Фармация шпоры. экзамен шпоры-НА ЗАКАЗ. Цель приготовить многокомпонентный раствор с веществом общего списка и веществом с нормируемыми нормами отпуска для наружного применения виды контроля
 Скачать 197.57 Kb.
|
|
Методика: титруют 0,1 н. раствором гидроксидом натрия индикатор фенолфталеин до слабо розового окрашивания. О // fэкв. = 1 M1/z = М   - С – ОН COONa Wсал. к-ты=Тсал. к-ты*V0,1NaOH*Vлф./а+ +NaOH →Н 2О+   ОН ОН T= 0.1*138,12/1000=0.013812 г/мл N=+/-8 Д.О.= 0,5*8/100=0,04 Д.и.о = 0,46-0,54 Vmin= 0,46*1/ 0.013812 *1*30=1,12мл Vmax= 0,54*1/ 0.013812*1*30 =1,3мл Wсал. к-ты=0.013812 *V0,1NaOH*30./1= ? | 7. Возьми: Раствора колларгола 1% - 10 мл Выдай. Обозначь: Капли в нос. Цель приготовить капли с коллоидными препарата серебра виды контроля: п, о, к.п.о Расчеты: Mколларгола=1*10/100=0,1 N=+/-10 Д.о.=10*10/100=1мл прV=0.1*0,61=0,061<1мл (не превышен) T: Отмериваем воды 10 мл. Отвешиваем 0,1 колларгола на специальной прокладке, помещаем в ступку. Добавляем немного воды, измельчаем. Затем растворяем в оставшейся части воды. Раствор фильтруем через предварительно промытый фильтр во флакон для отпуска темного стекла. Укупориваем. Оформляем к отпуску.Срок годности 10 суток ППК Aquae purificatae 10мл Collargoli 0,1 Vобщ=10ml Качественный анализ: 1.белок доказывают биуретовой реакцией с CuSO4 – фиолетовоt окр.. 2. для доказательства серебра его сначала переводят в ионное состояние нагреванием с HNO3, затем доказывают реакцией осаждения с HCl R-Ag + HNO3, t → AgNO3 + R-AgNO3 + HCl → AgCl↓ + HNO3 Реакция отличия: к раствору добавляют HCl разв – бурый осадок, затем добавляют р-р NaOH – вновь образуется золь. Количественный анализ: Метод аргентометрии по Фольгарду, прямое титрование. Основан на осаждении катионов серебра тиоцианат-ионами. Методика: титруют 0,1 раствором тиоцианата аммония до желтовато-розового окрашивания раствора. Ag+ +NH4SCN → AgSCN↓ + NH4+ fэкв = 1 Wпрот=Tусл*V0,1NH4SCN*Vлф./a T=107.9*0,1/1000=0, 01079 г/мл Тусл.= 0, 01079 *100/70= 0,01541 г/мл N= +/-10% Д.о. = 0,1*10/100=0,01 мл Д.и.о.= 0,09-0,11 Vmin= 0,09*1/ 0,01541 *1*10=0,59мл Vmax=0,11*1/0,01541 *1*10=0,71мл W=0,01541 * V0,1NH4SCN *1*10/1= ? | ||
| 9.Rр: Solutionis Procaini hydrochloridi 2% - 10 ml Diphenhydramini hydrochloridi 0,1 Misce.Da.Signa: По 2 капли 3 раза в день внос виды контроля: п, о, к.п.о Расчеты: m новок.= 2%*10/100% = 0,2 N=10 Д.о=10*10/100=1мл Прирост V = 0,2 * 0,81) + 0,1 * 0,86) = 0,248 мл (не превышен) Ц: приготовить капли для наружного применения. Т: отмериваем 10 мл воды. В подставку помещаем небольшое количество воды – 5мл и растворяем 0,2 новокаина и 0,1 димедрола. Фильтруем раствор во флакон для отпуска и доводим водой до 10 мл. Флакон. укупориваем. Оформляем. Срок годности 10 сут. ППК: Aquae purificatae 10ml Procaini hydrochloridi 0,2 Diphenhydramini hydrochloridi 0,1 Vобщ. = 10 мл Качественные реакции на новокаин реакция образования азокрасителя с нитритом натрия, HCl и щелочным раствором в-нафтола оранжево-красное окрашивание. Лигниновая проба – на газетной бумаге в присутствии HCl –желтое пятно. На димедрол с H2SO4 - желтое окрашивание переходящее в кирпично красное R3N*HCl+H2SO4=[R3N]HSO4=[R3N]SO4. на хлорид ион –с AgNO3 – белый осадок R3N • HCl+ AgNO3 → AgCl↓ + R3N•HNO3 Количественный анализ: на Новокаин и Димедрол: алкалиметрия. Основан на вытеснении слабого орг. осн. более сильным минеральным. титруем NaOH до слабо-роз. окр. водного слоя. R3N • HCl + NaOH→ NaCl + R3N + H2O 1 моль 1 экв. f экв. = 1 M1/z = М Wг =  Тср.