Биохимия. 5 аланин серосодержащая аминокислота
![]()
|
4) аспартатаминотрансфераза 5 гистидаза 89.Кофермент трансаминаз: 1) тиаминдифосфат 2) пиридоксальфосфат 3) уридиндифосфат 4) флавинадениндинуклеотид 5 тетрагидробиоптерин 90.Производное какого витамина является кофактором трансаминаз? 1) тиамина 2) никотинамида 3) пиридоксина 4) рибофлавина 5 кобаламино 91.Биороль реакций трансаминирования: 1) синтез заменимых аминокислот 2) образование аммиака 3) образование биогенных аминов 4) синтез незаменимых аминокислот 5 образование мочевой кислоты 92.Кетокислота, образующаяся в реакции, катализируемой АлАТ: 1) α-кетоглутарат 2) ацетоацетат 3) пируват 4) оксалоацетат 5 пируват 93.В какой ткани отмечается наибольшая активность АлАТ? 1) почки 2) кишечник 3) сердце 4) печень 5 мозг 94.В какой ткани отмечается наибольшая активность АсАТ? 1) почки 2) кишечник 3) сердце 4) печень 5 мозг 95.Определение активности АлАТ используется для диагностики: 1) гепатита 2) острого панкреатита 3) сахарного диабета 4) инфаркта миокарда 5 альбинизма 96.Какую реакцию катализирует АлАТ? 1) перенос аминогруппы с аланина на глутамат 2) перенос аминогруппы с аланина на -кетоглутарат 3) перенос аминогруппы с аланина на пируват 4) перенос аминогруппы с аланина на ацетоацетат 5 перенос аминогруппы с аспарагина на глутамат 97.Активность АлАТ в сыворотке крови в норме: 1) 0,10 – 0,45 ммоль/лч 2) 0,25 – 0,90 ммоль/лч 3) 0,10 – 0,68 ммоль/лч 4) 0,50 – 1,20 ммоль/лч 5 0,60 – 2,0 ммоль/л ч 98.Активность АсАТ в сыворотке крови в норме: 1) 0,10 – 0,68 ммоль/лч 2) 0,75 – 1,30 ммоль/лч 3) 0,10 – 0,45 ммоль/лч 4) 0,60 – 1,50 ммоль/лч 5 0,25 – 0,90 ммоль/л ч 99.Основной компонент остаточного азота в сыворотке крови: 1) мочевина 2) креатинин 3) мочевая кислота 4) аминокислоты 5 аммиак 100.Мочевина синтезируется в: 1) почках 2) печени 3) тонком кишечнике 4) мышцах 5 мозге 101.Промежуточные продукты образующиеся в норме при окислительном распаде фенилаланина: 1) фенилпируват 2) фумарилацетоацетат 3) глюкуроновая кислота 4) гомогентизиновая кислота 5 холевая кислота 102.Мочевина является: 1) продуктом распада пуринов 2) продуктом обезвреживания аммиака 3) патологическим компонентом мочи 4) конечным продуктом азотистого обмена 5 продуктом распада пиримидинов 103.Уменьшение количества мочевины в крови отмечается при: 1) диете, богатой белком 2) распаде белка в тканях 3) циррозе печени 4) заболеваниях почек 5 заболеваниях сердца 104.Повышенное содержание мочевины в крови наблюдается при: 1) недостатке белка в пище 2) заболеваниях печени 3) заболеваниях почек 4) повышенном распаде белков 5 заболеваниях сердца 105.Нормальное содержание мочевины в крови: 1) 2,5 – 5,0 ммоль/л 2) 2,5 – 8,33 ммоль/л 3) 5,0 – 10,0 ммоль/л 4) 10,0 – 20,0 ммоль/л 5 15,0 – 30,0 ммоль/л 106.Какое количество мочевины выводится из организма с мочой? 1) 120 –300 ммоль/сут 2) 333 – 583 ммоль/сут 3) 114 – 284 ммоль/сут 4) 2,5 – 8,33 ммоль/сут 5 3,5 – 9,5 ммоль/сут 107.