Главная страница
Навигация по странице:

  • 17. Регуляция митотической активности клеток, проблема клеточной пролиферации в медицине

  • Пролиферация

  • 19. Размножение, формы и эволюция. Преимущества полового размножения

  • 20. Гаметогенез (овогенез, сперматогенез), его периоды.

  • 21. Мейоз, цитологическая и цитогенетическая характеристика. Отличие мейоза от митоза

  • 22. Оплодотворение, биологическое значение. Партеногенез, его формы. Гиногенез и андрогенез. Половой диморфизм, его генетическое, морфологическое значение, эндокринное и поведенческое выражение

  • 23. Онтогенез, его типы и периоды

  • 24. Характеристика эмбрионального развития ланцетника. Понятие о презумптивных зачатках.

  • 25. Взаимодействие частей развивающего зародыша. Эмбриональная индукция. Физиологические градиенты.

  • 27. Постэмбриональный (постнатальный) онтогенез, эго периоды. Взаимодействие роста и дифференцировки в процессе развития, нейрогуморальная регуляция роста и развития.

  • 28. Биологические аспекты старения и смерти. Теория старения. Проблемы долголетия. Клиническая и биологическая смерть. Реанимация и её практическое значение.

  • 29. Регенерация органов и тканей, её виды. Способы репаративной регенерации. Регуляция регенерации. Медицинское значение.

  • 30. Гомеостаз, его закономерности в живых организмах. Генетические, клеточные и системные основы гомеостатических реакций

  • 31. Роль нервной и эндокринной системы в обеспечении постоянства внутренней среды и адаптивных изменений. Стресс - реакции.

  • 32.Виды трансплантации, медицинское значение. Иммунологические механизмы транплантации.

  • 33. Биологические ритмы на различных уровнях организации. Медицинское значение хронобиологии.

  • 34.Подцарство простейших. Характеристика и классификация. Филогенез простейших

  • Биология зачет. Зачет по биологии 2018. 1. Возникновение и развитие жизни на Земле. Химический, предбиологический, биологический и социальные этапы


    Скачать 203.43 Kb.
    Название1. Возникновение и развитие жизни на Земле. Химический, предбиологический, биологический и социальные этапы
    АнкорБиология зачет
    Дата18.11.2019
    Размер203.43 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаЗачет по биологии 2018.docx
    ТипДокументы
    #95762
    страница2 из 4
    1   2   3   4

    Биологическое значение митоза


    ∙Митоз лежит в основе роста и вегетативного размножения всех организмов, имеющих ядро - эукариот.

    ∙Благодаря митозу поддерживается постоянство числа хромосом в клеточных поколениях, т.е. дочерние клетки получают такую же генетическую информацию, которая содержалась в ядре материнской клетки.

    ∙Митоз обусловливает важнейшие явления жизнедеятельности: рост, развитие и восстановление тканей и органов и бесполое размножение организмов.

    ∙Бесполое размножение, регенерация утраченных частей, замещение клеток у многоклеточных организмов

    Генетическая стабильность — обеспечивает стабильность кариотипа соматических клеток в течение жизни одного поколения (т. е. в течение всей жизни организма.

    17. Регуляция митотической активности клеток, проблема клеточной пролиферации в медицине.

    Регуляция митоза. В организме м. контролируется системой нейрогуморальной регуляции, которая осуществляется нервной системой, гормонами надпочечников, гипофиза, щитовидной и половых желёз, а также местными факторами (продукты тканевого распада, функциональная активность клеток). Взаимодействие различных регуляторных механизмов обеспечивает как общие, так и местные изменения митотической активности.

    Выражением регуляции М. в связи с взаимодействием организма и среды служит суточный ритм деления клеток. В большинстве органов ночных животных максимум М. отмечается утром, а минимум — в ночное время. У дневных животных и человека отмечается обратная динамика суточного ритма. Суточный ритм М. — следствие цепной реакции, в которую вовлекаются ритмические изменения внешней среды (освещённость, температура, режим питания и др.), ритм функциональной активности клеток и изменения процессов обмена веществ (см. Биологические ритмы).Как известно, ткани с высокой скоростью обновления клеток более чувствительные к воздействию различных мутагенов, чем ткани, в которых клетки обновляются медленно.

    Пролиферация-новообразование клеток и внутриклеточных структур.

