1. Процесс накопления, удержания и воспроизведения информации

• Название: 1. Процесс накопления, удержания и воспроизведения информации
• Дата: 26.06.2019
• Размер: 0.93 Mb.
• Имя файла: okonchatelnost1_33_33_33_33_33_33_33_33_33_33_33_33.docx
• Тип: Документы; #83089
• страница: 19 из 29

генетический анализ

определение уровня калия в крови

анализ спинномозговой жидкости на инфекции

ИФА крови на паразитов


91. У пациента жалобы на приступы выраженной мышечной слабости 2-3 раза в месяц в дневное время, сопровождающиеся выраженными парестезиями, онемением, слабостью мышц лица. В неврологическом статусе без особенностей. Предварительный диагноз: болезнь Гамсторп. Принцип оказания первой помощи:

1. 
   40% раствор глюкозы, инсулин подкожно
   
2. 
   раствор натрия хлорида 3%
   
3. 
   прозерин, раствор Рингера
   
4. 
   раствор калия магния аспарагината
   
5. 
   раствор атропина подкожно
   

92. Пациент 18 лет. Жалобы на общую слабость, слабость в конечностях. Объективно: голова опущена на шею, лицо амимичное, веки опущены, ноги и руки утончены в дистальных отделах. Отмечаются «выеденные» стопы, «обезьяньи» кисти. Походка типа «степаж». Гипотония мышц конечностей, рефлексы снижены. На ЭКГ частичная блокада ножек пучка Гиса. Предварительный диагноз: Дистрофическая миотония Россолисо-Штейнерта-куршмана. Основные методы исследования для подтверждения диагноза:

1. 
   ПЦР ликвор
   
2. 
   генетический анализ
   
3. 
   определение уровня калия в крови
   
4. 
   анализ спинномозговой жидкости на инфекции
   
5. 
   ИФА крови на паразитов
   

93. Пациент 20 лет. Жалобы на скованность мышц в ногах , быстрая утомляемость. В неврологическом статусе: деформация стоп, мышечные контрактуры, повышение глубоких рефлексов, положительные патологические стопные рефлексы Оппенгейма, Россолимо, жуковского, нижний спастический парапарез. Предварительный диагноз: спастический паралич Штрюмпеля. Принцип лечения:

1. 
   мидокалм, физиотерапия, ЛФК
   
2. 
   карбамазепин, ношение поясничного корсета
   
3. 
   нпвс, магнитотерапия
   
4. 
   метипред, плазмафорез
   
5. 
   капаксон
   

94. У пациента 14 лет жалобы на нарушение походки, насильственные движения в туловище. В неврологическом статусе: спастическая кривошея, насильственные ротаторные движения в туловище, оромандибулярная дистония. Предварительный диагноз: Торсионная дистония. Основные методы исследования для подтверждения диагноза:

1. 
   определение уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
   
2. 
   определение амилазы в крови
   
3. 
   определение допамин-р-гидроксилазы в сыворотке крови
   
4. 
   определение уровня ТТГ, Т3, Т4
   
5. 
   определение пролактина
   

95. У больного при подъеме тяжести перед собой в момент поворота появилась резкая боль в пояснице, затем развился парез стоп, нарушение чувствительности в аногенитальной зоне и расстройства функции тазовых органов. Предварительный диагноз: выпадение межпозвоночного диска L4 с образованием грыжи. Основные методы исследования для подтверждения диагноза:

1. 
   МРТ шейного отдела позвоночника
   
2. 
   МРТ поясничного отдела позвоночника
   
3. 
   рентгенограмма поясничного отдела позвоночника
   
4. 
   электронейромиография
   
5. 
   электроэнцефалография
   

96. Пациент 36 лет, обратился с жалобами на прогрессирующие головные боли, усиливающиеся в ночное время, а также тошноту, рвоту на высоте болей. В анамнезе – получал лечение по поводу сифилиса 4 года назад. В неврологическом статусе выявляется прямой симптомокомплекс Аргайла - Робертсона, асимметрия лица слева, легкий левосторонний гемипарез по центральному типу, гемигипестезия. Основные методы исследования для подтверждения диагноза:

