Главная страница

тест биохимия за 2 семестра пиму. 1. углеводы в жкт расщепляются ферментами класса гидролаз в глюконеогенезе и гликолизе участвует фермент альдолаза


Скачать 2.35 Mb.
Название1. углеводы в жкт расщепляются ферментами класса гидролаз в глюконеогенезе и гликолизе участвует фермент альдолаза
Анкортест биохимия за 2 семестра пиму
Дата08.09.2022
Размер2.35 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаtest_sdo_bkh_oba_semestra.docx
ТипДокументы
#667202
страница17 из 39
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   39
Раздел 9. ОБМЕН ЛИПИДОВ.
9.1 Покажите последовательность реакций витка спирали β-окисления жирных кислот:

  1. образование ацил-КоА и ацетил-КоА;

  2. образование еноил-КоА; 3.образование β-кетоацил-КоА;

4.образование β-оксиацилКоА.

2-4-3-1

9.2Один цикл спирали β-окисления включает 4 последовательных реакции, выберите правильную последовательность:

  1. Окисление, дегидрирование, окисление, расщепление.

  2. Восстановление, дегидрирование, восстановление, расщепление.

  3. Дегидрирование, гидратация, дегидрирование, расщепление.

  4. Гидрирование, дегидратация, гидрирование, расщепление.


9.3Покажите последовательность поступления экзогенного холестерина из кишечника в печень:

  1. транспорт кровью;

  2. действие липопротеинлипазы;

  3. захват остаточных хиломикронов рецепторами печени;

  4. гидролиз эфиров холестерина пищи;

  5. образование смешанных мицелл;

  6. всасывание;

  7. образование хиломикронов;

  8. эмульгирование липидов пищи;

  9. ресинтез эфиров холестерина.

8-4-5-6-9-7-1-2-3

9.4Укажите последовательность синтеза холестерола в печени:

  1. холестерол;

  2. мевалоновая кислота;

  3. ацетил-КоА;

  4. сквален;

  5. β-окси-β-метил-глутарил-КоА;

  6. ацетоацетил-КоА;

  7. ланостерин;

  8. НАДФН2.

3-6-5-2-4-7-1

9.5Покажите последовательность реакций ПОЛ.

  1. Действие гидроксилиона→образование двойных связей→образование перекисей→малоновый диальдегид.

  2. Процесс гидроксилирования→образование гидроперекисей→разрыв двойных связей→малоновый диальдегид.

  3. Инициация цепи→образование перекисей→образование гидроперекисей→малоновый диальдегид.

  4. Инициация цепи→образование поперечных сшивок→разрыв→малоновый диальдегид.



    1. Назовите атерогенные фракции липопротеинов - ЛПОНП; ЛПНП



    1. Назовите донор протонов и электронов, принимающий участие в синтезе ВЖК и холестерина – НАДФН2




    1. Синтез ЛПНП происходит в – в крови



    1. Какой апопротеин активирует липопротеинлипазу? Апо С2



    1. Назовите ингибитор процесса β-окисления жирных кислот – малонил КоА



    1. Назовите активатор синтеза ВЖК - цитрат



    1. Какой нуклеозидтрифосфат используется для активации синтеза фосфатидов? ЦТФ



    1. Заполните таблицу, где укажите отличия процессов β-окисления и синтеза ВЖК.



Характеристика.

β-окисление ВЖК.

Синтез ВЖК.

1.

Локализация.

Митохондрии

Цитоплазма

2.

Исходный субстрат.

Ацил-КоА

Ацетил-КоА

3.

Переносчик через мембрану.

Карнитин

Цитрат

4.

Кофакторы окислительновосстановительных реакций.

ФАД, НАД

НАДФН2

5.

Регуляторный фермент.

Ацил-карнитин-трансфераза

Ацетил-КоА-карбоксилаза



    1. Выберите жирные кислоты, которые относятся к заменимым и незаменимым:

А- заменимые

  1. пальмитоолеиновая

  2. арахидоновая

  3. стеариновая

Б- незаменимые


  1. линолевая

  2. олеиновая

  3. линоленовая

А – 1,3,5; Б – 2,4,6

    1. Сравните следующие соединения:

А – Жиры.

1. Служит формой запасания энергии.

Б – Гликоген.

2. При голодании весь запас расходуется в течении суток.

В – Оба соединения.

3. Расходуется во время всасывания.

Г – Ни одно из них.

4. Более длительная форма запасания энергии.


1-В, 2-Б, 3-Г, 4-А

    1. Сравните две группы соединений – триглицериды и глицерофосфолипиды:

А – Триглицериды. 1. Нерастворимы в воде.

