Биохимия. 5 аланин серосодержащая аминокислота
 Скачать 473.59 Kb.
|
|
печени 16. В синтезе тимидиловых нуклеотидов участвуют все перечисленные вещества, кроме: 1. карбамоилфосфат 2. глутамин, аспартат 3. тиоредоксин, НАДФН + Н+ производные фолата глутамата, аспарагина 17. Назовите процесс: СО2 + ГЛН→ КАРБАМОИЛФОСФАТ → КАРБАМОИЛАСПАРТАТ… 1. распад пиримидиновых нуклеотидов 2. распад пуриновых нуклеотидов процесс реутилизации нуклеозидов синтез пуриновых нуклеотидов синтез пиримидиновых нуклеотидов 18. Назовите процесс: …КАРБАМОИЛАСПАРТАТ→ ДИГИДРООРОТАТОРОТАТ→ОМФ… 1. путь реутилизации нуклеозидов синтез пуриновых нуклеотидов распад пиримидиновых нуклеотидов распад пуриновых нуклеотидов синтез пиримидиновых нуклеотидов 19. Назовите процесс: … ДИГИДРООРОТАТОРОТАТ → ОМФ →УМФ→ →УТФ→ЦТФ 1. синтез пуриновых нуклеотидов распад пиримидиновых нуклеотидов путь реутилизации нуклеозидов распад пуриновых нуклеотидов синтез пиримидиновых нуклеотидов 20. Назовите процесс: … ОМФ → УМФ → dУМФ→ dТМФ 1. распад пуриновых нуклеотидов путь реутилизации нуклеозидов синтез пиримидиновых нуклеотидов распад дезоксипуриновых нуклеотидов синтез дезоксипиримидиновых нуклеотидов 21. Назовите процесс: …ЦИТИДИН → УРИДИН →УРАЦИЛ→ ДИГИДРОУРАЦИЛ… 1. синтез пуриновых нуклеотидов 2. путь реутилизации азотистых оснований 3. синтез пиримидиновых нуклеотидов 4. распад пуриновых нуклеозидов 5. распад пиримидиновых нуклеотидов 22. Назовите процесс: … -УРЕИДОПРОПИОНАТ→ -АЛАНИН 1. синтез пуриновых нуклеотидов синтез пиримидиновых нуклеотидов распад пуриновых нуклеозидов путь реутилизации азотистых оснований распад пиримидиновых нуклеотидов 23. Конечные продукты распада простых белков и нуклеиновых кислот у человека: 1. мочевина и аллонтоин аллонтоин и аланин аланин и аллоксантин аллоксантин и мочевая кислота мочевина и мочевая кислота 24. Конечные продукты обмена сложных белков, выделяющиеся с мочой: аммонийные соли аспарагин аммоний глутамин мочевая кислота 25. Для диагностики подагры в крови и моче определяют: 1. гипоксантин ИМФ оротат ксантиловую кислоту мочевую кислоту 26. При подагре в крови повышается концентрация: 1. креатина мочевины креатинина билирубина мочевой кислоты 27. Тяжелая форма гиперурикемии развивается при дефиците: 1. аденозинфосфорибозилтрансферазы 2. ксантиноксидазы 3. оротатфосфорибозилтрансферазы 4. аденозиндезаминазы 5. гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы 28. Для лечения лейкоза применяется фторурацил –конкурентный ингибитор: ФРПФ – синтетазы аденинфосфорибозилтрансферазы рибонуклеотиддифосфатредуктазы тиоредоксинредуктазы тимидилатсинтазы 29. Оротацидурия - это патология, возникающая при снижении активности: 1. ГМФ- синтетазы тиоредоксинредуктазы АМФ- синтетазы рибонуклеотиддифосфатредуктазы УМФ- синтазы 31.Заменимые аминокислоты – это соединения, которые: 1) не синтезируются в организме 2) должны вводиться в организм с пищевыми добавками 3) могут синтезироваться из других аминокислот 4 могут синтезироваться из глюкозы 5 могут синтезироваться из холестерола 32.Место синтеза в организме человека незаменимых аминокислот: 1) печень 2) скелетная мускулатура 3) печень 4) в организме человека не синтезируются 5 корковое вещество почек 33.К незаменимым аминокислотам относятся: 1) изолейцин 2) серин 3) глутамин 4) аланин 5 глицин 34.Заменимые аминокислоты: 1) изолейцин 2) лизин 3) глутамин 4) метионин 35.Отрицательный азотистый баланс наблюдается: 1) у пожилых людей 2) у детей 3) при отсутствии в пище заменимых аминокислот 4) при белковом голодании 5 у взрослых людей 36.Какие гормоны стимулируют синтез белка в организме? 1) адреналин 2) инсулин 3) глюкагон 4) СТГ 5 вазопрессин 37.Переваривание белков в ротовой полости осуществляется с помощью: 1) амилазы 2) пепсина 3) пепсиногена 4) этот процесс не происходит 5 липазы 38.