ТЕСТЫ. Двигательная сфера

• Название: Двигательная сфера
• Дата: 13.09.2019
• Размер: 248.76 Kb.
• Имя файла: ТЕСТЫ.docx
• Тип: Документы; #86701
• страница: 7 из 9

Эпилепсия
1. к основным симптомам генерализованного эпилептического припадка не относятся

1. 
   потеря сознания
   
2. 
   локальные судороги
   
3. 
   генерализованные судороги
   
4. 
   прикус языка
   
5. 
   непроизвольное мочеиспускание
   

Ответ: 2
2. основными симптомами истерического припадка не является

1. 
   выключение сознания
   
2. 
   положение «дуги»
   
3. 
   спазм век при попытке осмотреть зрачки
   
4. 
   нормальная ЭЭГ
   

Ответ: 1
3. к основным клиническим симптомам Абсансов не относится

1. 
   изменение сознания на несколько секунд
   
2. 
   продолжение прерванного действия после приступа
   
3. 
   эпиактивность на ЭЭГ с частотой 3 Гц
   
4. 
   прикус языка
   

Ответ: 4
4. симптомами Джексоновской эпилепсии не является

1. 
   локальность судорог
   
2. 
   марш судорог на половину тела
   
3. 
   приступообразный характер
   
4. 
   генерализованный характер судорог
   

Ответ: 4
5. симптомами Кожевниковской эпилепсии не является

1. 
   локальность миоклонических судорог
   
2. 
   постоянный характер локальных судорог
   
3. 
   сохранение сознания
   
4. 
   потеря сознания
   

Ответ: 4
6. клинические симптомы нейрогенного обморока (синкопального состояния)

1. 
   преходящая потеря сознания
   
2. 
   генерализованные судороги
   
3. 
   прикус языка
   
4. 
   локальные судороги
   

Ответ: 1
7. основные антиэпилептические препараты

1. 
   фенотропил
   
2. 
   депакин
   
3. 
   ноотропил
   
4. 
   аспирин
   
5. 
   мидокалм
   

Ответ: 2
8. препарат выбора при лечении эпилептического статуса

1. 
   лазикс
   
2. 
   седуксен
   
3. 
   дексаметазон
   
4. 
   гексенал
   
5. 
   депакин
   

Ответ: 2
9. К патологическим видам волн на ЭЭГ при эпилепсии не относятся

1. 
   острые волны
   
2. 
   «спайк»-волны
   
3. 
   комплексы «острая-медленная волна»
   
4. 
   β-активность
   

Ответ: 4
10. необходимые методы параклинического обследования при симптоматической эпилепсии

1. 
   ЭЭГ
   
2. 
   УЗДГ
   
3. 
   РЭГ
   
4. 
   вызванные потенциалы
   
5. 
   Эхо-ЭГ
   

Ответ: 1
11. изменения со стороны глаз Во время генерализованноГО ПРИПАДКА

1. 
   анизокория
   
2. 
   сужение зрачков
   
3. 
   расширение зрачков
   
4. 
   «плавающие» движения глазных яблок
   
5. 
   расхождение глазных яблок по горизонтали
   

Ответ: 3
12. заболевания, не осложняющиеся эпилептическими припадками

1. 
   ушиб головного мозга
   
2. 
   опухоль головного мозга полушарной локализации
   
3. 
   сирингомиелия
   
4. 
   субарахноидальное кровоизлияние
   
5. 
   энцефалит
   

Ответ: 3
13. Абсансы характеризуются

1. 
   нарушением сознания без судорог
   
2. 
   тонико-клоническими судорогами без нарушений сознания
   
3. 
   только тоническими судорогами
   
4. 
   миоклониями
   
5. 
   волнообразным распространением судорог с одной группы мышц на всю половину тела
   

Ответ: 1
14. В случае, когда аурой эпилептического припадка являются вкусовые галлюцинации, эпилептический очаг располагается

1. 
   в области передней центральной извилины
   
2. 
   в области задней центральной извилины
   
3. 
   в области шпорной борозды
   
4. 
   в области островка Рейля
   
5. 
   в области парацентральной дольки
   

Ответ: 4
15. наибольшей информативностью ЭЭГ-исследование обладает при заболеваниях

1. 
   черепно-мозговая травма
   
2. 
   опухоль головного мозга
   
3. 
   арахноидит
   
4. 
   эпилепсия
   
5. 
   менингит
   

Ответ: 4
16. при ЭЭГ-исследовании для выявления эпиактивности необходимо проведение проб