    На пролиферацию клеток влияют многие химические вещества, в том числе лекарственные препараты. Например, алкалоид, колхицин был первым лекарственным препаратом, который снимал боль в суставах при подагре. Выяснилось, что он обладает и другим действием – останавливать деление путём связывания с белками тубулинами из которых формируются микротрубочки. Таким образом, колхицин, как и многие другие препараты блокируют образование веретена деления.

    На этом основании, такие алкалоиды как винбластин и винкристин применяются для лечения некоторых видов злокачественных новообразований, входя в арсенал современных химиотерапевтических противораковых средств. Следует отметить, что способность веществ типа колхицина останавливать митоз, используется как метод для последующей идентификации хромосом в медицинской генетике.

    Большое значение для медицины имеет способность дифференцированных (причем половых) клеток сохранять свои потенции к пролиферации, что приводит иногда к развитию в яичниках опухолей, на разрезе которых видны клеточные пласты, ткани, органы представляющие собой "мешанину". Выявляются клочки кожи, волосяных фолликулов, волос, уродливых зубов, кусочков костей, хряща, нервной ткани, фрагментов глаза и т.д., что требует срочного хирургического вмешательства.

    18. Амитоз, эндомитоз, политения, их характеристика и значение.

    Амитоз — это прямое деление ядра. Ядро делится на две относительно равные части без образования митотического аппарата (системы микротрубочек, центриолей, структурированных хромосом). При этом деление заканчивается, возникает двуядерная клетка. Такой вид деления существует в некоторых дифференцированных тканях (в клетках скелетной мускулатуры, кожи, соединительной ткани), а также в патологически измененных тканях.

    Эндомитоз. При этом типе деления после репликации ДНК не происходит разделения хромосом на две дочерние хроматиды. Это приводит к увеличению числа хромосом в клетке иногда в десятки раз по сравнению с диплоидным набором. Так возникают полиплоидные клетки.

    Политения. Происходит кратное увеличение содержания ДНК (хромонем) в хромосомах без увеличения содержания самих хромосом. При этом количество хромонем может достигать 1000 и более, хромосомы при этом приобретают гигантские размеры.

    19. Размножение, формы и эволюция. Преимущества полового размножения.

    Размножение-свойство живых организмов воспроизводить себе подобных. Выделяют две основные формы размножения: бесполое и половое.

    Бесполое размножение способствует сохранению наибольшей приспособленности в неменяющихся условиях обитания, т.к. образуются генетически точные копии родителей.

    Формы бесполого размножения

    1. Деление клетки надвое характерно для одноклеточных организмов (простейших, бактерий).

    2. Множественное деление – шизогония (малярийный плазмодий).

    3. Спорообразование – размножение с помощью специальных клеток–спор (грибы, папоротники, мхи, водоросли).

    4. Почкование - на материнском организме образуется бугорок – почка, развивающаяся в самостоятельный организм (кишечнополостные).

    5. Фрагментация – распад тела на части, которые затем превращаются в полноценные организмы (кольчатые черви).

    6. Вегетативное размножение – образование новой особи из части родительской. Встречается у растений и грибов.

    При половом размножении происходит рекомбинация наследственного материала и появляется потомство, генетически отличное от родителей.

    Конъюгация — оплодотворение происходит путем взаимного обмена мигрирующими ядрами, перемещающимися из одной клетки в другую по цитоплазматическому мостику, образуемому двумя особями.

    Копуляция (гаметогамия) — форма полового процесса, при которой две различающиеся по полу клетки — гаметы — сливаются и образуют зиготу. При этом ядра гамет образуют одно ядро зиготы.

    Различают следующие основные формы гаметогамии:

    1) изогамии образуются подвижные, морфологически одинаковые гаметы, однако физиологически они различаются на «мужскую» и «женскую».

    2)анизогамии формируются подвижные, различающиеся морфологически и физиологически гаметы.

    3)оогамии гаметы сильно отличаются друг от друга. Женская гамета — крупная неподвижная яйцеклетка, содержащая большой запас питательных веществ. Мужские гаметы — сперматозоиды —- мелкие, чаще всего подвижные клетки, которые перемещаются с помощью одного или нескольких жгутиков.

    20. Гаметогенез (овогенез, сперматогенез), его периоды.

    Гаметогенез-развитие половых клеток - гамет. Развитие мужских половых клеток называется - сперматогенез, а женских – овогенез.

    Развитие сперматозоидов происходит в извитых канальцах семенника.

    В сперматогенезе, как и в овогенезе, различают несколько периодов.

