Биохимия. 5 аланин серосодержащая аминокислота

• Название: 5 аланин серосодержащая аминокислота
• Анкор: Биохимия
• Дата: 22.10.2022
• Размер: 473.59 Kb.
• Имя файла: testovye_zadania_po_biokhimii_stomat.docx
• Тип: Документы; #748533
• страница: 20 из 33

4) аспартатаминотрансфераза

5 гистидаза
89.Кофермент трансаминаз:

1) тиаминдифосфат

2) пиридоксальфосфат 3) уридиндифосфат

4) флавинадениндинуклеотид

5 тетрагидробиоптерин
90.Производное какого витамина является кофактором трансаминаз? 1) тиамина

2) никотинамида 3) пиридоксина 4) рибофлавина

5 кобаламино

91.Биороль реакций трансаминирования:

1) синтез заменимых аминокислот 2) образование аммиака

3) образование биогенных аминов 4) синтез незаменимых аминокислот

5 образование мочевой кислоты
92.Кетокислота, образующаяся в реакции, катализируемой АлАТ: 1) α-кетоглутарат

2) ацетоацетат 3) пируват

4) оксалоацетат

5 пируват
93.В какой ткани отмечается наибольшая активность АлАТ? 1) почки

2) кишечник 3) сердце

4) печень

5 мозг
94.В какой ткани отмечается наибольшая активность АсАТ? 1) почки

2) кишечник 3) сердце

4) печень

5 мозг
95.Определение активности АлАТ используется для диагностики: 1) гепатита

2) острого панкреатита 3) сахарного диабета 4) инфаркта миокарда

5 альбинизма
96.Какую реакцию катализирует АлАТ?

1) перенос аминогруппы с аланина на глутамат

2) перенос аминогруппы с аланина на -кетоглутарат 3) перенос аминогруппы с аланина на пируват

4) перенос аминогруппы с аланина на ацетоацетат

5 перенос аминогруппы с аспарагина на глутамат

97.Активность АлАТ в сыворотке крови в норме: 1) 0,10 – 0,45 ммоль/лч

2) 0,25 – 0,90 ммоль/лч

3) 0,10 – 0,68 ммоль/лч

4) 0,50 – 1,20 ммоль/лч

5 0,60 – 2,0 ммоль/л ч
98.Активность АсАТ в сыворотке крови в норме: 1) 0,10 – 0,68 ммоль/лч

2) 0,75 – 1,30 ммоль/лч

3) 0,10 – 0,45 ммоль/лч

4) 0,60 – 1,50 ммоль/лч

5 0,25 – 0,90 ммоль/л ч
99.Основной компонент остаточного азота в сыворотке крови: 1) мочевина

2) креатинин

3) мочевая кислота 4) аминокислоты

5 аммиак
100.Мочевина синтезируется в: 1) почках

2) печени

3) тонком кишечнике 4) мышцах

5 мозге
101.Промежуточные продукты образующиеся в норме при окислительном распаде фенилаланина:

1) фенилпируват

2) фумарилацетоацетат 3) глюкуроновая кислота

4) гомогентизиновая кислота

5 холевая кислота
102.Мочевина является:

1) продуктом распада пуринов

2) продуктом обезвреживания аммиака 3) патологическим компонентом мочи

4) конечным продуктом азотистого обмена

5 продуктом распада пиримидинов

103.Уменьшение количества мочевины в крови отмечается при: 1) диете, богатой белком

2) распаде белка в тканях 3) циррозе печени

4) заболеваниях почек

5 заболеваниях сердца
104.Повышенное содержание мочевины в крови наблюдается при: 1) недостатке белка в пище

2) заболеваниях печени 3) заболеваниях почек

4) повышенном распаде белков

5 заболеваниях сердца
105.Нормальное содержание мочевины в крови: 1) 2,5 – 5,0 ммоль/л

2) 2,5 – 8,33 ммоль/л 3) 5,0 – 10,0 ммоль/л 4) 10,0 – 20,0 ммоль/л

5 15,0 – 30,0 ммоль/л
106.Какое количество мочевины выводится из организма с мочой? 1) 120 –300 ммоль/сут

2) 333 – 583 ммоль/сут 3) 114 – 284 ммоль/сут 4) 2,5 – 8,33 ммоль/сут

5 3,5 – 9,5 ммоль/сут
107.Определение активности АсАТ используется для диагностики: 1) острого панкреатита

