Главная страница
Навигация по странице:

  • Рис. 9-29. Реакции гидроксилирования фенилаланина (1) и регенерации Н4БП (2).

  • Превращение тирозина в меланоцитах

  • Превращения тирозина в надпочечниках и нервной ткани (синтез катехоламинов)

  • Тирозиназа

  • Активность тирозингидроксилазы

  • Количество фермента

  • Единица 1 Роль белков в питании. Азотистый баланс Переваривание белков в желудке и кишечнике, всасывание аминокислот Трансаминирование и дезаминирование аминокислот Модульная единица 2


    Скачать 2.45 Mb.
    НазваниеЕдиница 1 Роль белков в питании. Азотистый баланс Переваривание белков в желудке и кишечнике, всасывание аминокислот Трансаминирование и дезаминирование аминокислот Модульная единица 2
    АнкорNew Microsoft Word Document (2).docx
    Дата04.05.2017
    Размер2.45 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаNew Microsoft Word Document (2).docx
    ТипДокументы
    #6864
    страница8 из 8
    1   2   3   4   5   6   7   8

    Монооксигеназы - один атом О2 присоединяют к продукту реакции, другой используют для образования Н2О;

  • Диоксигеназы - оба атома О2 используют для образования продукта реакции.

    Почти все процессы расщепления ароматических колец в биологических системах катализируются диоксигеназами, подклассом ферментов, открытым японским биохимиком Осами Хайяши.

    В результате разрыва бензольного кольца образуется малеилацетоацетат, который в процессе цис- и транс-изомеризации превращается в фумарилацетоацетат.

    1. Гидролиз фумарилацетоацетата при действии фумарилацетоацетатгидролазы приводит к образованию фумарата и ацетоацетата.


    рис. 9-29. реакции гидроксилирования фенилаланина (1) и регенерации н4бп (2).

    Рис. 9-29. Реакции гидроксилирования фенилаланина (1) и регенерации Н4БП (2).

    http://www.biochemistry.ru/biohimija_severina/img/b5873p507-i1.jpg

    Схема А
    507

    Фумарат может окисляться до СО2 и Н2О или использоваться для глюконеогенеза. Ацетоацетат - кетоновое тело, окисляемое до конечных продуктов с выделением энергии.

    Превращение тирозина в меланоцитах

    В пигментных клетках (меланоцитах) тирозин выступает предшественником тёмных пигментов - меланинов. Среди них преобладают 2 типа: эумеланины и феомеланины. Эумеланины (чёрного и коричневого цвета) - нерастворимые высокомолекулярные гетерополимеры 5,6-дигидроксииндола и некоторых его предшественников. Феомеланины - жёлтые или красновато-коричневые полимеры, растворимые в разбавленных щелочах. Находятся они, в основном, в составе волос. Меланины присутствуют в сетчатке глаз. Цвет кожи зависит от распределения меланоцитов и количества в них разных типов меланинов.

    Синтез меланинов - сложный, многоступенчатый, разветвлённый процесс. Краткая схема синтеза представлена на рис. 9-28.

    Первую реакцию - превращение тирозина в ДОФА - катализирует тирозиназа, использующая в качестве кофактора ионы Сu+ (см. схему А на с. 509).

    Превращение тирозина в щитовидной железе

    В щитовидной железе синтезируются и выделяются гормоны йодтиронины: тироксин (тет-райодтиронин) и трийодтиронин. Эти гормоны представляют собой йодированные остатки тирозина, которые попадают в клетки щитовидной железы через базальную мембрану (см. раздел 11).

    http://www.biochemistry.ru/biohimija_severina/img/b5873p508-i1.jpg

    Превращения тирозина в надпочечниках и нервной ткани (синтез катехоламинов)

    В мозговом веществе надпочечников и нервной ткани тирозин является предшественником катехоламинов (дофамина, норадреналина и адреналина) (см. схему Б на с. 509).

    При образовании катехоламинов, которое происходит в нервной ткани и надпочечниках, и меланина в меланоцитах промежуточным продуктом служит диоксифенилаланин (ДОФА) . Однако гидроксилирование тирозина в клетках различных типов катализируется различными ферментами:

    • Тирозиназа в меланоцитах является Сu+-зависимым ферментом (см. выше).

    • Тирозингидроксилаза (1) в надпочечниках и ка-техоламинергических нейронах не нуждается в ионах меди. Это - Fе2+-зависимый фермент, аналогично фенилаланингидроксилазе в качестве кофермента использующий Н4БП.

      • Физиологическая роль тирозингидроксилазы чрезвычайно велика, так как этот фермент является регуляторным и определяет скорость синтеза катехоламинов.

      • Активность тирозингидроксилазы значительно изменяется в результате:

      • Аллостерической регуляции (ингибитор - норадреналин);

      • Фосфорилирования/дефосфорилирования: в результате фосфорилирования с участием протеинкиназы А снижаются Кm для кофермента Н4БП и сродство фермента к норадреналину, в результате чего происходит активация тирозингидроксилазы.

      • Количество фермента регулируется на уровне транскрипции.

    • ДОФА-декарбоксилаза (2) (кофермент - ПФ) катализирует образование дофамина, который при участии дофамингидроксилазы (3) (монооксигеназы) превращается в норадреналин. Для функционирования фермента необходимы ионы Сu+, витамин С и тетрагидробиоптерин.

    • В мозговом веществе надпочечников фенилэтаноламин-N-метилтрансфераза (4) катализирует метилирование норадреналина, в результате чего образуется адреналин. Источником метальной группы служит &АМ.

    Дофамин и норадреналин служат медиаторами в синаптической передаче нервных импульсов,

    508

    http://www.biochemistry.ru/biohimija_severina/img/b5873p509-i1.jpg

    Схема А
    http://www.biochemistry.ru/biohimija_severina/img/b5873p509-i2.jpg

    Схема Б
    а адреналин - гормон широкого спектра действия, регулирующий энергетический обмен. Одна из функций катехоламинов - регуляция деятельности ССС (см. раздел 11).
    1   2   3   4   5   6   7   8


  • написать администратору сайта