Ферменты эндопептидазы: 1) относятся к классу гидролаз 2) являются изомеразами 3) катализируют разрыв фосфодиэфирных связей 4) участвуют в переваривании белков в ЖКТ 5 относятся к классу изомераз 39.Пепсин – это фермент, который: 1) синтезируется в поджелудочной железе 2) вырабатывается в виде пепсиногена 3) активируется желчными кислотами 4) активируется соляной кислотой 5 активен при рН=7 40.Фермент, участвующий в переваривании белков в ЖКТ: 1) аминопептидаза 2) амилаза 3) гастрин 4) аланинаминотрансфераза 5 аспартатаминотрансфераза 41.Биогенный амин, обладащий сосудосуживающим действием: 1) дофамин 2) серотонин 3) гистамин 4) ГАМК 5 спермидин 42.Недостаточность какого фермента приводит к развитию цитруллинурии? 1) карбамоилфосфатсинтетазы 2) изоцитратдегидрогеназы 3) орнитинкарбамоилтрансферазы 4) аргининосукцитатсинтетазы 5 аланинаминотрансфераза 43.Преобладающим типом дезаминирования аминокислот в организме человека является: 1) восстановительное 2) гидролитическое 3) окислительное 4) внутримолекулярное 5 прямое 44.Кофактор глутаматдегидрогеназы: 1) ФАД 2) тиаминдифосфат 3) пиридоксальфосфат 4) НАД 45.Аминокислота, подвергающаяся прямому окислительному дезаминированию в организме человека: 1) глутаминовая 2) аспарагиновая 3) глутамин 4) метионин 5 глицин 46.Какие вещества образуются в результате трансметилирования? 1) карнитин 2) тироксин 3) адреналин 4) фосфатидилхолин 5 путресцин 47. В транспорте аминокислот через мембрану участвуют: 1) ионы кальция 2) глутатион 3) ионы натрия 4) карнитин 5 карнозин 48.Какая аминокислота не участвует в цикле синтеза мочевины? 1) орнитин 2) аспарагиновая кислота 3) аспарагин 4) аргинин 5 глицин 49.Кетогенные аминокислоты служат предшественниками: 1) кетоновых тел 2) пирувата 3) ЩУК 4) глюкозы 5 триацилглицеролов 50.К кетогенным аминокислотам относятся: 1) фенилаланин 2) аланин 3) кетоновые тела 4) лейцин 5 аргинин 51.Гликогенными аминокислотами являются: 1) аспарагин 2) пролин 3) гистамин 4) лейцин 5 фенилаланин 52.Кофактор декарбоксилаз аминокислот: 1) ФАД 2) тиаминдифосфат 3) пиридоксальфосфат 4) ФМН 5 НАД 53.Какой биогенный амин обладает сосудорасширяющим действием? 1) триптамин 2) серотонин 3) гистамин 4) ГАМК 5 спермидин 54.Производное какого витамина является коферментом декарбоксилаз аминокислот? 1) тиамина 2) биотина 3) пиридоксина 4) рибофлавина 5 кобаломина 55.Биологическая роль декарбоксилирования аминокислот в организме человека: 1) наработка энергии 2) биосинтез биогенных аминов 3) синтез незаменимых аминокислот 4) образование НАДФН2 5 образование ФМН 56.Гамма-аминомасляная кислота – это: 1) основной медиатор торможения в ЦНС 2) основной медиатор возбуждения в ЦНС 3) образуется при декарбоксилировании глутамина 4) образуется при декарбоксилировании глутамата 5 медиатор воспаления 57.Необратимые реакции обмена аминокислот: 1) трансаминирование 2) дезаминирование 3) декарбоксилирование 4 изомеризации 5 гидроксидирования 58.К биогенным аминам относятся: 1) серин 2) гистидин 3) глутамин 4) дофамин 5 орнитин 59.Орнитиновый цикл – это: 1) основной путь обезвреживания аммиака в организме 2) путь образования мочевой кислоты 3) путь для транспорта аминокислот через мембрану 4) путь образования АТФ 5 путь образования биогенных аминов 60.Первая реакция синтеза мочевины: 1) образование цитрата 2) образование карбамоилфосфата 3) образование орнитина 4) дезаминирование глутамата 5 образование цитруллина 61.Основной конечный продукт азотистого обмена у человека: 1) аммиак 2) мочевина 3) мочевая кислота 4) аммонийные соли 5 креатин 62.Глутатион – это: 1) трипептид 2) дипептид 3) полисахарид 4) белок 5 дисахарид 63.Наследственные нарушения обмена фенилаланина и тирозина: 1) фенилкетонурия 2) альбинизм 3) ксантинурия 4) подагра 5 болезнь Паркинсона 64.При фенилкетонурии отсутствует фермент: 1) фенилаланинаминотрансфераза 2) тирозинаминотрансфераза 3) фумарилацетоацетаза 4) фенилаланингидроксилаза 5 n-гидроксифенилпируватдиоксигеназа 65.