21. Возьми: Раствор калия йодида 1% - 200 ml
Аминофиллина 2,0
Смешай. Выдай.
Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Цель: приготовить многокомпонентный раствор с веществом общего списка и веществом с нормируемыми нормами отпуска для наружного применения.
виды контроля: п, о, к.п.о
Расчеты: m калия йодида=1%∗200/100% = 2,0
Число приемов = 200 : 15 = 13,3
РД эуф. = 2,0 : 13,3 = 0,15 < ВРД 0,5 СД эуф. = 0,15 * 3 = 0,45 < ВСД 1,5
N= +/-2% Д.и.о= 2* 200/100=4мл
Пр. V = 2,0 *0,25 + 2,0 *0,70 =1,9 мл <4мл (не превышен)
ППК
Aquae purificatae 200 ml Еuphyllini 2,0 Kalii iodidi 2,0 Vобщ. = 200мл
Технология: 200 мл воды в подставку+ эуфиллин 2,0 +калия иодид 2,0 и помещаем в подставку. Смешиваем, Фильтруем во флакон для отпуска. Укупориваем. Проверяем на отсутствие механических включений и качество укупорки. Оформляем к отпуску оранж. этикеткой «наружное», доп. этикетка «Хранить в защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». Срок годности 10 сут.
Качественный
1. На ионы К+ : а) С вино-каменной кислотой в присутствии ацетата натрия и этилового спирта – белый кристаллический осадок
КI +H2C4H4O6↔KHC4H4O6↓ + HI HI+CH3COONa→CH3COOH+NaI
б) Сгексанитрокобальтатом III натрия–желтый кристаллический осадок
2КI + Na3[Со(NO2)6] → K2Na[Со(NO2)6]↓ + 2 NaI
2. На иодид-ионы С нитратом серебра – желтый творожистый осадок
КI + AgNO3→AgI↓ + КNO3
3. На теофиллин: мурексидная проба: ЛП + пергидроль + HCI и выпаривать досуха на водяной бане + раствор аммиака получается мурексид пурпурно – красного цвета.
4.На остаток этилендиамина: С раствором CuSO4 образуется ярко – фиолевое окрашивание в пробирке
Количественное определение
На эуфиллин
Метод: ацидиметрия.
Основан на основных свойствах ЛП за счет аминогруппы.
Методика: ТНП + индикатор метиловый оранжевый и титруем HCI до оранжево – розового окрашивания.
СН2 – NH2 СН2 – NH2 + 2НСL • 2НСL CH2 – NH2 СН2 – NH2
fэкв. = 1/2 M1/z= Мм/2
Wг = Тусл.эуф. ∗ VHCI∗ Кп∗VЛФ/ а
Т усл. эуф.=Т эуф.∗100%/16% =
0,003005 ∗100%/16% = 0,01878 г/мл
Т этилендиам.=С1𝑧∗ Мм/2 /1000 =
0,1∗(60,10∶2 )/1000 = 0,1∗ 30,05/1000 = 0,003005 г/мл
N=5% Д.и.о=2*5/100=0,1
ДИО = 1,9 – 2,1
Vmin=1,9*1/0,01878 *1*200 =0,51мл
Vmax= 2,1*1/0,01878 *1*200 =0,56 мл
W=0,01878 *VHCl*1*200/1= ?
|
На Калия иодид:
метод аргентометрии по Фаянсу.
Метод основан на осаждении иодид – ионов катионами серебра.
Методика: К ТНП добавляют эозинат натрия и разведенную уксусную кислоту. Титруют раствором AgNO3 до перехода окраски осадка из желтой в роз.
KI+2NaI+3AgNO3=3AgI+2NaNO3+KNO3
f = 1
WKI(г) = T KI∗V AgNO3∗VЛФ/а.
T= С1𝑧∗ Мм /1000= 0.1*166,01/1000=0,01660г/мл
N=5% Д.и.о=2*5/100=0,1
ДИО = 1,9 – 2,1
Vmin= 1,9*1/ 0,01660*1*200=0,58мл
Vmax= 2,1*1/0,01660*1*200 =0,63 мл
W=0,01660*VAgBO3*1*200/1= ?
|
|
22. ВозьмиКофеина-бензоата натрия 0,5 Натрия бромида 2,0
Магния сульата 5,0 Воды очищенной 200мл
M. D. S: по ст. л 3 р/д m
Цель: приготовить многокомпонентный раствор, один компонент из который с нормируемыми дозами.
