Главная страница

Итоговая рецептура. 1. Rp. Tabl. Neostigmini methylsulfatis 0,015


Скачать 68.7 Kb.
Название1. Rp. Tabl. Neostigmini methylsulfatis 0,015
АнкорИтоговая рецептура
Дата31.10.2020
Размер68.7 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаGodovaya_retseptura.docx
ТипДокументы
#147134
страница2 из 4
1   2   3   4

Фарм. группа – противоанемические средства. Препараты железа для энтерального введения.

Rp.: Sol. Ferri proteini succinatis 80% - 15 ml

D.t.d. № 20
S: по 15 мл раствора внутрь 2 раза в день.
Механизм действия – содержит трёхвалентное железо, в белковой оболочке, препятствующее повреждению слизистой оболочки желудка. Железо входит в состав гемоглобина, переносящего килород.


Показания: железодефицитная анемия

Противопоказания: гемохроматоз; нарушения утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия); нежелезодефицитные анемии (гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная дефицитом витамина B12); хронический панкреатит; цирроз печени.

Побочка: диарея, запор, тошнота, боли в эпигастрии

52. Цианокобаламин (B12) в ампулах:

Фарм. группа – Витамины

Rp.: Sol. Cyanocobalamini 0,02% - 1ml

D.t.d. №10 in amp.

S. 1 мл раствора внутримышечно 1 раз в день, через день в течении двух недель (при заболеваниях ЦНС)

Механизм действия – метаболизируется в метилкобаламин и 5 – дезоксиаденозилкобаламин. Метилкобаламин является донором метильной группы для гомоцистеина, превращая его в метионин, который участвует в синтезе пуриновыз и пиримидиновых оснований. 5 – дезоксиаденозилкобаламин служит кофактором при превращении L – метилмалонил – KoA в сукцинил – КоА. Реакция реализуется, в том числе в синтезе миелина.

Показания: мегалобластная анемия, хронический аутоиммунный гастрит, заболевания периферической нервной системы

Противопоказания: острая тромбоэмболия, эритроцитоз.

Побочка: нервное возбуждение, боли в области сердца, тахикардия.

53. Фолиевая кислота (B9) в таблетках:

Фарм. группа – Витамины группы B/ Стимуляторы гемопоэза

Rp.: Acidi folici 0,005

D.t.d.: №30 in tab.

S.: По 1 таблетке 1 раз в сутки.

Механизм действия – в организме фолиевая кислота восстанавливается до тетрагидрофолиевой кислоты, которая участвует в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований.

Показания: мегалобластная анемия, гиповитаминоз

Противопоказания: B12 дефицитная анемия

Побочка: аллергические реакции

54. Ацетилсалициловая кислота в таблетках:

Фарм. группа – НПВС, антиагрегантные средства

Rp.: Acidi acetylsalicylici 0,1

D.t.d. № 10 in tab.

S.: внутрь по 1 таблетке 1 раз в день (профилактика тромбообразования). По 1 таблетке 0.5 3 раза в день (по показаниям НПВС)

Механизм действия – неселективно, необратимо угнетает активность циклооксигеназы 1 и 2. Ингибируя циклооксигеназа 1 нарушает синтез тромбоксана A2, который участвует в активации агрегации тромбоцитов. В высоких дозах ингибирует циклооксигеназу 2, препятствуя синтезу простагландинов, участвующих в воспалительной реакции, развитии лихорадки и проведении болевой чувствительности.

Показания: ишемическая болезнь сердца, профилактика обострений, профилактика тромбоза, воспаление, боль, лихорадка (для доз 0.5)

Противопоказания: язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта, повышенная кровоточивость, нарушение функции почек, бронхиальная астма.

Побочка: раздражение и изъязвление слизистой оболочки желудка, бронхоспазм — «аспириновая астма», анальгетическая нефропатия.

55. Клопидогрел в таблетках:

Фарм. группа – Антиагреганты.

Rp.: Clopidogreli 0,075

D.t.d. №10 in tab.

S. По 1 таб. 1 раз в день

Механизм действия – Необратимо связывается с P2Y12 пуринергическими рецепторами тромбоцитов. Это приводит к устранению стимулирующего действия АДФ на тромбоциты и снижению в них концентрации цитоплазматического Са2+. В результате не изменяется конформация гликопротеинов IIЬ/IIIа в мембране тромбоцитов и нарушается их связывание с фибриногеном.

Показания: нестабильная стенокардия, профилактика инфаркта миокарда и ишемического инсульта, предупреждение тромбоза при аортокоронарном шунтировании, ангиопластика, атеросклероз периферических артерий.