Б – Глицерофосфолипиды. 2. Входят в структуру мембран.

В – Обе группы. 3. Расщепляются в адипоцитах с образованием жирных кислот – источника энергии. Г – Ни одна из них. 4. Не содержат глицерина.

1-В, 2-Б, 3-А, 4-Г

    1. Выберите, для чего используется холестерин в печени и коре надпочечников:

А – Печень. 1. Синтез витамина D3.

Б – Кора надпочечников. 2. Синтез кортизона.

В – В обеих. 3. Построение мембран. Г – Ни в одной. 4.Синтез желчных кислот.

1-Г, 2-Б, 3-В, 4-А

    1. Сравните свободный холестерин и его эфиры:

      А – Эфиры холестерина.

      1. Входит в состав липопротеинов крови.

      Б – Свободный холестерин.

      2. Входит в структуру мембран.

      В – Оба соединения.

      3. Является резервной формой холестерина.

      Г – Ни один из них.

      4. Находится в ядерных мембранах клеток.


      1-В, 2-Б, 3-А, 4-Г




    2. Сравните ЛПНП и ЛПВП:

      А – ЛПНП

      1. Содержат апопротеины.

      Б – ЛПВП

      2. Транспортируют холестерин в периферические ткани.

      В – Оба.

      3. Содержат активную ЛХАТ.

      Г – Ни один.

      4. Исчезают из кровотока через 4-5 часов после приема пищи.

      1-В, 2-А, 3-Б, 4-Г




    3. В чем сходство и отличие ХМ и ЛПОНП?

      А – ХМ.

      1. Расщепляется ЛПЛ.

      Б – ЛПОНП.

      2. Транспортирует эндогенные триглицериды.

      В – Оба.

      3. Транспортирует экзогенные триглицериды.

      Г – Ни один.

      4. Является атерогенной фракцией.



      В-1, Б-2,4, А-3, Г-5

      5. Активируют превращение свободного холестерина в его эфиры.

    4. Вещества, обозначенные цифрами образуются при переваривании:

А – Жиров. 1. Сфингозин.

Б – Фосфоацилглицеринов. 2. Моноацилглицерины.

В – Обоих соединений. 3. Жирные кислоты. Г – Ни одного из соединений. 4. Фосфорная кислота.

1-Г, 2-А, 3-В, 4-Б

    1. Сравните функции разных апопротеинов:

А – Апо В100.

1. Активирует липопротеинлипазу.

Б – Апо В48.

2. Не входит в состав хиломикронов.

В – Апо Е.

3. Синтезируется в энтероцитах.

Г – Апо С2.

4. Взаимодействует с рецепторами на клетках печени.

1-Г, 2-А, 3-Б, 4-В

    1. Сравните процесс β-окисления и биосинтеза жирных кислот:

А – Биосинтез жирных кислот. 1. Процесс имеет циклический характер.

Б – β-окисление жирных кислот. 2. Используется кофермент НАД.

В – Оба процесса. 3. Используется кофермент НАДФН2. Г – Ни один из них. 4. Используется цитрат как субстрат реакций.

1-В, 2-Б, 3-А, 4-Г

    1. Сравните регуляцию процесов β-окисления и синтеза жирных кислот:

А – Биосинтез жирных кислот. 1. Регуляторный фермент – синтаза жирной кислоты. Б – β-окисление жирных кислот. 2. Метаболический путь активируется цитратом.

В – Оба процесса. 3. Метаболический путь ингибируется малонил-КоА.

Г – Ни один из них. 4. Скорость метаболизма зависит от скорости общего пути катаболизма.

1-Г, 2-А, 3-В, 4-Б

    1. Сравните два соединения – холестерин и холевую кислоту:

      А – Холестерин.

      1. Синтезируется в печени.

      Б – Холевая кислота.

      2. Входит в состав хиломикронов.

      В – Оба вещества.

      3. Является субстратом холестеролэстеразы.

      Г – Ни одно из них.

      4. Субстрат реакции, приводящей к образованию дезоксихолевой кислоты.

      1-В, 2-А, 3-Г, 4-Б




    2. К перечисленным маршрутам транспорта основного количества холестерина подберите соответствующие липопротеины:

      А – ЛПВП.

      1. Из кишечника в кровь.

      Б – ЛПНП.

      2. Из кровотока в ткани.

      В – ЛПОНП.

      3. Из тканей в кровоток.

      Г – Хиломикроны.




      1-Г, 2-Б, 3-А






    3. Сравните разные виды транспорта веществ через мембрану:

А – Пассивный симпорт. 1. Транспорт веществ происходит вместе с частью




плазматической мембраны.