2) сахарного диабета

3) инфаркта миокарда

4) рака предстательной железы

5 дистрофии мышц
108.Промежуточные продукты при синтезе УМФ: 1) аргининосукцинат

2) аденилосукцинат

3) карбамоиласпартат 4) оротовая кислота

5 орнитин
109. При гидролизе в желудке нуклеопротеины распадаются на нуклеиновые кислоты и:

1. глобулины

2. гликины

3. гистатины

4. глобины

5. гистоны
110. Нуклеиновые кислоты расщепляются под действием:

1. фосфодиэстеразы и РНК-азы

2. трипсина и РНК-азы

3. РНК-азы и карбоксипептидазы В

4. карбоксипептидазы В и ДНК-азы

5. ДНК-азы и РНК-азы
111. Источники пентоз для синтеза нуклеиновых кислот – метаболиты:

1. мобилизации гликогена

2. гликолиза

3. гликогенолиза

4. гликогенеза

5. пентозофосфатного пути
112. В синтезе пуриновых нуклеотидов участвуют все перечисленные вещества, кроме:

1. аспартат

2. глицин

3. глутамин

4. производные фолата

5. глутамат
113. Источники аминогруппы в реакции:

ИМФ→АМФ

1. аргинин

2. глутамат

3. аспарагин

4. аспартат

5. глутамин
114. Источники аминогруппы в реакции:

КСАНТИЛОВАЯ КИСЛОТА→ГМФ

1. аргинин

2. глутамат

3. аспарагин

4. аспартат

5. глутамин
115. Общий предшественник в синтеза АМФ и ГМФ:

1. инозин

2. ксантиловая кислота

3. ОМФ

4. гипоксантин

5. ИМФ

116. Назовите процесс:

ИМФ →АДЕНИЛОСУКЦИНАТ→АМФ

1. синтез пиримидиновых нуклеотидов

2. распад пиримидиновых нуклеотидов

3. путь реутилизации нуклеозидов

4. распад пуриновых нуклеотидов

5. синтез пуриновых нуклеотидов
117. Назовите процесс:

ИМФ →КСАНТИЛОВАЯ КИСЛОТА→ГМФ

1. синтез пиримидиновых нуклеотидов

2. распад пиримидиновых нуклеотидов

3. распад пуриновых нуклеотидов

4. путь реутилизации нуклеозидов

5. синтез пуриновых нуклеотидов
118. Синтез пуринов ингибируется АМФ или ГМФ по типу:

1. ковалентной модификации

2. ограниченного протеолиза

3. активации предшественником

4. бесконкурентно

5. обратной связи
119. Назовите процесс:

АМФ → АДЕНОЗИН → ИНОЗИН → ГИПОКСАНТИН…

1. распад пиримидиновых нуклеотидов

2. синтез пуриновых нуклеотидов

3. процесс реутилизации азотистых оснований

4. синтез пиримидиновых нуклеотидов

5. распад пуриновых нуклеотидов
120. Назовите процесс:

… ГИПОКСАНТИН→ КСАНТИН→МОЧЕВАЯ КИСЛОТА

1. распад пиримидиновых нуклеозидов

2. синтез пиримидиновых нуклеотидов

3. синтез пуриновых нуклеотидов

4. процесс реутилизации нуклеозидов

5. распад пуриновых нуклеозидов
121. Назовите процесс:

ГМФ → ГУАНОЗИН→ ГУАНИН → КСАНТИН →МОЧЕВАЯ КИСЛОТА

1. распад пиримидиновых нуклеотидов

2. синтез пиримидиновых нуклеотидов

3. процесс реутилизации азотистых оснований

4. синтез пуриновых нуклеотидов

5. распад пуриновых нуклеотидов

122. Назовите процесс, в котором участвует ксантиноксидаза:

1. синтез мочевины

2. синтез АМФ

3. синтез УМФ

4. распад уридина

5. распад аденозина
123. Образование мочевой кислоты наиболее активно протекает в:

1. желудке

2. почках

3. толстой кишке

4. селезенке

5. печени
124. В синтезе тимидиловых нуклеотидов участвуют все перечисленные вещества, кроме:

1. карбамоилфосфат

2. глутамин, аспартат

3. тиоредоксин, НАДФН + Н+

4. производные фолата

5. глутамата, аспарагина
125. Назовите процесс:

СО2 + ГЛН→ КАРБАМОИЛФОСФАТ → КАРБАМОИЛАСПАРТАТ…

1. распад пиримидиновых нуклеотидов

2. распад пуриновых нуклеотидов

3. процесс реутилизации нуклеозидов

4. синтез пуриновых нуклеотидов

5. синтез пиримидиновых нуклеотидов
126. Назовите процесс:

…КАРБАМОИЛАСПАРТАТ→ ДИГИДРООРОТАТОРОТАТ→ОМФ…

1. путь реутилизации нуклеозидов

2. синтез пуриновых нуклеотидов

3. распад пиримидиновых нуклеотидов

4. распад пуриновых нуклеотидов

5. синтез пиримидиновых нуклеотидов
127. Назовите процесс:

… ДИГИДРООРОТАТОРОТАТ → ОМФ →УМФ→ →УТФ→ЦТФ

1. синтез пуриновых нуклеотидов

2. распад пиримидиновых нуклеотидов

3. путь реутилизации нуклеозидов

4. распад пуриновых нуклеотидов

5. синтез пиримидиновых нуклеотидов
128. Назовите процесс:

… ОМФ → УМФ → dУМФ→ dТМФ

1. распад пуриновых нуклеотидов

2. путь реутилизации нуклеозидов

3. синтез пиримидиновых нуклеотидов

4. распад дезоксипуриновых нуклеотидов

5. синтез дезоксипиримидиновых нуклеотидов
129. Назовите процесс:

…ЦИТИДИН → УРИДИН →УРАЦИЛ→ ДИГИДРОУРАЦИЛ…

1. синтез пуриновых нуклеотидов

2. путь реутилизации азотистых оснований

3. синтез пиримидиновых нуклеотидов

4. распад пуриновых нуклеозидов

5. распад пиримидиновых нуклеотидов
130. Назовите процесс:

… -УРЕИДОПРОПИОНАТ→ -АЛАНИН

1. синтез пуриновых нуклеотидов

2. синтез пиримидиновых нуклеотидов

3. распад пуриновых нуклеозидов

4. путь реутилизации азотистых оснований

5. распад пиримидиновых нуклеотидов
131. Конечные продукты распада простых белков и нуклеиновых кислот у человека:

1. мочевина и аллонтоин

2. аллонтоин и аланин

3. аланин и аллоксантин

4. аллоксантин и мочевая кислота

5. мочевина и мочевая кислота
132. Конечные продукты обмена сложных белков, выделяющиеся с мочой:

1. аммонийные соли

2. аспарагин

3. аммоний

4. глутамин

5. мочевая кислота
133. Для диагностики подагры в крови и моче определяют:

1. гипоксантин

2. ИМФ

3. оротат

4. ксантиловую кислоту

5. мочевую кислоту
134. При подагре в крови повышается концентрация:

1. креатина

2. мочевины

3. креатинина

4. билирубина

5. мочевой кислоты
135. Тяжелая форма гиперурикемии развивается при дефиците:

1. аденозинфосфорибозилтрансферазы

2. ксантиноксидазы

3. оротатфосфорибозилтрансферазы

4. аденозиндезаминазы

5. гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы
135. Для лечения лейкоза применяется фторурацил –конкурентный ингибитор:

1. ФРПФ – синтетазы

2. аденинфосфорибозилтрансферазы

3. рибонуклеотиддифосфатредуктазы

4. тиоредоксинредуктазы

5. тимидилатсинтазы
136. Оротацидурия - это патология, возникающая при снижении активности:

1. ГМФ- синтетазы

2. тиоредоксинредуктазы

3. АМФ- синтетазы

4. рибонуклеотиддифосфатредуктазы

5. УМФ- синтазы
Обмен гемопротеинов Биохимия крови и мочи

1. Концентрация мочевины в плазме крови (ммоль/л):

1. 
   3,3-6,0
   
2. 
   3,3-6,6
   
3. 
   3,9-6,5
   
4. 
   10,0-12,0
   
5. 
   2,5-8,3
   

2. Концентрация общего холестерола в плазме крови у здоровых взрослых (ммоль/л):

