Бх. Экзопептидазы, отщепляющие концевые аминокислоты, и эндопептидазы
 Скачать 3.74 Mb.
|
|
Регуляция синтеза пиримидинов происходит по механизму обратной отрицательнойсвязи, т.е. продукт реакции (совокупности реакций) ингибирует начальные этапы процесса. Для синтеза пиримидинов такими ингибиторами являются УТФ и ЦТФ. ЦТФ ингибирует аспартаткарбамоилтрансферазу, УТФ – карбамоилфосфатсинтетазу. Синтез пиримидинов отрицательно регулируется также пуриновыми нуклеотидамиАМФ и ГМФ. Реутилизация пиримидиновых оснований сводится к повторному использованию пи- римидиновых нуклеозидов. Свободные основания реутилизироваться не способны. Источником фосфатной группы является АТФ.  4. ДНК (дезоксирибонуклеиноваякислота) –двухцепочечная молекула, в каждой цепи мономерами выступают дезоксирибонуклеотиды – dАМФ, dГМФ, dЦМФ, dТМФ. Нуклеотиды связаны междусобой через фосфатные мостики между 3' и 5' атомами углерода соседних дезоксирибоз. Цепи ДНК обладают направленностью, т.е. имеют 3'-конец и 5'-конец, цепи антипараллельны, т.е. направлены в разные стороны. Имеется комплементарность азотистых оснований: - хранение и передача наследственных признаков  БИЛЕТ 2 1. Прямое дезаминирование аминокислот в организме. Химизм процесса, биологическая роль. 2. Строение мочевины, источники атомов азота и углерода. Диагностическое значение определения мочевины в биологических жидкостях. 3. Строение пуринов: источники атомов углерода и азота. 4. Третичная структура ДНК. Уровни организации хромосом.  2. Мочевина - основной конечный продукт азотистого обмена, в составе которого из организма выделяется до 90% всего выводимого азота. Экскреция мочевины в норме составляет ∼25 г/сут. Мочевина (карбамид) - полный амид угольной кислоты - содержит 2 атома азота. Источником |