=  =0,02791 г/млТ новокаина=  =0,1*272,78/1000=0,02728 г/млТ димедрола=  0.1*291.82/1000=0.02918 г/млN= +/-8% Д.о. = 0,3*8/100=0,024 мл Д.и.о.= 0,276-0,324 Vmin= 0,276*1/ 0,02791 *1*10=0,99мл Vmax=0,324*1/0,02791 *1*10=1,16мл W=0,02791 * V0,1NaOH *1*10/1= ? | | ||
| 11.Rр: Levomentholi 0,25 Procaini hydrochloridi Benzocaini ana 0,5 Spiritus aethylici 70% - 50 ml M. D. S: Смазывать 2 р/д (бланк 148-88, пациенту сигнатуру) Ц: приготовить суспензию для наружного применения с использованием неводного растворителя. виды контроля: п, о, к.п.о, ф Расчеты: mспирта 70%=29,89 На обратной стороне рецепта пишем: Spiritus aethylici 95% - 29,89 (Двадцать девять грамм восемьдесят девять сантиграмм) Т: На ВР отвешиваем новокаин 0,5, ментол на прокладке 0,25, анестезин 0,5. Помещаем во флакон. Отмериваем цилиндром 50 мл 70% этанола и помещаем во флакон. Взбалтываем до растворения и укупориваем. Приклеиваем этикетку оранж. цвета «наружное» + доп. этикетка «хранить в прохладном и защищенном от света месте» Срок годности 10 сут. ППК: Levomentholi 0,25 Procaini hydrochloridi 0,5 Benzocaini 0,5 Spiritus aethylici 70% - 50 ml V общ. = 50 мл Качественный анализ: На Анестезин с хлорамином, HCl и эфиром – при взбалтывании эфирный слой окрашивается в оранжевый цвет. на новокаин и анестезин реакция образования азокрасителя с нитритом натрия, HCl и щелочным раствором в-нафтола оранжево-красное окрашивание. Лигниновая проба – на газетной бумаге в присутствии HCl –желтое пятно. На новокаин – с AgNO3 - белый творожистый осадок R3N • HCl+ AgNO3 → AgCl↓ + R3N•HNO3 Количественное определение
| 12. Возьми: Цинка оксида Талька Крахмала по 1,0 Глицерина 5,0 Воды очищенной 50 мл Смешай. Выдай. Обозначь: Для протирания кожи лица. Цель: приготовить суспензию с гидрофильными ЛС, с добавлением вязкой жидкости виды контроля: п, о, к.п.о, Расчет mсух.веществ=1,0+1,0+1,0=3,0 ДПС=1*20=20,0<3 (не превышен) Т: Отвешиваем 1,0 цинка оксида в ступку, затираем поры ступки, отвешиваем 1,0 крахмала и 1,0 талька. Смешиваем до однородности. Отвешиваем в заранее сторнированный флакон 5,0 глицерина, и добавляем в ступку согласно правилу Дерягина ½ от массы порошков (1,5) и растираем, затем добавляем оставшийся глицерин. Отмериваем 50 мл воды и небольшими порциями добавляем в ступку, тщательно диспергируя. Помещаем суспензию во флакон для отпуска не фильтруя. Укупориваем. Оформляем к отпуску.. Срок годности 10 суток. ППК Zinci oxydi 1,0 Talci 1,0 Amyli 1,0 Glycerini 5,0 Aquae purificatae 50ml mобщ=58,0 Качественные реакции На ZnС K4[Fe(CN)6] – белый студенистый осадок. На крахмал с I2 – синее окрашивание. Количественное определение на Цинка оксид: Метод: комплексонометрия. Метод основан на способности образовывать с ТрБ прочные, хорошо раств. в воде комплексы. Методика: ТНП + амиачно-буферный р-р + эриохром черный и титруем 0,1 ТрБ до синего окр. ZnO2+ H2Ind ↔ ZnInd + H2O2 ZnInd+Na2H2Tr→Na2ZnTr+H2Ind fэкв. = 1 WZnO2=ТZnO2*V0,1ТрБ*Vлф./а T= 0.1*81,37/1000=0.008137 г/мл N=+/-6 Д.О.= 1*6/100=0,06 Д.и.о = 0,94-1,06 Vmin= 0,94*1/ 0.008137*1*58= 2,0мл Vmax= 1,06*1/ 0.008137 *1*58 =2,25мл W=0.008137 *V0,1ТрБ*1*58/1= ? | ||