Расчеты: ЧП= 200 : 15 = 13 приемов
РД КБН = 0,5 : 13 = 0,04 < ВРД 0,5 СД КБН = 0,04 * 3 = 0,12 < ВСД 1,
N= +/-2% Д.и.о= 2* 200/100=4мл
Пр. V = 2,0 *0,26 + 5,0 *0,5+0,5*0,65 =1,41мл <4мл (не превышен)
Т: 200мл воды в подставку+0,5КБН, растворяем+2,0натрия бромида+5,0магния сульфата. Все растворяем. Фильтруем. Проверяем.. Оформляем к отпуску зел. этикеткой «внутреннее». Срок годности 10 сут.
ППК Aquae purificatae 200ml. Coffeini-natrii benzoatis 0,5 Natrii bromidi 2,0 Magnesii sulfatis 5,0 Vобщ. = 200мл
|Качественный анализ:
1. Коффеин-бензоат натрия а)С хлоридом железа III(на бензоат ион) образуется комплексная соль телесного цвета. б)С р-ром I2 и HCI (на кофеин) образуется бурый осадок периодида кофеина.
2. Натрия бромид а) С пикриновой кислотой - желт. игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки. б)С нитратом серебра - желтоватый творож. осадок. NaBr + AgNO3→AgBr↓ + NaNO3
3. Магния сульфат а) С гидрофосфатом натрия - бел. осадок. MgSO4 + Na2HPO4 + NH4OH → MgNH4PO4↓ + Na2SO4+ H2O б)С хлоридом бария образуется бел. осадок. MgSO4 + BaCl2 → BaSO4↓ + MgCl2
Натрия бромид
Аргентометрия по Мору
Метод основан на осаждении Br-ионов катионами серебра.
Методика: К т.н. +K2CrO4 и титруют 0,1н AgNO3 до оранж.-желтого окр..
NaBr + AgNO3→AgBr↓ + NaNO3
f экв=1 M 1/z=Mm
WNaBr=ТNaBr*V0,1AgNO3*Vлф/ a
T= 0.1*102,9/1000=0.01029 г/мл
N=+/- 5 Д.О.= 2*5/100=0,1
Д.и.о = 1,9-2,1
Vmin= 1,9*1/0.01029 *1*200=0,93мл
Vmax=2,1*1/0.01029*1*200=1,02 мл
W=0,01660*VAgBO3*1*200/1= ?
|
Магния сульфат: комплексонометрия.
Метод основан на способности образовывать с ТрБ прочные, хорошо раств. в воде комплексы.
Методика: ТНП + амиачно-буферный р-р + хром. темно-синий и титруем 0,05н ТрБ до сине-фио. окр.
MgSO4+ H2Ind ↔ MgInd + H2SO4 MgInd+Na2H2Tr→Na2MgTr+H2Ind
fэкв. = 1
WMgSO4=T0,1MgSO4*V0,05ТрБ*Vлф./ a
T= 0.05*246,48/1000=0.01232 г/мл
N=+/- 4 Д.О.= 5,0*4/100=0,2
Д.и.о = 4,8-5,2
Vmin=4,8*0.5/0.01232*1*200=0,98мл Vmax=5,2*0.5/0.01232*1*200=1,05мл
W=0.01232*VТрБ*1*200/05= ?
|
Кофеина-бензоат натрия
Ацидиметрия, вариант вытеснения, способ прямого титрования
Метод основан на вытеснении слабой органической кислоты из ее соли более сильной минеральной кислотой.
