Итоговая рецептура. 1. Rp. Tabl. Neostigmini methylsulfatis 0,015
 Скачать 68.7 Kb.
|
|
Показания: отёки, артериальная гипертензия, синдром Конна Противопоказания: гиперчувствительность, болезнь Аддисона, ХПН со значительным снижением выделительной функции, анурия, гиперкалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия; беременность в 1 триместре, лактация. Побочка: изъязвления и кровотечения в ЖКТ, агранулоцитоз, тромбоцитопения. Гиперурикемия, гиперкальцемия, гипонатриемия, гиперхлоремический ацидоз. Гинекомастия, нарушение менструального цикла или аменорея, гирсутизм. Эритематозные кожные высыпания, алопеция, гипертрихоз. 87. Моксонидин в таблетках Фарм. группа – гипотензивное средство центрального действия Rp.: Moxonidini 0,0002 D.t.d. № 30 in tab. S.: Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день Механизм действия – избирательно связывается с I1 - имидазолиновыми рецепторами ствола мозга и тормозит активность симпатической нервной системы, вызывает торможение высвобождения катехоламинов, что приводит к уменьшению ОПСС и снижению АД. Показания: артериальная гипертензия. Противопоказания: AV блокада, брадикардия, декомпенсированная ХСН, тяжелая печеночная недостаточность, ХПН. Побочка: сухость во рту, седативный эффект 88. Амоксициллин в таблетках: Фарм. группа – Полусинтетические пенициллины. Аминопенициллины . Rp.: Amoxicillini 0,5 D.t.d. № 20 in tab. S.: по 1 таблетке 3 раза в день в течение 10 дней. Механизм действия – заключается в нарушении синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Антибиотики ингибируют транспептидазы (ферменты, уч. в синтезе пептидогликана) и эндогенный ингибитор (активирующий муреингидролазы). Это приводит к нарушению образования пептидогликана и его расщеплению. Обладает широким спектром действия и ксилотоустойчивотью в желудочной среде. Не устойчив к действию β лактамаз. Показания: стрептококковые инфекции(ангина, скарлатина, внебольничная пневмония), менингококковая инфекция, гонорея, дифтерия, сифилис, эрадикация H.pylori. Противопоказания: гиперчувствительность к пенициллинам, включая ампициллин и цефалоспорины; аллергический диатез; бронхиальная астма; сенная лихорадка, инфекционный мононуклеоз; лимфолейкоз; заболевания ЖКТ; период лактации. Побочка: аллергические реакции, диспепсия 89. Амоксициллин + клавулановая кислота в таблетках Фарм. группа - Полусинтетические пенициллины. Аминопенициллины . Ингибиторы β лактамаз. Rp.: Amoxicillini 0.5 Acidi Clavulanici 0.125 D.t.d. № 14 in tab. S.: внутрь по 1 таблетке 3 раза в день в течение 10 дней. Механизм действия – заключается в нарушении синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Антибиотики ингибируют транспептидазы (ферменты, уч. в синтезе пептидогликана) и эндогенный ингибитор (активирующий муреингидролазы). Это приводит к нарушению образования пептидогликана и его расщеплению. Обладает широким спектром действия и ксилотоустойчивотью в желудочной среде. Клавулановая кислота ингибирует β – лактамазы микроорганизмов с приобретённой устойчивостью, что расширяет спектр действия. Показания: стрептококковые инфекции(ангина, скарлатина, внебольничная пневмония), менингококковая инфекция, гонорея, дифтерия, сифилис, эрадикация H.pylori. Стафилококковые инфекции (флегмона), энтеробактериальные инфекции (сальмонеллёз, шигеллёз, клостридиоз) Противопоказания: гиперчувствительность к пенициллинам, включая ампициллин и цефалоспорины; аллергический диатез; бронхиальная астма; сенная лихорадка, инфекционный мононуклеоз; лимфолейкоз; заболевания ЖКТ; период лактации. Побочка: аллергические реакции, диспепсия 90. Цефтриаксон во флаконах: Фарм. группа - Цефалоспорины 3 поколения для парентерального приема. Rp.: Pulv. Ceftriaxoni 1,0 D.t.d. № 10 S: содержимое флакона растворить в 4 мл 1% раствора лидокаина, вводить внутримышечно каждые 24 часа в течении 7 дней Механизм действия – заключается в нарушении синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Антибиотики ингибируют транспептидазы (ферменты, уч. в синтезе пептидогликана) и эндогенный ингибитор (активирующий муреингидролазы). Это приводит к нарушению образования пептидогликана и его расщеплению. Обладает широким спектром действия. Показания: стрептококковые инфекции(ангина, скарлатина, внебольничная пневмония), менингококковая инфекция, гонорея, дифтерия, сифилис, эрадикация H.pylori. Стафилококковые инфекции (флегмона). Противопоказания: гиперчувствительность к пенициллинам, включая ампициллин и цефалоспорины; аллергический диатез; бронхиальная астма; сенная лихорадка, инфекционный мононуклеоз; лимфолейкоз; заболевания ЖКТ; период лактации. Побочка: аллергические реакции 91. Цефиксим в капсулах: Фарм. группа – Цефалоспорины 3 поколения для перорального приема. Rp.: Cefixime 0,4 D.t.d. № 6 in caps. S: по 1 капсуле 1 раз в день в течение 7 дней. Механизм действия – заключается в нарушении синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Антибиотики ингибируют транспептидазы (ферменты, уч. в синтезе пептидогликана) и эндогенный ингибитор (активирующий муреингидролазы). Это приводит к нарушению образования пептидогликана и его расщеплению. Обладает широким спектром действия. Показания: стрептококковые инфекции(ангина, скарлатина, внебольничная пневмония), менингококковая инфекция, гонорея, дифтерия, сифилис, эрадикация H.pylori. Стафилококковые инфекции (флегмона). Противопоказания: гиперчувствительность к пенициллинам, включая ампициллин и цефалоспорины; аллергический диатез; бронхиальная астма; сенная лихорадка, инфекционный мононуклеоз; лимфолейкоз; заболевания ЖКТ; период лактации. Побочка: аллергические реакции, диспепсия 92. Азитромицин в таблетках: Фарм. группа – Макролиды. Азалиды, полусинтетические 15-членные макролид Rp.: Tabl. Azithromycini 0,5 D.t.d. № 6 S.: внутрь по 1 таблетке за 1 час до еды 1 раз в сутки, в течение 7 дней. Механизм действия – широкий спектр активности. Связывается с 50s рибосомой бактериальной клетки, блокирует пептидтранслоказу на стадии трансляции, блокирует рост и репликацию бактерий. Показания: стрептококковые инфекции, стафилококковые инфекции, гонорея, эрадикация H.pylori, гемофильная инфекция, инфекции, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидии, микоплазмы, в т.ч M.avium у пациентов со СПИД, легионеллы, уреаплазмы), тяжёлая угревая сыпь. Противопоказания: печеночная недостаточность, грудное вскармливание Побочка: диспепсия, повышение активности трансаминаз 93. Кларитромицин в капсулах: Фарм. группа – Макролиды. Полусинтетический 14-членный макролид Rp.: Clarithromycini 0,25 D. t. d. № 14 in caps. S.: внутрь по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение 7 дней. Механизм действия – широкий спектр активности. Связывается с 50s рибосомой бактериальной клетки, блокирует пептидтранслоказу на стадии трансляции, блокирует рост и репликацию бактерий. Показания: стрептококковые инфекции, стафилококковые инфекции, гонорея, эрадикация H.pylori, гемофильная инфекция, инфекции, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидии, микоплазмы, в т.ч M.avium у пациентов со СПИД, легионеллы, уреаплазмы). Противопоказания: печеночная недостаточность, грудное вскармливание, порфирия Побочка: диспепсия, повышение активности трансаминаз 94. Доксициклин в капсулах: Фарм. группа – Полусинтетический тетрациклин Rp.: Doxycyclini 0,1 D.t.d. № 30 in caps. S: в 1 день – по 2 капсулы однократно; во 2 день и далее – по 1 капсуле 2 раза в день. Принимать в течение 7 дней. Механизм действия: Связывается с 30s – субъединицей бактериальной рибосомы, нарушая биосинтез белка. Обладает широким спектром действия. Показания: стрептококковые инфекции, стафилококковые инфекции, гонорея, эрадикация H.pylori, гемофильная инфекция, инфекции, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидии, микоплазмы, легионеллы, уреаплазмы), инфекция, вызванная синегнойной палочкой, брюшной, возвратный тиф, бруцеллёз, иерсиниоз, в т.ч. чума, туляремия, холера, болезнь Лайма в I стадии, малярия, актиномикоз. Противопоказания: беременность, лактация, дети до 8 лет, тяжелая патология печени и почек, порфирия, лейкопения. Побочка: фотосенсибилизация, нейтропения, тромбоцитопения, образование нерастворимых комплексов с ионами металлов, что вызывает нарушение образования зубов, скелета у детей, гепототоксичность. 95. Ципрофлоксацин в таблетках: Фарм. группа – Фторированные хинолоны. 1 поколение Rp.: Tabl. Ciprofloxacini 0,5 D.t.d. № 10 S.: внутрь по 1 таблетке 2 раза в день в течении 7 дней Механизм действия: блокирует жизненно-важный фермент ДНК-гиразу (топоизомераза 2 типа), которая обеспечивает суперспирализацию и замыкание нитей ДНК разобщение нитей днк – гибель клетки. Обладает широким спектром бактериального действияю Показания: инфекции, вызванные энетеробактериями, инфекции, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидии, микоплазмы, легионеллы, уреаплазмы), туберкулёз. Противопоказания: беременность, лактация, эпилепсия, псевдопаралитическая миастения, поражения сухожилий, детский возраст до 18 лет. Побочка: артралгия, миалгия, тендит, разрыв сухожилий, разрыв аорты (при аортопатиях), суперинфекция, удлинение QT, диспепсия, фотосенсибилизация. . 