Противопоказания: кровотечения/кровоизлияния, печеночная недостаточность, возраст до 18 лет

Побочка: геморрагия, диспепсия, повышение уровня ЛПНП

56. Тикагрелор в таблетках:

Фарм. группа – Антиагреганты.

Rp.: Tabl. Ticagrelori 0,06

D.t.d. № 30

S: по 1 таблетки 2 раза в день.

Механизм действия – Необратимо связывается с P2Y12 пуринергическими рецепторами тромбоцитов. Это приводит к устранению стимулирующего действия АДФ на тромбоциты и снижению в них концентрации цитоплазматического Са2+. В результате не изменяется конформация гликопротеинов IIЬ/IIIа в мембране тромбоцитов и нарушается их связывание с фибриногеном.

Показания: в комбинации с ацетилсалициловой кислотой - для профилактики тромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом.

Противопоказания: кровотечения/кровоизлияния, печеночная недостаточность, возраст до 18 лет.

Побочка: геморрагия, диспепсия, повышение уровня ЛПНП.

57. Варфарин в таблетках:

Фарм. группа – Антикоагулянты непрямого действия.

Rp.: Tabl. Warfarini 0,0025

D.t.d. № 30

S. По 1 таб. 1 раз в день.

Механизм действия – ингибируют синтез в печени белков плазмы крови, зависимых от витамина К - фактора II (протромбин), факторов VII, IX и X. Антикоагулянты непрямого действия препятствуют обратному восстановлению витамин К-эпоксида в активный витамин К-гидрохинон, ингибируя эпоксидредуктазу и DT - диафоразу.

Показания: длительной профилактики и лечения тромбозов и тромбоэмболии, в том числе после эндопротезирования клапанов сердца. Противопоказания: сахарный диабет, заболевания печени и почек, нарушения свёртываемости крови.

Побочка: геморрагия, диспепсия, некроз кожи.

58. Гепарин во флаконах:

Фарм. группа – Антикоагулянты прямого действия.

Rp.: Sol. Heparini 5ml (5000 ME)

D.t.d. № 10

S. 3 мл раствора подкожно, каждые 12 часов

Механизм действия – Связывается с антитромбином III, ускоряя ингибирование им II, X, XI, XII факторов свёртывания.

Показания: тромбоз в том числе при первой стадии ДВС - синдрома, профилактика тромбоза при ишемической болезни сердца.

Противопоказания: нарушения свёртываемости крови, состояния с повышенным риском развития кровотечения (язвенная болезнь ЖКТ, варикозное расширение вен пищевода и т.д.)

Побочка: кровотечения, тромбоцитопения, остеопороз при длительном применении.

59. Ривароксабан в таблетках:

Фарм. группа – Антикоагулянты прямого действия.

Rp.: Rivaroxabani 0,0025

D.t.d. № 30 in tab.

S.: по 1 таблетке 2 раза в день.

Механизм действия – непосредственно ингибирует Xa фактор свёртывания, препятствуя развитию каскада коагуляционного гемостаза.

Показания: профилактика тромбоза при ишемической болезни сердца

Противопоказания: нарушения свёртываемости крови

Побочка: кровотечения, анемия, диспепсия

60. Дабигатрана этексилат в таблетках:

Фарм. группа – Антикоагулянты прямого действия.

Rp.: Tabl. Dabigatrani etexilatis 0,15

D.t.d. № 30.

S.: внутрь по 1 таблетке 2 раза в день.

Механизм действия – обратимо ингибирует тромбин, препятствует образованию фибрина, также ингибирует тромбин, связанный с фибрином, препятствуя росту тромба.

Показания: профилактика тромбоза

Противопоказания: нарушения свёртываемости крови, состояния с повышенным риском развития кровотечения (язвенная болезнь ЖКТ, варикозное расширение вен пищевода и т.д.)

Побочка: кровотечения, анемия, диспепсия

61. Дигоксин в таблетках:

Фарм. группа – сердечные гликозиды (средней продолжительности действия)

Rp.: Tab. Digoxini 0,00025

D.t.d.N.30

S. По 1 таб. 2 раза в день.

Механизм действия – блокада Na, K-зависимой АТФ-азы, увеличение содержания ионов кальция в кардиомиоцитах и стимуляция взаимодействия нитей актина и миозина. Оказывает положительный инотропный (повышение силы сердечных сокращений), Отрицательный хронотропный (замедление ЧСС), отрицательный дромотропный (понижение проводимости миокарда), положительный батмотропный (повышение возбудимости миокарда).

