тест биохимия за 2 семестра пиму. 1. углеводы в жкт расщепляются ферментами класса гидролаз в глюконеогенезе и гликолизе участвует фермент альдолаза

• Название: 1. углеводы в жкт расщепляются ферментами класса гидролаз в глюконеогенезе и гликолизе участвует фермент альдолаза
• Анкор: тест биохимия за 2 семестра пиму
• Дата: 08.09.2022
• Размер: 2.35 Mb.
• Имя файла: test_sdo_bkh_oba_semestra.docx
• Тип: Документы; #667202
• страница: 18 из 39

Раздел 10. ОБМЕН БЕЛКОВ.

10.1 Механизм активации пептидаз в желудочно-кишечном тракте:

1. 
   фосфорилирование пептидаз
   
2. 
   отщепление пептида с N-конца пептидаз
   
3. 
   изменение первичной структуры пептидаз
   
4. 
   образование связи пептидазы с кофактором
   

10.3 Последовательно распределите ферменты процесса мочевинообразования:

1. 
   аргининосукцинатлиаза;
   
2. 
   орнитинокарбамоилфосфаттрансфераза;
   
3. 
   аргиназа;
   
4. 
   аргининосукцинатсинтетаза;
   
5. 
   карбамоилфосфатсинтетаза.
   

Ответ : 5-2-4-1-3

10.4 Определите последовательность образования метаболитов в процессе распада пуринового нуклеотида - АМФ :

1. 
   мочевая кислота; 5
   
2. 
   инозин; 2
   
3. 
   гипоксантин;3
   
4. 
   аденозин; 1
   

5- ксантин. 4

Ответ: 4-2-3-5-1

10.5 Пептидазы относятся к классу … гидролаз

10.6 Назовите трансаминазу, активность которой увеличится в крови при патологии печени…. аланинаминотрансфераза

10.7 Определите органоспецифичность трансаминаз аланинаминотрансферазы (АлАТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ): а) в печени наиболее активна … АлАТ

б) в сердце наиболее активна … АсАТ

10.8 Назовите участников реакции при синтезе аспарагиновой кислоты из аланина:

1. 
   субстраты … а-кетоглутарат, аланин
   
2. 
   фермент … аланинаминотрансфераза
   
3. 
   кофактор … пиридоксальфосфат
   
4. 
   продукты … пируват, аминокислота
   

10.9 Укажите возможный тип дезаминирования для:

1. 
   глутаминовой кислоты … окислительное дезаминирование
   
2. 
   аланина … трансдезаминирование
   

10. 
    Назовите источники атомов азота мочевины … глутамин, аспарагиновая к-та
    
11. 
    Дополните цепь реакций, подставте вместо цифр названия метаболитов орнитинового цикла:
    

NH₃

2 АТФ СО₂

Н₃РО₄ + 2АДФ

1

2 3 4 + АТФ 8

АМФ +ФФ_н

7 5

6

Ответ: 1)карбамоилфсофат 2) орнитин 3) цитруллин 4) аспартат 5)аргининосукцинат 6) фумарат 7) аргинин 8) мочевина

12. 
    Укажите последовательность цепи реакций синтеза адреналина. а б в г д
    

Фенилаланин → 1 → 2 → 3 → 4 → адреналин.

А - Назовите пропущенные метаболиты (1,2,3,4)

Б - Укажите ферменты, участвующие в реакциях (а, б, в, г, д)

Ответ : 1) тирозин 2) ДОФ-аланин 3) ДОФА 4) норадреналин

а) фенилаланин-4-монооксигеназа б) тирозиназа в)ДОФА декарбоксилаза г) ДОФ аминогидроксилаза ; б) тирозиназа в)ДОФА декарбоксилаза г)ДОФ аминогидроксила д) метилтрансфераза

12. 
    Сравните два фермента желудочно-кишечного тракта. Подберите соответствие:
    

А- аминопептидаза;	Б 1- синтезируется в поджелудочной железе
Б- карбоксипептидаза.	А 2- синтезируется в клетках кишечника
В - оба	С 3- относится к эндопептидазам
Г - ни один	В 4- относится к экзопептидазам

12. 
    Назовите ферменты, синтезирующиеся в ниже перечисленных органах:
    

	1- пепсин;
	2- трипсин
А- главные клетки желудка; 1,8	3- эластаза
	4- аминопептидаза;
Б- клетки поджелудочной железы; 2,3,5, 7	5- карбоксипептидаза;
	6- дипептидаза;
В- клетки слизистой кишечника. 4,6,9	7- химитрипсин;
	8- гастриксин;
	9- энтеропептидаза.

