Итоговая рецептура. 1. Rp. Tabl. Neostigmini methylsulfatis 0,015
 Скачать 68.7 Kb.
|
|
Показания: наследственная гиперлипопротеинемия, атеросклероз Противопоказания: заболевания печени в активной фазе, нарушения почек, миопатия,порфирия, беременность, лактация, дети до 18 лет. Побочка: диспептические расстройства, бессонница, эритема кожи, сыпь. Гепатотоксичность (зависит от дозы) (с повышением уровня трансаминаз или без него). Миопатия, рабдомиолиз. 70. Фенофибрат в таблетках: Фарм. группа – гиполипидемическое средство. Фибраты. Rp.: Tabl. Fenofibrati 0,145 D.t.d. №30 S.: внутрь по 1 таблетке 1 раз в день. Механизм действия – Активирует рецепторы пролифераторов пероксисом α, повышает экспрессию эндотелиальной липопротеинлипазы, ускоряя катаболизм ЛПОНП, ЛПНП, угнетает синдез холестерина в печени. Показания: наследственная гиперлипопротеинемия, атеросклероз Противопоказания: выраженные нарушения функции печени, желчного пузыря и почек, беременность, лактация, детский возраст. Побочка: диспептические явления, повышение активности печеночных ферментов, миопатии. 71. Эзетимиб в таблетках: Фарм. группа – Гиполипидемические/селективные ингибиторы абсорбции ХС. Rp.: Ezetimibi 0,01 D.t.d. № 30 in tab. S.: внутрь по 1 таблетке 1 раз в сутки. Механизм действия – Угнетает всасывание холестерина в кишечники за счёт угнетения NPQILI - специфического переносчика холестерина в энтероците. Также активирует кассетные переносчики АВСG5, АВСG8, выводящие стеролы в просвет кишечника. Также оказывает противовоспалительное действие Показания: гиперхолестеринемия Противопоказания: синдром мальабсорбции, до 6 лет. Побочка: диспептические расстройства, миалгия. 72. Каптоприл в таблетках: Фарм. группа - антигипертензивное средство. Ингибитор АПФ. Rp.: Captoprili 0,025 D.t.d. № 30 in tab. S.: по ½ таблетки 2 раза в день в течении недели, далее по 1 таблетке 2 раза в день Механизм действия – ингибирует АПФ, предотвращает переход ангиотензина I в II (сосудосуживающее действие, способствует высвобождению альдостерона) и препятствует инактивации эндогенных вазодилататоров. Повышает активность калликреин – кининовой системы, увеличивает высвобождение биологически активных веществ, оказывающих натрийуретическое и сосудорасширяющее действие. Уменьшает высвобождение норэпинефрина из нервных окончаний, обладающих вазоконстрикторными свойствами. Показания: артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа. Противопоказания: наследственный или идиопатический отёк Квинке, двусторонний стеноз почечных артерий, беременность, лактация. Побочка: сухой кашель, отёки, гиперкалиемия, ортостатичекая гипотензия. 73. Эналаприл в таблетках: Фарм. группа - антигипертензивное средство. Ингибитор АПФ. Rp.: Enalaprili 0,01 D.t.d. № 30 in tab. S.: по ½ таблетки 2 раза в день в течении недели, далее по 1 таблетке 2 раза в день. Механизм действия – ингибирует АПФ, предотвращает переход ангиотензина I в II (сосудосуживающее действие, способствует высвобождению альдостерона) и препятствует инактивации эндогенных вазодилататоров. Повышает активность калликреин – кининовой системы, увеличивает высвобождение биологически активных веществ, оказывающих натрийуретическое и сосудорасширяющее действие. Уменьшает высвобождение норэпинефрина из нервных окончаний, обладающих вазоконстрикторными свойствами. Показания: артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа. Противопоказания: наследственный или идиопатический отёк Квинке, двусторонний стеноз почечных артерий, беременность, лактация. Побочка: сухой кашель, отёки, гиперкалиемия, ортостатичекая гипотензия. 74. Рамиприл в таблетках: Фарм. группа - антигипертензивное средство. Ингибитор АПФ. Rp.: Ramiprili 0,005 D.t.d. № 30 in tab. S.: по ½ таблетки 2 раза в день в течении недели, далее по 1 таблетке 2 раза в день. Механизм действия – ингибирует АПФ, предотвращает переход ангиотензина I в II (сосудосуживающее действие, способствует высвобождению альдостерона) и препятствует инактивации эндогенных вазодилататоров. Повышает активность калликреин – кининовой системы, увеличивает высвобождение биологически активных веществ, оказывающих натрийуретическое и сосудорасширяющее действие. Уменьшает высвобождение норэпинефрина из нервных окончаний, обладающих вазоконстрикторными свойствами. Показания: артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа. Противопоказания: наследственный или идиопатический отёк Квинке, двусторонний стеноз почечных артерий, беременность, лактация. Побочка: сухой кашель, отёки, гиперкалиемия, ортостатичекая гипотензия. 