Фармация шпоры. экзамен шпоры-НА ЗАКАЗ. Цель приготовить многокомпонентный раствор с веществом общего списка и веществом с нормируемыми нормами отпуска для наружного применения виды контроля
 Скачать 197.57 Kb.
|
|
Т: Отмериваем 100 мл воды в подставку. Отвешиваем кофеина-бензоат натрия 0,25 в подставку. Отвешиваем натрия бромида 0,5 и растворяем в подставке. Фильтруем во флакон для отпуска. Укупориваем. Срок годности 10 суток. ППК Aquae purificatae 100ml Coffeini- natrii benzoatis 0,25 Natrii bromidi 0,5 Vобщ=100мл Качественные реакции На ионы Na с цинкуранилацетатом в присутствии разв. HNO3 образуется желтый кристаллический осадок. С пикриновой кислотой под микроскопом – желтые игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки. На бромид-ионы С нитратом серебра – желтоватый творожистый осадок NaBr + AgNO3→AgBr↓ + NaNO3 На кофеин. ЛС растворяют в воде, добавляют хлороформ и взбалтывают. Хлороформ отделяют, выпаривают досуха на водяной бане и проводят реакции на кофеин. - Мурексидная проба (окислитель – пергидроль) – пурпурно-красное окрашивание - С раствором йода в кислой среде – бурый осадок. На бензоат ион - с хлоридом железа III– розовато-желтый осадок  Количественное определение на Натрия бромид Аргентометрия по Мору Метод основан на осаждении Br-ионов катионами серебра. Методика: К т.н. препарата прибавляют индикатор K2CrO4 и титруют 0,1н раствором AgNO3 до оранжево-желтого окрашивания. NaBr + AgNO3→AgBr↓ + NaNO3 f экв=1 M 1/z=Mm WNaBr=ТNaBr*V0,1AgNO3*Vлф/а T= 0.1*102,9/1000=0.01029 г/мл N=+/- 8 Д.О.= 0,5*8/100=0,04 Д.и.о = 0,46-0,54 Vmin= 0,46*1/ 0.01029 *1*100=0,45мл Vmax=0,54 2,1*1/ 0.01029 *1*100=0,52 мл WNaBr=0.01029 *V0,1AgNO3*100/1=? Кофеина-бензоат натрия Ацидиметрия, вариант вытеснения, способ прямого титрования Метод основан на вытеснении слабой органической кислоты из ее соли более сильной минеральной кислотой. Методика: Т.н. препарата растворяют в воде, прибавляют эфир. Прибавляют индикатор, состоящий из метилового оранжевого и метиленового синего, титруют 0,5н раствором HCl до появления сиреневой окраски в водном слое  1 моль 1 экв. fэкв.= 1 Wг =  =0,02402* VHCI*100/5=?Т усл. КБН=  =0,02402 г/мл Т КБН = 144,11*0,1/1000=0,01441 г/мл N=+/- 8 Д.О.= 0,25*8/100=0,02 Д.и.о = 0,23-0,27 Vmin=0,23*5/0,02402 *1*100 = 0,48мл Vmax= 0,27*5/ 0,02402 *1*100 = 0,56мл | |||
| 23. Rp: Magnesii sulfatis 6,0 Natrii bromidi 4,0 Acidi ascorbinici 4,0 Tincturae Valerianae Tincturae Leonuri ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml M. D. S: по ст л 3 р/д виды контроля: п, о, к.п.о Ц: приготовить микстуру с настойками. Расчеты: Vобщ=200+5+5=210мл N=+/-2% Д.о=200*2/100=4мл ПрV=6,0*0,5+4,0*0,26=4,04>4мл (превышен) Воды очищенной 200-4,04=195.96мл Т: в подставку помещаем небольшое кол-во воды оч. и растворяем там 6,0 магния сульфата, 4,0 натрия бромида и 4,0 аскорбиновой кислоты. Переливаем в цилиндр и доводим водой до 200мл. Фильтруем во флакон. Отмериваем н-ку пустырника 5мл и настойку валерианы 5мл добавляем во флакон. Укупориваем. Оформляем к отпуску. Срок годности 10 сут. ППК Aquae purificatae q.s. Magnesii sulfatis 6,0 Natrii bromidi 4,0Acidi ascorbinici 4,0Aquae