12. 
    Укажите ферменты, относящиеся к:
    

	1- пепсин
	2- эластаза
А- эндопептидазам 1,2,4,5	3- карбоксипептидаза
Б- экзопептидазам 3,4,6	4- энтеропептидаза
	трипсин аминопептидаза

12. 
    Подберите к перечисленным проферментам соответствующие активаторы:
    

    А- химотрипсиноген; 1	1- трипсин;
    Б- пепсиноген; 3,5	2- энтеропептидаза;
    В- прокарбоксилаза; 1	3- пепсин;
    Г- трипсиноген; 1,2	4- эластаза;
    Д- проэластаза; 1	5- НСl;
    Е- аминопептидаза. 6	6- не активируется.

13. 
    Характеризуйте пепсин и трипсин по перечисленным ниже признакам:
    

А- пепсин; 1- эндопептидаза;

Б- трипсин. 2- гидролизует пептидные связи, образованные ароматическими аминокислотами

3. 
   активируется энтеропептидазой
   
4. 
   гидролизует пептидные сваязи, образованные диаминокислотами
   

Ответ : А-1,2 Б-1, 4

18. 
    Характеризуйте процессы окислительного дезаминирования и трансдезамиирования.
    

    А- окислительное дезаминирование (прямое дезаминирование); 2,6,7	1- способ временного обезвреживания аммиака; 2- мало активен со всеми аминокислотами, кроме дезаминирования глутаминовой кислоты;
    Б- трансдезаминирование (непрямое дезаминирование). 3,4,5,6,7	активно дезаминирует любую аминокислоту; необходимо участие пиридоксальфосфата;
    	5- необходимо участие α-кетоглутаровой кислоты;
    	необходимо участие никотинамидадениндинуклеотида (НАД); сопровождается образованием безазотистого остатка аминокислоты.

19. 
    Охарактеризуйте ферменты окислительного дезаминирования: А- глутаматдегидрогеназа; Б- оксидазы аминокислот.
    

1. 
   в реакции образуются кетокислоты, NH₃, Н₂О₂;
   
2. 
   в реакции образуются α-кетоглутаровая кислота, NH₃, и Н₂О;
   
3. 
   кофактором является НАД (НАДФ);
   
4. 
   кофактором является ФМН (ФАД);
   
5. 
   оптимум действия рН=10;
   
6. 
   оптимум действия рН=8;
   
7. 
   сопряжена с образованием АТФ;
   
8. 
   активность фермента в физиологических условиях низкая.
   

Ответ: А-2,3,6,7 Б-1,4,5,8

10.20 Перечислите способы обезвреживания аммиака:

А- временное обезвреживание; 1- синтез глутамата;

Б- окончательное 2- синтез мочевины; обезвреживание. 3- образование солей аммония;

3. 
   синтез глутамина; 5- синтез аланина.
   

Ответ : А-1,4,5 Б-2,3

21. 
    Сравните способы обезвреживания NH₃ в печени и мышцах:
    

    А- мышца; 2	1- образование мочевины;
    Б- печень; 4	2- образование глутамина;
    В- в обеих тканях; 1	3- образование солей аммония;
    Г- ни в одной из них 3	4- образование глутаминовой кислоты.

22. 
    Какие биогенные амины синтезируются из перечисленных ниже аминокислот?
    

А- тирозин; 1- серотонин;

Б- глутаминовая кислота; 2- ДОФамин;

В- триптофан; 3- гистамин;

Г- гистидин. 4- ГАМК

Ответ : А-2 Б-5 В-1 Г-3

21. 
    Назовите соединения, которые образуются при метаболизме тирозина в следующих тканях:
    

А- в печени; 1- норадреналин, адреналин;

Б- в мозговом веществе надпочечников; 2- тироксин;

В- в щитовидной железе; 3- меланин;

Г- в меланоцитах. 4-фумарат, ацетоацетат.

