1 Схема Структурные компоненты бактериальной клетки Обязательные

• Название: 1 Схема Структурные компоненты бактериальной клетки Обязательные
• Анкор: 1-2.doc
• Дата: 11.05.2017
• Размер: 4.86 Mb.
• Имя файла: 1-2.doc
• Тип: Документы; #7448
• страница: 2 из 4

1.15. Электронно-микроскопическая фотография трепонемы.

1 - сканирующая микроскопия трепонемы на фоне клеточных элементов исследуемого материала;

2,3 - сократительные фибриллы - двигательная активность

Грамотрицательная спиралевидная бактерия с большим колиством однотипных витков

Очень подвижны, не образуют спор,

имеют пвсевдокапсулу представленную слоем кислых мукополисахаридов;

4 - T. pallidum pallidum — возбудитель сифилиса

T. pallidum pertenue — возбудитель фрамбезии 

T. pallidum carateum — возбудитель пинты 

T. pallidum endemicum — возбудитель беджеля 

5 - прижизненная микроскопия в тёмном поле, нативный препарат с тушью.



1.16. Электронно-микроскопическая фотография спорообразующей палочки.

1 - сканирующая микроскопия споры на фоне вегетативного тела бациллы;

2 - многослойная оболочка в обезвоженной споре;

3 - устойчивость к температурным факторам, высушиванию, химическим веществам;

4 - бациллы и клостридии — аэробные и анаэробные спорообразующие микробы.При клостридиальных пищевых отравлениях и клостридиальных кишечных инфекциях важное значение имеют Clostridium difficile - возбудитель псевдомембранозного колита , и Clostridium perfringens , вызывающая пищевую токсикоинфекцию и некротический энтерит также являеются возбудителем столбняка(С.tetani), и некоторые другие виды клостридиев - возбудители газовой гангрены , Сlostridiumbotulinum - продуцент экзотоксина, одного из самых сильных биологических ядов и возбудитель ботулизма. Некоторые бациллы вызывают болезни животных и человека, напр. сибирскую язву, токсикоинфекции (Bacilluscereus)

5 – а)окраска по Ожешко (Методика окраски по методу Ожешко:

1. 
   На нефиксированный мазок нанести 0,5% раствор хлороводородной кислоты и подогреть на пламени в течении 2-3 мин.
   
2. 
   Кислоту слить, препарат промыть водой, просушить и фиксировать над пламенем. Затем окрасить по Цилю-Нильсену. Споры бактерий приобретают красный цвет, а вегетативные формы- синий.)
   

Б)негативные способы(при которых окрашивается фон с контрастно выделяющимися неокрашенными капсулами, обрамляющими бактериальные клетки)


1.17.Электронно-микроскопическая фотография жгутиковой бактерии.

1 - сканирующая микроскопия бактерии;

2 - перитрихиально расположенные жгутики у E.coli, пили, наличие бактериофагов на жгутике;

3 – Жгутики(Состоят из белка-флагеллина, являющимся Н-антигеном,обеспечивают движение вактерии)
Пили(состоят из белков, пили 1го порядка обеспечивают адгезию к поражаемой микробной клетки.

Пили 2го порядка – конъюгационные, обеспечивают перенос частиц генетического материала от донора к реципиенту)

4 - три рода основных возбудителей: Escherichia(кишечная палочка возбудитель эшерихиоза, вызывать гастроэнтериты, воспаления мочеполовой системы, а также менингит у новорождённых. В редких случаях вирулентные штаммы также вызывают гемолитический-уремический синдром, перитонит, мастит, сепсис и грамотрицательную пневмонию) Salmonella(сальмонеллез) Shigella(Дизентерия — шигеллёз, протекающий с явлениями интоксикации и преимущественным поражением дистального отдела толстой кишки)

5 – а)окраска по Леффлеру(Для окраски используют щелочной р-р метиленового синего к-рый наносят на 3 - 5 мин на фиксированный мазок, после чего смывают водой, мазок высушивают и микроскопируют. Протоплазма бактерий окрашивается в голубой цвет, волютиновые зерна -в темно-синий)

б) оценка характера подвижности с помощью прижизненной микроскопии в тёмном поле зрения.



