ихтиопаталогия. Дана характеристика рыб как переносчиков возбудителей болезней человека и животных. Для студентов вузов по специальности Водные биоресурсы и аквакультура

• Название: Дана характеристика рыб как переносчиков возбудителей болезней человека и животных. Для студентов вузов по специальности Водные биоресурсы и аквакультура
• Анкор: ихтиопаталогия.doc
• Дата: 02.03.2018
• Размер: 10.48 Mb.
• Имя файла: ихтиопаталогия.doc
• Тип: Документы; #16140
• страница: 32 из 44

Заболевания морских рыб, вызываемые взрослыми формами цестод

Все цестоды, паразитирующие у морских рыб в половозре­лом состоянии, обитают в их пищеварительном тракте, при­крепляясь сколексом к слизистой оболочке или же проникая под нее и располагаясь под слизистой оболочкой на границе Мышечного слоя кишечника. В месте прикрепления паразитов часто образуются эрозии, кровоподтеки, развиваются очаги вос­паления, иногда опухоли. При высокой интенсивности инвазии Цестоды сбиваются в клубок, достигающий величины перепели­ного яйца. Этот клубок полностью закупоривает просвет ки­шечника, что приводит к расстройству его функций, пониже­нию упитанности рыб.

Кроме того, давление, оказываемое этим клубком червей на Прилегающие органы, приводит к развитию в них атрофических Процессов.



Рис. 88. Цестода Bothriocephalus scorpii: а — сколекс; б — членик

Ботриоцефалез морских рыб вызывается цестодой Bothriocephalus scorpii (рис. 88). Паразит имеет длинную белую стробилу с ясно выраженной членистостью. Длина его 50—950 мм, ширина 1,3—6,0 мм. Пере­дний край члеников короче заднего, поэтому боковые края стробилы пиловидно за­зубрены. Сколекс прямоу­гольный, длиной, намного превышающей его ширину. Хорошо развит терминаль­ный диск. Желточники расположены в кортикальной наружной паринхиме. Яичник компактный. Паразит локализуется в кишеч­нике многих морских рыб.

Развитие В. scorpii происходит при участии двух промежуточ­ных хозяев: первый — ракообразные, второй — рыбы (бычки, ко­люшки, иглы). Окончательными хозяевами являются камбалы, бычки, зубатки, скумбрии и др. Паразит распространен в бассейне Атлантического океана, в дальневосточных и северных морях.

У сильно пораженных рыб отмечено снижение темпа роста. На слизистой кишечника появляются изъязвления с гиперемией при­лежащих участков. Кроме механического воздействия черви, от­нимая у хозяина часть пищи, приводят к снижению упитанности и, возможно, плодовитости хозяина.

Большое эпизоотологическое значение болезнь имеет для кал­кана Черного и Азовского морей. Заражение начинается в при­брежной зоне у сеголетков, а рыбы старшего возраста поражаются поголовно при интенсивности от 10 до 150 паразитов в хозяине. Предполагается, что часть зараженной рыбы погибает.

В. scorpii часто встречается у тюрбо и может представлять серь­езную угрозу при искусственном выращивании этого вида и дру­гих камбалообразных в морских рыбоводных хозяйствах. В Барен­цевом море В. scorpii поражает бычка при переходе его к хищниче­ству.

8.3.4. ТРЕМАТОДОЗЫ
Трематодозы у рыб вызывают плоские черви, относящиеся к классу сосальщиков Trematoda. Для них характерно плоское ли­стовидное тело длиной от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Тело трематод покрыто кутикулой, под которой расположен кожно-мускульный мешок. Пространство, ограни­ченное кожно-мускульным мешком, заполнено паренхимой, в которой располагаются внутренние органы. Прикрепительные образования представлены различными присосками, строение и количество которых у разных представителей может варьировать. У сосальщиков, обитающих в кровяном русле, Присоски отсут­ствуют.

Пищеварительная система начинается с ротового отверстия, расположенного на переднем конце тела, затем следуют глотка и пищевод, переходящий в кишечник. Кишечник чаще состоит из двух стволов, оканчивающихся слепо и изредка открывающихся наружу. Реже кишечник мешковидный.

Выделительная система протонефридиального типа. От лежа­щих в паренхиме протонефридиев отходят протонефридиальные капилляры, сливающиеся в выделительные каналы больших размеров, которые впадают в выделительный (мочевой) пузырь.

