеподобных неветвящихся нитевидных сегментов, густо покрытых жесткими волосками. У более древних, вымерших видов, сегменты подводного листа многократно ветвились. Погруженный лист частично выполняет функцию корня и одновременно является органом равновесия. Пузырьки углекислого газа, выделяющегося при дыхании, задерживаются между волосками, уменьшая удельный вес растения. Плавающие листья овальной, яйцевидной или округлой формы, покрыты восковым налетом, несут на поверхности сосочки и волоски, что делает их несмачиваемыми. У некоторых видов на нижней поверхности плавающего листа развивается своеобразный вырост – киль, состоящий из рыхлой ткани. Это также способствует удержанию плавающих листьев на поверхности воды. Палеоботанические данные показывают, что сальвинии, имеющие киль были широко распространены в прошлые геологические эпохи. В анатомическом строении стебля, плавающих и подводных листьев резко выражены черты приспособления к водному образу жизни: много обширных воздухоносных полостей, механические ткани развиты очень слабо, а проводящая ткань – сильно редуцированы. У основания подводных листьев или на их спороносных сегментах образуются сорусы, одни из которых состоят из микро-, другие – из мегаспорангиев. Покрывало сорусов двухслойное. Слои соприкасаются у основания и на верхушке соруса, разделены широкой воздухоносной полостью, уменьшающей их удельный вес и обеспечивающей плавучесть. Благодаря наличию замкнутого покрывальца сорусы обычно называют спорокарпиями.. Микросорусы сидячие, мегасорусы обычно на коротких ножках, закладываются первыми. В сорусах на плацентах располагаются спорангии. Они снабжены однослойной стенкой, лишенной кольца, имеют ножку. В микроспорангиях обычно образуются 64 микроспоры. Их тетрады погружены в отвердевающую плазматическую массу – массулу. В мегасорусах спорангиев немного (до 25). Толстыми короткими ножками они прикреплены к массивным плацентам. В мегаспорангии формируется только одна мегаспора. Благодаря своей легкости он способствует удержанию мегаспорангия на поверхности воды. Отделившись осенью от растения, созревшие сорусы погружаются на дно водоема. Весной, после постепенного сгнивания покрывал, спорангии всплывают на поверхность. Микро- и мегаспоры прорастают, прорывая при этом стенку соответствующих спорангиев. Из микроспоры формируется сильно редуцированный мужской гаметофит, не покидающий микроспорангия. Его вегетативное тело представлено только двумя неравными проталлиальными клетками: крупной – вегетативной и мелкой – ризоидальной. На нем формируются два редуцированных антеридия. В каждом образуется по четыре спирально закрученных многожгутиковых сперматозоида. Таким образом, с каждой микроспоры после ее прорастания образуется восемь сперматозоидов. Мужские заростки лишь частично выдаются из оболочки микроспорангия. Нижние части вегетативного тела не несущие антеридии скрыты внутри микроспорангия. Женский гаметофит, формирующийся после прорастания мегаспоры, подобно мужскому, не покидает оболочки мегаспоры и мегаспорангия все время связан с ними. Однако он редуцирован в меньшей степени. Первое деление мегаспоры приводит к образованию двух клеток. Более мелкая дает начало генеративной части гаметофита. Более крупная разрастаясь сначала становится многоядерной, а с формированием оболочек превращается в многоклеточную ткань. Она заполняется питательными веществами, используемыми при развитии зародыша. Через разрыв оболочки верхняя генеративная часть женского заростка выступает наружу в виде зеленеющей неправильно треугольной пластинки. На ней формируется несколько архегониев. После оплодотворения функционирует только один архегоний. Развитие зародыша спорофита происходит без периода покоя. С помощью гаустории он долго питается за счет заростка. После появления стебелька и первого листа переходит к самостоятельному питанию. В благоприятных условиях быстро и легко размножаются вегетативно. Корневища могут распадаться на отдельные фрагменты, из которых быстро развиваются новые растения. В узлах между листьями образуются почки, на которых развиваются ветви корневища. Они легко отламываются от основания стебля, разносятся течением, животными и также развиваются в новые особи. В тропических областях сальвинии играют заметную роль в природных водных экосистемах. Развиваясь в массовых количествах могут покрыть поверхность водоема сплошным толстым слоем, способны серьезно мешать хозяйственной деятельности. 