Б – Антипорт.

2. Одновременно в клетку по градиенту концентрации проходят два разных вещества.

В – Эндоцитоз.

3. перенос веществ в клетку идет против градиента концентрации.

Г – Экзоцитоз.




1-В,Г, 2-А, 3-Б

    1. Сравните Са2+-канал эндоплазматического ретикулума и Са2+-АТФ-азу:

А - Са2+-канал 1. Переносит Са2+ против градиента концентрации. эндоплазматического ретикулума.

Б - Са2+-АТФ-аза.

2. В процессе функционирования меняет свою конформацию.

В – Оба.

3. Механизм транспорта – облегченная диффузия.

Г – Ни один из них.

4. Активность переноса Са2+ регулируется инозитол-3фосфатом.

1-Б, 2-В, 3-Г, 4-А

    1. На рисунке изображено:

А. глюкоза глюкоза

полость тонкой цитоплазма кишки Na+ Na+ энтероцита

Б. 3 Na+ 3 Na+

2 К+ 2 К+

АТФ

АДФ + Фн

  1. Облегченная диффузия.

  2. Вторично-активный транспорт.

  3. Первично-активный транспорт.

  4. Простая диффузия.

А-2, Б-3

9.30 В организме не синтезируются и должны поступать с пищей:

  1. насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты;

  2. насыщенные жирные кислоы;

  3. полиненасыщенные жирные кислоты;

  4. производные глицерина;

  5. производные холестерина.


9.31 В состав гидрофобного ядра липопротеинов входят:

  1. свободный холестерин;

  2. триглицериды;

  3. фосфолипиды;

  4. эфиры холестерина;

  5. апопротеины.

9.32 Липопротеины синтезируются:

  1. в плазме крови;

  2. в жировой ткани;

  3. в печени;

  4. в мышечной ткани;

  5. в клетках слизистой оболочки кишечника.

9.33 Плотность липопротеинов связана с:

  1. размером частиц;

  2. количеством белка в частице;

  3. количеством липидов в частице;

  4. количеством холестерина;

  5. размером ядра.

9.34 Хиломикроны по своему составу представляют:

  1. крупную частицу с маленьким ядром и большой оболочкой;

  2. крупную частицу с большим ядром и маленькой оболочкой;

  3. частицу с большим содержанием экзогенных липидов;

  4. частицу с большим содержанием белка;

  5. частицу с большим содержанием холестерина.

9.35 Функция хиломикронов:

  1. транспорт эндогенного жира;

  2. транспорт холестерина; 3.транспорт апопротеинов-лигандов;

4.транспорт экзогенного жира.

9.36 Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП):

  1. синтезируются в печени;

  2. транспортируют эндогенные триглицериды;

  3. расщепляются печеночной триглицеридлипазой;

  4. транспортируют холестерин из тканей в печень;

  5. расщепляются липопротеинлипазой.


9.37 Липопротеины низкой плотности (ЛПНП):

  1. синтезируются в печени;

  2. синтезируются в крови;

  3. транспортируют холестерин из печени в периферические органы;

  4. транспортируют эндогенный жир;

  5. являются антиатерогенной фракцией.

9.38 К апопротеинам, выполняющим функцию лигандов для рецепторов клетки, относятся:

  1. апоА;

  2. апоВ48;

  3. апоВ100;

  4. апоС2;

  5. апоЕ.

9.39 Липопротеинлипаза активируется при участии:

  1. апоС2;

  2. апоЕ;

  3. глюкагона;

  4. адреналина;

  5. фосфатидилсерина.

9.40 В плазме крови ЛПВП ассоциированы с:

  1. липопротеинлипазой;

  2. триглицеридлипазой;

  3. лецитинхолестеролацил-трансферазой;

  4. фосфолипазой.

9.41 Факторами риска для развития атеросклероза являются:

  1. повышенный уровень ЛПНП;

  2. повышенный уровень триглицеридов;

  3. повышенный уровень ЛПВП;

  4. низкое содержание ЛПВП;

  5. повышенный уровень ЛПОНП;

  6. избыток ХС.

9.42 При распаде ХМ под действием липопротеинлипазы происходит:

  1. гидролиз фосфолипидов;

  2. гидролиз триглицеридов;

  3. переход апоС на ЛПВП;

  4. поглощение остатков оболочек ХМ ЛПВП в плазме крови;

  5. поглощение остатков оболочекХМ печенью за счет рецепторов апоЕ.

