Биохимия. 5 аланин серосодержащая аминокислота
 Скачать 473.59 Kb.
|
|
5. почек 22. Гипоальбуминемия развивается при патологии: 1. ЦНС 2. легких 3. скелетных мышц 4. тонкого кишечника 5. печени 23. ЛНП обнаруживаются во фракции белков плазмы крови: 1. альбуминов 2. -глобулинов 3. 1-глобулинов 4. 2-глобулинов 5. -глобулинов 24. ЛВП обнаруживаются во фракции белков плазмы: 1. альбуминов 2. -глобулинов 3. -глобулинов 4. 2-глобулинов 5. 1-глобулинов 25. При поступлении в плазму крови из клеток РЭС, билирубин связывается с: 1. гаптоглобином транскортином ингибитором протеиназ фибриногеном альбуминами 26. Концентрация глюкозы в крови в норме (ммоль/л): 15-25 10-12 3,5-6,9 2,8-8,3 3,3-5,5 27. Транспорт железа в организме осуществляет белок плазмы крови: 1. -глобулинов 2. 2-глобулинов 3. 1-глобулинов 4. церуллоплазмин 5. трансферрин 28. Специфическое связывание и транспорт меди осуществляет белок плазмы крови: 1. гаптоглобин транскортин ретинолсвязывающий белок С-реактивный белок церуллоплазмин 29. Белок, связывающий в плазме крови Нb: трансферрин церуллоплазмин транскортин С-реактивный белок гаптоглобин 30. Белок, отсутствующий в плазме крови здоровых обследуемых: антитрипсин церуллоплазмин гаптоглобин трансферрин С-реактивный белок 31. С-реактивный белок появляется в плазме крови при: атеросклерозе ожирении ишемической болезни сердца порфирии воспалении и некрозе тканей 32. Концентрация альбуминов в плазме крови здоровых взрослых (г/л): 10-20 20-35 65-80 50-65 36-50 33. Концентрация общего белка в плазме крови здоровых взрослых (г/л): 20-30 30-40 40-60 80-100 65-85 34. Наименьшую емкость среди буферных систем крови имеет: 1. белковая 2. гемоглобиновая 3. белковая и гемоглобиновая 4. бикарбонатная 5. фосфатная 35. Для получения плазмы из крови удаляют: эритроциты лейкоциты и лимфоциты все форменные элементы фибриноген фибриноген и все форменные элементы 36. Наибольшей емкостью среди буферных систем крови обладает: 1. бикарбонатная 2. фосфатная 3. бикарбонатная и фосфатная 4. белковая 5. гемоглобиновая 37. Наибольшее сродство к О2 проявляет: 1. Hb A1 2. Hb S 3. Hb A1С 4. Hb A2 5. Hb F 38. Низкая концентрция гиппуровой кислоты в моче после приема реr оs бензойной кислоты свидетельствует о нарушении функции: 1. скелетных мышц 2. миокарда 3. почек 4. тонкого кишечника 5. печени 39. При токсическом поражении печени (включая алкогольное) в плазме крови повышена активность: 1. дипептидаз 2. эластазы ММП- 3 коллагеназы γ- глутамилтранспептидазы 40. Величина коэффициента де Ритиса > 2 характерна для патологии: 1. легких 2. печени 3. тонкого кишечника 4. почек 5. миокарда 41. Величина коэффициента де Ритиса < 0,7 характерна для патологии: 1. легких 2. миокарда 3. тонкого кишечника 4. почек 5. печени 42. Одновременное уменьшение концентрации мочевины в плазме крови и в моче, в основном, характерно для патологии: 1. миокарда 2. легких 3. тонкого кишечника 4. почек 5. печени 43. Через 4 часа после инфаркта миокарда в плазме крови повышается активность: 1. креатинкиназы (ВВ) -гидроксибутиратдегидрогеназы лактатдегидрогеназы 1 щелочной фосфатазы креатинкиназы (МВ) 44. Органоспецифичный фермент гепатоцитов: 1. аланинаминотрансфераза 2. аспартатаминотрансфераза 3. кислая фосфатаза 4. лактатдегидрогеназа 5. гистидаза 45. Органоспецифичный фермент кардиомиоцитов: 1. аланинаминотрансфераза 2. кислая фосфатаза 3. аспартатаминотрансфераза 4. нуклеотидаза 5. креатинкиназы (МВ) 46. При патологии печени в плазме крови активность: 1. креатинкиназы повышается 2. глутаматДГ снижается 3. альфа- амилазы повышается 4. сорбитолДГ снижается 5. аланинаминотрансферазы повышается 47. При патологии миокарда в плазме крови активность: 1. креатинкиназы ВВ повышается 2. аспартатаминотрансферазы снижается 3. альфа- амилазы повышается 4. 