6. Семейство Сложноцветные. Жизненные формы и основные особенности генеративных и вегетативных органов. Географическое распространение, значение в природе и хозяйственной деятельности человека. Сложноцветные - самое крупное семейство двудольных растений. В нем от 1150 до 1300 родов и более 20 000 видов. Распространение: от тундр до экватора, от морских побережий до альпийских снегов, на бесплодных песках и на тучных черноземах. Особенности вегетативных и генеративных органов: Соцветию - корзинке. Основу корзинки образует расширенное ложе соцветия, или общее цветоложе (рис. 245), на котором располагаются тесно примыкающие друг к другу цветки. Снаружи общее цветоложе окружено оберткой, состоящей из более или менее сильно видоизмененных верховых листьев. Основная функция обертки заключается в защите цветков от неблагоприятных внешних воздействий среды. Листочки (или листики) обертки располагаются в один-два или несколько рядов Цветки у сложноцветных, как правило, небольшие. Чашечка видоизменена в хохолок (иногда его также называют летучка или паппус). Хохолок состоит из более или менее значительного числа различного вида щетинок, волосков, остей, или он представлен лишь пленчатой оторочкой (коронкой). Иногда хохолок совсем исчезает, и тогда цветок полностью лишен чашечки. У более примитивных сложноцветных хорошо заметны чешуи - рудименты лопастной чашечки. Венчик сростнолепестный. Его форма очень сильно варьирует. Он бывает более или менее актиноморфным, и тогда он трубчатый; если венчик зигоморфный, тогда он чаще всего или язычковый, или так называемый двугубый. Между этими основными формами много переходных. Тычинки, обычно в числе 5, прикреплены к трубке венчика. Нити тычинок свободные, а пыльники боковыми сторонами слипаются между собой, образуя пыльниковую трубку, через которую проходит столбик. Пыльники большей частью удлиненные, продольно вскрывающиеся, интрорзные Гинецей состоит из 2 плодолистиков со столбиком, который заканчивается 2 рыльцевыми лопастями или веточками; у стерильных цветков столбик иногда нераздельный. У плодущих цветков лопасти столбика выставляются из венчика и часто сильно расходятся. Плод сложноцветных - семянка.. Листья преимущественно очередные Многим сложноцветным свойственно опушение. Волоски у сложноцветных очень разнообразны: одно- или многоклеточные, жесткие и мягкие, прямые и извилистые, простые (неветвистые) или двураздельные, звездчатые. Густое опушение особенно часто хорошо выражено у видов, обитающих в условиях постоянной сухости или резкой смены температур. Говоря о надземных частях, следует еще упомянуть о заметном среди сложноцветных проценте колючих растений. Колючими бывают листья и стебли. У подавляющего большинства видов семейства развит стержневой корень. Нередко корень клубневидно утолщен. У многих видов семейства развиваются контрактильные (втягивающие) корни; у растений с прикорневой розеткой они часто обеспечивают плотное прилегание розеток к земле. У полукустарничковых и полукустарниковых сложноцветных стержневой корень обычно деревянистый, хорошо развит. Кроме того, у них формируется так называемый каудекс или стеблекорень - многолетнее образование, преимущественно побегового происхождения. У многих сложноцветных обнаружена эндомикориза. Жизненные формы и географическое распространение: Большинство сложноцветных - травы, многолетние или однолетние, которые по своим размерам варьируют от очень крупных, как некоторые виды подсолнечника, до крошечных. Но среди них много также полукустарников и кустарников. Встречаются среди сложноцветных и деревья, обычно невысокие. Многие древесные формы характерны для океанических островов. Среди древовидных сложноцветных встречаются так называемые розеточные деревья-тропики. Лианы среди сложноцветных встречаются редко-обитатели теплых стран.