9.43 К апопротеинам, участвующим в регуляции активности ферментов метаболизма ЛП, относятся:

1.Апо А1;

2.Апо В48; 3.Апо С2;

4.Апо Е.

9.44 В метаболизме ЛПОНП имеют место следующие процессы:

  1. гидролиз триглицеридов при участии липопротеинлипазы;

  2. гидролиз фосфолипидов;

  3. превращение холестерина в эфиры при участии ЛХАТ;

  4. образование ЛПНП в плазме через ЛППП;

  5. эндоцитоз остатков оболочек в печени за счѐт рецепторов апо ВЕ.


9.45 Функции ЛПВП:

  1. транспорт ХС из печени во внепечѐночные ткани;

  2. транспортХС с поверхности периферических клеток в печень;

  3. транспорт эндогенных триглицеридов;

  4. транспорт холестерина от тканей к печени.

9.46 ЛХАТ (лецитин-холестерол-ацилтрансфераза):

  1. катализирует реакции гидролиза фосфолипидов;

  2. катализирует реакцию этерификации ХС;

  3. катализирует реакцию переноса ацильного остатка на ХС;

  4. катализирует реакцию, в ходе которой образуется лизолецитин;

  5. активируется апоС2;

  6. активируется апоА1.

9.47 К атерогенным фракциям ЛП относятся:

  1. ХМ и ЛПНП.

  2. ХМ и ЛПОНП.

  3. ЛПОНП и ЛПВП.

  4. ЛПОНП и ЛПНП.

  5. ЛПНП и ЛПВП.

  6. ХМ и ЛПВП.

9.48 Метаболизм ЛПНП:

  1. гидролиз при участии липопротеинлипазы;

  2. связывание с ВЕ-рецептором плазматической мембраны;

  3. эндоцитоз внутрь клетки комплекса ЛПНП с рецептором;

  4. образование эфиров ХС при участии ЛХАТ;

  5. гидролиз ЛПНП в лизосомах;

  6. накоплением ХС в клетках; 7. частичный эндоцитоз в печени за счет ВЕ-рецепторов.

9.49 ХМ обмениваются апопротеинами с другими ЛП:

  1. ХМ отдают на ЛПОНП апоА.

  2. ХМ получают апоС от ЛПВП.

  3. ХМ отдают апоВ48 наЛПНП.

  4. ХМ отдают апоА на ЛПВП.

  5. ХМ получают апоЕ от ЛПНП.

  6. ХМ получают апоЕ от ЛПВП.

9.50 Холестерин выполняет в организме следующие функции:

  1. служит предшественником при синтезе желчных кислот;

  2. входит в состав клеточных мембран;

  3. инициирует ПОЛ в мембранах;

  4. служит предшественником при синтезе витаминаД3;

  5. образует структурные комплексы в составе глицерофосфатов;

  6. входит в состав ЛПОНП и ЛПНП.

9.51 Регуляция синтеза эндогенного холестерина происходит следующими путями:

  1. экзогенный холестерин активирует ОМГ-КоА-редуктазу;

  2. избыток экзогенного холестерина ингибирует синтез;

  3. чем больше экзогенного холестерина, тем активнее синтез;

  4. скорость синтеза регулируется по типу обратной связи;

  5. эндогенный холестерин ингибирует ОМГ-КоА редуктазу.

9.52 Холестерин используется для:

  1. синтеза витамина Д;

  2. синтеза стероидных гормонов;

  3. синтеза жирных кислот;

  4. синтеза желчных кислот;

  5. построение мембран.

9.53 Функции апопротеинов:

  1. катаболическая;

  2. структурная;

  3. регуляторная (регуляция активности ферментов);

  4. защитная;

  5. резервная;

  6. секреторная (секреция ЛП в плазму крови);

  7. функция лигандов для рецепторов клетки.

9.54Использование в клетках свободногоХС, выделившегося при распаде ЛПНП, происходит следующим образом:

  1. ХС превращается в эфиры холестерина;

  2. ХС расходуется на синтез стероидных гормонов в надпочечниках;

  3. избыток ХС активирует синтез эндогенного ХС в печени;

  4. избыток ХС ингибирует синтез эндогенного ХС в печени;

  5. ХС включается в структуру мембран.

9.55 Избыточному накоплению холестерина в тканях препятствуют следующие механизмы:

  1. выключение собственного синтеза ХС по типу обратной связи;

  2. гиперхиломикронемия;

  3. активация липопротеинлипазы;

  4. торможение образования ВЕ-рецепторов;

  5. действие фермента ЛХАТ;

  6. гипергликемия.

9.56 Какова роль желчных кислот в процессе переваривания липидов?