Показания: ХСН, аритмии

Противопоказания: синдром слабости синусового узла, АВ-блокада, желудочковые аритмии, синусовая брадикардия, острый миокардит.

Побочка: желудочковые аритмии, анорексия, тошнота, рвота, расстройства зрения, дезориентация, утомляемость, головная боль.

62. Амиодарон в таблетках:

Фарм. группа – Антиаритмическое средство. Класс III(блокаторы калиевых каналов).

Rp.: Amiodaroni 0,2

D.t.d. № 30 in tab.

S. По 1 таб. 3 раза в день

Механизм действия – Блокада K+ каналов волокон Пуркинье увеличивает фазу реполяризации. Блокада Na+ каналов продлевает фазу медленной и быстрой деполяризации. Блокада Ca2+ каналов снижает уровень автоматизма проводящей системы сердца. Антагонист αβ адренорецепторов, снижает силу, частоту сердечных сокращений, снижая потребность миокарда в килороде и снижает пред – постнагрузку на него. Ингибирует тироксин – 5 – дейодиназы, что предотвращает синтез трийодтиронина из тироксина, препятствует захвату этих гормонов кардиомиоцитами. Антагонист глюкокортикоидных рецепторов в кардиомиоцитах

Показания: аритмии

Противопоказания синдром слабости синусового узла, АВ-блокада, желудочковые аритмии, артериальная гипотензия, гипокалиемия.

Побочка: интерстициальный пневмонит, тиреотоксикоз, фотосенсибилизация, отложение липидов в эпителии роговицы, серовато – коричневая пигментация кожи.

63. Пропафенон в таблетках:

Фарм. группа – Антиаритмическое средство. Класса IC (блокаторы натриевых каналов.

Rp.: Tabl. Propafenoni 0,15

D.t.d.№30

S.: внутрь, по 1 таблетке 3 раза в день.

Механизм действия – блокирует Na+ каналы, в меньшей степени –Ca2+ и β адренорецепторы. Повышает длительность фазы деполяризации, снижает частоту, силу сердечных сокращений.

Показания: пароксизмальная желудочовая или наджелудочковая тахиаритмия, связанная с угрозой для жизни.

Противопоказания: сердечная недостаточность, АВ блокада, артериальная гипотензия.

Побочка: аритмия, брадикардия, бронхоспазм.

64. Нитроглицерин в таблетках:

Фарм. группа – Антиангинальные средства. Нитраты.

Rp.: Nitroglycerini 0,0005

D.t.d. № 40 in tab.

S.: по 1 таблетке под язык при приступе стенокардии.

Механизм действия – взаимодействует с сульфгидрильными группами ГМК сосудов, с вывобождением NO. Он способствует накоплению цГМФ, что по каскаду реакции приводит к понижению содержания Ca2+ в ГМК и их расслаблению. Расширяя коронарные сосуды повышает доставку кислорода к миокарду, также снижает пред – постнагрузку на него. Нитроглицерин обладает антиагрегантной активностью. Оказывая спазмолитическое действие на гладкие мышцы внутренних органов, нитроглицерин снижает тонус бронхов, желчевыводящих путей, кишечника, мочеточников.

Показания: купирование и предупреждение приступов стенокардии

Противопоказания: артериальная гипотензия, внутричерепная гипертензия, закрытоугольная глаукома

Побочка: головная боль, артериальная гипотензия.

65. Изосорбида мононитрат в таблетках:

Фарм. группа – Антиангинальные средства. Нитраты.

Rp.: Izosorbidi mononitrati 0,04

D.t.d. № 30 in tab.

S.: по1/4 таблетки 2 раза в день в течении недели, далее повышать дозировку в два раза каждую неделю до 40 мг 2 раза в день.

Механизм действия - взаимодействует с сульфгидрильными группами ГМК сосудов, с вывобождением NO. Он способствует накоплению цГМФ, что по каскаду реакции приводит к понижению содержания Ca2+ в ГМК и их расслаблению. Расширяя коронарные сосуды повышает доставку кислорода к миокарду, также снижает пред – постнагрузку на него. Нитроглицерин обладает антиагрегантной активностью. Оказывая спазмолитическое действие на гладкие мышцы внутренних органов, нитроглицерин снижает тонус бронхов, желчевыводящих путей, кишечника, мочеточников.

Показания: предупреждение приступов стенокардии

Противопоказания: артериальная гипотензия, внутричерепная гипертензия, закрытоугольная глаукома

66. Ивабрадин в таблетках:

Фарм. группа – Антиангиальные средства. Брадикардические средства.