Среди сложноцветных немало листовых и стеблевых суккулентов; многие из них встречаются в садово-оранжерейной культуре. Наибольшее число суккулентных сложноцветных обитает на южной оконечности Африки и далее на северо-восток до Эфиопии, а также на Мадагаскаре. Водные растения среди сложноцветных встречаются редко-Мексика, Южная Африка . Значение: Область применения: Пищевая. Среди сложноцветных много культурных разновидностей, без которых не обходится современная пищевая область. Один из известных представителей культурных видов — однолетний подсолнечник. В естественных условиях он растёт в Мексике. Во всём семействе именно у этого растения наибольшие головки, достигающие в диаметре 0,5 м. Семена подсолнечника используются в создании подсолнечного масла. Среди других культур, которые применяют в пищевой отрасли, следует упомянуть латук, топинамбур, артишок, цикорий, стевию и эстрагон. Медицинская. В сфере медицины широко применяют астровые растения с целебными свойствами. Они помогают справиться с патологиями дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта и кожного покрова. Популярные лекарственные растения семейства сложноцветных — ромашка, девясил, полынь, тысячелистник, мать-и-мачеха, арника, череда. Промышленная. Такие растения, как красильная серпуха и пупавка, применяются для создания жёлтых и зелёных красок. В природе сложноцветные играют важную роль. Они являются частью пищевой цепочки биоценозов. Ими питаются насекомые-опылители, грызуны, млекопитающие, птицы. Своими корнями они рыхлят землю и насыщают полезными веществами. 7. Класс Гинкговые. Характерные признаки на примере рода гинкго. Гинкго как реликтовое растение. Единственным современным представителем класса гинкговых является реликтовое растение - гинкго двулопастный (Ginkgo biloba). Оно было открыто для науки в 1690 г. в Японии врачом голландского посольства Е. Кемпфером и в 1712 г. описано им же под названием Ginkgo, что в переводе с японского означает "серебряный абрикос" или "серебряный плод". Гинкго двулопастный - высокое дерево, достигающее более 30 м в высоту и более 3 м в диаметре. Молодые деревья имеют пирамидальную крону, с возрастом крона становится более раскидистой. Боковые ветви отходят от ствола почти под прямым углом, иногда они сближены, образуя подобие мутовок. Кора серая, шероховатая, у старых деревьев - с продольными трещинами. Основную массу ствола гинкго, как и у хвойных, составляет древесина, сердцевина развита слабо, кора узкая. Трахеиды вторичной ксилемы имеют 1-2 ряда округлых окаймленных пор в супротивном, реже, в очередном расположении. Сердцевинные лучи однорядные, низкие. Отсутствует способности к образованию смолы. Листья гинкго располагаются на побегах двух типов: На удлиненных конечных побегах, растущих быстро, листья одиночные, сидят по спирали На укороченных побегах (брахибластах), отличающихся замедленным ростом, на верхушке укороченных побегов у гинкго образуется пучок из 5-7 листьев. Сердцевина и кора занимают относительно большую площадь поперечного сечения. Листья имеют вееровидную или широко клиновидную кожистую пластинку, пронизанную многократно дихотомирующими жилками Устьица на нижней стороне листа гаплохейльные (побочные клетки образуют кольцо вокруг замыкающих). Черешок листа тонкий, упругий, длиной до 10 см. Пластинка большинства листьев более или менее глубоким срединным V-образным вырезом рассечена на две симметричные половинки. Молодые листья изрезаны сильнее. Гинкго относится к числу немногих листопадных голосеменных. Гинкго - двудомное растение. Особенности: Ранняя дифференциация интегумента, которая происходит также задолго до оплодотворения. Между опылением и оплодотворением гинкго проходит несколько месяцев. Гинкго - первое голосеменное растение, у которого были открыты подвижные сперматозоиды. Семена гинкго не имеют периода покоя (тоже архаичный признак!) и могут прорасти, как только зародыш достигнет своего максимального развития. При наиболее благоприятном сочетании температурных условий и влажности это случается не ранее, чем через три месяца после оплодотворения. В природе семена гинкго сохраняют способность к прорастанию около года при условии их пребывания на достаточно влажном субстрате. Гинкго - одно из самых примитивных голосеменных растений современного растительного мира. По уровню эволюционного развития, как было показано, он ближе всего к саговниковым. Гинкго легко размножается как семенами, так и черенками и является чрезвычайно перспективным растением для озеленения южных городов. |