Биохимия. 5 аланин серосодержащая аминокислота
 Скачать 473.59 Kb.
|
|
3) ацетон 4) ацетоацетил-КоА 5 ацил-КоА 41.К кетоновым телам относятся: 1) β-оксибутират 2) β-аланин 3) β-окси-β-метилглутарил-КоА 4) триацилглицеролов 42.Кетоновые тела образуются в: 1) сердце 2) печени 3) мышцах 4) жировой ткани 5 надпочечниках 43.Синтез жирных кислот происходит в: 1) митохондриях 2) цитоплазме 3) лизосомах 4) рибосомах 5 ЭПР 44.В синтезе жирных кислот участвуют: 1) ацетил-КоА 2) малонил-КоА 3) ФАДН2 4) ацил-КоА-синтетаза 5 холестерол 45.В синтезе жирных кислот участвуют: 1) ацил-КоА 2) карнитин 3) синтаза жирных кислот 4) НАДН2 5 креатин 46.Конечный продукт действия синтазы жирных кислот: 1) масляная кислота 2) олеиновая кислота 3) стеариновая кислота 4) пальмитиновая кислота 5 линоленовая кислота 47.К гликолипидам относятся: 1) сфингомиелины 2) цереброзиды 3) ганглиозиды 4) гликозаминогликаны 5 холестериды 48.Промежуточные продукты синтеза холестерина: 1) ацетоацетил-КоА 2) ацетоацетат 3) β-окси-β-метилглутарил-КоА 4) фосфатидная кислота 5 HS-KoA 49.Холестерин является предшественником: 1) стероидных гормонов 2) жирных кислот 3) витамина Е 4) витамина А 5 витамина F 50.Функции желчных кислот: 1) участвуют в образовании кетоновых тел 2) стимулируют перистальтику кишечника 3) входят в состав хиломикронов 4) активируют панкреатическую липазу 5 транспортируют жирные кислоты 51.Какие функции выполняют в организме желчные кислоты? 1) входят в состав мицелл 2) активируют триглицеридлипазу 3) являются эмульгаторами жира 4) используются для синтеза стероидных гормонов 5 активируют ЛХАТ 52.Атерогенные липопротеины: 1) хиломикроны 2) ЛПОНП 3) ЛПНП 4) ЛПВП 5 ЛППП 53.Антиатерогенные липопротеины: 1) хиломикроны 2) ЛПОНП 3) ЛПНП 4) ЛПВП 5 ЛППП 54.Основные причины развития атеросклероза: 1) повышение кетоновых тел в крови 2) гиперхолестеринемия 3) стеаторея 4) повышение секреции НСl в желудке 5 повышение уровня жирных кислот 55.Факторы, способствующие развитию атеросклероза: 1) высокое содержание в крови ЛПВП 2) высокое содержание в крови ЛПНП 3) наличие модифицированных липопротеинов 4) высокое содержание в крови хиломикронов 5 низкое содержание в крови хиломикронов 56.Причины образования холестериновых камней: 1) гипохолестеринемия 2) застой и сгущение желчи 3) избыток желчных кислот в желчном пузыре 4) накопление кетоновых тел в крови 5 избыток глюкозы в крови 57.Стеаторея – это: 1) образование камней в желчном пузыре 2) накопление стеариновой кислоты в моче 3) избыток триглицеридов в кале 4) повышенная концентрация липопротеинов в крови 5 накопление кетоновых тел в крови 58.К насыщенным жирным кислотам относятся: 1) масляная 2) олеиновая 3) линолевая 4) пальмитоолеиновая 5 арахидоновая 59.К мононенасыщенным жирным кислотам относятся: 1) стеариновая 2) линолевая 3) олеиновая 4) пальмитиновая 5 арахидоновая 60.Количество двойных связей в линолевой кислоте: 1) одна 2) две 3) три 4) четыре 5 пять 61.