1. 
   приём нитроглицерина
   
2. 
   ортостатическая проба
   
3. 
   фотостимуляция, гипервентиляция
   
4. 
   раздражение электрическим током
   
5. 
   физическая нагрузка
   

Ответ: 3
17. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении

1. 
   обонятельного бугорка
   
2. 
   обонятельной луковицы
   
3. 
   височной доли
   
4. 
   теменной доли
   
5. 
   затылочной доли
   

Ответ: 3
18. Средством первой очереди в фармакотерапии эпилептического статуса на месте приступа является введение в вену

1. 
   маннитола
   
2. 
   диазепама (седуксена, реланиума)
   
3. 
   тиопентала натрия
   
4. 
   гексенала
   
5. 
   депакина
   

Ответ: 2
19. Абсолютным ЭЭГ-признаком эпилепсии является наличие пароксизмальных видов волн

1. 
   ритмических феноменов в альфа- и бетта-диапазонах
   
2. 
   ритмических феноменов в дельта-диапазоне
   
3. 
   ритмических феноменов в тета-диапазоне
   
4. 
   ритмичных спайков или острых волн
   

Ответ: 4
20. Появлению эпилептической активности на ЭЭГ не способствует

1. 
   ритмическая фотостимуляция
   
2. 
   гипервентиляция
   
3. 
   депривация (лишение) сна
   
4. 
   курение
   

Ответ: 4
21. При частых припадках первично генерализованной эпилепсии в начале лечения следует назначить

1. 
   максимальную дозу одного выбранного препарата и снижать её постепенно
   
2. 
   минимальную дозу выбранного препарата и повышать её постепенно
   
3. 
   сочетание минимальных доз двух или трёх основных противоэпилептических средств
   
4. 
   сочетание средней терапевтической дозы одного основного препарата и одного из дополнительных средств
   

Ответ: 2
22. к основным принципам лечения эпилепсии не относится

1. 
   монотерапия противосудорожных препаратов
   
2. 
   лечение курсами 1–2 месяца
   
3. 
   постепенное повышение дозы от начальной
   
4. 
   при отсутствии эффекта назнаются другой препарат, постепенно отменяя первый
   
5. 
   длительный прием препаратов
   

Ответ: 2
23. противосудорожным препаратом не является

1. 
   препараты вальпроевой кислоты (депакин)
   
2. 
   ламотриждин
   
3. 
   стугерон
   
4. 
   финлепсин
   

Ответ: 3
24. для снятия судорожных припадков применяют

1. 
   реланиум
   
2. 
   кавинтон
   
3. 
   пирацетам
   
4. 
   прозерин
   
5. 
   анальгин
   

Ответ: 1
25. наиболее информативный дополнительный метод оценки эффективности лечения эпилепсии

1. 
   краниография
   
2. 
   компьютерная томография
   
3. 
   ЭЭГ
   
4. 
   Эхо-ЭГ
   
5. 
   ангиография
   

Ответ: 3
26. Эпилептические припадки не возникают при

1. 
   менингите
   
2. 
   субарахноидальном кровоизлиянии
   
3. 
   ушибе головного мозга
   
4. 
   опухоли головного мозга
   
5. 
   сотрясении головного мозга
   

Ответ: 5
27. Признаками генерализованного припадка не является

1. 
   период предвестников
   
2. 
   аура
   
3. 
   генерализованные тонико-клонические судороги
   
4. 
   послеприпадочный период
   
5. 
   джексоновские приступы
   

Ответ: 5
28. Седуксен используется для лечения эпилептического статуса из-за его способности

1. 
   подавлять на 24 часа приступы после однократного введения
   
2. 
   не угнетать дыхания
   
3. 
   быстро действовать при внутривенном введении
   
4. 
   не оказывать гипотензивного действия
   
5. 
   не влиять на функции печени
   

Ответ: 3
29. У ребёнка периодически возникал отсутствующий взгляд. Во время краткого «отсутствия» не отзывался на своё имя. Падений и судорог не было. тип припадков

1. 
   генерализованный тонико-клонический
   
2. 
   абсанс
   
3. 
   сложный парциальный
   
4. 
   джексоновский
   
5. 
   миоклонический
   

Ответ: 2
30. непроизвольные подёргивания левой кисти с быстрым распространением на всю руку, а затем на всю левую половину туловища. тип припадка

1. 
   генерализованный тонико-клонический
   
2. 
   абсанс
   
3. 
   джексоновский
   
4. 
   парциальный
   
5. 
   миоклонический
   

Ответ: 3
31. препараты Для лечения парциальных судорог

1. 
   фенобарбитал
   
2. 
   бензонал
   
3. 
   карбамазепин (финлепсин)
   
4. 
   гексамидин
   
5. 
   дифенин
   

Ответ: 3
32. патологический очаг при посттравматической джексоновской эпилепсии локализуется