Нервная система состоит из парного надглоточного ганглия с отходящими назад нервными стволами, соединенными попереч­ными комиссурами. Органы чувств развиты слабо и лишь изредка представлены короткими чувствительными волосками и остат­ками пигментных глазков, которые бывают у личинок.

Трематоды в основном гермафродиты. Мужская половая систе­ма представлена двумя, реже одним или многими семенниками, от которых отходят семявыносящие каналы. На конце мужской по­ловой системы обычно располагается мускулистый циррус. Жен­ская половая система состоит из яичника и отходящих от него выводящих путей и желточников. Строение половой системы, как мужской, так и женской, является важным систематическим признаком.

Трематоды — паразиты со сложным циклом. Для своего разви­тия они требуют, как правило, одного или двух промежуточных хозяев. Взрослые сосальщики (мариты) паразитируют в кишеч­нике позвоночных животных (рыбы, птицы, млекопитающие). Первым промежуточным хозяином являются моллюски, вторым — рыбы, амфибии и водные беспозвоночные. В некоторых случаях второй промежуточный хозяин может отсутствовать.

У рыб, как правило, трематодозы вызываются личинками сосальщиков на стадии метацеркарий и церкарий. Исключение представляет своеобразная трематода Sanguinicola, паразитирую­щая в кровеносной системе рыб. В тех случаях, когда окончатель­ным хозяином трематод являются хищные рыбы, мариты парази­тируют у них в кишечнике.

Цикл развития трематод, вызывающих заболевания рыб в прес­ных водоемах, чаще происходит по следующей схеме. Взрослые паразиты обитают в кишечнике различных рыбоядных птиц (чаек, Крачек, цапель и др.). Яйца гельминтов вместе с испражнениями птиц попадают в воду, где из них вылупляются личинки — мира-Цидии, тело которых покрыто ресничками. Мирацидии плавают в воде и проникают в первого промежуточного хозяина — моллюска. В моллюске мирацидий локализуется в печени или половой железе. Здесь личинка сбрасывает ресничный покров и превраща­ется в бесформенный неподвижный мешок — спороцисту. Спо-роциста растет и внутри нее из особых клеток (зародышевых шаров) путем партеногенеза образуется следующая стадия развития — редии. Они отличаются от спороцисты подвижностью и присутствием короткого мешковидного кишечника.

После образования редий спороциста лопается, вышедшие из нее редии остаются в теле моллюска. Далее в теле редий начинают образовываться личинки следующего поколения — церкарии. Они похожи на взрослого червя и отличаются от него только наличием мускулистого хвоста и отсутствием половых органов. Через специ­альное отверстие церкарии выходят из редий, а затем покидают и моллюсков. Плавающие в воде с помощью мускулистого хвоста церкарии должны проникнуть в рыбу, при этом они отбрасывают хвост и превращаются в следующую личиночную стадию — метацеркарий. Метацеркарии отличаются от взрослых гельминтов только отсутствием развитых половых органов и локализуются в мускулатуре, глазах, различных внутренних органах рыбы. Ры­боядные птицы заражаются паразитами после переваривания инвазированной рыбы. В кишечнике птиц метацеркарии про­должают развиваться, становятся половозрелыми гельминтами (ма-ритами), которые продуцируют яйца и весь цикл начинается снова.

Приведенная здесь схема цикла у разных видов трематод может иметь свои особенности.

Сангвиниколез

Сангвиниколез — заболевание, вызываемое своеобразным сосальщиком из рода Sanguinicola, паразитирующим в кро­веносной системе рыб. Всего у рыб в водоемах России известно 5 видов: Sanguinicola inermis — у карпа и сазана, толстолобика и др., S. armata — у линя, плотвы, красноперки, карпа и др., S. inter­media — у карася и S. volgensis — у чехони, плотвы, щуки и др., S. skrjabini — у толстолобика обыкновенного и белого амура. Первые 3 вида известны лишь в прудовых хозяйствах. Эпизоотическое значение установлено пока только для S. inermis. В США S. davisi вызывает заболевание форели.