1. 
   определение реакции Вассермана в крови и цереброспинальной жидкости
   
2. 
   ИФА крови на инфекции
   
3. 
   бак посев ликвора
   
4. 
   микрореакция
   
5. 
   пункция костного мозга
   

97. Пациент 40 лет. Жалобы на боль в поясничном отделе позвоночника с иррадиацией в обе ноги, повышение температуры тела до 39 градусов. Неврологически: болезненность при пальпации остистых отростков, нижний парапарез, нарушение функций тазовых органов, положительные менингеальные симптомы. В ОАК нейтрофилез, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, ускорение СОЭ. Во время пункции эпидуральной клетчатки получено гнойное содержимое. Предварительный диагноз: Спинальный эпидурит. Принцип лечения:

1. 
   антибактериальная терапия
   
2. 
   противовирусная терапия
   
3. 
   иммуномодуляторы
   
4. 
   цитостатики
   
5. 
   витаминотерапия
   

98. 18-летний юноша после перенесенной острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) почувствовал покалывание в голеностопных суставах. В течение двух дней развилась слабость в разгибателях ступней, а к концу недели ему стало трудно ходить. Мочеиспускание и дефекация не нарушались. В ликворе обнаружено повышенное содержание белка (свыше 10 г/л) при нормальном цитозе, без эритроцитоза. Выставлен клинический диагноз: полирадикуломиелоневропатия Гийена-Барре.

Принцип лечения:

1. 
   плазмафорез, глюкокортикостероиды
   
2. 
   рентгенотерапия, цитостатики
   
3. 
   антибактериальная, противовирусная терапия
   
4. 
   химиотерапия
   
5. 
   физиолечение, массаж
   

99. В приемный покой привезли пациентов после ДТП для обследования. У одного из пострадавших выявили перелом 3-4-5 ребра справа, пациент жалоб не предъявляет. На уровне приемного покоя осмотрен невропатологом. В неврологическом статусе: сегментарная анестезия с выпадением болевой и температурной чувствительности в виде полукуртки справа, выпадение глубоких рефлексов с верхних конечностей. Мышечный тонус, мышечная сила не изменена. Предварительный диагноз: сирингомиелия. Основные методы исследования для подтверждения диагноза:

1. 
   электронейромиография
   
2. 
   КТ органов грудной клетки
   
3. 
   МРТ шейно-грудного отдела позвоночника
   
4. 
   ангиография
   
5. 
   проведение люмбальной диагностической пункции
   

100. У мальчика 8 лет в неврологическом статусе: псевдогипертрофия икроножных мышц, симметричная атрофия мышц тазового пояса, глубокие рефлесы с ног снижены, фасцикуляции мышц языка. Предварительный диагноз: болезнь Кугельберга-Веландера. Основные методы исследования для подтверждения диагноза:

1. 
   ПЦР ликвор
   
2. 
   генетический анализ
   
3. 
   определение уровня калия в крови
   
4. 
   анализ спинномозговой жидкости на инфекции
   
5. 
   ИФА крови на паразитов
   

Вариант 6

1.К нарушениям мышления по темпу относят:

A.ускорение

B.вязкость

C.разорванность

D.резонерство

E.вербигерация

2.«Симптом обирания» характерен для:

A. онейроида

B. мусситирующего делирия

C.деменции

D.сопора

E.комы

3.Демонстративное поведение характерно для больного, находящегося в состоянии:

A. онейроида

B.сумеречного расстройства сознания

C.кататонического возбуждения

D. истерического возбуждения

E.аменции

4.Феномен двойной ориентировки характерен для:

A. аменции

B.делирия

C. онейроида

D.сумеречного расстройства сознания

E.оглушения

5. Определение фиксационной амнезии:

A.нарушение памяти на текущие события

B.обратный ход памяти

C.ложные воспоминания

D.отсутствие памяти на события, происходившие после выхода больного из бессознательного состояния

E.отсутствие памяти на события до болезни

6. Под амбивалентностью понимается:

A. благодушное настроение

B.тугоподвижность эмоций

C. одновременное существование двух противоположных чувств

D.эмоциональная лабильность

E.неприятные, тягостные для больного, ощущения внутри тела

7.Для маниакального состояния характерно:

A.ускорение мышления

B.пониженное настроение

C.нервная анорексия

D.дисморфомании

E.двигательная заторможенность

8. Определение деперсонализации:

A.искаженное восприятие собственной личности

B.мнимое восприятие

C.убежденность больного в наличии у него телесного уродства

D.искаженное восприятие реально существующего предмета

E.расстройство восприятия в виде искажения размеров, формы окружающих предметов

9. Определение дебильности:

A.Легкая умственная отсталость со склонностью к конкретно-предметному мышлению

B.Тяжелая умственная отсталость, при которой, больные неспособны к самообслуживанию

C.Средняя степень умственного недоразвития, характеризующаяся отсутствием абстрактного мышления, косноязычной речью, отсутствием навыков самообслуживания

D.Приобретенный психический дефект с расстройством интеллектуальных функций

E.Наиболее глубокая степень психического недоразвития

10. Определение дисфории:

A. Стойкое болезненное повышение настроения

B.Стойкое болезненное повышение настроения

C.Одновременное сосуществование взаимоисключающих эмоций

D.Отсутствие или резкое снижение выраженности эмоции, равнодушие, безразличие

E. Внезапно возникающие приступы гнева, злобы, раздражения, недовольства окружающими и собой

11.Отказ от выполнения инструкций, противодействие приказам и требованиям врача называется:

A. Эхолалия

B.Каталесия

C. Негативизм

D.Эхопраксия

E.Стереотипии

12.Молчание, полный отказ от участия в разговоре называется:

A.Мутизм

B.Сомноленция

C.Стереотипии

D.Каталепсия

E.Негативизм

13.К какой группе галлюциногенов относят атропин, скополамин:

A. триптаминовые

B. в-карболины

C. холинергические

D. псевдогаллюциногены

E. соединения, близкие к амфитаминам

14.Из каких грибов синтезируют ЛСД:

A. мухомор

B. плесневые

C. спорыньи

D. псилоцибо

E. гигроцибе

15. К одному из основных принципов терапии наркологических заболеваний относят:

A. Недобровольность

B. Доступность

C. Бесплатность

D. Соблюдение прав человека и гражданина

E. Максимальная индивидуализация
16. К группе псевдогаллюциногенов относятся:

A. скополамин, атропин

B. фелциклидин, кетамин

C. паркопан, артан

D. гармин,гармолин

E. диметилтрипталин, псилацин
17.Какой из нижеперечисленных веществ получают синтетическим путем:

A. Мескалин

B. гармин

C. псилицибин

D. скополамин

E. циклодол
18. У какого из нижеперечисленных веществ появление признаков опьянения происходит быстрее, чем у остальных:

A. мескалин

B. псилоцибин

C. ЛСД

D. Циклодон

E. паркопан

19. Следующий симптом характерен для поражения блуждающего нерва:

1. 
   дизартрия
   
2. 
   атрофия языка
   
3. 
   дисфагия
   
4. 
   дисфазия
   
5. 
   сухость во рту
   

20. Следующая жалоба типична для поражения VIII пары черепных нервов:

1. 
   поперхивание
   
2. 
   гиперсаливация
   
3. 
   головокружение
   
4. 
   осиплость голоса
   
5. 
   диплопия
   

21. . Нарушение координации и равновесия называется:

1. 
   адиадохокинез
   
2. 
   дисметрия
   
3. 
   парез
   
4. 
   атаксия
   
5. 
   плегия
   

22. Следующий тип нарушения чувствительности соответствует симметричному расстройству чувствительности в дистальных отделах конечностей:

1. 
   проводниковый
   
2. 
   сегментарный
   
3. 
   полиневропатический
   
4. 
   церебральный
   
5. 
   невральный
   

23. Поражение следующего анатомического образования может приводить к левостороннему центральному гемипарезу:

1. 
   левой лобной доли
   
2. 
   правой лобной доли
   
3. 
   левой затылочной доли
   
4. 
   правой затылочной доли
   
5. 
   шейного отдела спинного мозга справа
   

24. Движение, возникающее при вызывании Ахиллова рефлекса:

1. 
   сгибание пальцев стопы
   
2. 
   подошвенное разгибание стопы
   
3. 
   тыльное разгибание стопы
   
4. 
   разгибание голени
   
5. 
   разгибание большого пальца
   

25. Больной с моторной афазией:

1. 
   не может говорить, но понимает обращенную речь
   
2. 
   может говорить, но забывает названия предметов
   
3. 
   не понимает обращенную речь, но может говорить
   
4. 
   не понимает обращенную речь и не контролирует собственную
   
5. 
   не может говорить и не понимает обращенную у нему речь
   

26. Синдром Захарченко - Валленберга (латеральный медуллярный синдром) возникает при закупорке:

1. 
   коротких циркулярных артерий моста
   
2. 
   длинных циркулярных артерий моста
   
3. 
   парамедианных артерий моста
   
4. 
   нижней передней артерии мозжечка
   
5. 
   нижней задней артерии мозжечка
   

27. Синдром компрессии корешка S 1 проявляется:

1. 
   снижением силы трехглавой мышцы голени и сгибателей пальцев стопы
   
2. 
   снижением коленного рефлекса
   
3. 
   выпадением ахиллова рефлекса
   
4. 
   нарушением отведения бедра
   
5. 
   нарушением разгибания бедра
   

28. Признаками поражения лучевого нерва являются:

1. 
   "когтистая кисть"
   
2. 
   невозможность разгибания кисти
   
3. 
   невозможность отведения V пальца
   
4. 
   боль в области V пальца
   
5. 
   гиперкератоз кожи ладони
   

29. Слуховая агнозия наступает при поражении:

1. 
   теменной доли
   
2. 
   лобной доли
   
3. 
   затылочной доли
   
4. 
   височной доли
   
5. 
   гипоталамуса
   

30. Синдромом Аргайла Робертсона называют:

1. 
   отсутствие реакции зрачков на свет при сохранной реакции на конвергенцию и аккомодацию
   
2. 
   отсутствие прямой реакции на свет при сохранной содружественной реакции
   
3. 
   отсутствие реакции зрачков на конвергенцию при сохранной реакции на свет
   
4. 
   отсутствие реакции на аккомодацию в сочетании с мидриазом
   
5. 
   отсутствие реакции на конвергенцию и аккомодацию в сочетании с анизокорией
   

31.Состояние, при котором больной употребляет пищу в больших количествах, но затем стремится освободить желудок, вызывая рвоту и принимая слабительные средства:

A. ситофобия

B.пикацизм

C. булимия

D.копрофагия

E.анорексия

32. Определение фиксационной амнезии:

A.невозможность сохранить в памяти текущие события

B.невозможность вспомнить события, которые предшествовали болезненному расстройству

C.нарушения хронологическая последовательность воспоминаний

D.состояние, при котором возникают различные формы искажения воспоминаний жизненных событий

E.заполнение провалов памяти событиями, которые не имели место в жизни больного

33. Определение амнестического синдрома:

A.болезненное расстройство, которое характеризуется наибольшей глубиной нарушения процессов фиксации и репродукции

B.заполнение провалов памяти событиями, которые не имели место в жизни больного

C.невозможность сохранить в памяти события текущей жизни

D.нарушения хронологическая последовательность воспоминаний

E.ослабление произвольного воспроизведения

34. Определение гипермнезии:

A. состояния, при котором возникают различные формы искажения воспоминаний жизненных событий

B. болезненное расстройство, которое характеризуется усилением воспоминаний

C.нарушения хронологической последовательности воспоминаний

D.болезненное расстройство, которое характеризуется наибольшей глубиной нарушения процессов фиксации и репродукции

E.болезненное расстройство, которое характеризуется невозможностью воспроизведения предшествующих и последующих событий

35. Определение гипомнезии:

A.ослабление произвольного воспроизведения

B.заполнение провалов памяти событиями, которые не имели место в жизни больного

C.невозможность вспомнить события, которые предшествовали болезненному расстройству

D.нарушения хронологическая последовательность воспоминаний

E.состояния, при котором возникают различные формы искажения воспоминаний жизненных событий

36. Определение Корсаковского синдрома:

A.болезненное расстройство, которое характеризуется наибольшей глубиной нарушения процессов фиксации и репродукции

B.заполнение провалов памяти событиями, которые не имели место в жизни больного

C.невозможность вспомнить события, которые предшествовали болезненному расстройству

D.нарушения хронологическая последовательность воспоминаний

E.состояния, при котором возникают различные формы искажения воспоминаний жизненных событий

37. Определение антероретроградной амнезии: A. нарушения хронологическая последовательность воспоминаний

B.заполнение провалов памяти событиями, которые не имели место в жизни больного

C.невозможность вспомнить события, которые предшествовали болезненному расстройству