1. 
   в мозолистом теле
   
2. 
   в теменной доле
   
3. 
   в области центральных извилин
   
4. 
   в извилинах Гешля
   
5. 
   височной доле
   

Ответ: 3
33. Появление перед началом судорожного припадка ощущения радужных колец перед глазами свидетельствует о локализации патологического очага в

1. 
   лобной доле
   
2. 
   височной доле
   
3. 
   медиальной поверхности затылочной доли
   
4. 
   латеральной поверхности затылочной доли
   
5. 
   теменной доле
   

Ответ: 3
34. Эпилептический припадок не вызвает

1. 
   субарахноидальное кровоизлияние
   
2. 
   гнойный менингит
   
3. 
   туберкулёзный менингит
   
4. 
   менингеома
   
5. 
   сотрясение головного мозга
   

Ответ: 5
35. основные признаки джексоновской эпилепсии

1. 
   судороги в ограниченной группе мышц, с тенденцией их распространения на половину тела
   
2. 
   потеря сознания
   
3. 
   генерализованные судороги
   
4. 
   судороги в икроножных мышцах во время сна
   

Ответ: 1
36. к основным признакам Эпилептического припадка не относится

1. 
   аура
   
2. 
   тонические судороги
   
3. 
   клонические судороги
   
4. 
   постприпадочный сон
   
5. 
   развитие стойкого неврологического дефекта
   

Ответ: 5
38. Для развития эпиреакции характерно

1. 
   воздействие фактора чрезмерной вредности
   
2. 
   наследственная предрасположенность
   
3. 
   наличие опухоли головного мозга
   
4. 
   энцефалита
   
5. 
   менингита
   

Ответ: 1
39. Симптоматическая эпилепсия не развивается при

1. 
   опухоли головного мозга
   
2. 
   субарахноидальном кровоизлиянии
   
3. 
   субдуральной гематоме
   
4. 
   сотрясении головного мозга
   
5. 
   абсцессе головного мозга
   

Ответ: 4
Нейро-дегенеративные заболевания
1. Миопатии Дюшенна и Беккера относятся к заболеваниям связанным с

1. 
   наследственной патологией Х-хромосом
   
2. 
   наследственной патологией аутосом
   
3. 
   патологией половых хромосом
   
4. 
   патологией периферического нейрона
   

Ответ: 1
2. к характерным симптомам миопатий не относится

1. 
   медленное прогрессирование заболевания
   
2. 
   «утиная» походка
   
3. 
   наличие мышечных атрофий
   
4. 
   наличие мышечных псевдогипертрофий
   
5. 
   периферические парезы
   

Ответ: 5
3. Непродолжительный срок жизни при быстропрогрессирующих формах миопатий обусловлен

1. 
   вовлечением в дегенеративно-дистрофический процесс дыхательной мускулатуры
   
2. 
   развитием пролежней и вторичной инфекции
   
3. 
   острой сердечной недостаточностью, вследствие имеющейся у больного кардиомиопатии
   
4. 
   вовлечением в дегенеративно-дистрофический процесс бульбарных ядер ствола головного мозга
   

Ответ: 1
4. Спинальные амиотрофии вызваны

1. 
   многоочаговым поражением спинного мозга
   
2. 
   повреждением пирамидных путей
   
3. 
   генетически обусловленным спинальным переднероговым поражением
   
4. 
   поражением периферических нервов
   
5. 
   поражением передних корешков спинного мозга
   

Ответ: 3
5. Невральная амиотрофия Шарко-Мари может быть определена как синдром

1. 
   центрального тетрапареза
   
2. 
   синдрома БАС (бокового амиотрофического склероза)
   
3. 
   центрального гемипареза
   
4. 
   полиневрита
   

Ответ: 4
6. Клинические пробы, устанавливающие диагноз миастении, направлены на

1. 
   установление нарушений координации
   
2. 
   выявление мышечной слабости, проявляющейся после физической нагрузки
   
3. 
   выявление мышечной слабости без физической нагрузки
   
4. 
   выявление нарушений чувствительности
   

Ответ: 2
7. В лечении миастении не используются

1. 
   прозерин, калимин
   
2. 
   преднизолон
   
3. 
   плазмаферез
   
4. 
   циклофосфамид
   
5. 
   ботулинический токсин типа А
   

Ответ: 5
8. к основным симптомам гепатоцеребральной дистрофии не относится

1. 
   пластическая ригидность
   
2. 
   гиперкинезы
   
3. 
   гемипарез
   
4. 
   снижение интеллекта
   
5. 
   кольцо Кайзера-Флейшера
   

Ответ: 3
9. основной симптом невральной амиотрофии

1. 
   периферические парезы мышц стоп и кистей рук с атрофиями, но без чувствительных расстройств
   
2. 
   периферические парезы мышц стоп и кистей рук с атрофиями и полиневритическим типом нарушений чувствительности
   