purificatae ad 200 ml Tincturae Valerianae 5 ml Tincturae Leonuri 5 ml Vобщ. = 210мл Качественный анализ наионы Mg2+ С гидрофосфатом натрия в присутствии хлорида аммония и гидроксида аммония - белый осадок MgSO4 + Na2HPO4 + NH4OH → MgNH4PO4↓ + Na2SO4+ H2O на сульфат-ионы с BaCl2 – белый осадок, нерастворимый в кислотах и щелочахMgSO4 + BaCl2 → BaSO4↓ + MgCl2 на аскорбин. К-ту Р-ция образования берлинской лазури с K3[Fe(CN)6] – голубое окрашивание в присутствии FeCl3 Количественное определение Магния сульфат: комплексонометрия. Метод основан на способности образовывать с ТрБ прочные, хорошо раств. в воде комплексы. Методика: ТНП + амиачно-буферный р-р + хромовый темно-синий и титруем 0,05н ТрБ до сине-фио. окр. MgSO4+ H2Ind ↔ MgInd + H2SO4 MgInd+Na2H2Tr→Na2MgTr+H2Ind fэкв. = 1 WMgSO4=T0,1MgSO4*V0,05ТрБ*Vлф/а. T= 0.05*246,48/1000=0.01232 г/мл N=+/- 3 Д.О.= 6*3/100=0,18 Д.и.о = 5,82-6,18 Vmin= 5,82*0.5/ 0.01232*1*210 =1,13мл Vmax= 6,18*0.5/ 0.01232*1*210=1,19мл WMgSO4=0.01232 *V0,05ТрБ*210/0,5 =?
| | ||
| 33. Требование (хирургическое отделение ОКБ № 1) Rр: Solutionis Natrii chloridi 0,9% - 80 ml Detur. Signetur: Для внутривенного введения. виды контроля: п, о, к.п.о,, ф, хим. Цель приготовить инъекционный раствор для в/в введения из соли, образованной сильным основанием и сильной кислотой. Расчеты MNaCl =0,9*80/100=0,72 Т: Асептическая подготовка. Готовим складчатый фильтр и отдаем на стерилизацию. Отмериваем 80 мл воды для инъекций и наливаем в подставку примерно половину. Отвешиваем 0,72 натрия хлорида и растворяем в подставке. Доводим в цилиндре водой до 80 мл. Переливаем в подставку для выравнивания концентрации. Отливаем на анализ. Фильтруем во флакон для отпуска через промытый складчатый и марлевый фильтр. Проверяем на УК-2. Плотно закрываем резиновой пробкой под обвязку. Стерилизуем паровым стабилизатором 1200 - 8 мин Снова проверяем на УК-2. Оформляем этикеткой для инъекций с синей полосой. Состав на этикетку на 1л по приказу №751н. Срок годности : 2д. ППК на пергаментной бумаге Aquaе pro injectionibus q.s. Natrii chloridi 0,72 Aquaе pro injectionibus ad 80 ml Vобщ= 80 ml Steril! 120˚ - 8’ Качественный анализ: Наионы Na+ с пикриновой кислотой под микроскопом – желтые игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки. Нахлорид-ион С нитратом серебра – белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3 Качественный анализ Метод Аргентометрии по Мору Метод основан на осаждении хлорид ионов катионами серебра. Методика: К ТН добавляют инд.хромат калия и титруют нитратом серебра до желтовато-розового окрашивания. NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3 2 AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4↓ + 2 KNO3 fэкв.= 1 M1/z = Мм WNaCl=ТNaCl*V0,1AgNO3*Vлф./a T= 0.1*58,44/1000=0.05844г/мл N=+/- 7 Д.О.= 0,72*7100=0,0504 Д.и.о = 0,6696-0,7704 Vmin= 0,6696*5/ 0.05844*1*80=0,72мл Vmax= 0,7704*5/0.05844*1*80 =0,82мл W=0.05844 *V AgNO3*80/5= ? | 34. Требование (хирургическое отделение ОКБ № 1) Rр: Solutionis Procaini hydrochloridi 0,5% - 50 ml Sterilisa! Da. Signa: Для инфильтрационной анестезии виды контроля: п, о, к.п.