Качественный анализ. На Na + c пикриновой кислотой. Получаются желт. игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки. На HCO3 С разведенной HCl– пузырьки углекислого газа
NaНCO3 +HCl → NaCl +CO2↑ +H2O
Количественный анализ
Метод ацидиметрии, вариант вытеснения. Метод основан на вытеснении слабой угольной кислоты из ее соли сильной минеральной кислотой.
Методика: Т.н. препарата + метиловый оранжевый и титруют 0,1н раствором хлороводородной кислоты до розового окрашивания.
NaНCO3 + HCl → NaCl + CO2↑ + H2O
1 моль 1 экв. fэкв.= 1 M1/z = Мм
Wг = 
Т HCO3.=  =  = 0,008401г/мл
N= 5 ДО = (2,0* 5): 100= 0,1 ДИО = 1,9 – 2,1
Vmin= 1,9*0,5/ 0,008401 *1*50=2,27мл
Vmax= 2,1*0,5/ 0,008401*1*50=2,49мл
WNaHCO3=0,008401 *V0,1HCl*50/0.5=?
43. Rр: Solutionis Riboflavini 0,02% - 10 ml
Misce. Da. Signa: По 1 капле в оба глаза 5 раз в день
Ц: приготовить глазные капли с использованием концентрированного раствора с последующей стерилизацией
виды контроля: п, о, к.п.о,, ф,
Расчеты: mNaCI= 0,009*10/1 = 0,09
Т: Асептическая подготовка 5 мл р-ра рибофлавина 0,02% помещаем в подставку +0,09 натрия хлорид. Фильтруем в цилиндр и доводим раствором рибофлавина через этот же фильтр до 10 мл. Возвращаем в подставку выравниваем концентрацию, перемешиваем, отдаем на полный химический контроль после чего раствор фильтруем во флакон для отпуска через комбинированный стерильный фильтр. Проверяем на У2, укупориваем. Стерилизуем. 1200 - 8 мин. Снова проверяем на УК-2. Оформляем к отпуску (розовая этикетка). Доп надп «Хранить в защ от света месте».
ППК на пергаментной бумаге Sol. Riboflavini 0,02% q.s.
Natrii chloridi 0,09 Sol. Riboflavini 0,02% ad 10 ml
Vобщ= 10 ml Steril! 120˚-8'
Качественный анализ: на ионы натрия: с пикриновой кислотой - желт. игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки. На хлорид ион С нитратом серебра на стекле - белый осадок.
NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3. На рибофлавин с H2SO4 – вишнево-красное окрашивание.
Количественный анализ: На рибофлавин - ФЭК
На натрия хлорид
Метод Аргентометрии по Мору основан на осаждении хлорид ионов катионами серебра.
Методика: К ТН добавляют инд.хромат калия и титруют нитратом серебра до желтовато-розового окрашивания.
NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3
fэкв.= 1 M1/z = Мм
WNaCl=ТNaCl*V0,1AgNO3*Vлф./a
T= 0.1*58,44/1000=0.05844г/мл
N=+/- 15 Д.О.= 0,09*15/100=0,0135 Д.и.о = 0,0765-0.1035
Vmin= 0,0765*5/ 0.05844*1*10=0,66
Vmax=0.1035*5/0.05844*1*10 =0,88
W=0.05844 *V AgNO3*10/5= ?
|
44. Rр: Zinci sulfatis 0,25% - 10 ml Acidi borici 0,2
Misce. Da. Signa: По 1 капле в оба глаза 2 раза в день
Ц: приготовить глазные капли
виды контроля: п, о, к.п.о,, ф,
Расчеты: mZnSO4=0,25*10/100=0,025 V1% ZnSO4=10*0,25=2,5мл
mNaCI=  = -0,22 (раствор изотоничен)
VH2O=10-2,5=7,5мл
Т: Асептическая подготовка. 2,5 мл 1% конц. Р-ра цинка сульфата горячего помещаем в подставку +0,2 борной кислоты. Фильтруем в цилиндр и доводим водой очищенной горячей до 10 мл. Возвращаем в подставку выравниваем концентрацию, перемешиваем, отдаем на анализ. фильтруем во флакон для отпуска. Проверяем на УК-2, укупориваем. Стерилизуем. 100 - 30мин. Снова проверяем на УК-2. Оформляем к отпуску (розовая этикетка). Срок годности: 30 дней
ППК на пергаментной бумаге Sol. Zinci sulfatis 1% - 2,5 ml.