3. 
   проводниковые расстройства чувствительности
   
4. 
   фасцикулярные подергивания мышц
   
5. 
   преимущественно проксимальные гипотрофии мышц
   

Ответ: 2
10. Холинергический криз при передозировке прозерина не сопровождается

1. 
   мидриазом
   
2. 
   гиперсоливацией
   
3. 
   усилением перистальтики
   
4. 
   миофибрилляциями, тремором
   
5. 
   миоз
   

Ответ: 1
11. к основным симптомам первичных прогрессирующих мышечных дистрофий не относится

1. 
   «утиная походка»
   
2. 
   «крыловидные лопатки»
   
3. 
   снижение сухожильных рефлексов
   
4. 
   расстройства чувствительности
   
5. 
   «осиная талия»
   

Ответ: 4
12. для диагностики миастении ПРИМЕНЯЮТСЯ

1. 
   биопсия мышц
   
2. 
   ЭКГ
   
3. 
   прозериновый тест
   
4. 
   КТ головного мозга
   

Ответ: 3
13. характерные клинические признаки миопатии

1. 
   тонические судороги в конечностях
   
2. 
   атрофия мышц плечевого и тазового пояса, а также спины
   
3. 
   расстройства чувствительности по проводниковому типу
   
4. 
   гемипаретическая походка
   

Ответ: 2
14. При миастении поражаются

1. 
   клетки передних рогов
   
2. 
   нервно-мышечные синапсы
   
3. 
   чувствительные ганглии
   
4. 
   пограничный симпатический ствол
   
5. 
   парасимпатические ганглии
   

Ответ: 2
15. основным симптомом миастении не является

1. 
   слабость диафрагмы и межрёберных мышц
   
2. 
   дисфагия, дисфония
   
3. 
   глазодвигательные расстройства
   
4. 
   мышечная слабость
   
5. 
   свисающие кисти и стопы
   

Ответ: 5
16. При миодистрофии Дюшена встречаются гипертрофии

1. 
   в мышцах предплечий
   
2. 
   в мышцах плечевого пояса
   
3. 
   ограничиваются тазовым поясом
   
4. 
   ограничиваются икроножными мышцами
   
5. 
   в мышцах бёдер
   

Ответ: 4
17. Клинические проявления миастении

1. 
   выраженный болевой синдром
   
2. 
   скованность в мышцах
   
3. 
   нарушение координации
   
4. 
   общая слабость в мышцах конечностей, возникающая после физической нагрузки
   

Ответ: 4
18. При миастении поражению подвергаются

1. 
   клетки передних рогов
   
2. 
   нервно-мышечные синапсы
   
3. 
   чувствительные ганглии
   
4. 
   ядра черепно-мозговых нервов
   
5. 
   симпатические ганглии
   

Ответ: 2
19. При миопатии возникает генетически обусловленное поражение

1. 
   мышечного волокна
   
2. 
   нервного волокна
   
3. 
   передних рогов спинного мозга
   
4. 
   двигательных ядер ЧМН
   
5. 
   задних рогов спинного мозга
   

Ответ: 1
20. типичным симптомом миопатии не является

1. 
   атрофия мышц проксимальных отделов конечностей
   
2. 
   «крыловидные лопатки»
   
3. 
   поза Вернике-Манна
   
4. 
   «утиная» походка
   
5. 
   наличие мышечных псевдогипертрофий
   

Ответ: 3
21. Пробандом называют

1. 
   здорового носителя мутантного гена
   
2. 
   больного носителя мутантного гена
   
3. 
   здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания
   
4. 
   ребёнка, больного наследственным заболеванием
   

Ответ: 2
22. Препараты, не использующиеся Для лечения миастении

1. 
   кортикостероиды
   
2. 
   прозерин
   
3. 
   плазмаферез
   
4. 
   удаление вилочковой железы
   
5. 
   антиагреганты
   

Ответ: 5
23. Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно

1. 
   преимущественное поражение лиц мужского пола
   
2. 
   преимущественное поражение лиц женского пола
   
3. 
   преобладание в поколении больных членов семьи
   
4. 
   проявление патологического наследуемого признака во всех поколениях
   

Ответ: 3
24. Сибсом называют

1. 
   здорового родителя у больного наследственным заболеванием
   
2. 
   ребёнка больного наследственным заболеванием
   
3. 
   родного брата или сестру больного наследственным заболеванием
   
4. 
   двоюродные брат или сестра больного наследственным заболеванием
   

Ответ: 3
25. для Аутосомно-рецессивного типа наследования характерно

1. 
   соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
   
2. 
   заболевание не связано с кровным родством
   
3. 
   родители первого выявленного больного клинически здоровы
   
4. 
   родители выявленного больного больны подобным заболеванием
   

Ответ: 3