Ответ : А-4 Б-5 В-1 Г-3

21. 
    Укажите место синтеза следующих соединений:
    

А- йодтиронинов; 1- печень;

Б- адреналина; 2- поджелудочная железа;

В- гомогентизиновой кислоты; 3- надпочечники;

Г- меланина. 4- щитовидная железа;

3. 
   меланоциты;
   

Ответ : А-4 Б-3 В-1 Г-5

25. 
    Назовите ферменты, дефект которых вызывает следующие патологии:
    

А- фенилкетонурия; 1- тирозиназа

Б- тирозиноз; 2- оксидаза диоксифенил ПВК

В- алкаптонурия; 3- гомогентиназа

Г- альбинизм. 4- монооксигеназа

Ответ : А-4 Б-2 В-3 Г-1

25. 
    Назовите ферменты преобразования фенилаланина до:
    

1. 
   тирозингидроксилаза (тирозиназа)
   
2. 
   ДОФ амин -гидроксилаза
   

А- адреналина; 3- диоксифенилпируватоксидаза, декарбоксилирующая Б - фумаровой кислоты и 4- ДОФА-декарбоксилаза ацетоацетата 5- оксифенилаланинтрансаминаза

6. 
   гомогентиназа
   
7. 
   норадренолин-метилтрансфераза
   
8. 
   фенилаланинмонооксигеназа
   

Ответ : А-1,2,4,7,8 Б-3,5,6,8

27. 
    Определите органы, в которых содержатся ферменты синтеза креатинфосфата:
    

    	1- печень;
    А- креатинкиназа 3,4,5	2- почки;
    Б- амидинотрансфераза 2	3- сердце;
    В- метилтрансфераза. 1	4- мышца; 5- мозг.

28. 
    Выберите соединения, являющиеся непосредственными донорами азота в синтезе:
    

1. 
   глутамин;
   
2. 
   карбомоилфосфат;
   

А- пуриновых оснований 3- аспартат;

Б- пиримидиновых оснований 4- метенил-ТГФК;

5. 
   глицин;
   
6. 
   метилен-ТГФК.
   

Ответ : А-1,4,5,6 Б-2,3

29. 
    Назовите конечные продукты, образующиеся при распаде нуклеотидов: А – АМФ -. . . Б – УМФ -. . .
    

Ответ : А-мочевая кислота Б- В-аланин, СО2, NH3

29. 
    Сравните распад пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов:
    

А- пуриновые нуклеотиды; 1- сопровождается выделением NH₃;

Б-пиримидиновые нуклеотиды; 2- не образуется специфических

	конечных продуктов распада;
В- оба;	3- образуются специфические конечные продукты распада;
Г- ни один. Ответ : А-3 Б-2 В-1 Г-4	4- высвобождается 5фосфорибозилпирофосфат.

29. 
    Укажите способ регуляции протеолитических ферментов желудочно-кишечного тракта:
    

1. 
   химическая модификация;
   
2. 
   конкурентная активация;
   
3. 
   субстратная активация;
   
4. 
   ограниченный протеолиз.
   

10.32 Соляная кислота в желудочном соке:

1. 
   оказывает бактерицидное действие;
   
2. 
   осуществляет частичный гидролиз белков пищи;
   
3. 
   денатурирует белки пищи;
   
4. 
   обеспечивает всасывание белков.
   

10.33 Какие условия необходимы для всасывания аминокислот в тонком кишечнике:

1. 
   слабощелочная среда;
   
2. 
   наличие транспортных систем;
   
3. 
   наличие ионов Na;
   
4. 
   наличие желчных кислот;
   
5. 
   энергия АТФ;
   
6. 
   наличие поверхностно-активных веществ.
   

10.34 Биологическая ценность белков определяется:

1. 
   оптимальным количеством белка в диете;
   
2. 
   оптимальным количеством аминокислот;
   
3. 
   наличием всех незаменимых аминокисот;
   
4. 
   оптимальным соотношением аминокислот.
   

10.35 Что такое "азотистый баланс"?

1. 
   количественная разница поступивших в организм и выведенных из организма аминокислот;
   
2. 
   количественная разница между введенным с пищей азотом и выведенным в виде конечных продуктов азотистого обмена;
   
3. 
   количественная оценка поступающих в организм полноценных и неполноценных белков.
   

10.36 Кофактором трансаминаз является:

1. 
   флавинмононуклеотиды;
   
2. 
   пиридоксальфосфат;
   
3. 
   флавинаданиннуклеотид;
   
4. 
   никотинамидадениндинуклеотид.
   

10.37 Этапами трансдезаминирования являются:

1. 
   декарбоксилирование и окислительное дезаминирование;
   
2. 
   трансаминирование и окислительное дезаминирование;
   
3. 
   восстановительное и окислительное дезаминирование;
   
4. 
   трансаминирование и восстановительное дезаминирование.
   