Возбудитель. Возбудитель сангвиниколеза Sanguinicola inermis обитает в кровеносной системе карпа и сазана. Это небольшой сосальщик вытянутой формы длиной не более 1 мм. Ротовая и брюшная присоски отсутствуют. Удлиненный пищевод переходит в кишечник, состоящий из двух передних и двух задних слепых отростков; реже число отростков достигает 5—6. Задний конец кишечника обычно заканчивается между первой и второй третями тела. Семенников 15 пар. Двухлопастной яичник располагается за семенниками. Вся поверхность тела покрыта мельчайшими ще­тинками, которые обычно трудно заметить.


Рис. 89. Цикл развития Sanguinicola

inermis: f— взрослый паразит; 2—яйцо; 3 — мирацидий; 4 — спороцисты, редии; 5— церкарии; 6— промежуточный хозя­ин; 7—окончательный хозяин
Развитие паразита про­ходит с участием одного про­межуточного хозяина — мол­люсков сем. Limnaeidae (рис. 89). Паразит, находясь в рыбе, продуцирует яйца треугольной формы, которые через отверстие матки выво­дятся в кровь рыбы. Током крови яйца разносятся по всему телу, но задерживаются в капиллярах жабр и почек. В яйце развивается личинка — мирацидий, который выходит из яйца, разрывает ткани ка­пилляров (обычно жабер­ных) и выходит в воду. В воде мирацидий свободно плавает, внедряясь в промежуточного хозяина — моллюска. В моллюске он превращается в спороцисту, в которой затем образуются редии. В редиях развивается следующая стадия — церкарии. Церкарии по своему строению напоминают взрослых паразитов и снабжены хвостом, раздвоенным на конце. Церкарии выходят из моллюска, с помощью хвоста плавают в воде и активно нападают на рыбу, проникая через покровы тела в кровеносные сосуды. При внедрении в кровеносные сосуды церкарии отбрасывают хвост и превращаются во взрослого паразита, который, достигая половой зрелости, опять начинает продуцировать яйца и цикл повторяется.

Эпизоотология. Заболевание распространено в основном в южных районах России, однако отмечено также в Беларуси и Латвии. В прудовых хозяйствах заболевание мальков и двухлетков карпа вызывается закупоркой (эмболией) яйцами паразита капилляров жабр и почек. Жаберная форма болезни встречается в основном у мальков и годовиков, почечная — у рыб более старших возрастов. Жаберная форма обычно протекает в острой форме и часто сопровождается смертью рыбы, почечная — принимает хронический характер и редко вызывает гибель рыб.

Клинические признаки и патогенез. При жаберной форме сначала наблюдается побледнение отдельных лепестков и жабры принимают так называемую мраморную окраску. Поврежденные участки жабр некротизируются и разрушаются. Внешние из­менения в жабрах при сангвиниколезе напоминают таковые при бранхиомикозе, миксоспоридиозах и некоторых формах дакти-логирозов.

При почечной форме заболевания нарушаются деятельность почек и водный обмен, возникают водянка полости тела, пуче­глазие и ерошение чешуи. У зеркального карпа на поверхности тела могут возникать пузыри, наполненные экссудатом. Внешне симптомы сангвиниколеза этой формы напоминают острую фор­му весенней виремии карпа.

Диагноз. Его ставят на основании клинических признаков и при обнаружении большого числа возбудителей или их яиц в кровеносных сосудах жабр и почек больных рыб. Следует по­мнить, что по клиническим признакам сангвиниколез близок к ряду других заболеваний с симптомами некроза жабр (бранхио-микоз, дактилогироз, миксоспоридиоз и др.).

Меры борьбы. Для борьбы с сангвиниколезом нужно унич­тожать моллюсков, чтобы разорвать жизненный цикл возбудителя. Уничтожать моллюсков можно путем периодического осушения и летования прудов, а также применения различных химических препаратов (медный купорос, хлорная известь, хлорофос и др.). Следует помнить, что при спуске прудов моллюски зарываются в ил и тогда воздействие химикатов затруднено. Поэтому дезин­фекцию лучше проводить по ложу только что спущенного пруда, пока моллюски еще не закопались в ил, или сочетать это с прово­кационным залитием, заливая в пруд воду на 20—25 см. Откосы прудов следует обработать 20%-ным хлорным молоком. Для пре­дотвращения попадания моллюсков в пруды на водоподающих устройствах устанавливают сороуловители. Для снижения числен­ности моллюсков можно подсаживать в пруды рыб-моллюско-фагов (в частности, черного амура) или организовать ручной сбор моллюсков.