Acidi borici 0,2 Aquae purificatae ad 10 ml Vобщ= 10 ml Steril! 100˚-30'
Качественный анализ: на ионы Zn2+ с сульфидом натрия – белый осадок ZnSO4 + Na2S → ZnS↓ + Na2SO4. Сгексацианоферратом II калия - белый студенистый осадок
3ZnSO4 + 2K4[Fe(CN)6] → K2Zn3[Fe(CN)6]2↓ + 3K2SO4
на сульфат-ионы с хлоридом бария – белый осадок, нерастворимый в кислотах и щелочах ZnSO4 + BaCl2 → BaSO4↓ + ZnCl2
На Кислоту борную С куркумовой бумажкой: бумажку смачивают р-ром борной кислоты и HCI и высушивают. Бумажка становится розовой. Смачивают р-ром аммиака и она становится грязно-зел. или грязно-синего цв.
.Количественный анализ:
На цинка сульфат
Метод: комплексонометрия.
Основан на способности образовывать с ТрБ прочные, хорошо раств. в воде комплексы.
Методика:ТНП + аммиачный-буферный р-р + эриохром черный Т и титруем ТрБ до синего окрашивания.
ZnSO4+ H2Ind ↔ ZnInd + H2SO4 ZnInd+Na2H2Tr→Na2ZnTr+H2Ind
fэкв. = 1
WZnSO4=T0,1ZnSO4*V0,05ТрБ*Vлф./а
T= 0.05*287,54/1000=0,01438 г/мл
N=15 Д.О.= 0,025*15/100=0,00375
Д.и.о = 0,02125-0,02875
Vmin= 0,02125*5/ 0,01438 *1*10 =0,74мл
Vmax= 0,02875*1/ 0,01438 *1*100=0,99мл
WZnSO4=0,01438*V0,05ТрБ*10./5=
|
На борную кислоту
алкалиметрия. Основан на усилении кислотных свойств препарата за счет добавления глицерина. ТНП + глицерин + ф/ф и титруют NaOH до розового окр.
HCl+NaOH→ NaCl+ H2O
1 моль 1 экв. f экв. = 1 M1/z = М
Wб.к.=Тб.к.*V0,1NaOH*Vлф./a
Т б.к.= 0,1*61,83/1000=0,006183 г/мл
N= +/-10% Д.о. = 0,2*10/100=0,02 мл Д.и.о.= 0,18-0,22
Vmin= 0,18*1/ 0,006183 *1*10=2,92мл
Vmax=0,22*1/0,006183 *1*10=3,55мл
W=0,006183 *V0,1NaOH *1*10/1= ?
|
|
46. Rр: Sol. Diphenhydramini hydrochloridi 0,1% - 50 ml
Dа. Signа: По 1 ч.л. 3 раза в день. (Ребенку 10 месяцев)
Цель приготовить простой раствор для ребенка до 1 года с последующей стерилизацией
виды контроля: п, о, к.п.о,, ф, хим
Расчёты: Mдимед. = 0,1*50/100=0,05
N=4% Д.и.о=50*4/100=2мл прV=0,05*0,86=0,043<2 (не превышен)
 ЧП=50 мл /5 мл = 10 приемов
РД = 0,005 = ВРД 0,005 не превышены
СД = 0,015=ВСД 0,015
Т: Асептическая подготовка. заранее готовим складчатый фильтр.