    Период размножения из первичных половых клеток образуются сперматогонии, которые несколько раз делятся путем митоза, в результате чего их количество возрастает. Сперматогонии имеют округлую форму, относительно большое ядро и небольшое количество цитоплазмы (2с2п).

    Период роста происходит рост половых клеток, интерфаза мейоза (репликация ДНК), накопление питательных веществ, образующиеся клетки носят название сперматоцитов I порядка (4с2n). Ядро их проходит стадию профазы мейоза I, т.е. совершается конъюгация гомологичных хромосом, кроссинговер и образуются биваленты.

    Период созревания происходит в два последовательных митотических деления. В результате первого деления из каждого сперматоцита I порядка образуются два сперматоцита II порядка (2с 1n), а после второго деления – 4 одинаковые по размерам сперматиды – мелкие округлые клетки. При этих делениях происходит уменьшение (редукция) числа хромосом вдвое (сДНК, n хромосом).

    Период формирования превращаются в сперматозоиды

    Овогенез (оогенез)

    Овогенез протекает в яичнике и включает периоды размножения, роста, созревания.

    В период размножения из зачатковых клеток гонобластов путем митозов увеличивается число диплоидных половых клеток – овогоний. Этот период завершается до рождения. Большая часть клеток гибнет.

    Период роста – объем клеток увеличивается в сотни раз за счет накопления желтка и образуется овоцит I порядка. Происходит репликация ДНК (4с 2n).

    Овоциты I порядка вступают в профазу I деления мейоза. Эта фаза у человека длится до полового созревания. С момента полового созревания происходит завершение первого деления мейоза и образуется маленькая клетка – направительное тельце и крупный овоцит II порядка (2с 1n). После второго деления мейоза овоцит II порядка снова делится и образуется 1 овотида (гаплоидная яйцеклетка) и направительное тельце. Первое направительное тельце тоже делится на два. Образующиеся направительные клетки затем исчезают.

    У позвоночных рост овоцитов сопровождается образованием вокруг него фолликулярных клеток, которые регулируют синтез желтка в клетке, а на поздних стадиях овогенеза секретируются гормоны, индуцирующие созревание овоцита, фолликулярный слой выполняет защитную функцию. У человека мейоз завершается после оплодотворения.

    21. Мейоз, цитологическая и цитогенетическая характеристика. Отличие мейоза от митоза.

    Мейоз – особый способ деления клеток, в результате которого происходит редукция (уменьшение) числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное.

    Мейоз представляет собой последовательность двух делений.

    Профаза 1

    Лептотена – начинают конденсироваться хромосомы, имеют вид тонких длинных нитей.

    Зиготена – попарное соединение гомологичных хромосом за счёт взаимодействия комплементарных участков ДНК – конъюгация. Пары конъюгирующих хромосом называются бивалентами. Число бивалентов соответствует гаплоидному набору хромосом (23).

    Пахитена – в результате усиливающей спирализации хромосомы, происходит тесное взаимное закручивание их в составе каждого бивалента. Хорошо видна её двухроматидная структура. В пахитене происходит кроссинговер – взаимный обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами.

    Диплотена – начинается процесс расхождения и отталкивания гомологичных хромосом, но они остаются соединенными в некоторых местах, т.е. там где произошел кроссинговер, мостиками – хиазмами.

    Диакинез – происходит дальнейшая спирализация и ещё большее отталкивание хромосом, исчезают ядерная оболочка, ядрышко, образуется веретено деления – 4с 2п.

    Метафаза 1.

    Происходит выстраивание бивалентов по экватору, они образуют экваториальную пластинку -4с 2п.

    Анафаза 1.

    К полюсам расходятся гомологичные хромосомы, а не хроматиды, как при митозе, причём расхождение носит случайный характер.-4с 2п.

    Телофаза 1

    Происходит деление цитоплазмы и образование двух клеток – 2с п.

    Интерфаза11

    Очень не продолжительна и редупликации ДНК не происходит.

    Профаза 11 и метафаза 11 происходят так же, как и при митозе.

    Анафаза 11

    К полюсам расходятся хроматиды, из которых состоят хромосомы- 2с 2п. Причём, хроматиды могут быть различны по генетическим свойствам вследствие произошедшего кроссинговера.

    Телофаза11

    Происходит образование двух дочерних гаплоидных клеток 1с 1п

    Значение мейоза

    1.Редукция числа хромосом и количества ДНК в ядре половых клеток.