1. 
   2,5-8,3
   
2. 
   3,3-6,0
   
3. 
   3,3-6,6
   
4. 
   10,0-12,0
   
5. 
   3,9-5,2
   

3. Для острого панкреатита характерно повышение в плазме активности:

1. 
   -амилазы, мальтазы, изомальтазы
   
2. 
   липазы, липопротеинлипазы, ЛХАТ
   
3. 
   -амилазы, -галактозидазы, сахаразы
   
4. 
   трипсина, эластазы, коллагеназы
   
5. 
   -амилазы, липазы, трипсина
   

4. Основной источник повышения активности щелочной фосфатазы в плазме крови:

1. 
   миокард
   
2. 
   почки
   
3. 
   мозг
   
4. 
   мышцы
   
5. 
   костная ткань
   

5. Для острого панкреатита характерно повышение в моче и плазме активности:

1. 
   сахаразы
   
2. 
   эластазы
   
3. 
   липопротеинлипазы
   
4. 
   лактатдегидрогеназы
   
5. 
   α-амилазы
   

6. При поражении нефронов почек в плазме крови снижается концентрация:

1. 
   -глобулинов
   
2. 
   ₁-глобулинов
   
3. 
   -глобулинов
   
4. 
   ₂-глобулинов
   
5. 
   альбуминов
   

7. Диспротеинемия – это:

1. 
   Повышение концентрации общего белка в плазме
   
2. 
   Появление в плазме белков, отсутствующих в физиологических условиях
   
3. 
   Изменение % соотношения белковых фракций плазмы на фоне гиперпротеинемии
   
4. 
   Изменение % соотношения белковых фракций плазмы на фоне гипопротеинемии
   
5. 
   Изменение % соотношения белковых фракций плазмы без изменения концентрации общего белка
   

8. Альбумины синтезируются в:

1. 
   фибробластах
   
2. 
   энтероцитах
   
3. 
   миоцитах
   
4. 
   клетках лимфоидной ткани
   
5. 
   гепатоцитах
   

9. ₁ - глобулины синтезируются в:

1. 
   энтероцитах
   
2. 
   миоцитах
   
3. 
   алипоцитах
   
4. 
   фибробластах
   
5. 
   гепатоцитах
   

10. ₂ - глобулины синтезируются в:

1. 
   фибробластах
   
2. 
   адипоцитах
   
3. 
   миоцитах
   
4. 
   энтероцитах
   
5. 
   гепатоцитах
   

11.  - глобулины синтезируются в:

1. адипоцитах

2. энтероцитах

3. миоцитах

4. фибробластах

5. клетках лимфоидной ткани
12. Ингибиторы протеиназ обнаруживаются во фракциях белков плазмы крови:

1. альбуминов

2. 
   -глобулинов
   
3. 
   альбуминов и -глобулинов
   
4. 
   γ-глобулинов
   
5. 
   ₁- и ₂-глобулинов
   

13. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии:

1. 
   легких
   
2. 
   тонкого кишечника
   
3. 
   печени
   
4. 
   почек
   
5. 
   скелетных мышц
   

15. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии:

1. 
   легких
   
2. 
   тонкого кишечника
   
3. 
   печени
   
4. 
   почек
   
5. 
   миокарда
   

16. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и моче характерно для:

1. 
   увеличения поступления углеводов с пищей
   
2. 
   снижения поступления жиров с пищей
   
3. 
   увеличение поступления жиров с пищей
   
4. 
   увеличение поступления белков с пищей
   
5. 
   усиленной работы скелетных мышц
   

17. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и снижение его содержания в моче характерно для патологии:

1. скелетных мышц

2. печени

3. миокарда

4. тонкого кишечника

5. почек
18. Кетонемия и кетонурия возникают при:

1. несахарном диабете

2. гипотиреозе

3. инфантилизме

4. акромегалии

5. голодании
19. Азотсодержащий метаболит, подлежащий реабсорбции из первичной мочи:

1. мочевина

2. мочевая кислота

3. мочевина и мочевая кислота

4. креатинин

5. креатин
20. У здоровых взрослых креатин поступает в кровоток, главным образом, из:

1. скелетных мышц

2. миокарда

3. почек

4. тонкого кишечника

5. печени
21. Повышение концентрации мочевины в крови и уменьшение ее в суточной моче - показатель поражения:

1. толстого кишечника

2. печени

3. скелетных мышц

4. тонкого кишечника