10.38 Второй этап процесса трансдезаминирования катализирует фермент:

1. 
   глутаминаза;
   
2. 
   глутаминсинтетаза; 3. глутаматдегидрогеназа;
   

4. глутаматтрансаминаза.

10.39 На уровне какого метаболита включается в ЦТК аспарагиновая кислота?

1. 
   малата;
   
2. 
   ацетил-КоА;
   
3. 
   ПВК;
   
4. 
   сукцината; 5. α–кетоглутарата;
   

6. оксалоацетата.

10.40 Донором NH2-группы в процессе трансаминирования являются:

1. только дикарбоновая кислота; 2. только глутаминовая кислота;

3. любая аминокислота.

10.41 Какие вещества входят в состав остаточного азота крови:

1. 
   простые белки;
   
2. 
   мочевина;
   
3. 
   гемоглобин;
   
4. 
   аминокислоты;
   
5. 
   креатин, креатинин;
   
6. 
   мочевая кислота; 7. индикан;
   

8. глюкоза.

10.42 Какие из соединений являются конечными продуктами обезвреживания аммиака:

1. 
   глутамин;
   
2. 
   аспарагин;
   
3. 
   глутамат;
   
4. 
   хлорид аммония; 5. мочевина;
   

6. 
   мочевая кислота;
   
7. 
   карбомаилфосфат.
   

10.43 Назовите фермент, дефект которого вызывает цитрулинурию:

1. 
   карбамоилфосфатсинтетаза;
   
2. 
   орнитинкарбамоилтрансфераза;
   
3. 
   агрининосукцинатсинтетаза; 4. аргининосукцинатлиаза;
   

5. аргиназа.

10.44 Вирус гриппа может вызвать нарушение синтеза карбамоилфосфатсинтетазы. Концентрация каких веществ в крови при этом увеличится?

1. 
   мочевины;
   
2. 
   глутамина;
   
3. 
   аммиака;
   
4. 
   аргинина.
   

10.45 Как изменится концентрация мочевины в крови у больного с заболеванием печени?

1. 
   уменьшится;
   
2. 
   увеличится;
   
3. 
   не изменится.
   

10.46 В чем проявляется взаимодействие ЦТК и орнитинового цикла?

1. 
   ЦТК поставляет СО₂ для синтеза мочевины;
   
2. 
   ЦТК поставляет оксалоацетат для ресинтеза аспартата;
   
3. 
   ЦТК поставляет АТФ для синтеза мочевины;
   
4. 
   мочевина ингибирует ЦТК;
   
5. 
   орнитиновый цикл поставляет сукцинат для ЦТК.
   

10.47 Назовите процессы, в которых участвует безазотистый остаток глюкогенных аминокислот:

1. 
   синтез заменимых аминокислот;
   
2. 
   синтез кетоновых тел;
   
3. 
   синтез метаболитов, восполняющих их убыль в ЦТК;
   
4. 
   окисление до СО₂ и Н₂О; 5. синтез глюкозы;
   

6. синтез липидов.

10.48 Из каких аминокислот образуются катехоламины:

1. 
   глутаминовой кислоты;
   
2. 
   фенилаланина;
   
3. 
   триптофана;
   
4. 
   гистидина;
   
5. 
   аспартата;
   
6. 
   тирозина; 7. глицина;
   

8. аргинина.

10.49 Выберите способ инактивации биогенных аминов:

1. 
   трансаминирование;
   
2. 
   окислительное дезаминирование;
   
3. 
   метилирование;
   
4. 
   фосфорилирование.
   

10.50 Какие продукты образуются при инактивации биогенных аминов при участии моноаминооксидаз?

1. 
   СО₂;
   
2. 
   альдегиды;
   
3. 
   перекись водорода;
   
4. 
   кислоты;
   
5. 
   вода;
   
6. 
   аммиак.
   

10.51 Какие изоферменты креатинфосфокиназы появляются в крови при инфаркте миокарда?

1. 
   ВВ;
   
2. 
   МВ;
   
3. 
   ММ.
   

10.52 Определите биологическую роль креатинфосфата:

1. 
   из креатинфосфата образуется креатинин;
   
2. 
   креатинфосфат – универсальный донор энергии в клетке;
   
3. 
   креатинфосфат аккумулирует энергию в клетке.