1.18.Электронно-микроскопическая фотография делящейся клетки прокариот.

1.19. Варианты цитокинеза

1,2 - электронная микроскопия делящейся бактерии;дает очень большое увеличение по сравнению со световым микроскопом в результате видны все основыне структуры клетки.

3 - клеточная стенка, ЦПМ и нуклеоид - обязательные компоненты бактерии, септальная
мезосома и перегородка деления;

4 - изоморфный и гетероморфный, путём перетяжки или инвагинации; процесс
репликации ДНК и роль мезосом;



5 -.





1.20. Кривая роста бактерий в жидкой питательной среде.

1 - кривая роста бактериальной популяции;

2 - фаза логарифмического, экспоненциального роста;

3 - фаза стационарная;

4 -

5 - значение для пищевой (виноделие) и микробиологической промышленности, медицинской микробиологии (культивирование, требования к питательным средам).



1.21. Анаэростат

2 - культивирование облигатно-анаэробных и микроаэрофильных бактерий;

3 - вакуум насос, баллоны с бескислородной смесью, редуцирующий пакет, питательные среды со стимуляторами роста анаэробных бактерий;

4 - облигатно-анаэробный(без кислорода не могу жить и размножаться), факультативно-анаэробный(могут жить без кислорода,но не размножаться,но при наличии кислорода активно размножаются), микроаэрофильный тип дыхания(требуется низкая концетрация кислорода),аэротолеранты(не реагируют на кислород)

5 - субстратное, окислительное, фотосинтетическое - различаются по конечным
акцепторам кислорода и энергетике химических реакций.Для бактерий описаны случаи Субстр. фосф. при окислении пировиноградной кислоты. С. ф., в отличие от фосфорилирования в цепи переноса электронов (см. Окислительное фосфорилирование), не ингибируется «разобщающими» ядами (например, динитрофенолом) и не связано с фиксацией ферментов в мембранах митохондрий.



1.22. Схема клеточных мишеней для антибиотиков

1 - классификация антибактериальных препаратов по механизму действия клеточные
мишени для антибактериальных препаратов;

2 - ДНК, РНК, рибосомы, клеточная стенка, ЦПМ, ферменты нуклеотида и ЦПМ;(ТЫ ЗНАЕШЬ В НАЧАЛЕ ЕСТЬ!)

3 - блокада синтеза НК, белка, клеточной стенки» метаболизма на разных уровнях;ингибиторы клеточного деления,транкрипции,синтеза днк

4 - Эти вещества, обладающие различной химической структурой (антибиотики и химиотерапевтические препараты), действуют дифференцировано, оказывая двоякого рода действие: 1) бактериостатическое (торможение развития бактерий); 2) бактерицидное (обусловливают смерть бактерий).

5 - стратегия и тактика антибактериальной терапии, механизмы выработки
резистентности микробов к препаратам.


1.23. Автодиспенсср для нанесения дисков

1 - автоматический диспенсер для нанесения дисков с антибиотиками;

2 - определение чувствительности микробов к антибиотикам способом дисков (диффузии в агар);

3 - бактериологический метод исследования, способ дисков;

4 - измеряют зоны торможения роста культуры вокруг дисков;чем чувствительнее культура к антибиотику тем больше диаметр зоны задержки роста культуры вокруг диска(высокочувств-25мм и более,средечувств-20мм и более,слабочувств-10мм и более,устойчива-отсутствует)

5 - определение чувствительности и устойчивости возбудителей к антибиотикам, выбор оптимальных препаратов для антибактериальной терапии.