В подставке в части воды растворяем димедрол 0,05. Переливаем в цилиндр и доводим до 50 мл. Переливаем в подставку и перемешиваем. Отливаем на анализ. Фильтруем во флакон для отпуска через марлевый тампон и бум. фильтр. смотрим на УК-2, после чего раствор укупоривают под обкатку. стерилизуем 1200 - 8 мин Снова проверяем на УК-2.. Оформляем к отпуску. Внутреннее, детское. Стерильно!
ППК Aquae purificatae q.s. Diphenhydramini hydrochloridi 0,05
Aquae purificataead 50 ml Vобщ = 50 ml
Steril! 120˚-8'
Качественный анализ На димедрол: Реакция образования оксониевых солей с H2SO4 конц. – желтое окрашивание, постепенно переходящее в кирпично-красное.
R3N+H2SO4=[R3N]HSO4==[R3N]SO42-
желтое кирпично-красное
На Cl- ион с AgNO3 белый творожистый R3N*HCl+AgNO3=AgCl + R3N*HNO3
Количественное определение
Метод: алкалиметрии основан на вытеснении слабого органического основания из его соли.
Методика: ТНП +вода+ СХС+ф/ф и титруем NaOH до до розового окрашивания.
R3N*HCl+NaOH=NaCl + R3N*H2O fэкв. = 1 M1/z= Мм
Wдим(г) = T дим∗VNaOH∗mЛФ/а.
Т дим.=С1𝑧∗ Мм /1000 = 0.02*291.82/1000=0.005836 г/мл
N=15% Д.и.о=0,05*15/100=0,0075
ДИО = 0,0425 – 0,0575
Vmin=0,0425 *5/0.005836 *1*50 =0,73мл
Vmax= 0,0575*5/0.005836 *1*50 =0,98 мл
W=0.005836 *VNaOH*1*50/5= ?
|
41. Rр: Riboflavini 0,002 Acidi ascorbinici 0,02
Glucosi 0,2 Aquae purificatae 10 ml
Misce. Da. Signa: По 2 капли 3 раз в день в оба глаза
Ц: приготовить глазные капли с использованием концентрированного раствора с добавлением изотонир. компонента
виды контроля: п, о, к.п.о,, ф,
Расчеты: Mрибофлавина= 0,002 |1:5000| 10 мл
mглюкозы вод = 0,2*100/90 = 0,22
mNaCI=  = 0,05
Т:5 мл р-ра рибофлавина 0,02% помещаем в подставку + к-ту аск. 0,02 + глюкоза 0,22 + натрия хлорида 0,05. Фильтруем в цилиндр и доводим раствором рибофлавина через этот же фильтр до 10 мл. Отливаем на анализ. Переливаем во флакон (пиницилинку) . Проверяем на УК-2. Стерилизуем 100˚-30'. Вновь проверяем на УК-2. Оформляем к отпуску (розовая этикетка) и доп. надп В защищенном от света месте хранить! Срок годности: 2 дня
ППК на пергаментной бумаге Sol. Riboflavini 0,02% q.s.
Acidi ascorbinici 0,02 Glucosi hydrici 0,22
Natrii chloridi 0,05 Sol. Riboflavini 0,02% ad 10 ml
Vобщ= 10 ml Steril! 100˚-30'
Качественный анализ на Аскорбиновую кислоту с гексацианоферратов калия в присутствии хлорида железа – голубое окрашивание.. На рибофлавин с H2SO4 – вишнево-красное окрашивание. На глюкозу: выпаривают 4-5 к на водяной бане. После охлаждения + неск.крист. тимол + 5к.H2SO4 (к) и 1-2к. воды красно-фиолетовое окрашивание. на ионы натрия: с пикриновой кислотой - желт. игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки. На хлорид ион С нитратом серебра на стекле
- белый осадок. NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3
Количественный анализ на рибофлавин - ФЭК
Аскорбиновая кислота
Метод: Алкалиметрии
Метод основан: на кислотных свойствах препарата
Методика: Т.н+ф/ф и титруют 0,1н раствором NaOH до слабо-розового окрашивания.
