Органика. 3. алифа
 Скачать 2.24 Mb.
|
|
В результате выполнения лабораторной работы студенты должны: Знать: источники этиленовых (ненасыщенных) углеводородов; - типичные способы получения алкенов; - характерные особенности π-связей в органических соединениях; Наоснованиианализаиобобщенияизученной информацииспомощьюис- пользованиязнаний вобласти естественнонаучныхдисциплин Уметь: синтезировать этиленовые углеводороды из других классов органиче- ских соединений; - на основании строения и состава углеводорода, описать его свойства. Владеть: навыками проведения эксперимента при получении и изучении хи- мических свойств алкенов; – навыками составления уравнений реакций, описывающих способы получе- ния и химические свойства алкенов. Теоретическаячасть Наличие π-связи у непредельных углеводородов (алкенов, алкадиенов) определяет склонность таких соединений к реакциям присоединения и окис- ления в мягких условиях. Наличие одной двойной связи или двух двойных связей обуславливает своеобразие протекания реакций присоединения. Например, для этиловых углеводородов (алкенов) легче всего протекают ре- акции электрофильного присоединения. Диеновые углеводороды с сопряжен- ными связями способны присоединять электрофильные реагенты по концам сопряженной системы, т. е. в положение 1,4. 1. К реакциям присоединения относятся реакции гидрирования, гало- генирования, гидрогалогенирования, гидратации.     2 CH H 2 C H Pd 2 CH3CH3 этилен этан    CH2 CH H2CH2 CH3 1-бутен   CH2 CHCH CH2 Pt   CH3 CH CH 2 CH3  2-бутен H2C CH2+ Br2 CH CH   2Br Br 1,2-дибромэтан  Cl21,2-     CH2 CH CHCH2  CH2 CHCH CH2 Cl Cl 3,4-дихлор-1-бутен 1,4- CH2 CH CH CH2 Cl 1,4-дихлор-2-бутен Cl CH3δ  СН CH2 + H Cl  CH3  CH CH2Cl 2-хлорпропан     CH3CH CH CH2 CH2 CH CH CH2HCl Cl 3-хлор-1-бутен  CH3 CH CH1-хлор-2-бутен CH2 Cl CH3  CCH3   2 4 CH2 + H2O H SO CH3 OH C CH3 CH3 изобутен трет-бутанол Галогены и галогеноводороды могут присоединяться к алкенам по ради- кальному или ионному механизму. Чаще происходит присоединение по |