3-гидроксибутиратДГ снижается 5. аспартатаминотрансферазы повышается 48. Кинины – это: 1. брадикинин и ренин мет-энкефалин и калликреин каллидин и β-эндорфин брадикинин и мет-энкефалин брадикинин и каллидин 49. Кининогены плазмы синтезируются в: 1. селезенке 2. легких 3. кишечнике 4. почках 5. печени 50. Биороль кининов: 1. вторичные посредники в трансмембранной передаче сигнала: 2. регуляторы внутриклеточного гомеостаза 3. компоненты буферной системы 4. транспортные белки 5. вазоактивные пептиды 51. При заболеваниях почек концентрация: 1. креатинина в моче возрастает 2. креатина в плазме крови уменьшается 3. креатина в моче возрастает 4. креатина в плазме крови возрастает 5. креатинина в крови возрастает, а в моче- снижается, креатина в моче нет. 52. Патологический компонент мочи: 1. мочевина 2. креатинин 3. хлорид натрия 4. мочевая кислота 5. креатин 53. Появление в моче производных фенола может быть связано с воздействием микрофлоры кишечника на аминокислоту: 1. пролин 2. триптофан 3. аргинин 4. гистидин 5. тирозин 54. При сахарном диабете в моче обнаруживается: 1. белок 2. гемоглобин 3. креатин 4. индикан 5. глюкоза 55. Компонент нормальной мочи: 1. билирубин 2. гомогентизат 3. фенил-лактат 4. кетоновые тела 5. гиппуровая кислота 56. Активность альфа-амилазы в моче можно определить по скорости расщепления: 1. сахарозы 2. лактозы 3. мальтозы 4. целлюлозы 5. крахмала 57.Свойства, характерные для прямого билирубина: 1) плохо растворим в воде 2) хорошо растворим в воде 3) связан с глюкуроновой кислотой 4) не определяется прямой реакцией с диазореактивом 58.В результате распада гема образуется желчный пигмент: 1) стеркобилиноген 2) уробилиноген 3) непрямой билирубин 4) гемоглобин 59.Гем распадается с образованием билирубина в клетках органов: 1) почки 2) селезенка 3) костный мозг 4) головной мозг 60.В печени синтезируются: 1) альбумины 2) стероидные гормоны 3) инсулин 4) кетоновые тела 61.Печень является единственным органом, в котором синтезируются: 1) протромбин 2) гликоген 3) мочевина 4) холестерол 62.Продуктами превращения билирубина в тонком и толстом кишечнике являются: 1) ди- и трипирролы 2) уропорфириноген 3) стеркобилиноген 4) биливердин 63.Промежуточные продукты в синтезе гема: 1) уробилиноген 2) протромбин 3) карбамоилфосфат 4) порфобилиноген 64.Предшественники при синтезе гема: 1) серин 2) лизин 3) ацетил-КоА 4) сукцинил-КоА 65. Непрямой билирубин обезвреживается в печени путем коньюгации с: 1) серной кислотой 2) глюкуроновой кислотой 3) глутамином 4) глицином 66.Причина возникновения паренхиматозной желтухи: 1) повышенный гемолиз эритроцитов 2) закупорка общего желчного протока 3) вирусный гепатит 4) рак головки поджелудочной железы 67.При печеночной недостаточности наблюдается: 1) гипербилирубинемия 2) гиперальбуминемия 3) гиперхолестеринемия 4) гиперурикемия 68.Ферменты сыворотке крови, используемые для оценки функционального состояния печени: 1) амилаза 2) липаза 3) уроканиназа 4) глицин-амидинотрансфераза 69.