75. Лозартан в таблетках: Фарм. группа – антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТ1 – подтип) Rp.: Losartani 0,05 D.t.d № 30 in tab. S.: внутрь по 1табл 1р в день Механизм действия - антигипертензивное действие. Блокирует рецепторы ангиотензина II (подтип АТ1) в различных тканях и препятствует развитию эффектов ангиотензина II. Уменьшает артериальную вазоконстрикцию, ОПСС, давление в малом круге кровообращения. тормозит высвобождение альдостерона, предупреждает задержку натрия и воды в организме. Показания: артериальная гипертензия; ХСН; защита функции почек у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с протеинурией с целью снижения протеинурии. Противопоказания: нарушение функции печени, беременность, лактация. Побочка: отёки, гиперкалиемия, ортостатическая гипотензия. 76. Валсартан в таблетках: Фарм. группа - антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТ1 – подтип) Rp.: Tabl. Valsartani 0,08 D.t.d. № 30 S.: внутрь по 1 таблетке 1 раз в сутки ежедневно. Механизм действия - антигипертензивное действие. Блокирует рецепторы ангиотензина II (подтип АТ1) в различных тканях и препятствует развитию эффектов ангиотензина II. Уменьшает артериальную вазоконстрикцию, ОПСС, давление в малом круге кровообращения. тормозит высвобождение альдостерона, предупреждает задержку натрия и воды в организме. Показания: артериальная гипертензия; ХСН; Противопоказания: нарушение функции печени, беременность, лактация. Побочка: отёки, гиперкалиемия, ортостатическая гипотензия. 77. Кандесартан в таблетках: Фарм. группа – антагонисты рецепторов ангиотензина II (АТ1 – подтип) Rp.: Tabl. Candesartani 0,008 D.t.d. № 30 S: по 1 таблетке 1 раз в день. Механизм действия - антигипертензивное действие. Блокирует рецепторы ангиотензина II (подтип АТ1) в различных тканях и препятствует развитию эффектов ангиотензина II. Уменьшает артериальную вазоконстрикцию, ОПСС, давление в малом круге кровообращения. тормозит высвобождение альдостерона, предупреждает задержку натрия и воды в организме. Показания: артериальная гипертензия; ХСН; Противопоказания: нарушение функции печени, беременность, лактация. Побочка: отёки, гиперкалиемия, ортостатическая гипотензия. 78. Амлодипин в таблетках: Фарм. группа – блокаторы кальциевых каналов. Производное дигидропиридина 2 поколения Rp.: Tabl. Amlodipini 0,01 D.t.d. № 30 S: по ½ таблетки 1 раз в день в течении недели, далее по 1 таблетке 1 раз в день. Механизм действия – блокирует кальциевые каналы L – типа, препятствуя входу Ca2+ В ГМК сосудов, вызывая их расслабление и снижение системного артериального давления. Показания: артериальная гипертензия, стенокардия. Противопоказания: артериальная гипотензия, ХСН III – IV функционального класса, аортальный стеноз Побочка: ортостатическая гипотензия, тахикардия, отёки. 79. Нифедипин в таблетках пролонгированного действия: Фарм. группа – блокаторы кальциевых каналов/производное дигидропиридина 1 поколения Rp.: Nifedipini 0,02 D.t.d. №30 in tab. prolong. S: Внутрь по 1 табл. 2 раза в день. Механизм действия – блокирует кальциевые каналы L – типа, препятствуя входу Ca2+ В ГМК сосудов, вызывая их расслабление и снижение системного артериального давления. Показания: артериальная гипертензия, стенокардия. Противопоказания: артериальная гипотензия, ХСН III – IV функционального класса, аортальный стеноз Побочка: ортостатическая гипотензия, тахикардия, отёки. 80. Верапамил в таблетках пролонгированного действия: Фарм. группа – Антиангиальные средства. Антиаритмические средства IV класса.Производные фенилалкиламина. Rp.: Verapamili 0,24 D.t.d.№ 30 in tab. prolong. S. По ½ таблетке 1 раз в день утром в течении недели, далее по 1 таблетке 1 раз в день утром. Механизм действия - блокирует кальциевые каналы L – типа, препятствуя входу Ca2+ В ГМК сосудов, вызывая их расслабление и снижение системного артериального давления. Блокирует вход Ca2+ в проводящей системе сердца, что снижает уровень её автоматизма и проводимости, также снижает силу сердечных сокращений.Антиангиальный эффект обусловлен повышением доставки кислорода при расширении коронарных сосудов и снижением пост- и преднагрузки на миокард. Показания: Наджелудочковые тахикардии, артериальная гипертензия, стенокардия. Противопоказания: AV блокада II и III степени, синдром Вольфганга – Паркинсона – Уайта, выраженная брадикардия, хроническая сердечная недостаточность III стадии. Побочка: брадикардия, артериальная гипотензия. 