Количество двойных связей в линоленовой кислоте: 1) одна 2) две 3) три 4) четыре 5 пять 62.Количество двойных связей в арахидоновой кислоте: 1) одна 2) две 3) три 4) четыре 5 пять 63.Роль карнитина в организме: 1) транспорт жирных кислот в крови 2) депо энергии в мышцах 3) транспорт жирных кислот в митохондрию 4) является провитамином А 5 образование хиломикронов 64.К фосфолипидам относятся: 1) сфингозин 2) фосфатидная кислота 3) фосфохолин 4) фосфатидилсерин 5 карнитин 65.К фосфолипидам относятся: 1) фосфатидилэтаноламин 2) фосфатидилинозит 3) ацетилхолин 4) фосфатидная кислота 5 адреналин 66.К фосфолипидам относятся: 1) пиридоксальфосфат 2) фосфатидилхолин 3) ганглиозиды 4) цереброзиды 5 холестерид 67.Фосфатидная кислота – это: 1) полиненасыщенная жирная кислота 2) промежуточный продукт в синтезе триглицеридов 3) промежуточный продукт в синтезе холестерина 4) представитель фосфолипидов 5 производное арахидоновой кислоты 68.Липиды, содержащиеся в сыворотке крови: 1) холестерол 2) воска 3) терпены 4) фитостерины 5 ганглиозиды 69.Причиной развития гиперлипопротеинемии II типа является: 1) дефект липопротеинлипазы 2) дефект фосфолипазы 3) дефект триглицеридлипазы 4) отсутствие клеточных рецепторов к ЛПНП 5 дефект панкреатической липазы 70.При гиперлипопротеинемии IV типа в крови повышается содержание: 1) хиломикронов 2) ЛПОНП 3) ЛПНП 4) ЛПВП 5 ЛППП 71.Нормальное содержание холестерина в сыворотке крови: 1) 2,0 – 3,6 ммоль/л 2) 3,6 – 5,2 ммоль/л 3) 2,5 – 8,33 ммоль/л 4) 5,0 – 20,5 мкмоль/л 5 3,0 – 8,0 ммоль/л 72. Для лечения желчнокаменной болезни применяют: 1) линолевую кислоту 2) линоленовую кислоту 3) дезоксихолевую кислоту 4) хенодезоксихолевую кислоту 5 литохолевую кислоту 73.Причиной развития гиперлипопротеинемии I типа является: 1) дефект липопротеинлипазы 2) дефект фосфолипазы 3) дефект триглицеридлипазы 4) отсутствие клеточных рецепторов к ЛПНП 5 дефект ЛХАТ 74.При гиперлипопротеинемии V типа в крови повышается содержание: 1) хиломикронов 2) ЛПОНП 3) ЛПНП 4) ЛПВП 5 ЛППП 75.Метод определения общего холестерола в сыворотке крови: 1) гравиметрический 2) полярографический 3) спектрофотометрический 4) ферментативный 76.Концентрация ЛПНП повышается в крови при гиперлипопротеинемии: 1) I типа 2) II типа 3) III типа 4) IV типа 5 V типа 77.Нормальное содержание триацилглицеролов (от массы тела) в организме взрослого человека: 1) больше 20 % 2) около 15 % 3) 5 – 10 % 4) меньше 5 % 5 10 – 15 % 78.Нормальное содержание холестерола в организме взрослого человека: 1) 30-40 г 2) 50—100 г 3) 140-150 г 4) 160-180 г 5 200 г 79.Количество холестерина, синтезирующегося в организме взрослого человека в сутки: 1) 0,4 – 0,6 г 2) 0,8 – 1,0 г 3) 3 – 5 г 4) 6 – 8 г 5 9 – 10 г 80.Количество холестерина, которое поступает в организм с пищевыми продуктами: 1) меньше 0,1 г 2) 0,3 – 0,5 г 3) 1 – 2 г 4) 2 – 4 г 5 4 – 6 г 81.Гиперхолестеролемия отмечается при: 1) циррозе печени 2) атеросклерозе 3) гипертиреозе 4) микседеме 5 акромегалии 82.