Шпоры итоговая №1. 1. Токсикология как наука. Основная токсикологическая терминология. Теоретическая токсикология. Клиническая токсикология. Судебная токсикология. Военная токсикология, Экологическая токсикология. Токсикологическая химия
 Скачать 214.19 Kb.
|
|
240 нм D pH 2 = 0 2 + D 2 D = DpH10 - DpH2 = (D10 + D10 ) – D2 D10 = D2 D = D10 Если поглощение примесей одинаково при рН 10 и при рН 2 (при 240 нм), то при вычитании они взаимно уничтожаются и остается поглощение барбитурата. Таким образом, снимается влияние примесей на результаты количественного определения во II варианте - D pH13 =D13 + D 13 260 нм D pH10 =D 10 + D 10 D = D pH13 - D pH10 = (D13 + D 13 ) – (D 10 + D 10 ) D 13 = D 10 D = D 13 - D 10 т.е. поглощение D обусловлено самим барбитуратом и нет искажения результатов за счет примесей. Расчет концентрации ведут по уравнению закона Бугера-Ламберта-Бера: D = Е 1% · l · С, откуда С = D/Е 1% · l 1 см 1 см где С - концентрация вещества в %; D - дифференциальная оптическая плотность (абсорбция); Е 1% -удельный показатель поглощения (численно равен поглощению 1% раствора). Рассчитывается заранее для каждого барбитурата по растворам с известной концентрацией. l - толщина светопоглощающего слоя (1 см) С точки зрения чувствительности определения наиболее выгодным оказывается 1 вариант, т.к. он дает большую D. Однако, в коротковолновой области при =240 нм сильнее проявляется мешающее влияние примесей, поэтому чаще этот вариант используют в сочетании с предварительной хроматографической очисткой. Во 2 варианте D несколько меньше, в связи с чем ниже и чувствительность определения, но одновременно снижается влияние примесей в более длинноволновой области при 260 нм. Поэтому увеличивается надежность определения. Этим вариантом можно пользоваться даже без предварительной хроматографической очистки, например, при работе с биологическими жидкостями (кровь, моча), не подвергшимися гнилостному разложению. Определение концентрации барбитуратов в биологических жидкостях позволяет: а) установить тяжесть отравления и контролировать эффективность проводимого лечения в условиях клиники при острых отравлениях барбитуратами. б) в посмертных случаях позволяет сделать заключение о приеме токсических или терапевтических доз, т.е. ответить на вопрос - явилось ли найденное вещество причиной смерти. Спектрофотометрия (абсорбционная) — физико-химический метод исследования растворов и твёрдых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200-400 нм), видимой (400-760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в спектрофотометрии зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. Спектрофотометрия широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы спектрофотометрии — спектрофотометры.   |