Диплостомозы

Диплостомозы — широко распространенные заболевания пре­сноводных рыб, вызываемые метацеркариями трематод рода Diplostomum (сем. Diplostomidae, отр. Strigeidida). В фауне Рос­сии выявлено 17 видов этого рода, паразитирующих в глазах рыб. Шесть из них имеют наибольшее эпизоотологическое значение: диплостомоз «А» — возбудитель Diplostomum chromatophorum; диплостомоз «В» — возбудитель D. helveticum; диплостомоз «I» — возбудитель D. spathaceum; диплостомоз «К» — возбудитель D. mergi; диплостомоз «L» — возбудитель D. huronense и диплос­томоз «О» — возбудитель D. rutili (рис. 90). Возбудители всех пе­речисленных форм диплостомозов паразитируют в хрусталике глаз рыб. В чистом виде указанные этиологические формы дип­лостомозов встречаются редко, значительно чаще они образуют ассоциации из нескольких форм диплостомозов, называемые комбинированными диплостомозами.


Диплостомозы широко распространены как в естественных водоемах, так и в рыбоводных хозяйствах. Диплостомоз проявляется в двух формах.

Первая, наиболее распространенная (хроническая) форма, — паразитическая катаракта, которая проявляется в помутнении хрусталика под влиянием находящихся в нем метацеркарий паразита.

Вторая форма (острая) — церкариозный диплостомоз, возни­кающий в момент внедрения церкарий паразита в рыбу.

Возбудитель. Метацеркарий сосальщиков рода Diplostomum локализуются в глазу рыб, в основном в хрусталике, стекловидном теле, а также между склерой и ретиной. Тело метацеркария оваль­ное, прозрачное, размером до 0,5 мм. На переднем конце распола­гается ротовая присоска, от которой отходят 2 ствола кишечника, заканчивающихся слепо на заднем конце тела на уровне эк­скреторного пузыря. Рядом с ротовой присоской видны ушковидные выросты. Примерно в середине тела находится брюшная присоска, за которой располагается довольно крупный желези­стый орган Брандеса. В теле зрелых метацеркарий можно заметить известковые тельца, которые располагаются на концах разветвлен­ных каналов выделительной системы. Число и расположение из­вестковых телец служит систематическим признаком при опреде­лении видовой принадлежности метацеркария.

Жизненный цикл трематод рода Diplostomum сложный, проте­кающий с участием трех хозяев: промежуточных — моллюски сем. прудовиков (Lymnaeidae); дополнительных, или вторых промежу­точных, — рыбы и круглоротые, и окончательных — рыбоядные птицы, преимущественно чайковые и утиные (рис. 91).

Половозрелые трематоды (мариты) паразитируют в кишечнике птиц. Продуцируемые ими яйца вместе с экскрементами птицы выделяются во внешнюю среду и, попав в воду, начинают эмбрио­нальное развитие. Через 15—20 сут (при температуре 20 °С) в них

формируются мирацидии, ко­торые выходят в воду и, войдя в контакт с моллюском, внедря­ются в него. В печени моллюс­ка мирацидии превращается в спороцисту. Внутри нее затем развивается новое дочернее по­коление — редий. Редии дают начало следующему поколе­нию личинок — церкариям. Они активно покидают тело моллюска и переходят к сво­бодному образу жизни в воде. За 1 сут зараженный моллюск производит до 50 тыс., а за всю жизнь — более 10 млн церкарий. В воде церкарии живут немногим более суток. Для дальнейшего развития они дол­жны внедриться в рыбу, совер­шить в ней миграцию до глаза и внедриться в хрусталик. Здесь через 1,5—2,0 мес церкарии превращаются в инвазионных метацеркарий, способных жить в рыбе до 5—6 лет.

Рыбоядные птицы заража­ются диплостомами при по­едании инвазированных рыб. Половой зрелости паразит до­стигает в кишечнике птиц через 5 сут. Срок его жизни в птице ограничен 1—2 мес. За это вре­мя каждый паразит продуцирует до 5000 яиц. Взрослые паразиты обитают в кишечнике рыбоядных птиц, чаще чайковых, реже уток.