  1. вызывают гидролиз триацилглицеридов;

  2. способствуют эмульгированию нейтральных жиров;

  3. тормозят гидролиз триацилглицеридов;

  4. активируют панкреатическую липазу;

  5. участвуют в процессе всасывания жирных кислот.

9.57 К производным глицерина относятся:

  1. триглицериды;

  2. холестерин;

  3. цереброзиды;

  4. фосфолипиды;

  5. гликолипиды;

  6. фосфатидилэтаноламины.

9.58 Представителями глицерофосфолипидов являются:

  1. лецитин (фосфатидилхолин);

  2. кефалин (фосфатидилэтаноламин);

  3. фосфатидилсерин;

  4. фосфатидилинозит;

  5. цереброзид.

9.59 К желчным кислотам относятся:

  1. холевая кислота;

  2. 3,7-диоксихолановая;

  3. таурохолевая;

  4. таурин; 5.гликохолевая.

9.60 Нейтральный жир человека, состав и физико-химические свойства:

  1. имеет жидкую консистенцию;

  2. имеет твердую консистенцию;

  3. имеет низкую температуру плавления (15о);

  4. содержит только насыщенные жирные кислоты;

  5. содержит только ненасыщенные жирные кислоты ;

  6. состоит на 70% из олеиновой кислоты;

  7. содержит большое количество арахидоновой кислоты.

9.61 Жирные кислоты в плазме крови циркулируют в:

  1. составе ядра ЛП плазмы;

  2. составе оболочек ЛП;

  3. комплексе с сывороточным альбумином;

  4. свободно транспортируются с током крови. не связываясь ни с какими структурами.

9.62 Липотропные вещества, защищающие печень от жирового перерождения, - это:

  1. ненасыщенные жирные кислоты;

  2. метионин;

  3. холинфосфатиды;

  4. фосфатидная кислота;

  5. триглицериды.

9.63 Жидко-кристаллическая структура мембран характеризуется:

  1. осмотическим переносом воды внутрь мембраны.

  2. Хаотичным построением билипидного слоя и белков во время самосборки мембран.

  3. Упорядоченным положением молекул липидов сохраняющих способность к латеральной диффузии.

  4. Прочной фиксацией молекул белков в билипидном слое.

  5. Тем, что молекулы белка "плавают "в липидном слое.

9.64 Белки мембран:

  1. Имеют гидрофобные радикалы, обеспечивающие гидрофобные взаимодействия с липидами мембран.

  2. Имеют ковалентные связи с липидами мембран, что обеспечивает определенную их ориентацию в мембране.

  3. Имеют углеводный компонент, представленный моносахаридными или олигосахаридными остатками, присоединенными ковалентно.

  4. Имеют гидрофильные группировки, которыми они связываются с липидами мембран.

9.65 Среди функций белков мембран можно выделить следующие:

  1. Каталитическая.

  2. Структурная.

  3. Интеграционная.

  4. Разделительная.

9.66 С липидным компонентом мембран связаны следующие свойства:

  1. фосфолипиды и гликолипиды имеют определенную укладку в мембране, т.к. обладают амфифильностью.

  2. Мембраны обладают текучестью за счет холестерина, входящего в их состав.

  3. Мембраны обладают текучестью, что зависит от качественного состава жирных кислот в фосфолипидах мембран.

  4. Транспортная функция мембран связана с движением липидов флип-флоп.

9.67 Белки мембран могут связываться с липидами следующим образом:

  1. полностью погружаться в липидный слой мембраны.

  2. Располагаться на внутренней или наружной поверхности мембраны.

  3. Гидрофобными взаимодействиями удерживаться на водорастворимой поверхности мембраны.

  4. Ковалентными связями соединяться с липидами мембран.

9.68 К - Nа - АТФ -аза катализирует следующие процессы:

  1. эквивалентный перенос катионов из клетки и межклеточного вещества.

  2. Перенос ионов К из клетки в межклеточное вещество.

  3. Перенос ионов Nа из межклеточного вещества в клетку.

  4. Формирует трансмембранный электрохимический потенциал из энергии концентраций веществ по обеим сторонам мембраны.

  5. Переносит ионы Nа из клетки в межклеточное пространство, а ионы К переносит в клетку.

9.69 Простая диффузия – это:

  1. перенос белков, жиров, углеводов по градиенту концентрации.

  2. Перенос низкомолекулярных органических веществ против градиента концентрации.

  3. Перенос низкомолекулярных гидрофобных веществ по градиенту концентрации.

  4. Перенос нейтральных молекул типа вода, углекислый газ, кислород

9.70 Транспорт веществ против градиента концентрации происходит следующим образом:

  1. путем облегченной диффузии.