1.24.Кассетная антибиотикограмма

1,2 - кассета для определения чувствительности штаммов к лекарственным препаратам и минимальной подавляющей концентрации (МПК) препаратов методом разведения;

3 - бактериологический метод, проводят титрование антибиотика для получения диапазона концентраций в лунках кассеты, которую затем заполняют расплавленной агаровой средой, после застывания проводят посев исследуемого штамма, результат учитывают по наличию или отсутствию роста в лунках с определённой концентрацией;

4 - определение МПК, сопоставление МПК и активной концентрации препарата в организме;

5 - оценка чувствительности анаэробных бактерий при культивировании в анаэростате; выбор оптимального препарата для антибактериальной терапии.


1.25.Транспортная система

1 - транспортная система с полужидкой средой Стюарта;

2 - доставить в лабораторию жизнеспособные аэробные и анаэробные бактерии,
используется сбалансированный буферный раствор солей при отсутствии питательных
веществ необходимых для размножения бактериальных клеток;

3 - бактериологический метод исследования;

4,5– аутотрофы или прототрофы(энергию получают аэробным или анаэробным окислением восстановленных неорганических соединений)и гетеротрофы или метатрофы(э.получают из органики); ауксотрофы(утратившие способность синтезировать одно из веществ, необходимых для их роста) и паратрофы(паразиты,энергию берут из жив организмов)


1.26. Флакон со средой 199 для культуры тканей

1 - любой вирус-содержащий материал, обработанный антибиотиками;

2 - вирусологический метод исследования с использованием культуры ткани на среде 199;

3 - индикатор фенол-рот, до культивирования, после гибели клеток цвет не изменяется(если есть вирус то клетки погибают и цвет остается красный,если нет то клетки выделяют продукты метаболизма и цвет становится желтым)

4 - биологический и серологический метод, реакции нейтрализации со специфическими сыворотками, ПЦР;

5 - 1.Ультрамикроскопические размеры 2.Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа- или ДНК (ДНК- вирусы) или РНК (РНК- вирусы). 3.Вирусы не способны к росту и бинарному делению.

4.Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты.5.У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок- синтензирующих систем, в связи с чем вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами.

6.Средой обитания вирусов являются живые клетки- бактерии, клетки растений, животных и человека

Программа рецепторной специфичности, гемагглютинация, разрушение поражённых вирусом клеток.


1.27.Тест-система API An

1 - чистая культура бактерий;

2 - бактериологический метод, определение биохимических свойств в API An для
идентификации анаэробных бактерий;

3 - культура ферментирует углеводы с образованием жёлтой окраски;

4 - для подтверждения заключения - серологическая идентификация, ПЦР;

5 – 1)Ультрамикроскопические размеры 2.Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа- или ДНК (ДНК- вирусы) или РНК (РНК- вирусы). 3.Вирусы не способны к росту и бинарному делению.

4.Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты.5.У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок- синтензирующих систем, в связи с чем вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами.

6.Средой обитания вирусов являются живые клетки- бактерии, клетки растений, животных и человека

Гликолитическая и протеолитическая активность, газообразование и редукция
красителей - проявления основных особенностей метаболизма у бактерий.


1.28. Препарат «цитратная плазма»

1 - нитратная или гепаринизированная плазма;

2 - бактериологический метод, этап идентификации;

3 - культура коагулирует цитратную плазму за счет синтеза фермента агрессии плазмокоагулазы, следовательно, относится к коагулазо+ группе;

4 - необходима биохимическая идентификация (маннит), фаготипирование, определение белка А.

5 –1)Ультрамикроскопические размеры 2.Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа- или ДНК (ДНК- вирусы) или РНК (РНК- вирусы). 3.Вирусы не способны к росту и бинарному делению.

4.Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты.5.У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок- синтензирующих систем, в связи с чем вирусы являются абсолютными внутриклеточными паразитами.

Плазмиды(небольшие молекулы ДНК, физически отдельные от геномных хромосом и способные реплицироваться автономно), лизогенная конверсия(изменение свойств бактериальной клетки вследствие заражения её умеренным бактериофагом.)