При фенилкетонурии нарушается превращение: 1) фенилаланина в тирозин 2) тирозина в фенилаланин 3) фенилаланина в триптофан 4) триптофана в фенилаланин 5 фенилаланина в гомогентизиновую кислоту 66.Причиной развития альбинизма является: 1) снижение концентрации альбуминов в крови 2) недостаточность тирозиназы 3) дефицит витамина А в организме 4) недостаточность фенилаланингидроксилазы 5 недостаточность фенилаланингидроксилазы 67.Причиной развития гипераммониемии I типа является недостаточность: 1) карбамоилфосфатсинтетазы 2) аргиназы 3) аланинаминотрансферазы 4) орнитинкарбамоилтрансферазы 5 фенилаланингидроксилазы 68.Восстановительное аминирование – это реакция, в которой: 1) происходит обезвреживание аммиака в организме 2) происходит образование биогенных аминов 3) участвует глутаминсинтетаза 4) участвует глутаминсинтетаза 5 происходит образование аммиака 69.К биогенным аминам относятся: 1) глутамин 2) серотонин 3) гистамин 4) тиамин 5 аспарагин 70.Биогенные амины синтезируются при: 1) α-декарбоксилировании аминокислот 2) восстановительном аминировании 3) дезаминировании амидов 4) трансаминировании 5 изомеризации 71.Пути образования аммиака в организме: 1) дезаминирование аминокислот 2) окисление биогенных аминов 3) трансаминирование 4) восстановительное аминирование 5 декарбоксилирование 72.В каком метаболическом пути происходит синтез мочевины? 1) восстановительное аминирование 2) распад пуриновых азотистых оснований 3) распад пиримидиновых азотистых оснований 4) орнитиновый цикл 5 ) трансаминировании 73.В головном мозге обезвреживание аммиака осуществляется путем: 1) образования глутамина 2) синтеза мочевины 3) образования аммонийных солей 4) образования мочевой кислоты 5 образования аспарагина 74.Пуриновые азотистые основания: 1) тимин 2) гуанин 3) цитозин 4) урацил 5 аденин 75.Инозиновая кислота является промежуточным продуктом синтеза: 1) ГМФ 2) мочевины 3) УМФ 4) глюкуроновой кислоты 5 АТФ 76.Какие аминокислоты участвуют в синтезе креатина? 1) лизин 2) аргинин 3) тирозин 4) аланин 5 глицин 77.При альбинизме: 1) отсутствует тирозиназа в клетках 2) отсутствует фракция альбуминов в сыворотке крови 3) нарушается умственное развитие 4) происходит выделение альбуминов с мочой 5 отсутствует фракция глобулинов в сыворотке крови 78.Токсичные продукты, образующиеся при гниении белка в кишечнике: 1) треонин 2) орнитин 3) скатол 4) крезол 5 мочевая кислота 79.Аминокислоты, из которых образуется пигмент меланин: 1) триптофан 2) тирозин 3) оксипролин 4) треонин 5 путресцин 80.При дефиците гомогентизатоксидазы развивается заболевание: 1) алкаптонурия 2) тирозиноз 3) болезнь Гирке 4) гемофилия 5 альбинизм 81.При алкаптонурии: 1) не синтезируется меланин 2) нарушается умственное развитие 3) моча имеет черный цвет 4) развивается катаракта 5 нарушается обмен глюкозы 82.Вещество, являющееся универсальным донором метильных групп: 1) изолейцин 2) S-аденозилметионин 3) серин 4) холин 5 креатинин 83.Промежуточные продукты при синтезе гуаниловой кислоты: 1) ИМФ 2) гипоксантин 3) ксантиловая кислота 4) аргининосукцинат 5 орнитин 84.Какая кетокислота образуется в реакции, катализируемой АсАТ? 1) α-кетоглутаровая кислота 2) ацетоацетат 3) пируват 4) оксалоацетат 5 аспарагин 85.Ферменты, принимающие участие в переваривания белков в желудке: 1) пепсин 2) трипсин 3) коллагеназа 4) гастрин 5 амилаза 86.Промежуточные продукты при синтезе адениловой кислоты: 1) гипоксантин 2) инозиновая кислота 3) аргининосукцинат 4) дигидрооротат 5 креатин 87.Аминокислоты, входящие в состав глутатиона: 1) глутаминовая кислота 2) глутамин 3) гистидин 4) метионин 5 серин 88.Ферменты, катализирующие процессы трансаминирования 1) глицинамидинотрансфераза 2) γ-глутамилтранспептидаза 3) аланинаминотрансфераза |