Определение активности АсАТ используется для диагностики: 1) острого панкреатита 2) сахарного диабета 3) инфаркта миокарда 4) рака предстательной железы 5 дистрофии мышц 108.Промежуточные продукты при синтезе УМФ: 1) аргининосукцинат 2) аденилосукцинат 3) карбамоиласпартат 4) оротовая кислота 5 орнитин 109. При гидролизе в желудке нуклеопротеины распадаются на нуклеиновые кислоты и: 1. глобулины 2. гликины 3. гистатины 4. глобины 5. гистоны 110. Нуклеиновые кислоты расщепляются под действием: 1. фосфодиэстеразы и РНК-азы 2. трипсина и РНК-азы 3. РНК-азы и карбоксипептидазы В 4. карбоксипептидазы В и ДНК-азы 5. ДНК-азы и РНК-азы 111. Источники пентоз для синтеза нуклеиновых кислот – метаболиты: 1. мобилизации гликогена 2. гликолиза 3. гликогенолиза 4. гликогенеза 5. пентозофосфатного пути 112. В синтезе пуриновых нуклеотидов участвуют все перечисленные вещества, кроме: 1. аспартат 2. глицин 3. глутамин 4. производные фолата 5. глутамат 113. Источники аминогруппы в реакции: ИМФ→АМФ 1. аргинин 2. глутамат 3. аспарагин 4. аспартат 5. глутамин 114. Источники аминогруппы в реакции: КСАНТИЛОВАЯ КИСЛОТА→ГМФ 1. аргинин 2. глутамат 3. аспарагин 4. аспартат 5. глутамин 115. Общий предшественник в синтеза АМФ и ГМФ: 1. инозин 2. ксантиловая кислота 3. ОМФ 4. гипоксантин 5. ИМФ 116. Назовите процесс: ИМФ →АДЕНИЛОСУКЦИНАТ→АМФ 1. синтез пиримидиновых нуклеотидов 2. распад пиримидиновых нуклеотидов 3. путь реутилизации нуклеозидов 4. распад пуриновых нуклеотидов 5. синтез пуриновых нуклеотидов 117. Назовите процесс: ИМФ →КСАНТИЛОВАЯ КИСЛОТА→ГМФ 1. синтез пиримидиновых нуклеотидов 2. распад пиримидиновых нуклеотидов 3. распад пуриновых нуклеотидов 4. путь реутилизации нуклеозидов 5. синтез пуриновых нуклеотидов 118. Синтез пуринов ингибируется АМФ или ГМФ по типу: 1. ковалентной модификации 2. ограниченного протеолиза 3. активации предшественником 4. бесконкурентно 5. обратной связи 119. Назовите процесс: АМФ → АДЕНОЗИН → ИНОЗИН → ГИПОКСАНТИН… 1. распад пиримидиновых нуклеотидов 2. синтез пуриновых нуклеотидов 3. процесс реутилизации азотистых оснований 4. синтез пиримидиновых нуклеотидов 5. распад пуриновых нуклеотидов 120. Назовите процесс: … ГИПОКСАНТИН→ КСАНТИН→МОЧЕВАЯ КИСЛОТА 1. распад пиримидиновых нуклеозидов 2. синтез пиримидиновых нуклеотидов 3. синтез пуриновых нуклеотидов 4. процесс реутилизации нуклеозидов 5. распад пуриновых нуклеозидов 121. Назовите процесс: ГМФ → ГУАНОЗИН→ ГУАНИН → КСАНТИН →МОЧЕВАЯ КИСЛОТА 1. распад пиримидиновых нуклеотидов 2. синтез пиримидиновых нуклеотидов 3. процесс реутилизации азотистых оснований 4. синтез пуриновых нуклеотидов 5. распад пуриновых нуклеотидов 122. Назовите процесс, в котором участвует ксантиноксидаза: 1. синтез мочевины 2. синтез АМФ 3. синтез УМФ 4. распад уридина 5. распад аденозина 123. Образование мочевой кислоты наиболее активно протекает в: 1. желудке 2. почках 3. толстой кишке 4. селезенке 5. печени 124. В синтезе тимидиловых