96. Левофлоксацин в таблетках: Фарм. группа – Фторхинолоны. 2 поколение (респираторные) Rp.: Tabl. Levofloxacini 0,5 D.t.d. № 30 S.: перед едой по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 7 дней. Механизм действия: блокирует жизненно-важный фермент ДНК-гиразу (топоизомераза 2 типа), которая обеспечивает суперспирализацию и замыкание нитей ДНК разобщение нитей днк – гибель клетки. Обладает широким спектром бактериального действияю Показания: стрептококковые инфекции, стафилококковые инфекции, в т.ч. MRSA, гонорея, инфекции, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидии, микоплазмы, легионеллы, уреаплазмы), анаэробные инфекции, сепсис. Противопоказания: беременность, лактация, эпилепсия, псевдопаралитическая миастения, поражения сухожилий, детский возраст до 18 лет. Побочка: артралгия, миалгия, тендит, разрыв сухожилий, разрыв аорты (при аортопатиях), суперинфекция, удлинение QT, диспепсия, фотосенсибилизация. 97. Моксифлоксацин в таблетках: Фарм. группа- Фторхинолоны. 2 поколение (респираторные) Rp.: Tabl. Moxifloxacini 0,4 D. t. d. № 10 in tab. S.: внутрь по 1 таблетке 1 раз в день в течение 7 дней. Механизм действия: блокирует жизненно-важный фермент ДНК-гиразу (топоизомераза 2 типа), которая обеспечивает суперспирализацию и замыкание нитей ДНК разобщение нитей днк – гибель клетки. Обладает широким спектром бактериального действияю Показания: стрептококковые инфекции, стафилококковые инфекции, в т.ч. MRSA, гонорея, инфекции, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидии, микоплазмы, легионеллы, уреаплазмы), анаэробные инфекции, сепсис. Противопоказания: беременность, лактация, эпилепсия, псевдопаралитическая миастения, поражения сухожилий, детский возраст до 18 лет. Побочка: артралгия, миалгия, тендит, разрыв сухожилий, разрыв аорты (при аортопатиях), суперинфекция, удлинение QT, диспепсия, фотосенсибилизация. 98. Осельтамивир в капсулах: Фарм. группа – Противогриппозные средства. Ингибиторы нейраминидазы. Rp.: Oseltamiviri 0,075 D. t. d. № 30 in caps. S.: внутрь по 1 капсуле во время еды 2 раза в день в течение 7 дней. М. д. – предотвращает распространения вируса по организму. Блокирует вирусную нейраминидазу, которая способствует освобождению вириона после созревания, путём расщепления комплека гемагглютинина и сиаловых кислот. Показания: профилактика и лечение гриппа А и Б. Противопоказания: беременность, лактация, почечная недостаточность. Побочка: диспепсия 99. Ацикловир в таблетках: Фарм. группа – Противогерпетические средства. Rp.: Tabl. Acicloviri 0,2 D.t.d. №30 S.: внутрь по 1 таблетке каждые 4 часа в течение 7 дней. М.д. – при попадании в вирусную клетку под действием вирусной тимидинкиназы Ацикловир фосфорилируется до Ацикловира трифосфата. Далее, попадая в ядро, под действием ДНК-полимеразы Ацикловир трифосфат гидролизуется до монофосфата и пирофосфата. Монофосфат встраивается в вирусную ДНК, ингибируя рост цепи. Пирофосфат блокирует действие вирусной ДНК-полимеразы, нарушается синтез вирусного белка. Показания: вирус простого герпеса 1 и 2 типов (офтальмогерпес, герпес кожи и слизистых, генитальный герпес), опоясывающий лишай и ветряная оспа. Противопоказания: гиперчувствительность Побочка: миалгия, парестезия, диспепсия, фотосенсибилизация. 100. Валацикловир в таблетках: Фарм. группа – Противогерпетические средства. Rp.: Tabl. Valacicloviri 0,5 D.t.d № 30 S.: внутрь по 2 таблетки 3 раза в день в течение 7 дней. Механизм действия – при попадании в вирусную клетку под действием вирусной тимидинкиназы Ацикловир фосфорилируется до Ацикловира трифосфата. Далее, попадая в ядро, под действием ДНК-полимеразы Ацикловир трифосфат гидролизуется до монофосфата и пирофосфата. Монофосфат встраивается в вирусную ДНК, ингибируя рост цепи. Пирофосфат блокирует действие вирусной ДНК-полимеразы, нарушается синтез вирусного белка. Показания: вирус простого герпеса 1 и 2 типов (офтальмогерпес, герпес кожи и слизистых, генитальный герпес), опоясывающий лишай и ветряная оспа. Противопоказания: гиперчувствительность Побочка: миалгия, парестезия, диспепсия, фотосенсибилизация. |