Методика: Т.н. + эфир + м/о + м/с, титруют 0,5н раствором HCl до появления сиреневой окраски в водном слое
1 моль 1 экв. fэкв.= 1
WКБН=Тусл*V0,1HCl*Vлф/ a
Тусл КБН=  =0,02402 г/мл ТКБН=144,11*0,1/1000=0,01441
N=+/- 8 Д.О.= 0,5*8/100=0,04 Д.и.о = 0,46-0,54
Vmin= 0,46*5/0,02402 *1*200 =0,48мл
Vmax= 0,54*5/0,02402 *1*200 =0,56мл
W=0,02402 *VHCl*1*200/5= ?
|
|
20. Раствор эуфиллина 1% - 100 ml D. S: Для электрофореза
Цель: приготовить однокомпонентный раствор для наружного применения.
Расчеты: m эуфилина = 1%∗100/100% = 1,0
N= +/-3% Д.и.о=3* 100/100=1мл
Пр. V = 1,0*0,70 =0,7 мл <1мл (не превышен)
Т: 100мл воды+1,0 эуфиллина. Смешиваем. Фильтруем. Проверяем. Оформляем к отпуску оранж. этикеткой «наружное. Срок годности 10 сут.
ППК Aquae purificatae 100 ml Еuphyllini 1,0 Vобщ. = 100мл
Качественный анализ
1. На теофиллин: мурексидная проба: ЛП + пергидроль + HCI и выпаривать досуха на водяной бане + раствор аммиака получается мурексид пурпурно – красного цвета.
2.На остаток этилендиамина: С раствором CuSO4 образуется ярко – фиолевое окрашивание в пробирке
Количественное определение
Метод: ацидиметрия.
Основан на основных свойствах ЛП за счет аминогруппы.
Методика: ТНП + индикатор метиловый оранжевый и титруем HCI до оранжево – розового окрашивания.
СН2 – NH2 СН2 – NH2 + 2НСL • 2НСL CH2 – NH2 СН2 – NH2
fэкв. = 1/2 M1/z= Мм/2
Wг = Тусл.эуф. ∗ VHCI∗ Кп∗VЛФ/ а
Т усл. эуф.=Т эуф.∗100%/16% = 0,003005 ∗100%/16% = 0,01878 г/мл
Т этилендиам.=С1𝑧∗ Мм/2 /1000 = 0,1∗(60,10∶2 )/1000=0,1∗30,05/1000=0,003005 г/мл
N=6% Д.и.о=1*6/100=0,06
ДИО = 0,94 – 1,06
Vmin=0,94 *1/0,01878 *1*100 =0,51мл
Vmax= 1,06*1/0,01878 *1*100 =0,56 мл
W=0,01878 *VHCl*1*100/1= ?
|
|
1 Дифенгидрамина гидрохлорид 0,01
Метамизола натрия 0,3 Сахара 0,4
Смешай. Дай такие дозы числом 6
Обозначь: По порошку 2 раза в день
Цель: приготовить двухкомпонентный дозированный порошок с норм. дозами
виды контроля: п, о, к.п.о
 Расчеты:
ВРД Димедрола = 0,1> РД Димедрола = 0,01
ВСД Димедрола= 0,25 > СД Димедрола = 0,02 Дозы не превышены
ВРД анальгин = 1,0> РД анальгин = 0,3
ВСДанальгин= 3,0> СД анальгин = 0,6
ДПС 0,06*20=1,2 < 4,26 =>превышен, смешиваем в два приема
ППК: Sacchari 2,4 Diphenhydramini hydrochloridi 0,06 Metamizoli natrii 1,8
mобщ=4,26 m1пор.=0,71 № 6
Т: Отвешиваем 1,0 сахара, помещаем в ступку, затираем поры. Примерно половину выкладываем на капсулу, так как ДПС превышен. Добавляем в ступку димедрола 0,06, анальгина 1,8, смешиваем все первый раз. Добавляем оставшийся сахар к смеси в ступке, все смешиваем во второй раз. Развешиваем на 6 капсул по 0,71 порошка. Оформляем. Срок годности 10 дней.
Качественный анализ
На димедрол: 1. Реакция образования оксониевых солей с H2SO4 конц. – желтое окрашивание, постепенно переходящее в кирпично-красное.