    2.Перекомбинация генетического материала в результате кроссинговера приводит к генетической изменчивости будущего потомства. Перекомбинация – источник комбинативной изменчивости организма, дающий материал для отбора, который действует в ходе эволюции

    Отличие митоза от мейоза:

    1-Митоз происходит в соматических клетках, мейоз – в половых.

    2-При митозе происходит одно деление клетки, мейоз предполагает деление в две стадии.

    3-В результате мейоза происходит уменьшение числа хромосом в 2 раза, в процессе митоза – увеличение.

    4-В мейозе происходит кроссинговер и конъюгация.

    22. Оплодотворение, биологическое значение. Партеногенез, его формы. Гиногенез и андрогенез. Половой диморфизм, его генетическое, морфологическое значение, эндокринное и поведенческое выражение.

    Оплодотворение-слияние мужской половой клетки (сперматозоида) с женской (яйцом, яйцеклеткой), приводящее к образованию зиготы — нового одноклеточного организма. Биологический смысл оплодотворения состоит в объединении ядерного материала мужской и женской гамет, что приводит к объединению отцовских и материнских генов, восстановлению диплоидного набора хромосом. Различают моноспермное (в яйцеклетку проникает один сперматозоид) и полиспермное (в яйцеклетку проникают два и более сперматозоидов, но с ядром яйцеклетки сливается только одно ядро сперматозоида) оплодотворение.

    Партеногенез —женские половые клетки (яйцеклетки) развиваются во взрослый организм без оплодотворения. Из оплодотворённых яйцеклеток развиваются самки, а из неоплодотворённых — самцы, партеногенез способствует регулированию численных соотношений полов (например, у пчёл).

    23. Онтогенез, его типы и периоды.

    Онтогенез – процесс индивидуального развития особи от зиготы при половом размножении до конца жизни. Термин «онтогенез» в 1866г. предложил немецкий ученый Э. Геккель. В основе онтогенеза лежит реализация наследственной информации на всех этапах развития.

    Различают 3 типа онтогенеза:

    1-Прямое развитие (неличиночное) характерно для рыб, рептилий, птиц.

    2-Непрямое развитие (личиночное). Личиночный тип развития сопровождается метаморфозом, который характеризуется структурными преобразованиями особи. Различают развитие с неполным метаморфозом: 3 стадии (земноводные, прямокрылые) и с полным метаморфозом: 4 стадии (двукрылые, чешуекрылые).

    3-Внутриутробное развитие (млекопитающие, человек).

    Онтогенез многоклеточных организмов подразделяют на 3 периода:

    - Прогенез (предэмбриональный) – формирование гамет, их слияние и образование зиготы.

    - Эмбриогенез (эмбриональный) – начинается с момента образования зиготы и заканчивается рождением или выходом из яйцевых оболочек.

    - Постэмбриональный период начинается после рождения или выхода из яйцевых оболочек и завершается старением и смертью.

    Для плацентарных млекопитающих и человека онтогенез принято делить на:

    - Пренатальный (до рождения)

    - Постнатальный (после рождения)

    24. Характеристика эмбрионального развития ланцетника. Понятие о презумптивных зачатках.

    Дробление оплодотворенного яйца полное и почти равномерное: при образовании бластулы видно, что на ее нижней стороне, соответствующей вегетативной части яйца, клетки крупнее, чем на верхней. В силу этого внутренний слой следующей затем стадии гаструлы представлен более крупными клетками. Дробление происходит очень быстро. В эктодерме верхней стороны зародыша обособляется медуллярная пластинка , края которой свертываются, а затем и смыкаются. Возникающая таким путем нервная трубка сохраняет на переднем конце (через невропор ) некоторое время сообщение с внешней средой, а на заднем конце (через нервно-кишечный канал) - с полостью гаструлы, т. е. с первичной кишкой. В дальнейшем нервнокишечный канал исчезает вовсе, а на месте невропора остается обонятельная ямка.

    Одновременно наблюдается дифференцировка энтодермы . На спинной стороне первичной кишки появляется продольное выпячивание. В последующем оно отделяется и превращается в плотный тяж - хорду . Примерно в это же время по бокам от зачатка хорды появляются два ряда симметрично расположенных выпячиваний первичной кишки: по мере разрастания они отделяются от нее и образуют парный ряд зачатков мезодермы - метамерно расположенных целомических мешков. По мере дальнейшего развития каждый целомический мешок делится на два отдела: верхний - сомит и нижний - боковую пластинку . Впоследствии полости сомитов не сливаются между собой, а исчезают; полости же боковых пластинок, сливаясь между собой, образуют вторичную полость тела, или целом . При дальнейшей дифференцировке сомита возникают следующие зачатки:

    1) склеротом (нижняя внутренняя часть сомита) дает начало клеткам, образующим соединительнотканное влагалище хорды и нервной трубки, опорные лучи в плавниках и, видимо, миосепты:

    2) миотом (часть сомита, прилегающая к хорде) формирует туловищную мускулатуру;

    3) кожный листок, верхняя и наружная часть сомита образует соединительнотканную часть кожи, т.е. кутис

    Из боковой пластинки развиваются брюшина, брыжейки (в которых в виде продольных каналов возникают основные кровеносные сосуды), мускулатура кишечника. Нефридиальные канальцы развиваются в виде пальцевидных выпячиваний стенок вторичной полости тела. Гонады развиваются как выпячивания той части стенок полости тела, которая соответствует месту разделения сомита и боковой пластинки гонотому.

    Рот образуется путем выпячивания первичной кишки на конце, противоположном гастропору (первичному рту), и встречного впячивания эктодермы. В месте встречи этих образований возникает прорыв. Закладка рта и жаберных щелей происходит асимметрично. Ротовое отверстие закладывается на нижней левой стороне зародыша. Левые жаберные щели (их 14) первоначально возникают на брюшной стороне, а затем перемещаются на правую сторону зародыша. Затем здесь появляется еще один ряд щелей (их 8), расположенных выше упомянутых ранее 14 щелей. Впоследствии нижний ряд щелей смещается на брюшную сторону и лишь после этого - на левую сторону тела. Число их при этом сокращается с 14 до 8. Число жаберных щелей с обеих сторон затем резко возрастает. Впоследствии рот смещается на брюшную сторону. Атриальная полость возникает первоначально в виде желобка на нижней поверхности тела. Формирующие этот желобок метаплевральные складки растут навстречу друг другу и, смыкаясь, образуют полость, открывающуюся наружу лишь в задней своей части, где упомянутые складки не срастаются. В целом личиночное развитие ланцетника длится около трех месяцев.

    Презумптивные зачатки (лат. – ожидаемые) – области раннего зародыша, из которых развиваются органы: нервная трубка, хорда, зародышевые листки эктодермы, энтодермы и мезодермы.

    25. Взаимодействие частей развивающего зародыша. Эмбриональная индукция. Физиологические градиенты.

    Эмбриогенез в целом определяется наследственным аппаратом клеток (как уже говорилось, в ходе онтогенеза реализуется наследственная информация)

    Зародыш развивается как единый организм, в котором все клетки, ткани и органы находятся в тесном взаимодействии. Эти взаимодействия и являются движущими силами эмбриогенеза.

    Эмбриональная индукция – это взаимодействие между частями развивающего организма, при этом одна часть зародыша (индуктор) воздействует на другую (реагирующая часть), в результате воздействия образуется орган. Индуктор – это часть зародыша, которая направляет развитие других частей зародыша.

    Весь эмбриогенез представляет собой как бы цепь следующих друг за другом индукционных процессов, шаг за шагом определяющих формообразование, дифференцировку органов и их систем, и становление внешнего облика развивающейся особи.

    Физиологические градиенты — это различия в интенсивности физиологических процессов (фотосинтез, дыхание, транспира­ция, транспорт веществ, рост. устойчивость и др.).

    26.Роль наследственности и среды в эмбриогенезе. Критические периоды эмбриогенеза. Тератогенные факторы среды.

    Наследственность – способность организмов передавать следующему поколению свои признаки и свойства, т.е. воспроизводить себе подобных.

    Изменение в генетическом материале могут возникнуть по воздействием факторов окружающей среды.

    Критические периоды развития:

    1. От 0 до 10 дней – нет связи с материнским организмом, эмбрион или погибает или развивается; питание зародыша за счет веществ находящихся в яйцеклетке.

    2. От 10 дней до12 недель – происходит формирование органов и систем, характерно возникновение пороков развития. Значение имеет срок воздействия неблагоприятного фактора.

    3. 3-4 неделя – начало формирование плаценты и хориона.

    4. 12-16 недель – формируются наружные половые органы.

    5. 18-22 недели – завершение формирования нервной системы.

    Тератогенные факторы:

    • Физические (температура, газовый состав воздуха)

    • Химические (наркотические препараты)

    • Алиментарные (неполноценное питание)

    • Вирусы, инфекции

    • Хроническое кислородное голодание.