  2. Путем простой диффузии.

  3. Самопроизвольным путем, не связанным с расходованием АТФ.

  4. Связан с затратой энергии АТФ.

9.71 Облегченная диффузия - это:

  1. транспорт низкомолекулярных веществ по градиенту концентрации без участия переносчика.

  2. Транспорт веществ с участием белков-переносчиков.

  3. Перенос СО2, Н2О, О2 с помощью белков - переносчиков.

  4. Перенос жирных кислот через мембрану эритроцитов с участием желчных кислот.

9.72 Активный транспорт веществ через мембрану сопровождается:

  1. синтезом АТФ - первичный активный транспорт.

  2. Расходованием АТФ - первичный активный транспорт.

  3. Переносом веществ по градиенту концентрации за счет электрохимического потенциала.

  4. Переносом веществ за счет вторичных мессенджеров.

9.73 При действии К-Nа-АТФ-азы происходит:

  1. перенос 3-х ионов Nа+из межклеточного вещества в клетку и 2-х ионов К+из клетки в межклеточное вещество.

  2. Перенос 3-х ионов Nа+в межклеточное пространство и 2-х ионов К+в обратном направлении.

  3. Действие К-Nа-АТФ-азы приводит к выравниванию концентраций К+ и Nа+на мембране.

  4. Поскольку перенос катионов не эквивалентен, на мембране возникает разность потенциалов.

9.74 Эндоцитоз и экзоцитоз - это:

  1. процесс транспорта нерастворимых веществ вместе с частью мембраны путем облегченной диффузии.

  2. Процесс транспорта нерастворимого вещества вместе с частью мембраны, нуждающийся в энергии АТФ.

  3. Процесс транспорта вещества через мембрану, связанный с необратимой потерей части мембраны.

9.75 Активными формами кислорода являются:

  1. О2 ֿ т.к он образуется при действии металлов с переменной валентностью.

  2. Н2О2, т.к. она самопроизвольно распадается с образованием ОН*-радикала.

  3. ОН*, т.к. он имеет неспаренный электрон и легко связывается с разными органическими соединениями.

  4. О2, т.к. он необходим организму для цепи переноса электронов.

9.76В организме человека в большей степени подвержены окислению следующие жирные кислоты:

  1. стеариновая.

  2. Олеиновая.

  3. Линолевая.

  4. Пальмитиновая.

  5. Арахидоновая.

9.77 При активации ПОЛ:

  1. усиливаются процессы старения.

  2. Увеличивается проницаемость клеточных мембран.

  3. Активируется углеводный и липидный обмен.

  4. Активируется окислительное фосфорилирование.

9.78 Какая из приведенных реакций связана с образованием свободных радикалов?

1.--СН = СН -- + ОН* --

2.--СН = СН -- + НОН –

3.--СН2--СН2 -- + ФАД --

4.--СНОН--СН2-- + НАД --

9.79 К неферментативным антиоксидантным системам относятся:

  1. Глутатион.

  2. Токоферол.

  3. Липоевая кислота.

  4. Карнозин.

9.80 Какие из перечисленных веществ обладают антиоксидантными свойствами?

  1. Каталаза.

  2. Витамин С.

  3. Витамин В6.

  4. Витамин Е.

  5. Каротин.

  6. Витамин В1.

9.81 Какие из перечисленных компонентов пищи не участвуют в ингибировании свободнорадикального окисления липидов?

  1. Каротиноиды.

  2. Олеиновая кислота.

  3. Токоферол.

  4. Комплексоны.

  5. Аскорбиновая кислота с железом.

9.82 Активные формы кислорода образуются:

  1. в реакциях восстановления О2.

  2. При бета-окислении липидов.

  3. В реакциях синтеза ВЖК.

  4. В реакциях синтеза воды в тканях.

9.83 К ферментативным антиоксидантам относятся:

  1. Каротиноиды.

  2. Каталаза.

  3. Глутатионпероксидаза.

  4. Глутатион.

  5. Аскорбиновая кислота.

9.84 Антиоксиданты - это вещества, которые:

  1. Нейтрализуют свободные радикалы, превращая в стабильную окисленную форму.

  2. Инициируют образование гидроперекисей, что способствует уменьшению набухания клеток.

  3. Усиливают образование малонового диальдегида. Окисляют металлы с переменной валентностью.

9.85 Прооксиданты - это вещества, которые:

  1. усиливают образование малонового диальдегида;

  2. усиливают утечку электронов из митохондриальных мембран; 3.препятствуют действию антиоксидантов;

4.активируют ПОЛ.