Эпизоотология. Диплостомозами поражаются все виды пресно­водных и проходных рыб, но наиболее восприимчивы к ним лосо­севые, сиговые, осетровые и большинство карповых рыб, включая всех вселенцев, введенных в культуру отечественного рыбоводства (белый амур, толстолобики, буффало, канальный сом и др.). Наи­большую опасность они представляют для личинок, мальков и се­голетков прудовых рыб.


Рис. 91. Цикл развития диплостомид: 1 — взрослый паразит; 2 —яйцо; 3 —ми­рацидии; 4 — спороцисты и редии; 5 — церкарии; 6 —метацеркарий; 7—первый промежуточный хозяин; 8 — второй про­межуточный (дополнительный) хозяин; 9 — окончательный хозяин
Потенциально неблагополучными по диплостомозам могут быть все водоемы, в которых обитают прудовики и которые хотя бы изредка посещаются рыбоядными птицами — чайками, крачками, утками и крохалями.

Заражение рыб происходит в теплое время года при темпе­ратуре воды выше 7—10 °С. С возрастом зараженность рыб возрас­тает, хотя приживаемость церкарий у взрослых рыб намного ниже, чем у молоди. Возбудители паразитической катаракты отмечены для многих рыб (125 видов): карповых, лососевых и др. Однако наиболее подвержены заболеванию форели, сиги, пелядь, из карповых — толстолобики, т. е. рыбы, обитающие в толще воды. Отмечены случаи диплостомоза у пеляди в озерах и у форели в садках, установленных близ берега.

Из факторов внешней среды температура оказывает суще­ственное влияние на скорость развития паразитов в моллюсках. С повышением температуры увеличивается выход церкарий из моллюсков и усиливается их активность.

Относительно длительности жизни метацеркарий рода Diplo-stomum в глазах рыб существуют разноречивые сведения. Видимо, длительность жизни метацеркарий во многом определяется и видом хозяина, и видом паразита.

Значительное влияние на интенсивность инвазии оказывает количество моллюсков, обитающих в прудах, и наличие чаек. Там, где в прудах нет или мало моллюсков и чаек, заражение бывает незначительным.

Клинические признаки и патогенез. Заболевания протекают в двух формах: в острой (церкариозные диплостомозы) и в хрони­ческой (паразитарная катаракта); первая вызывается внедрением церкарий в рыб и их миграцией в организме рыбы, вторая — раз­вивающимися и инвазионными метацеркариями. При острой форме могут поражаться практически все органы и ткани рыбы, включая центральную нервную и кровеносную системы, при хро­нической форме — главным образом хрусталики глаз.

При острой форме диплостомозов наблюдаются различные от­клонения в поведении рыб, связанные с актом прикрепления и внедрения церкарий в рыбу (повышенное беспокойство; отказ от пищи; характерные резкие скачки, во время которых рыба стре­мится потереться о различные предметы; энергичные движения тела, напоминающие реакцию отряхивания). Отмечают также по­явление комплекса признаков, вызываемых миграцией паразита в рыбе и поражением им кровеносной (точечные кровоизлияния в области жаберных крышек и у основания плавников, крупные кровоподтеки в глазах и в головном мозге) и центральной нервной систем (нарушение координации движений, изменение окраски тела, учащенный ритм движения жаберных крышек, отсутствие реакции на внешние раздражители) и смерть без видимых причин. Смерть могут вызывать единичные особи церкарий, оказавшиеся в ходе миграции в головном мозге рыбы.

При хронической форме диплостомозов наблюдается час­тичное или полное помутнение хрусталика (паразитарная катарак­та), а при очень высокой интенсивности инвазии — разрыв капсу­лы хрусталика и, как следствие этого, сужение зрачка до точечных размеров, деформация роговицы (кератоглобус), развитие панф-тальма и микрофтальма. Наблюдаются патологические изменения в крови — снижение содержания альбуминов и глобулинов, гемо­глобина и эритроцитов, развивается лейкоцитоз, возникает С-ави-таминоз. Снижается темп роста рыб, нарушается жировой обмен.

Диагноз. Предварительный диагноз ставится на основании клини­ческих признаков и уточняется обнаружением инвазионных мета-церкарий в хрусталиках с определением их видовой принадлежности.