    27. Постэмбриональный (постнатальный) онтогенез, эго периоды. Взаимодействие роста и дифференцировки в процессе развития, нейрогуморальная регуляция роста и развития.

    Постэмбриональный (постнатальный) онтогенез начинается с момента рождения, при выходе из зародышевых оболочек или при выходе из яйцевых оболочек и заканчивается смертью. Продолжительность постэмбрионального онтогенеза у организмов разных видов колеблется от нескольких дней до нескольких десятков лет и является видовым признаком. Постэмбриональный онтогенез у всех живых существ подразделяется на следующие периоды:

    1-Ювенильный (дорепродуктивный) – от рождения до полового созревания.

    2-Пубертатный (репродуктивный) период зрелости, - организм способен к самовоспроизведению.

    3-Пострепродуктивный (период старения) – заканчивается смертью.

    Рост – это увеличение размеров и массы тела. Рост обеспечивается увеличением количества клеток за счет пролиферации клеток, увеличения размеров клеток, увеличением неклеточного вещества, повышения уровня обменных процессов.

    Происходит дифференциация клеток, благодаря которой клетки отличаются и морфологически и функционально.

    Рост и дифференцировка происходит на протяжении всего жизненного цикла организма.

    Таким образом, рост является результатом количественных изменений в виде увеличения количества клеток (массы тела) и качественных - в виде дифференцировки клеток.

    Регуляция развития и роста. Большую роль в регуляции играют внутренние факторы (нервная система, железы внутренней секреции) и средовые факторы (факторы внешней среды). У позвоночных нервная система регулирует развитие и рост через железы внутренней секреции (эндокринные железы), в которых вырабатываются биологически активные вещества – гормоны. Они поступают в кровь и разносятся гуморальным путём (через кровь и лимфу) ко всем органам. Гуморальная и нервная регуляция тесно связаны между собой и представляют единую нейрогуморальную регуляцию, в которой ведущую роль играет центральная нервная система.

    28. Биологические аспекты старения и смерти. Теория старения. Проблемы долголетия. Клиническая и биологическая смерть. Реанимация и её практическое значение.

    Старение – общебиологическая закономерность угасания организма, свойственная всем живым существам.Старческие изменения, прежде всего, обнаруживаются во внешних признаках: изменяется осанка и форма тела, появляется седина, теряется эластичность кожи (образуются морщины), ослабляется зрение и слух, ухудшается память.

    Гипотезы износа-изнашивание клеток и тканей, предложенная Н. Рубнером (1908).

    Гено-регуляторная гипотеза-первичные изменения происходят в регуляторных генах — наиболее активных и наименее защищенных структурах ДНК. Предполагается, что эти гены могут определять темп и последовательность включения и выключения тех генов (структурных), от которых зависят возрастные изменения в структуре и функции клеток.

    Нейро-эндокринные и иммунные гипотезы-сдвиги в нейро-эндокринной системе, могут привести к вторичным изменениям в тканях.Согласно гипотезе «гипоталамических часов» (Дильман, 1968, 1976), старость рассматривается как нарушение внутренней среды организма, связанное с нарастанием активности гипоталамуса.

    Молекулярно-генетические гипотезы-объясняющие процесс старения первичными изменениями генетического аппарата клетки.

    Гипотеза «накопления ошибок»- предложена Л. Оргелем (1963). Она основывается на предположении, что основной причиной старения является накопление с возрастом генетических повреждений.

    Признаками клинической смерти служат прекращение дыхания, сердцебиения, потеря сознания.Некоторое время после клинической смерти еще сохраняется метаболизм клеток и органов и возможно возвращение к жизни.В течение 5-6 минут, когда признаки жизни не наблюдаются, но ткани еще живы, то возможна реанимация (возвращение к жизни). Вернуть к жизни можно лишь в тех случаях, когда не повреждены важные органы.

    Биологическая смерть связана с прекращением процессов самообновления в клетках и тканях, нарушениями порядка химических реакций, которые приводят к процессам разложения в организме.Наиболее чувствительными к недостатку кислорода клетки коры головного мозга, изменения в этих клетках начинаются через 5-6 минут после прекращения поступления кислорода.

    Реанимация-восстановление резко нарушенных или утраченных жизненно важных функций организма. Проводится при терминальных состояниях, в том числе при клинической смерти (в первые 4—6 минут с момента прекращения дыхания и кровообращения; позже появляются необратимые изменения в центральной нервной системе и наступает биологическая смерть). Реанимация включает: массаж сердца, искусственное дыхание, нагнетание крови в артерии и другие меры.