9.86 К активным формам кислорода относятся:

  1. Н2О, Н2О2, *О2, О2

  2. *ОН, Н2О2, *О2, НО*2

  3. НО*2, Н2О, Н2О2

  4. 1О2, О2, *О2

9.87 ПОЛ - физиологический процесс, так как:

  1. активирует окислительные процессы, связанные с дыхательной цепью.

  2. Способствует обновлению мембран.

  3. Активирует транспортную функцию мембран.

  4. Активирует образование свободных радикалов, что предотвращает повреждение клетки.

  5. Способствует окислению ксенобиотиков.

9.88 Транспорт ацетил-КоА для синтеза жирных кислот из митохондрий в цитоплазму осуществляется с помощью:

  1. бутирата;

  2. малата;

  3. сукцината; 4.изоцитрата;

5.цитрата.

9.89 Фермент, катализирующий реакцию образования малонилКоА, имеет в своем составе в качестве кофактора:

  1. биотин;

  2. рибофлавин;

  3. тиамин;

  4. фосфопиридоксаль.

9.90 В процессе синтеза жирных кислот имеют место следующие реакции:

  1. дегидрирование ацилКоА с участием ФАД;

  2. перенос ацетил- и малонилКоА на SН группы пальмитатсинтетазы;

  3. дегидрирование оксиацилКоА с участием НАД;

  4. гидрирование двойной связи с участием НАДФН2.

9.91 Причиной ацетонемии и ацетонурии при углеводном голодании являются:

  1. недостаток пирувата;

  2. недостаток оксалоацетата;

  3. усиленная конденсация ацетилКоА;

  4. недостаток инсулина и избыток глюкагона.

9.92 На синтез ацетоуксусной кислоты используются:

  1. 3 ацетилКоА;

  2. ацетилКоА, КоАSН;

  3. жирная кислота, АТФ;

  4. бета-окси-бета-метилглутарилКоА;

  5. бета-окси-бета-метилглутарилКоА, НАДФН2.

9.93 Какие промежуточные продукты являются общими для биосинтеза триглицеридов и фосфолипидов:

  1. 1,2-диглицерид;

  2. фосфатидная кислота; 3.3-фосфоглицерат;

4.ацетоацетилКоА.

9.94 Выбрать участников второй реакции дегидрирования в процессе β-окисления жирных кислот (субстрат, фермент, кофактор, продукт):

  1. НАД;

  2. ацил-КоА-дегидрогеназа;

  3. β-оксиацил-Ко А дегидрогеназа;

  4. β--оксиацил-КоА;

  5. β-кетоацил-КоА; 6. ФАД; 7. ацил КоА.

9.95 Синтез ацетоновых тел происходит в:

  1. мышцах;

  2. мозгу;

  3. печени;

  4. всех органах и тканях;

  5. сердце.

9.96 Активация свободной ацетоуксусной кислоты осуществляется:

  1. в печени;

  2. во всех органах и тканях, кроме печени;

  3. во всех органах и тканях;

  4. в печени, почках, мышцах;

  5. наиболее активно в сердце, почках, мышцах.

9.97 Активация свободной ацетоуксусной кислоты осуществляется следующим образом:

  1. СН3-СО-СН2-СООН+SH-КоА→

  2. СН3-СО-СН2-СООН +АТФ+SH-КоА→

  3. СН3-СО-СН2-СООН +АТФ→

  4. СН3-СО-СН2-СООН +НООС-СН2-СН2-СО-КоА→

  5. СН3-СО-СН2-СООН + НООС-СН2-СН2-СООН→

9.98 Причинами ацетонемии и ацетонурии при сахарном диабете являются:

  1. усиление липогенеза;

  2. недостаток инсулина и избыток глюкагона;

  3. плохое усвоение глюкозы клетками;

  4. активация глюконеогенеза;

  5. интенсивное окисление жирных кислот.

9.99 Синтез нейтральных жиров из углеводов осуществляется в следующих тканях:

  1. Печень.

  2. Жировая ткань.

  3. Мышцы.

  4. Почки.

  5. Стенки кишечника.

9.100Ацетил КоА используется:

  1. на синтез высших жирных кислот;

  2. на синтез ацетоновых тел;

  3. на синтез холестерина;

  4. на синтез глюкозы;

  5. в цикле Кребса.

