Бх. Экзопептидазы, отщепляющие концевые аминокислоты, и эндопептидазы
 Скачать 3.74 Mb.
|
|
Гистоны - белки, содержащие много остатков аргинина и лизина. Благодаря положительному заряду гистоны образуют ионные связи с отрицательно заряженными фосфатными группами, расположенными на внешней стороне двойной спирали ДНК. Типы гистонов: Н2А, Н2В, НЗ и Н4 образуют октамерный белковый комплекс –нуклеосомный кор. Молекула ДНК "накручивается" на поверхность гистонового октамера ,совершая 1, 75 оборота. Такой комплекс гистоновых белков с ДНК служит основной структурной единицей хроматина-нуклеосома". ДНК, связывающую нуклеосомные частицы, называют линкерной ДНК. Гистон H1 связывает нуклеосомы. БИЛЕТ 3(31) 1. Источники образования аммиака в организме. 2. Непрямое дезаминирование аминокислот: химизм реакции, биологическое значение. 3. Синтез АМФ и ГМФ. 4. Условия и факторы необходимые для репликации. 1. Аммиак непрерывно образуется во всех органах и тканях организма. Основными источниками аммиака являются следующие реакции: -неокислительное дезаминирование некоторых аминокислот (серина, треонина, гистидина) – в печени, -окислительное дезаминирование глутаминовой кислоты во всех тканях (кроме мышечной), особенно в печени и почках, -дезаминирование амидов глутаминовой и аспарагиновой кислот – в печени и почках, -катаболизм биогенных аминов – во всех тканях, в наибольшей степени в нервной ткани, -жизнедеятельность бактерий толстого кишечника, -распад пуриновых и пиримидиновых оснований – во всех тканях. 2. Непрямое окислительное дезаминирование (трансдезаминирование) Непрямое окислительное дезаминирование включает 2 этапа и активно идет во всехклетках организма. Первый этап заключается в обратимом переносе NH2-группы с аминокислоты накето-кислоту с образованием новой аминокислоты и новой кетокислоты – этот перенос называется трансаминирование. В качестве кетокислоты-акцептора ("кетокислота 2") в организме обычно используется α-кетоглутаровая кислота, которая превращается в глутамат. В результате трансаминирования свободные аминокислоты теряют α-NH2-группы и превращаются в соответствующие кетокислоты. Далее их кетоскелеткатаболизирует специфическими путями и вовлекается в цикл трикарбоновых кислот и тканевое дыхание, где сгорает до СО2 и Н2О. При необходимости (например, голодание) углеродный скелет глюкогенных аминокислот может использоваться для синтеза глюкозы. Второй этап состоит в отщеплении аминогруппы от новообразованной аминокислоты(глутамат) – дезаминированиеон осуществляется глутаматдегидрогеназой. Учитывая тесную связь обоих этапов, непрямое окислительное дезаминирование называют трансдезаминирование. РОЛЬ ТРАНСАМИНИРОВАНИЯ И ТРАНСДЕЗАМИНИРОВАНИЯ Реакции трансаминирования: - активируются в печени, мышцах и других органах при поступлении в клетку избыточного количества тех или иных аминокислот – с целью оптимизации их соотношения, -обеспечивают синтез заменимых аминокислот в клетке при наличии их углеродного скелета (кетоаналога), - при прекращении использования аминокислот на синтез азотсодержащих соединений (белков, креатина, фосфолипидов, пуриновых и пиримидиновых оснований) – с целью дальнейшего катаболизма их безазотистого остатка и выработки энергии, - необходимы при внутриклеточном голодании, т.е. при гипогликемиях различного генеза, при сахарном диабете – для использования безазотистого остатка аминокислот для кетогенеза и глюконеогенеза. Продукт трансаминирования – глутаминовая кислота: 1) является одной из транспортных форм аминного азота в гепатоциты, 2) способна реагировать со свободным аммиаком, обезвреживая его. Процесс трансдезаминированияидет в организме непрерывно: -сопряженные реакции трансаминирования и дезаминирования создают поток аминного азота из периферических клеток в печень для синтеза мочевины и в почки для синтеза аммонийных солей.   3. СИНТЕЗ АМФ ГМФ Инозиновая кислота (ИМФ) в результате двухстадийных реакций может превращаться в адениловую (АМФ) и гуаниловую (ГМФ) кислоты В синтезе АМФ из инозиновой кислоты принимают участие аспарагиновая кислота, являющаяся донаром NН2-группы, и ГТФ — источник энергии; промежуточным продуктом реакции является аденилосукцинат. Биосинтез ГМФ начинается с дегидрирования ИМФ и образования ксан-тидиловой кислоты; в аминировании последней используется амидный азот глутамина.  4. Репликация-удвоение Механизм репликации полуконсервативный, т.е. на каждой нити материнской ДНК синтезируется дочерняя копия. |