    29. Регенерация органов и тканей, её виды. Способы репаративной регенерации. Регуляция регенерации. Медицинское значение.

    Регенерация – процесс восстановления утраченных или поврежденных тканей или органов.

    Различают два вида регенерации:

    - физиологическую. Физиологическая регенерация проявляется в восстановлении клеток, тканей отмирающих в процессе нормальной жизнедеятельности организма. К физиологической регенерации относят смену волос, замену молочных зубов постоянными.

    - репаративную. Репаративная регенерация (греч. – починка) проявляется в восстановлении тканей или органов, утраченных при повреждении. Репаративная регенерация лежит в основе заживления ран, срастания костей после переломов. Репаративная регенерация происходит после ожогов.

    Существуют следующие способы репаративной регенерации:

    1-Эпителизация – заживление эпителиальных ран. Регенерация идёт от раневой поверхности.

    Раневая поверхность высыхает с образованием корки..

    2-Эпиморфоз – способ регенерации, который заключается в отрастании нового органа от ампутированной поверхности. Регенерация идёт от раневой поверхности.

    Эпиморфная регенерация может быть типичной, если восстановившийся после ампутации орган не отличается от неповрежденного.

    3-Морфаллаксис – регенерация путем перестройки регенерирующего участка – после ампутации орган или организм регенерирует, но меньшего размера.

    В проблеме регенерации много нерешенных вопросов. Например, ухо, язык не регенерирует при краевом повреждении, а при повреждении через толщу органа восстановление идёт успешно.

    30. Гомеостаз, его закономерности в живых организмах. Генетические, клеточные и системные основы гомеостатических реакций

    Гомеостазом - называется свойство живых существ поддерживать постоянство своей внутренней среды, несмотря на изменчивость факторов окружающей среды.

    Несмотря на значительные колебания среды, живой организм сохраняет себя как отдельную биологическую единицу, которая отличается постоянством морфологии, физико-химическим составом клеток, тканевой жидкости, крови и т.д.

    Выделяют различные виды гомеостаза:

    -структурный;

    -иммунный;

    -генетический;

    -тепловой;

    -газовый;

    -химического состава.

    Основу гомеостаза составляют механизмы, которые сложились в процессе эволюции и поэтому закреплены генетически. Контролируют гомеостаз две системы – нервная и эндокринная. Относительно быстрые изменения состояния организма обеспечиваются нервной системой. Гормональное влияние распространяется на клетки и органы медленнее, но и сохраняется обычно более длительное время.

    31. Роль нервной и эндокринной системы в обеспечении постоянства внутренней среды и адаптивных изменений. Стресс - реакции.

    Контролируют гомеостаз две системы – нервная и эндокринная. Относительно быстрые изменения состояния организма обеспечиваются нервной системой. Гормональное влияние распространяется на клетки и органы медленнее, но и сохраняется обычно более длительное время.

    Примером ответа организма на воздействие неблагоприятных жизненных условий, при котором возникает угроза нарушения гомеостаза, служит состояние стресса (стресс-реакция).

    В развитии стресс-реакции выделяют три стадии:

    1)состояние тревоги. Происходит изменение состояния большинства систем (мышечной, дыхательной, пищеварительной, сердечно-сосудистой), органов чувств, уровня кровяного давления.

    2)мобилизация защитных механизмов, повышение сопротивляемости организма.

    Информация о нарушении гомеостаза поступает в гипоталамическую область головного мозга, где синтезируется особый класс гормональных веществ. Они воздействуют на клетки передней доли гипофиза, выделяется адренокортикотропный гормон (АКТГ), который усиливает синтез стероидных гормонов клетками надпочечников. Стероидные гормоны, воздействуя на клетки различных органов, изменяют их функциональное состояние и повышают защитные силы организма. Эти две стадии соответствуют сохранению состояния гомеостаза.

    3) истощение защитных механизмов. Эта стадия наступает при чрезмерных по силе или продолжительности воздействиях и заключается в срыве механизмов гомеостаза и развитии патологических изменений.

    32.Виды трансплантации, медицинское значение. Иммунологические механизмы транплантации.

    Трансплантация – пересадка, приживление и функционирование клеток, тканей, органов или частей тела.

    Классификация видов трансплантации:

    1. Аутотрансплантация: имплантация (пересадка ткани в др место); реплантация (оперативное приживление временно отделенного от организма органа или его сегмента – напр, отрубил палец-заморозил палец-врачи пришили).