о,, ф, хим. Цель приготовить раствор для инфильтрационной анестезии из соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой. Расчет: m новокаина = 0,5*50/100 = 0,25 Т Асептическая подготовка. Готовим складчатый фильтр и отдаем на стерилизацию. Отмериваем 50 мл воды для инъекций и наливаем в подставку примерно половину. Отвешиваем 0,25 новокаина и растворяем в подставке. Доводим в цилиндре водой до 50 мл. Переливаем в подставку для выравнивания концентрации. Отливаем на анализ. Фильтруем во флакон для отпуска через промытый складчатый и марлевый фильтр. Проверяем на УК-2. Плотно закрываем резиновой пробкой под обвязку. Стерилизуем паровым стабилизатором 1200 - 8 мин. Снова проверяем на УК-2. Оформляем этикеткой для инъекций с синей полосой. Состав на этикетку на 1л по приказу №751н. Срок голности: 30 дней ППК на пергаментной бумаге Aquaе proinjectionibus qs Procaini hydrochloridi 0,25 Aquaе pro injectionibus ad 50ml Steril! 120˚ - 8’ Vобщ= 50 ml Качественный анализ: на новокаин реакция образования азокрасителя с нитритом натрия, HCl и щелочным раствором в-нафтола оранжево-красное окрашивание. Лигниновая проба – на газетной бумаге в присутствии HCl –желтое пятно. с AgNO3 - белый творожистый осадок R3N • HCl+ AgNO3 → AgCl↓ + R3N•HNO3 Количественное определение алкалиметрия. Основан на вытеснении слабого орг. осн. более сильным минеральным. титруем NaOH до слабо-роз. окр. водного слоя. R3N•HCl+NaOH→ NaCl+R3N + H2O 1 моль 1 экв. f экв. = 1 M1/z = М Wнов=Тнов*V0,1NaOH*Vлф./a Т нов= 0,1*272,78/1000=0,02728 г/мл N= +/-8% Д.о. = 0,25*8/100=0,02 мл Д.и.о.= 0,23-0,27 Vmin= 0,23*5/ 0,02728 *1*50=0,85мл Vmax=0,27*5/0,02728 *1*50=0,98мл W=0,02728*V0,1NaOH *1*50/5= ? | ||
| 35. Требование хирургическое отделение ОКБ№1 Rр: Sol Dextrosi isotonicae 40 ml Sterilisa! DS: В/в капельно Ц: приготовить изотонический р-р для в/в введения со стабилизатором виды контроля: п, о, к.п.о,, ф, хим. Расчеты: m глюк. б/вод.= 0,009*40/0,18= 2,0 m глюк. вод.= 2,0*100/90= 2,22 V стаб. Вейбеля = 5*40/100 = 2мл Т: Асептическая подготовка. Наливаем в подставку не большое количество воды д/ин. Отвешиваем 5,5 глюкозы водной и растворяем. Добавляем ст. Вейбеля 2мл. Переливаем в цилиндр и доводим водой д/ин до 40мл. Переливаем в подставку и перемешиваем. Отдаем на анализ. Фильтруем во флакон. УК-2. Стерилизуем. УК-2. Приклеиваем этикетку синего цв. Срок годности 2 дня. ППК на пергаменте Aquaе pro injectionibus q.s. Dextrosi hydrici 2,22 St. Veibeli 2 ml Aquaе pro injectionibus ad 40 ml Vобщ = 40 ml 120˚ - 8’ Качественный анализ на Глюкозус конц/ H2SO4 и тимолом – темно-красное окрашивание. На ионы Na С пикриновой кислотой под микроскопом – желтые игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки. На хлорид-ионы с нитратом серебра – белый творожистый осадок NaCl + AgNO3→AgCl↓ + NaNO3 Количественный анализ