нуклеотидов участвуют все перечисленные вещества, кроме: 1. карбамоилфосфат 2. глутамин, аспартат 3. тиоредоксин, НАДФН + Н+ 4. производные фолата 5. глутамата, аспарагина 125. Назовите процесс: СО2 + ГЛН→ КАРБАМОИЛФОСФАТ → КАРБАМОИЛАСПАРТАТ… 1. распад пиримидиновых нуклеотидов 2. распад пуриновых нуклеотидов 3. процесс реутилизации нуклеозидов 4. синтез пуриновых нуклеотидов 5. синтез пиримидиновых нуклеотидов 126. Назовите процесс: …КАРБАМОИЛАСПАРТАТ→ ДИГИДРООРОТАТОРОТАТ→ОМФ… 1. путь реутилизации нуклеозидов 2. синтез пуриновых нуклеотидов 3. распад пиримидиновых нуклеотидов 4. распад пуриновых нуклеотидов 5. синтез пиримидиновых нуклеотидов 127. Назовите процесс: … ДИГИДРООРОТАТОРОТАТ → ОМФ →УМФ→ →УТФ→ЦТФ 1. синтез пуриновых нуклеотидов 2. распад пиримидиновых нуклеотидов 3. путь реутилизации нуклеозидов 4. распад пуриновых нуклеотидов 5. синтез пиримидиновых нуклеотидов 128. Назовите процесс: … ОМФ → УМФ → dУМФ→ dТМФ 1. распад пуриновых нуклеотидов 2. путь реутилизации нуклеозидов 3. синтез пиримидиновых нуклеотидов 4. распад дезоксипуриновых нуклеотидов 5. синтез дезоксипиримидиновых нуклеотидов 129. Назовите процесс: …ЦИТИДИН → УРИДИН →УРАЦИЛ→ ДИГИДРОУРАЦИЛ… 1. синтез пуриновых нуклеотидов 2. путь реутилизации азотистых оснований 3. синтез пиримидиновых нуклеотидов 4. распад пуриновых нуклеозидов 5. распад пиримидиновых нуклеотидов 130. Назовите процесс: … -УРЕИДОПРОПИОНАТ→ -АЛАНИН 1. синтез пуриновых нуклеотидов 2. синтез пиримидиновых нуклеотидов 3. распад пуриновых нуклеозидов 4. путь реутилизации азотистых оснований 5. распад пиримидиновых нуклеотидов 131. Конечные продукты распада простых белков и нуклеиновых кислот у человека: 1. мочевина и аллонтоин 2. аллонтоин и аланин 3. аланин и аллоксантин 4. аллоксантин и мочевая кислота 5. мочевина и мочевая кислота 132. Конечные продукты обмена сложных белков, выделяющиеся с мочой: 1. аммонийные соли 2. аспарагин 3. аммоний 4. глутамин 5. мочевая кислота 133. Для диагностики подагры в крови и моче определяют: 1. гипоксантин 2. ИМФ 3. оротат 4. ксантиловую кислоту 5. мочевую кислоту 134. При подагре в крови повышается концентрация: 1. креатина 2. мочевины 3. креатинина 4. билирубина 5. мочевой кислоты 135. Тяжелая форма гиперурикемии развивается при дефиците: 1. аденозинфосфорибозилтрансферазы 2. ксантиноксидазы 3. оротатфосфорибозилтрансферазы 4. аденозиндезаминазы 5. гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы 135. Для лечения лейкоза применяется фторурацил –конкурентный ингибитор: 1. ФРПФ – синтетазы 2. аденинфосфорибозилтрансферазы 3. рибонуклеотиддифосфатредуктазы 4. тиоредоксинредуктазы 5. тимидилатсинтазы 136. Оротацидурия - это патология, возникающая при снижении активности: 1. ГМФ- синтетазы 2. тиоредоксинредуктазы 3. АМФ- синтетазы 4. рибонуклеотиддифосфатредуктазы 5. УМФ- синтазы Обмен гемопротеинов Биохимия крови и мочи 1. Концентрация мочевины в плазме крови (ммоль/л): 3,3-6,0 3,3-6,6 3,9-6,5 10,0-12,0 2,5-8,3 