Билирубин является конечным продуктом распада: 1) нуклеиновых кислот 2) белков 3) гемоглобина 4) стероидов 70.Метод количественного определения билирубина основан на взаимодействии с: 1) серной кислотой 2) диазореактивом 3) нингидрином 4) солями тяжелых металлов 71.Содержание общего билирубина в сыворотке крови в норме: 1) 2,78 – 5,55 ммоль/л 2) 4,0 – 8,0 г/л 3) 8,25 – 20,5 мкмоль/л 4) 56,8 – 113,6 мкмоль/л 72.При каком типе желтухи обнаруживается непрямой билирубин в моче? 1) механической 2) гемолитической 3) паренхиматозной 4) никогда не присутствует в моче 73.При гемолитической желтухе обнаруживается: 1) билирубин в моче 2) повышение в крови непрямого билирубина 3) повышение в крови прямого билирубина 4) повышение в крови непрямого и прямого билирубина 74.При паренхиматозной желтухе обнаруживается: 1) билирубин в моче 2) повышение в крови непрямого билирубина 3) повышение в крови прямого билирубина 4) уробилиноген в моче 75.При механической желтухе обнаруживается: 1) билирубин в моче 2) снижение в крови непрямого билирубина 3) снижение в крови прямого билирубина 4) уробилиноген в моче 76.При каком типе желтухи в моче отсутствует стеркобилиноген? 1) механической 2) гемолитической 3) паренхиматозной 4) никогда не присутствует в моче 77.В печени могут депонироваться: 1) аминокислоты 2) гликоген 3) креатинфосфат 4) витамин С 78.При каком типе желтухи обнаруживается прямой билирубин в моче? 1) механической 2) гемолитической 3) паренхиматозной 4) никогда не присутствует в моче 79.Свойства, характерные для непрямого билирубина: 1) плохо растворим в воде 2) проходит через почечный фильтр в мочу 3) связан с глюкуроновой кислотой 4) токсичен 80.Обезвреживание токсических веществ в печени происходит путем конъюгации с: 1) желчными кислотами 2) азотной кислотой 3) гиалуроновой кислотой 4) глюкуроновой кислотой 81.Желчный пигмент стеркобилиноген в норме содержится в: 1) желчи 2) моче 3) слюне 4) гепатоцитах 82.75 % буферной ёмкости крови приходится на долю буферной системы: 1) фосфатной 2) белковой 3) гемоглобиновой 4) бикарбонатной 83.Нормальное содержание альбуминов в плазме крови: 1) 20 – 30 г/л 2) 30 – 40 г/л 3) 40 – 50 г/л 4) 65 – 85 г/л 84.Метаболические пути, отсутствующие в зрелых эритроцитах: 1) пентозофосфатный путь 2) цикл трикарбоновых кислот 3) синтез РНК 4) анаэробный гликолиз 85.В каких клетках крови отсутствуют митохондрии: 1) лейкоциты 2) лимфоциты 3) эритроциты 4) гралуноциты 86.Гемоглобин плода (Hb F) состоит из: 1) 2 α и 2 β цепей 2) 2 α и 2 δ цепей 3) 2 β и 2 δ цепей 4) 2 α и 2 γ цепей 87.Диспротеинемия – это: 1) увеличение общего содержания белков плазмы 2) уменьшение общего количества белка в плазме 3) появление в плазме крови аномальных белков 4) изменение соотношения белковых фракций 88.В эритроцитах взрослого человека преобладает: 1) Нb Р 2) Нb F 3) Нb А 4) Нb А2 5 Hb S 89.Нb А состоит из: 1) 2 α и 2 β цепей 2) 2 α и 2 γ цепей 3) 2 α и 2 δ цепей 4) 2 β и 2 δ цепей 5 2 α и 2 δ цепей 90.Гемоглобин, не связанный с кислородом, называется: 1) оксигемоглобин 2) дезоксигемоглобин 3) карбоксигемоглобин 4) карбгемоглобин 5 гликозилированный гемоглобин 91.Гемоглобин относится к подклассу сложных белков: 1) нуклеопротеины 2) липопротеины 3) хромопротеины 4) гликопротеины 5 фосфопротеины 92.Нормальное содержание натрия в плазме крови: 1) 20 – 30 г/л 2) 3,2 – 5,6 ммоль/л 3) 3,5 – 8,33 ммоль/л 4) 130 – 155 ммоль/л 5 3,3 – 5,5 ммоль/л 93. Белки, содержащие железо: 1) гемоглобин |