Rp.: Tabl. Ivabradini 0,005

D.t.d. №56

S.: внутрь по 1 таблетке 2 раза в день.

Механизм действия – ингибирует If – каналы клеток синусового узла, пролонгируя фазу спонтанной диастолической деполяризации.

Показания: стабильная стенокардия

Противопоказания: брадикардия, нестабильная стенокардия, тяжелая печеночная недостаточность, синоатриальная блокада.

Побочка: фотопсия, диплопия, брадикардия

67. Симвастатин в таблетках:

Фарм. группа – Гиполипидемические средства. Ингибиторы 3-гидрокси-З-метилглутарилкоэнзим А-редуктазы (статины).

Rp.: Tabl. Simvastatini 0,02

D.t.d.№ 30

S.: по ½ таблетки на ночь в течении недели, далее по 1 таблетке на ночь.

Механизм действия - препараты обратимо ингибируют З-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктаза), ключевой фермент синтеза ХС на этапе образования мевалоновой кислоты. В результате содержание ХС в печени уменьшается, а количество рецепторов ЛПНП на гепатоцитах компенсаторно увеличивается, что приводит к снижению содержания ЛПНП плазмы крови за счет увеличения рецептор-зависимого эндоцитоза ЛПНП. Кроме того, статины способны незначительно уменьшать уровни ЛППП и ЛПОНП и несколько повышать уровень ЛПВП в плазме крови. Плейотропные эффекты: восстановление эндотелия, повышение экспрессии NO-синтетазы, антитромбогенный, противовоспалительный.

Показания: наследственная гиперлипопротеинемия, атеросклероз

Противопоказания: заболевания печени в активной фазе, нарушения почек, миопатия, порфирия, беременность, лактация, дети до 18 лет.

Побочка: диспептические расстройства, бессонница, эритема кожи, сыпь. Гепатотоксичность (зависит от дозы) (с повышением уровня трансаминаз или без него). Миопатия, рабдомиолиз.

68. Аторвастатин в таблетках:

Фарм. группа – Гиполипидемические средства. Ингибиторы 3-гидрокси-З-метилглутарилкоэнзим А-редуктазы (статины).

Rp.: Atorvastatini 0,02

D.t.d. № 30 in tab.

S.: по ½ таблетки на ночь в течении недели, далее по 1 таблетке на ночь.

Механизм действия - препараты обратимо ингибируют З-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктаза), ключевой фермент синтеза ХС на этапе образования мевалоновой кислоты. В результате содержание ХС в печени уменьшается, а количество рецепторов ЛПНП на гепатоцитах компенсаторно увеличивается, что приводит к снижению содержания ЛПНП плазмы крови за счет увеличения рецептор-зависимого эндоцитоза ЛПНП. Кроме того, статины способны незначительно уменьшать уровни ЛППП и ЛПОНП и несколько повышать уровень ЛПВП в плазме крови. Плейотропные эффекты: восстановление эндотелия, повышение экспрессии NO-синтетазы, антитромбогенный, противовоспалительный.

Показания: наследственная гиперлипопротеинемия, атеросклероз

Противопоказания: заболевания печени в активной фазе, нарушения почек, миопатия,порфирия, беременность, лактация, дети до 18 лет.

Побочка: диспептические расстройства, бессонница, эритема кожи, сыпь. Гепатотоксичность (зависит от дозы) (с повышением уровня трансаминаз или без него). Миопатия, рабдомиолиз.

69. Розувастатин в таблетках:

Фарм. группа – Гиполипидемические средства. Ингибиторы 3-гидрокси-З-метилглутарилкоэнзим А-редуктазы (статины).

Rp.: Rosuvastatini 0,02

D.t.d. № 30 in tab.

S.: по ½ таблетки на ночь в течении недели, далее по 1 таблетке на ночь.

Механизм действия - препараты обратимо ингибируют З-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктаза), ключевой фермент синтеза ХС на этапе образования мевалоновой кислоты. В результате содержание ХС в печени уменьшается, а количество рецепторов ЛПНП на гепатоцитах компенсаторно увеличивается, что приводит к снижению содержания ЛПНП плазмы крови за счет увеличения рецептор-зависимого эндоцитоза ЛПНП. Кроме того, статины способны незначительно уменьшать уровни ЛППП и ЛПОНП и несколько повышать уровень ЛПВП в плазме крови. Плейотропные эффекты: восстановление эндотелия, повышение экспрессии NO-синтетазы, антитромбогенный, противовоспалительный.
1   2   3   4


написать администратору сайта