| 14. Возьми: Настоя травы пустырника из 3,0-100мл Натрия бромида 2,0 Настойки валерианы 5 мл Смешай. Выдай. Обозначь: По столовой ложке 3 раза в день Цель: Приготовить водное извлечение с применением жидкого экстракта-концентрата и спиртовой настойки. виды контроля: п, о, к.п.о, Расчеты Vж.э.к пустырника 1:2=3*2=6мл Vобщ=100+5=105мл N=+/-3% Д.о=100*3/100=3мл ПрV=2,0*0,52=0,78<3мл (не превышен) VH20=100-6=94мл Т: Отмериваем 94 мл воды в подставку. Отвешиваем 2,0 натрия бромида и растворяем в подставке. Фильтруем раствор во флакон для отпуска. Отмериваем 6 мл жидкого экстракта пустырника 1:2 во флакон для отпуска. Отмериваем 5 мл настойки валерианы. во флакон для отпуска. Укупориваем. Оформляем Срок годности 10 суток. ППК Aquae purificatae 94ml Natrii bromidi 2,0 Extracti fluidi herbae Leonuti 1:2 6ml Tincturae Valerianae 5ml Vобщ=105мл Качественные реакции На ионы Na С цинкуранилацетатом в присутствии разв. HNO3 образуется желтый кристаллический осадок. NaCl+Zn(UO2)3(CH3COO)8+CH3COOH+9H2O= NaZn(UO2)3(CH3COO)9*9H2O+HCl. С пикриновой кислотой под микроскопом – желтые игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки. На бромид-ионы С нитратом серебра – желтоватый творожистый осадок NaBr + AgNO3→AgBr↓ + NaNO3 Количественное определение Аргентометрия по Мору Метод основан на осаждении Br-ионов катионами серебра. Методика: К т.н. препарата прибавляют индикатор K2CrO4 и титруют 0,1н раствором AgNO3 до оранжево-желтого окрашивания. NaBr + AgNO3→AgBr↓ + NaNO3 f экв=1 M 1/z=Mm WNaBr=ТNaBr*V0,1AgNO3*Vлф/а T= 0.1*102,9/1000=0.01029 г/мл N=+/- 5 Д.О.= 2*5/100=0,1 Д.и.о = 1,9-2,1 Vmin= 1,9*1/ 0.01029 *1*105=1,76мл Vmax= 2,1*1/ 0.01029 *1*105=1,94 мл WNaBr=0.01029 *V0,1AgNO3*105/1=? | 13.р: Infusi foliorum Salviae 3,0 – 200 ml Natrii hydrocarbonatis 2,0 M.D.S.: для полоскания горла Цель – приготовить водное извлечение из ЛРС содержащее эфирное масло виды контроля: п, о, к.п.о, Расчеты: Vобщ=Vводы+(Мсырья* КВП)=200+(3,0*3,3)=209,9 мл Т: На весочках отвешиваем 3,0 листьев шалфея и помещаем в инфундирку, добавляем 209,9 мл воды и плотно закрываем крышкой т. к. сырье содержит эфирное масло. Настаиваем 15 мин, охлаждаем 45 мин. Затем фильтруем через марлевый тампон и отжимаем сырье. Доводим до нужного объема если нужно.В охлажденный настой добавляем 2,0 натрия гидрокарбоната и растворяем, фильтруем во флакон для отпуска. Оформляем к отпуску. Срок годности 2 суток. ППК Aquae purificatae 209,9 ml Foliae Salviae 3,0 15/ - 45/ Natrii hydrocarbonatis 2,0 Vобщ = 200 мл Качественный анализ. На Na + c пикриновой кислотой. Получаются желт. игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки. На HCO3 С разведенной HCl– пузырьки углекислого газа NaНCO3 + HCl → NaCl + CO2↑ + H2O Количественный анализ Метод ацидиметрии, вариант вытеснения. Метод основан на вытеснении слабой угольной кислоты из ее соли сильной минеральной кислотой. Методика: Т.н. препарата + метиловый оранжевый и титруют 0,1н раствором хлороводородной кислоты до розового окрашивания. NaНCO3 + HCl → NaCl + CO2↑ + H2O 1 моль 1 экв. fэкв.= 1 M1/z = Мм Wг =  Т HCO3.=  =  = 0,008401г/млN= 5 ДО = (2,0* 5): 100= 0,1 ДИО = 1,9 – 2,1 Vmin= 1,9*1/ 0,008401 *1*200=1,14мл Vmax= 2,1*1/ 0,008401*1*200=1,24мл WNaHCO3=0,008401 *V0,1HCl*200/1=? | ||