R3N+H2SO4=[R3N]HSO4==[R3N]SO42-
желтое кирпично-красное
2. На Cl- ион с AgNO3
R3N*HCl+AgNO3=AgCl + R3N*HNO3
белый творожистый
На анальгин: с FeCl3 в присутствии HCl – синее исчезающее окрашивание
Количественное определение
На димедрол
Метод: алкалиметрии
Основан на вытеснении слабого органического основания из его соли.
Методика: ТНП +вода+ СХС+ф/ф и титруем NaOH до до розового окрашивания.
R3N*HCl+NaOH=NaCl + R3N*H2O fэкв. = 1 M1/z= Мм
Wдим(г) = T дим∗VNaOH∗mЛФ/а.
Т дим.=С1𝑧∗ Мм /1000 =
0.1*291.82/1000=0.02918 г/мл
N=20% Д.и.о=0,01*20/100=0,002
ДИО = 0,008 – 0,012
Vmin=0,008 *0,71/0.02918 *1*0,71 =0,28мл
Vmax= 0,012*0,71/0.02918 *1*0,71 =0,41 мл
W=0.02918 *VNaOH*1*0,71/0,71= ?
|
На анальгин
метод Йодометрия
Метод основан на восстановительных свойствах препарата
Методика: ТНП +спирт+HCl и Титруют раствором I2 до явления желтой окраски, не исчезающей в течение 30 сек.
fэкв = 1/2
Wаналг(г) = Tанальг∗VI2∗mЛФ/а.
T= С1𝑧∗ Мм /1000=
0.1*(351,36-18)*1/2/1000=0,01667г/мл
N=8% Д.и.о=0,3*8/100=0,024
ДИО = 0,276-0,324
Vmin= 0,276*0,05/0,01667*1*0,71=1,17мл
Vmax= 0,324*0,05/0,01667*1*0,71 =1,36 мл
W=0,01667*VAgBO3*1*0,71/0,05= ?
|
|
2. Дибазола 0,01 Папаверина гидрохлорид 0,05 глюкозы 0,3
Смешай чтобы пол. порошок D. t. d №10
Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день.
Цель: приготовить двухкомпонентный дозированный порошок с норм. дозами
виды контроля: п, о, к.п.о
 Расчеты:
ВРД дибазола = 0,05> РД дибазола = 0,01 Дозы не превышены
ВСД дибазола = 0,15 > СД дибазола = 0,03
ВРДпапаверин = 0,2> РД папаверин = 0,05
ВСД папаверин = 0,6 > СД папаверин = 0,15
ДПС = 0,1 * 20 = 2,0> 3,6 ДПС не превышен
ППК: Dextrosi 3,0 Bendazoli hydrochloridi 0,1 Papaverini hydrochloridi 0,5 m = 3,6 0,36 № 10
Т: в ступку помещаем 3,0 глюкозы и растираем, одновременно затирая поры. Затем выкладываем часть глюкозы на капсулу. Отвешиваем 0,1 дибазола и помещаем в ступку, растираем. Добавляем 0,5 папаверина г/хл. Все смешиваем. Добавляем выложенную глюкозу и смешиваем до однородности. Развешиваем на 10 капсул по 0,36 порошка Срок годности 10 сут.
Качественный анализ
На Дибазол: 1. С р-ром йода в присутствии HCI - красно – серебристый осадок. 2.На CI – ион с AgNO3, образуется белый осадок R3N • HCl + NН4OH→ NН4Cl + R3N↓ + H2O
NН4Cl + AgNO3→ AgCl↓ + NН4NO3
На Папаверина г/хлорид 1. С пикриновой кислотой получается желтый осадок. 2. С реактивом Марки (раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте), при последующем добавлении бромной воды и раствора аммиака – фиолетовый осадок, который после растворения в этаноле окрашивает раствор в фиолетово-красный цвет. 3. На хлорид-ион с нитратом серебра – белый осадок R3N • HCl + AgNO3→ AgCl↓ + R3N •HNO3
Количественное определение
На папаверин и дибазол
Метод: алкалиметрии
Основан на вытеснении слабого органического основания из его соли.
Методика: ТНП + вода+СХС+ф/ф и титруем NaOH до до розового окрашивания водного слоя.