В глазах с разрушенными хрусталиками возбудители диплосто­мозов, как правило, отсутствуют. В этом случае диагноз ставят на основании наличия большого числа (десятки и сотни метацерка-рий) в другом глазу рыбы (при одностороннем панфтальме или микрофтальме) или на основании исключительно высокой интен­сивности инвазии у других рыб того же водоема (при двусторон­нем панфтальме и микрофтальме).

Предварительный диагноз на острую форму диплостомозов подтверждается обнаружением в глазах или головном мозге рыб только что внедрившихся паразитов.

Меры борьбы. Надежных методов терапии при диплостомозах рыб не существует. Поэтому все меры борьбы с этими заболевани­ями сводятся к сокращению численности возбудителей на парази­тических и свободноживущих стадиях развития с учетом специфи­ки их жизненных циклов. Они сводятся к борьбе с окончательны­ми (рыбоядные птицы) и промежуточными (моллюски) хозяевами возбудителей диплостомозов и к повышению элиминационного потенциала биоценозов в отношении мирацидиев, церкарий и партенит трематод рода Diplostomum. Мероприятия проводятся только в водоемах рыбоводных хозяйств и в источниках их водо­снабжения. Борьба с рыбоядными птицами ведется путем сокра­щения численности чаек, крачек и рыбоядных уток, если эти виды не занесены в Красную книгу, или их отпугиванием.

Борьба с моллюсками осуществляется химическими и биологи­ческими методами.

Для их уничтожения по ложу спущенных прудов-отстойни­ков, мальковых и выростных прудов и других рыбоводных соору­жений весной и осенью проводится обработка следующими мол-люскоцидами: хлорной известью (500 кг/га), гипохлоритом каль­ция (250 кг/га).

Кроме того, моллюскоциды применяют локально для обра­ботки заболоченных низинных участков, ям, бочагов и канав — в местах скопления моллюсков путем внесения их на 1 м3 воды: 20 г 10 %-ного концентрата эмульсии 5,41-дихлорсалициланилида; 1,5—2,0 л 20—25%-ной аммиачной воды, предварительно разбав­ляя ее водой 4-кратно; 300—500 г безводного (жидкого) аммиака, сначала разбавляя его водой 16-кратно; 5 г медного купороса, ра­створив его в воде; 2 г фенасала, растворив его в 1%-ном растворе едкого натра; 5 г основного ярко-зеленого (оксалата), растворив его в горячей воде; 2,5 г медного купороса.

Биологические методы борьбы с диплостомозами включают различные мероприятия. При летовании прудов и рыбосевоо-бороте под воздействием внешних факторов, т. е. просушива­ния, инсоляции, промораживания водоемов и др. моллюски погибают.

В мальковые и выростные пруды вносят маточную культуру ветвистоусых рачков (Cladocera), а также органические и мине­ральные удобрения, чтобы создать оптимальные условия для массового размножения дафний, моин и других рачков — наибо­лее эффективных элиминаторов церкарий и мирацидиев.

В неблагополучные водоемы (пруды, лиманы, озера и водохра­нилища) вселяют моллюскофага — черного амура с учетом его массы и численности моллюсков. В I и II зонах рыбоводства водо­емы зарыбляют сеголетками и годовиками сигов-бентофагов (чир, сиг-лудога) и карпом. В III—VII зонах рыбоводства вселяют чер­ного амура, годовиков карпа или сазана с плотностью на 1—20 % выше нормативной и двух- или трехлетков белого амура по 20 экз. на 1 га площади водоема. Устойчиво неблагополучные пруды ис­пользуют для выращивания наиболее резистентных к возбудите­лям диплостомозов видов рыб: карпа, сазана, линя, карася, щуки или рыб старших возрастов.

С целью ограничения заноса в пруды церкарий и зараженных моллюсков из источника водоснабжения проводят следующие ме­роприятия: в головные пруды вселяют годовиков и двухлетков черного амура, карпа, чира, сига-лудоги или муксуна по нормати­вам для озер и водохранилищ, в водоподающие каналы — белого и черного амуров по нормативам для полуспускных и русловых пру­дов. Устанавливают на водоподающем сооружении мелкоячеис­тые рыбосороуловители, препятствующие попаданию моллюсков в рыбоводные сооружения.

При наличии очага диплостомозов в источнике водоснабжения залитие выростных прудов проводят водой с температурой не выше 8—10 "С в течение 7—18 дней с последующим прекращени­ем водоподачи до середины лета.