2. Концентрация общего холестерола в плазме крови у здоровых взрослых (ммоль/л): 2,5-8,3 3,3-6,0 3,3-6,6 10,0-12,0 3,9-5,2 3. Для острого панкреатита характерно повышение в плазме активности: -амилазы, мальтазы, изомальтазы липазы, липопротеинлипазы, ЛХАТ -амилазы, -галактозидазы, сахаразы трипсина, эластазы, коллагеназы -амилазы, липазы, трипсина 4. Основной источник повышения активности щелочной фосфатазы в плазме крови: миокард почки мозг мышцы костная ткань 5. Для острого панкреатита характерно повышение в моче и плазме активности: сахаразы эластазы липопротеинлипазы лактатдегидрогеназы α-амилазы 6. При поражении нефронов почек в плазме крови снижается концентрация: -глобулинов 1-глобулинов -глобулинов 2-глобулинов альбуминов 7. Диспротеинемия – это: Повышение концентрации общего белка в плазме Появление в плазме белков, отсутствующих в физиологических условиях Изменение % соотношения белковых фракций плазмы на фоне гиперпротеинемии Изменение % соотношения белковых фракций плазмы на фоне гипопротеинемии Изменение % соотношения белковых фракций плазмы без изменения концентрации общего белка 8. Альбумины синтезируются в: фибробластах энтероцитах миоцитах клетках лимфоидной ткани гепатоцитах 9. 1 - глобулины синтезируются в: энтероцитах миоцитах алипоцитах фибробластах гепатоцитах 10. 2 - глобулины синтезируются в: фибробластах адипоцитах миоцитах энтероцитах гепатоцитах 11. - глобулины синтезируются в: 1. адипоцитах 2. энтероцитах 3. миоцитах 4. фибробластах 5. клетках лимфоидной ткани 12. Ингибиторы протеиназ обнаруживаются во фракциях белков плазмы крови: 1. альбуминов -глобулинов альбуминов и -глобулинов γ-глобулинов 1- и 2-глобулинов 13. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии: легких тонкого кишечника печени почек скелетных мышц 15. Гиперкреатинемия и креатинурия характерны для патологии: легких тонкого кишечника печени почек миокарда 16. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и моче характерно для: увеличения поступления углеводов с пищей снижения поступления жиров с пищей увеличение поступления жиров с пищей увеличение поступления белков с пищей усиленной работы скелетных мышц 17. Повышение концентрации креатинина в плазме крови и снижение его содержания в моче характерно для патологии: 1. скелетных мышц 2. печени 3. миокарда 4. тонкого кишечника 5. почек 18. Кетонемия и кетонурия возникают при: 1. несахарном диабете 2. гипотиреозе 3. инфантилизме 4. акромегалии 5. голодании 19. Азотсодержащий метаболит, подлежащий реабсорбции из первичной мочи: 1. мочевина 2. мочевая кислота 3. мочевина и мочевая кислота 4. креатинин 5. креатин 20. У здоровых взрослых креатин поступает в кровоток, главным образом, из: 1. скелетных мышц 2. миокарда 3. почек 4. тонкого кишечника 5. печени 21. Повышение концентрации мочевины в крови и уменьшение ее в суточной моче - показатель поражения: 1. толстого кишечника 2. печени 3. скелетных мышц 4. тонкого кишечника |