R3N*HCl+NaOH=NaCl + R3N*H2O fэкв. = 1 M1/z= Мм
Wпап и диб(г) = Tср∗VNaOH∗mЛФ/а.
Тпап.=С1𝑧∗ Мм /1000 = 0.1*375,86/1000=0.03759 г/мл
Тдиб.=С1𝑧∗ Мм /1000 = 0.1*244,73/1000=0.02447 г/мл
Тср=(0,01*0,02447+0,05*0,03759)/0,06=0,0354 г/мл
N=5% Д.и.о=0,06*5/100=0,003
ДИО = 0,057 – 0,063
Vmin=0,057 *0,1/0,0354 *1*0,36 =0,45мл
Vmax= 0,063*0,1/0,0354 *1*0,36 =0,49 мл
W=0,0354 *VNaOH*1*0,36/0,1= ?
|
3. Дибазол 0,003 Сахара 0,2 Смешай D. t. d №10
Обозначь: По 1 порошку 2 раза в день (ребенку 8 лет)
виды контроля: п, о, к.п.о
Цель: приготовить дозированный порошок с норм. дозами
Расчет mтрит диб 1:10=0,03*10=,03
 ВРД дибазола = 0,006> РД дибазола = 0,003
ВСД дибазола = 0,006 > СД дибазола = 0,006 Не превышены
ДПС не превышен
Т: в ступку помещаем 1,7 сахара и растираем, одновременно затирая поры. Отвешиваем на ВР тритурацию дибазола 1:10 - 0,3 дибазола и помещаем в ступку, растираем и смешиваем до однородности. Развешиваем на 10 капсул по 0,2 порошка. Оформляем к отпуску. Срок годности 10 сут.
ППК Sacchari 1,7 Trit. Bendazoli hydrochloridi 1:10 0,3
mобщ. = 2,0 m=0,2 № 10
Качественный анализ
На Дибазол: 1. С р-ром йода в присутствии HCI - красно – серебристый осадок. 2.На CI – ион с AgNO3, образуется белый осадок R3N • HCl + NН4OH→ NН4Cl + R3N↓ + H2O
NН4Cl + AgNO3→ AgCl↓ + NН4NO3
Количественный анализ Метод: алкалиметрии
Основан на вытеснении слабого органического основания из его соли.
Методика: ТНП + СХС+ф/ф и титруем NaOH до до розового окрашивания водного слоя.
R3N*HCl+NaOH=NaCl + R3N*H2O fэкв. = 1 M1/z= Мм
W диб(г) = Tдиб∗VNaOH∗mЛФ/а.
Тдиб.=С1𝑧∗ Мм /1000 = 0.1*244,73/1000=0.02447 г/мл
N=20% Д.и.о=0,003*20/100=0,0006
ДИО = 0,0024– 0,0036
Vmin=0,0024*0,4/0.02447 *1*0,2=0,2мл
Vmax= 0,0036*0,4/0.02447 *1*0,2=0,29 мл
W=0.02447 *VNaOH*1*0,2/0,4= ?
4. Возьми: Рибофлавина 0,025 Тиамина бромид 0,03 Кислоты аскорбиновой 0,1
Смешай. Дай таких доз числом 6
Обозначь: По порошку 3 раза в день
Цель: приготовить сложный дозированный порошок из веществ, одно из которых красящее
виды контроля: п, о, к.п.о
Расчеты
ДПС = 0,18 * 20 = 3,6>0,78 ДПС не превышен
Т: Отвешиваем аскорбиновую кислоту и помещаем в ступку
Растираем и одновременно затираем поры. Добавляем тиамина бромид 0,18, растираем. Выкладываем смесь на капсулу оставляю в ступке примерно 0,15 порошковой смеси. Насыпаем рибофлавин отвешенный на ВР с простой прокладкой (так как красящее вещество) Сверху присыпаем примерно 0,15 порошковой смеси, смешиваем. Добавляем остальную порошковую смесь и смешиваем до однородности. Готовую порошковую смесь по 0,15 фасуем на 6 капсул. Оформляем к отпуску. Срок годности 10 суток.
| |
Скачать 197.57 Kb.