1.29. Антибиотикограмма, способ дисков на среде АГВ

1 - диффузионный способ определения чувствительности к дискам с антибиотиками на плотной среде АГВ;

2 - бактериологический метод на этапе изучения чистой культуры;

3 - размеры зоны задержки роста культуры или её отсутствие;

4 - можно воспользоваться определением минимальной подавляющей концентрации препаратов (МПК), использовать др. Методы определения чувствительности к лекарственным препаратам с помощью ПЦР;

5 - модификационная и генетические формы резистентности; У микроорганизма может отсутствовать структура, на которую действует антибиотик (например Mycoplasma нечувствительны к пенициллину, так как не имеют клеточной стенки);

Микроорганизм непроницаем для антибиотика (клеточная стенка защищена дополнительной мембраной);

Микроорганизм в состоянии переводить антибиотик в неактивную форму (стафилококки содержат β-лактамазу, которая разрушает β-лактамовое кольцо пенициллинов);

В результате генных мутаций, обмен веществ микроорганизма может быть изменён таким образом, что блокируемые антибиотиком биохимические реакции больше не являются критичными для жизнедеятельности данного микроорганизма.(прочитай мутации на стр 94)



1.30. Препарат «Бета-гемолиз»

1,2 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной

Универсальной среде (кровяной агар, агар с гемином);

3 - полный гемолиз вокруг колоний;

4 - биохимическая(для полной оценки биохимических свойств используют систему API Strep) и серологическая идентификация;

5 - во время роста бактерии вызывают полный гемолиз эритроцитов и распад гемоглобина и это приводит к обесцвечиванию питательной среды.


1.31. Препарат «Колонии бета-гемолитического стрептококка»

1 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде (1 этап);1этап 1день:материал-гной больного,проводят высев исследуемого материала в чашку петри с МПА с целью получения изолированных колоний(37с,24ч).2 день:изучение изолир.колоний выросших на чашке Петри с МПА,и пересев грам - колоний на скошенный агар для получения чистых аэробных культур пробирку поместить в термостат(37с) 3день:проверяем чистая ли культура выросла:макроскопически оцениваем однородность роста культуры на скошенном агаре и микроскопически для этого берут материал из разных мест выросшей на агаре культуры,готовят мазок и окрашивают по ГРаму,если клетки одинаковые по форме и окраске то это чистая культура.

2 - кровяной агар или кровяной агар с гемином для анаэробных бактерий;

3 - полный гемолиз вокруг колоний;

4 – биохимическая(для полной оценки биохимических свойств используют систему API Strep) и серологическая идентификация;

5 – по гемолитическим свойствам на агаре с кровью барана различают альма-гемолитические или зеленящие стрептококки(неполный гемолиз с частичным разложением гемоглобина до биливердина),бета-гемолитические(полный гемолиз) и гамма-негемолитические(не дают гемолиза).


1.32. Препарат «Колонии альфа-гемолитического стрептококка»

1 - бактериологический метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде (1 этап) ;1этап 1день:материал-гной больного,проводят высев исследуемого материала в чашку петри с МПА с целью получения изолированных колоний(37с,24ч).2 день:изучение изолир.колоний выросших на чашке Петри с МПА,и пересев грам - колоний на скошенный агар для получения чистых аэробных культур пробирку поместить в термостат(37с) 3день:проверяем чистая ли культура выросла:макроскопически оцениваем однородность роста культуры на скошенном агаре и микроскопически для этого берут материал из разных мест выросшей на агаре культуры,готовят мазок и окрашивают по ГРаму,если клетки одинаковые по форме и окраске то это чистая культура.

2 - кровяной агар или кровяной агар с гемином для анаэробных бактерий;

3 - частичный гемолиз вокруг колоний;

4 - биохимическая(для полной оценки биохимических свойств используют систему API Strep) и серологическая идентификация;

5 - по гемолитическим свойствам на агаре с кровью барана различают альма-гемолитические или зеленящие стрептококки(неполный гемолиз с частичным разложением гемоглобина до биливердина),бета-гемолитические(полный гемолиз) и гамма-негемолитические(не дают гемолиза).