На натрия хлорид Метод Аргентометрии по Мору Метод основан на осаждении хлорид ионов катионами серебра. Методика: К ТН добавляют инд.хромат калия и титруют 0,02 AgNO3 до желтовато-розового окрашивания. NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3 2 AgNO3+K2CrO4 → Ag2CrO4↓ +2 KNO3 fэкв.= 1 M1/z = Мм WNaCl=ТNaCl*(V0,02AgNO3-VNaOH/5)*Vлф./a= 0.001169*(V0,02AgNO3-VNaOH/5)*40/a=? T= 0.02*58,44/1000=0.001169 г/мл N=+/- 20 Д.О.= 0,01*20=0,002 Д.и.о = 0,008-0,012 | 38. Требование хирургическое отделение ОКБ№1 Rp.: Solutionis Kalii chloridi 3% - 100 ml Sterilisetur! Signetur: Внутривенно Цель – приготовить инъекционный раствор для в/в введения из соли образованной сильной кислотой и сильным основанием. виды контроля: п, о, к.п.о,, ф, хим. Расчеты: mKCl= 3*100/100=3,0 ППК: Aque pro injectionibus q. S. Kalii chloridi 3,0 Aque pro injectionibus ad 100 ml Vo = 100 ml Sterilisa 1200 8 min Т: Асептическая подготовка. Готовим складчатый фильтр и отдаем на стерилизацию. Наливаем в подставку небольшое количество воды д/ин. Отвешиваем 3,0 калия хлорида и растворяем. Переливаем в цилиндр и доводим водой д/ин до 40мл. Переливаем в подставку и перемешиваем. Отдаем на анализ. Фильтруем во флакон. УК-2. Стерилизуем. УК-2. Приклеиваем этикетку синего цв. Доп. надпись: Обращаться с осторожностью! Срок годности 2 дня. Качественный анализ: на ионы К+ с вино-каменной кислотой в присутствии ацетата натрия и этилового спирта – белый кристаллический осадок (в пробирке) КI +H2C4H4O6↔KHC4H4O6↓ + HI HI+CH3COONa→CH3COOH+NaI На хлорид-ионы С нитратом серебра – белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака КCl + AgNO3 → AgCl↓ + КNO3 Количественное определение Метод аргентометрии по Мору основан на осаждении хлорид-ионов катионами серебра. Методика: Рабочий раствор - 0,1н раствор нитрата серебра, индикатор – хромат калия, титруют до оранжево-желтого окрашивания осадка КCl + AgNO3 → AgCl↓ + КNO3 2 AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4↓ + 2 KNO3 fэкв.= 1 M1/z = Мм WKCl=ТKCl*V0,1AgNO3*Vлф./a T= 0.1*74,55/1000=0.007455г/мл N=+/- 4 Д.О.= 3*4/100=0,12 Д.и.о = 2,88-3,12 Vmin= 2,88*1/ 0.007455*1*100=3,87мл Vmax= 3,12*1/0.007455*1*100 =4,18мл W=0.007455*V AgNO3*100/1= ? | ||
| 39. Требование ОКБ№1 Rp: Sol. Natrii hydrocarbonatis 4% - 50ml Signa: внутривенно Цель – приготовить инъекционный раствор для в/в введения из соли образованной слабой кислотой и сильным основанием. виды контроля: п, о, к.п.о,, ф, хим. Расчеты М натр. г/к = 4,0 * 50мл/100= 2,0 Т: Асептическая подготовка. Готовим складчатый фильтр и отдаем на стерилизацию. Используем химически чистый натрия гидрокарбонат. 2,0 натрия г/карб. Растворяем в подставке в небольшом количестве воды для инъекций при t0 не выше 200С, растворяем избегая сильного встряхивания. Переносим в цилиндр и доводим до нужного объема (50мл). затем снова переносим в подставку и перемешиваем для выравнивания концентрации. Отдаем на анализ. Фильтруем во флакон для отпуска. Флакон выбираем так, чтобы он был заполнен более, чем на 80% номинального объема (во избежание разрыва флакона во время стерилизации, т.к. из раствора выделяется углекислота). Флакон после стерилизации можно открывать только через 2 часа. Перед применением флакон нужно перевернуть вверх дном несколько раз, чтобы углекислота растворилась. Стерилизуем. УК-2. Приклеиваем этикетку синего цв. Срок годности 30 дней. ППК Aquae pro injectionibus q.s. Natrii hydrocarbonatis 2,0 Aquae pro injectionibus ad 50 ml V0= 50 ml Sterilisa 1200 – 8/ |