| 15. Возьми: Настоя корня алтея 1,5-120 мл Натрия гидрокарбоната Натрия бензоата по 1,0 Нашатырно-анисовых капель поровну 3 мл Смешай. Выдай. Обозначь: По столовой ложке 3 раза в день (реб. 12 лет) Цель: Приготовить водное извлечение с применением сухого экстракта-концентрата, содержащего слизи виды контроля: п, о, к.п.о, Расчеты: mкорней алтея=1,5 (1:1) Vобщ=120+3=123мл N=+/-3 Д.О=120*3/100=3,6 Прирост прV=1,5*0,61+1,0*0,3+1,0*0,6=1,8<3,6 (не превышен) Т: Отмериваем 120 мл воды и помещаем в подставку примерно 60мл. Отвешиваем 1,0 NaНCO и 1,0 Na бензоат помещаем в подставку. Растворяем и доводим до 100мл. Фильтруем во флакон для отпуска. Отмериваем на прокладку сухой экстракт алтея, помещаем его в ступку и растворяем в 20,0мл воды. Фильтруем через другой фильтр во флакон для отпуска. Отмериваем цилиндром 3,0мл нашатырно-анисовых капель и осторожно помещаем во флакон. Укупориваем флакон. Взбалтываем. Оформляем к отпуску. Срок годности: 10 суток. ППК Aquae purificatae 120ml Extracti radicis Althaeae 1,5 Natrii hydrocarbonatis 1,0 Natrii benzoatis 1,0 Liquoris ammonia anisati 3ml Vобщ=123мл Качественные реакции На ионы Na С пикриновой кислотой под микроскопом – желтые игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки. На гидрокарбонат-ион С разв. HCl – пузырьки углекислого газа. NaHCO3+HCl=NaCl+CO2+H2O На бензоат-ион – с хлоридом железа III– розовато-желтый осадок Количественное определение: На натрия гидрокарбонат и натрия бензоат (ступенчатое титрование) Метод ацидиметрии, вариант вытеснения Метод основан на вытеснении слабой угольной кислоты из ее соли сильной минеральной кислотой. На натрия гидрокарбонат Методика: Т.н. препарата растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной воде очищенной. Добавляют индикатор метиловый красный и титруют 0,1н раствором хлороводородной кислоты до красного окрашивания. NaНCO3 + HCl →NaCl +CO2↑ +H2O 1 моль 1 экв. fэкв.= 1 M1/z = Мм Wг =Т NaHCO*V HCl*Vлф/а Т HCO3. = 0,008401 г/млN=6 ДО = (1,0* 6): 100= 0,06 ДИО = 0,94-1,06 Vmin=0,94*1/ 0,008401*1*123=0,91мл Vmax=1,06*1/0,008401*1*123=1,02мл W=0,008401*V0,1HCl *1*123/1= ? На натрия бензоат Методика: Добавляем эфир и метиловый красный и метиленовую синь и титруем 0,5н р-ром HCl до сиреневого окрашивания. fэкв.= 1 M1/z = Мм Wг =Т н.б.*V HCl*Vлф/а Тн.б.= 0.5*144.11/1000=0.07205 г/мл N=6 ДО = (1,0* 6): 100= 0,06 ДИО = 0,94-1,06 Vmin=0,94*1/ 0.07205 *1*123=0,11мл Vmax=1,06*1/0.07205 *1*123=0,12мл W=0.07205 *V0,1HCl *1*123/1= ? | 24. Возьми: раствора Кофеин-бензоата натрия 0,25% - 100мл натрия бромида 0,5 Смешай. Выдай. Обозначь: По столовой ложке 3 раза в день. Цель: приготовить микстуру с веществами с нормируемыми дозами виды контроля: п, о, к.п.о Расчеты: mк.б.н.=0,25*100/100=0,25  ЧП=100/10=10ВРД к.б.н= 0,5 > РД к.б.н. = 0,025 ДОЗЫ НЕ ЗАВЫШЕНЫ ВСД к.б.н.=1,5 > СД к.б.н. = 0,075 N=+/-3% Д.о=100*3/100=3мл ПрV= 0,25 * 0,65 + 0,5* 0,26 =0,29 мл<3мл ( не превышен) |