81. Гидрохлортиазид в таблетках: Фарм. группа – тиазидный диуретик Rp.: Hydrochlorthiazidi 0,025 D.t.d. №30 in tab. S.: внутрь по 1 таблетке утром натощак. Механизм действия – снижает реабсорбцию ионов натрия и хлора в проксимальных канальцах почек, увеличивает выведение ионов магния, уменьшает – ионов кальция, мочевой кислоты, уменьшает ОЦК, понижает АД. Показания: артериальная гипертензия, отечный синдром любого генеза, контроль полиурии при нефрогенном несахарном диабете, профилактика образования камней в мочеполовом тракте у предрасположенных пациентов. Противопоказания: анурия, тяжелая почечная или печеночная недостаточность, болезнь Аддисона, подагра, дети до 3 лет. Побочка: гиперурикемия, гипокалемия, гиперкальцемия, гипомагнемия 82. Индапамид в таблетках: Фарм. группа – диуретики Rp.: Indapamidi 0,0025 D.t.d. №30 in tab. S.: по 1 таблетке 1 раз в день. Механизм действия – ингибирует обратную реабсорбцию ионов натрия в корковом сегменте петли нефрона, увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора, кальция и магния. Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, угнетает ток ионов кальция в гмк сосудов и таким образом уменьшает ОПСС. Показания: Артериальная гипертензия Противопоказания: анурия, тяжелая почечная или печеночная недостаточность, болезнь Аддисона, подагра, дети до 3 лет. Побочка: гиперурикемия, гипокалемия, гиперкальцемия, гипомагнемия 83. Фуросемид в таблетках: Фарм. группа – Петлевые диуретики Rp.: Furosemidi 0,04 D.t.d: № 30 in tab. S: Внутрь по 1 таблетке утром за 20 минут до еды 1 раз в день Механизм действия – подавляют сочетанный транспорт ионов Na+ K+ Cl- через апикальную мембрану эпителиальных клеток в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле, блокируя транспортную систему, осуществляющую активный перенос этих ионов внутрь. Блокирует реабсорбцию 15-20 % Na. Увеличивает выведение бикарбонатов, фосфатов, ионов Ca, Mg, K, повышает рН мочи. Показания: отёки, артериальная гипертензия Противопоказания: почечная недостаточность с анурией, тяжелая печеночная недостаточность и печеночная кома/прекома, нарушение электролитного баланса, гиповолемия или дегидратация; резко выраженное нарушение оттока мочи любой этиологии, острый гломерулонефрит, декомпенсированный митральный или аортальный стеноз. Побочка: снижение ОЦК, лейкопения, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия,гипокальциемия, гипергликемия, гиперурикемия 84. Фуросемид в ампулах: Rp.: Sol. Furosemidi 1% - 2ml D.t.d. № 10 in amp. S.: содержимое ампулы развести в 10 мл 0,9 % раствора хлорида натрия. Вводить по 2 мл внутривенно, струйно, медленно 1 раз в сутки. Механизм действия – подавляют сочетанный транспорт ионов Na+ K+ Cl- через апикальную мембрану эпителиальных клеток в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле, блокируя транспортную систему, осуществляющую активный перенос этих ионов внутрь. Блокирует реабсорбцию 15-20 % Na. Увеличивает выведение бикарбонатов, фосфатов, ионов Ca, Mg, K, повышает рН мочи. Показания: отёки, артериальная гипертензия, детоксикация Противопоказания: гч, почечная недостаточность с анурией, тяжелая печеночная недостаточность и печеночная кома/прекома, нарушение электролитного баланса, гиповолемия или дегидратация; резко выраженное нарушение оттока мочи любой этиологии, острый гломерулонефрит, декомпенсированный митральный или аортальный стеноз. Побочка: снижение ОЦК, лейкопения, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия,гипокальциемия, гипергликемия, гиперурикемия 85. Торасемид в таблетках: Фарм. группа – Петлевой диуретик Rp.: Tabl. Torasemidi 0,1 D.t.d. №30 S.: внутрь по 1 таблетке 1 раз в сутки Механизм действия – подавляют сочетанный транспорт ионов Na+ K+ Cl- через апикальную мембрану эпителиальных клеток в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле, блокируя транспортную систему, осуществляющую активный перенос этих ионов внутрь. Блокирует реабсорбцию 15-20 % Na. Увеличивает выведение бикарбонатов, фосфатов, ионов Ca, Mg, K, повышает рН мочи. Показания: отёки, артериальная гипертензия, детоксикация Противопоказания: гч, почечная недостаточность с анурией, тяжелая печеночная недостаточность и печеночная кома/прекома, нарушение электролитного баланса, гиповолемия или дегидратация; резко выраженное нарушение оттока мочи любой этиологии, острый гломерулонефрит, декомпенсированный митральный или аортальный стеноз. Побочка: снижение ОЦК, лейкопения, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия,гипокальциемия, гипергликемия, гиперурикемия 86. Спиронолактон в таблетках: Фарм. группа – калийсберегающий диуретик Rp.: Spironolactoni 0,025 D.t.d. №30 in tab. S: по 2 таблетки 1 раз в день. Механизм действия – антагонист рецепторов альдостерона в конечном сегменте дистальных канальцев и собирательных трубочек. Нарушается регулируемая альдостероном реабсорбция Na+, что повышает его выведение. За счёт этого также повышается осмотическое давление в канальце, что приводит к увеличению объёма мочи. |