9.101Избыточное потребление глюкозы приводит к ожирению, т.к. имеют место следующие метаболические превращения:

  1. глюкоза→ триозы→ ПВК→ оксалоацетат

  2. глюкоза→ триозы→ глицерин

  3. глюкоза→ 6-фосфоглюконолактон→ рибоза-5-фосфат

  4. глюкоза→ триозы→ лактат

9.102К ацетоновым (кетоновым) телам относятся:

  1. ацетон;

  2. ацетоуксусная кислота;

  3. β-оксимасляная кислота;

  4. аминоянтарная кислота;

  5. α-кетоглутаровая кислота.

9.103Назвать участников первой стадии дегидрирования при β-окислении жирных кислот (субстрат, фермент, кофактор, продукт):

  1. еноил-KoA;

  2. β-кетоацил КоА;

  3. ацил КоА;

  4. ФАД;

  5. НАД;

  6. ацил-КоА-дегидрогеназа.

9.104Первичный синтез специфического для данного организма жира происходит в клетках:

1.слизистой кишечника; 2.гепатоцитах;

3.адипоцитах.

9.105Транспорт ацил-КоА для процесса β-окисления из цитоплазмы в митохондрии осуществляется с помощью:

  1. бутирата;

  2. цитрата;

  3. карнитина;

  4. малата;

  5. оксалоацетата.

9.106Данные реакции отражают:

—СН=СН— + *ОН → —*СН—СНОН— —СН2—СН2— + *ОН → —*СН—СН2— + НОН

  1. Процессы гидроксилирования при микросомальном окислении.

  2. Реакции инициации свободнорадикальных углеводородных цепей.

  3. Процессы гидратации при синтезе жирных кислот.

  4. Процессы гидратации при β-окислении.

9.107Укажите, какой фермент не индуцируется инсулином:

  1. липопротеинлипаза;

  2. гормончувствительная липаза;

  3. цитратлиаза;

  4. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа;

  5. фосфофруктокиназа.

9.108Укажите вещества, которые участвуют в ресинтезе триглицеридов в слизистой кишечника:

  1. β-моноглицериды;

  2. диацилглицериды;

  3. ацил-КоА;

  4. α-глицерофосфат;

  5. жирные кислоты.

9.109При генетическом дефекте липопротеинлипазы определяется:

  1. гипертриглицеридемия;

  2. повышение содержания жирных кислот в крови;

  3. гиперхиломикронемия;

  4. нарушение переваривания жиров;

  5. нарушение всасывания жиров.

9.110Выберите правильные утверждения о свойствах и функциях липопротеинов крови:

  1. ХМ синтезируются в жировой ткани и транспортируют триглицериды в кровь.

  2. ЛПВП образуются из ЛПНП в кровотоке под действием липопротеинлипазы.

  3. ЛПОНП являются предшественником ЛПНП.

  4. ЛПВП конкурируют с ЛПОНП.

  5. ЛПВП отдают эстерифицированный холестерин другим липопротеинам крови.

9.111Синтез кетоновых тел активируется, когда:

  1. концентрация инсулина в крови повышена.

  2. Концентрация жирных кислот в крови повышена.

  3. Скорость реакций ЦТК в печени выше нормы.

  4. Скорость синтеза β-окси-β-метилглутарил-КоА в митохондриях увеличена.

  5. Скорость β-окисления в митохондриях печени выше нормы.

9.112При каких условиях будет увеличиваться синтез жирных кислот?

  1. При повышении концентрации глюкозы в крови.

  2. При снижении секреции инсулина.

  3. При увеличении секреции глюкагона.

  4. При дефосфорилировании ацетил-КоА-карбоксилазы.

  5. При избыточном поступлении жиров с пищей.


9.113Причиной гиперхолестеринемии может быть:

  1. снижение активности липопротеинлипазы.

  2. Ожирение, вызванное избыточным потреблением углеводов.

  3. Стойкая гипергликемия, сопровождающаяся гликозилированием белков.

  4. Уменьшение числа ЛПНП-рецепторов.

  5. Снижение активности ЛХАТ.

9.114В какой форме холестерин пищи поступает в кровоток?

  1. В составе хиломикронов.

  2. В составе смешанных мицелл.

  3. В составе ЛПОНП.

  4. В комплексе с альбуминами.

  5. В составе остаточных хиломикронов.

9.115Синтез холестерина в печени регулируется на стадии образования:

  1. ацетил-КоА.

  2. Мевалоновой кислоты.

  3. Ланостерина.

  4. β-окси-β-метилглутарил-КоА.

  5. Сквалена.

9.116 В организме не синтезируются следующие липиды:

  1. стеариновая, пальмитиновая кислоты

  2. пальмитоолеиновая кислота

  3. линолевая, линоленовая кислоты

  4. холестерин

  5. фосфатидилхолин, фосфатидилсерин



1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   39


написать администратору сайта