    Органная трансплантация (напр, пересадка замороженных яичников женщинам, прошедшим курс химиотерапии, лучевой терапии. Возобновл менструальный цикл, успешные роды, здоровый ребёнок).

    2. Аллотрансплантация: пересадка органов и тканей от донора; аллопланты-пересадка мёртвой ткани

    3.Ксенотрансплантация – пересадка органов животных.

    4.Аллопластическая трансплантация (замена органов или тканей синтетическими материалами-протезами)

    5.Стволовые кл-ки: СК собственного орг-ма; СК донора.

    В настоящее время ученые и медики работают над проблемой подавления иммунной реакции отторжения, преодоления иммунологической несовместимости. Большое значение имеет иммунологическая толерантность (терпимость) к чужеродным клеткам.

    В настоящее время существует несколько способов, которые позволяют предотвращать отторжение трансплантата:

    - подбор наиболее совместимого донора

    - облучение рентгеновскими лучами иммунной системы костного мозга и лимфатических тканей. Облучение подавляет образование лимфоцитов и таким образом замедляется процесс отторжения.

    - использование иммунодепрессантов, т.е. веществ которые не просто подавляли иммунитет, а избирательно, специфически подавляли именно иммунитет трансплантационный, сохраняя функцию защиты от инфекций. В настоящее время ведется поиск специфических иммунодепрессантов. Есть примеры жизни больных с пересаженными почками, печенью, поджелудочной железы.

    33. Биологические ритмы на различных уровнях организации. Медицинское значение хронобиологии.

    Биологические ритмы – регулярно повторяющиеся изменения интенсивности биологических процессов. Биологические ритмы обнаружены у всех живых существ, они наследственно закреплены и являются факторами адаптации организмов. Биоритмы подразделяются на физиологические и экологические. К физиологическим относят, например, ритмы давления, биения сердца, частота дыхания.

    К экологическим относятся суточные, сезонные (годовые), приливные и лунные ритмы.

    Суточным колебания подвержены, например, ритм клеточных делений; содержания различных веществ в тканях и органах: глюкозы, натрия и калия в крови, гормонов роста и др. Например, многие животные впадают в спячку или совершают миграции задолго до наступления холодов.

    Наука о биологических ритмах (хронобиология) имеет большое значение для медицины. Обнаружены биологические ритмы чувствительности организмов к действию факторов химической природы (лекарственным средствам). Это стало основой для развития хронофармакологии – изучения действия лекарств в зависимости от времени введения. Физиологические показатели одного и того же человека, полученные утром, в полдень и ночью, существенно отличаются. Стоматологи, например, знают, что чувствительность зубов к боли максимальна к 18 часам, поэтому все наиболее болезненные процедуры они стремятся выполнить утром.

    У каждого человека в течение дня работоспособность меняется. Установлено, что период активности это с 10 до 12 и с 16 до 18 часов. К 14 часам и вечернее время работоспособность снижается.

    е направления в хронобиологии, а именно: хронодиагностика, хронотерапия и хронопрофилактика учитывают биологические ритмы при профилактике, диагностике и лечении заболеваний.

    34.Подцарство простейших. Характеристика и классификация. Филогенез простейших.

    Простейшие — широко распространенная группа орга­низмов, находящаяся в состоянии биологического про­гресса. Ряд общих признаков:

    1. Тело образовано клеткой, содержащей одно или не­сколько ядер.

    2. По типу питания все простейшие — гетеротрофы, од­нако некоторые жгутиковые могут питаться автотрофно или сочетать два типа питания в зависимости от условий среды (миксотрофы).

    3. Простейшим свойственно бесполое размножение пу­тем разных форм деления, а также разнообразные формы полового процесса.

    4. Многие простейшие способны образовывать цисту (по­коящуюся форму для переживания неблагоприятных условий).

    5. Дыхание простейших осуществляется всей поверхно­стью тела.

    6. Реакция на внешнее раздражение осуществляется в форме двигательных таксистов. Таксис — реакция на односторонне действующий стимул, свойственная свободно передвигающимся организмам.

    7. Выделение осуществляется либо через поверхность тела, либо с помощью сократительных вакуолей.

    Классификация:



    Филогенез простейших шел фактически параллельно развитию многоклеточных животных, что нашло свое отражение в формировании у простейших аналогов систем органов, так называемых органелл. Однако большинство простейших передвигаются активно с помощью особых структур, производящих ритмичные движения, - жгутиков или ресничек.
    1   2   3   4


    написать администратору сайта