f экв=1 M 1/z=Mm
Wаск.к-ты=Таск. К-ты*V0,1NaOH*Vлф./а
T= 0.1*176.13/1000=0.01761 г/мл
N=20 Д.О.= 0,02*20/100=0,004
Д.и.о = 0,016-0,024
Vmin=
0,016*5/ 0.01761*1*10=0,46мл
Vmax= 0,024*5/ 0.01761*1*10 =0,68мл
W=0.01761 *V NaOH*10/5= ?
|
На натрия хлорид
Метод Аргентометрии по Мору
Метод основан на осаждении хлорид ионов катионами серебра.
Методика: К ТН добавляют инд.хромат калия и титруют нитратом серебра до желтовато-розового окрашивания.
NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3
fэкв.= 1 M1/z = Мм
WNaCl=ТNaCl*V0,1AgNO3*Vлф./a
T= 0.1*58,44/1000=0.05844г/мл
N=+/- 15 Д.О.= 0,05*15/100=0,0075 Д.и.о = 0,0425-0.0575
Vmin= 0,0425*5/ 0.05844*1*10=0,37
Vmax=0.0575*5/0.05844*1*10 =0,49
W=0.05844 *V AgNO3*10/5= ?
|
|
48.Rp:Bendazoli hydrochloridi 0,001 Sacchari 0,1
Misce, fiat pulvis D. t. d №10
Цель: приготовить сложный дозированный порошок из веществ с нормируемыми дозами с применением тритурации.
виды контроля: п, о, к.п.о,, ф, хим
Расчеты:
РД = 0,001 = ВРД 0,001
СД = 0,002> ВСД 0,001 – превышена!
н.с.д.=0,001/2=0,0005 н.р.д.=0,00025
m дибазола = 0,0025|1:100| 0,25 m сахара = 1,0 – 0,25 = 0,75
ДПС = 0, 1* 20 = 2,0 > 1,0 (не превышен)
Т: Готовим в асептических условиях. Отвешиваем 0,75 сахара, растираем в ступке, затирая поры ступки. Технолог провизор отвешивает 0,25 тритурации дибазола 1:100, добавляем в ступку. Все тщательно смешиваем до однородности. Развешиваем по 0,1 на 10 капсул. Оформляем. приклеиваем этикетку зеленого цв. «внутренее» + доп. этикетка «детское» Срок годности 90 сут.
ППК Sacchari ,0,75 Trit. Bendazoli hydrochloridi 1:100 0,25
m = 1,0 m 1пор=0,1 № 10
Качественный анализ
На Дибазол: 1. С р-ром йода в присутствии HCI - красно – серебристый осадок. 2.На CI – ион с AgNO3, образуется белый осадок R3N • HCl + NН4OH→ NН4Cl + R3N↓ + H2O
NН4Cl + AgNO3→ AgCl↓ + NН4NO3
Количественный анализ Метод: алкалиметрии
Основан на вытеснении слабого органического основания из его соли.
Методика: ТНП + СХС+ф/ф и титруем NaOH до до розового окрашивания водного слоя.
R3N*HCl+NaOH=NaCl + R3N*H2O fэкв. = 1 M1/z= Мм
W диб(г) = Tдиб∗VNaOH∗mЛФ/а.
Тдиб.=С1𝑧∗ Мм /1000 = 0.02*244,73/1000=0.004895 г/мл
N=20% Д.и.о=0,001*20/100=0,0002
ДИО = 0,0008– 0,0012
Vmin=0,0008*0,1/0.004895 *1*0,1=0,17мл
Vmax= 0,0012*0,1/0.004895 *1*0,1=0,24 мл
W=0.004895 *VNaOH*1*0,1/01= ?
|
|
Скачать 197.57 Kb.