Гипохолестеролемия отмечается при: 1) атеросклерозе 2) гипертиреозе 3) циррозе печени 4) гипотиреозе 5 микседеме 83.Ткани, в которых синтезируется холестерол: 1) печень 2) мозговое вещество почек 3) легкие 4) кожа 5 толстый кишечник 84.Вещества, которые образуются из холестерола в организме человека: 1) пурины 2) кетоновые тела 3) витамин D3 4) жирные кислоты 5 аминокислоты 85.Промежуточные продукты, образующиеся при синтезе холестерола: 1) малонил-КоА 2) геранилпирофосфат 3) сфингозин 4) сквален 5 холестерид 86.Содержание общего холестерола в ЛПНП: 1) 10 % 2) 20 % 3) 40 % 4) 50 % 5 60 % 87.К первичным желчным кислотам относятся: 1) холевая 2) дезоксихолевая 3) литохолевая 4) хенодезоксихолевая 5 таурохолевая 88.Первичные желчные кислоты конъюгируют в печени с: 1) глицерином 2) глюкуроновой кислотой 3) глицином 4) серной кислотой 5 карнитином 89.Апопротеины – это: 1) небелковая часть сложных белков 2) белки, входящие в состав липопротеинов 3) белковая часть сложных ферментов 4) белки мембран 5 белки эритроцитов 90.Нормальное содержание триацилглицеролов в сыворотке крови: 1) 3,6 – 5,2 мкмоль/л 2) 2,0 – 4,0 г/л 3) 0,10 – 0,45 ммоль/л 4) 0,45 – 1,82 ммоль/л 5 3,3 – 5,5 ммоль/л 91.Место образования в организме хиломикронов: 1) эндотелий 2) жировая ткань 3) энтероциты 4) эритроциты 5 гепатоциты 92.Место образования в организме ЛПОНП: 1) гепатоциты 2) жировая ткань 3) мышцы 4) эритроциты 5 эритроциты 93.Место образования в организме ЛПНП: 1) эритроциты 2) плазма крови 3) жировая ткань 4) соединительная ткань 5 гепатоциты 94.Содержание ЛПНП в сыворотке крови повышается при: 1) атеросклерозе 2) гипертиреозе 3) сахарном диабете 4) гиперлипопротеинемии I типа 5 гиперлипопротеинемии II типа 95.Промежуточные продукты, образующиеся при синтезе глицерофосфолипидов: 1) церамид 2) УДФ-галактоза 3) УДФ-холин 4) ЦДФ-холин 5 УТФ-глюкоза 96.Содержание ЛПНП в сыворотке крови снижено при: 1) гепатите 2) муковисцидозе 3) панкреатите 4) тетании 5 микседеме 97.Фермент, регулирующий скорость синтеза холестерина в клетке: 1) β-окси-β-метилглутарил-КоА-лиаза 2) β-оксиацил-КоА-дегидрогеназа 3) ацетил-КоА-ацетилтрансфераза 4) β-окси-β-метилглутарил-КоА-редуктаза 5 холестероэстераза 98.В транспорте холестерола в сыворотке крови участвуют: 1) мицеллы 2) ЛПНП 3) ЛПВП 4) карнитин 5 желчные кислоты Обмен белков и аминокислот. Обмен нуклеотидов 1. Заменимая аминокислота: валин лейцин изолейцин тирозин аланин 2. Глутамат образуется в процессе восстановительного аминирования из: глутамата аспартата лактата аланина 2-оксоглутарата 3. Образование заменимых аминокислот происходит в процессе: дезаминирования аминокислот декарбоксилирования аминокислот транскарбоксилирования аминокислот дезаминирования биогенных аминов трансаминирования 4. Назовите процесс: АМИНОКИСЛОТА + 2-ОКСОГЛУТАРАТ→2-ОКСОКИСЛОТА + ГЛУТАМАТ дезаминирование внутримолекулярное дезаминирование непрямое дезаминирование дезаминирование биогенных аминов |