Бх. Экзопептидазы, отщепляющие концевые аминокислоты, и эндопептидазы
 Скачать 3.74 Mb.
|
|
4)Репарация -процесс, позволяющий живым организмам восстанавливать повреждения, возникающие в ДНК. Все репарационные механизмы основаны на том, что ДНК - двухцепочечная молекула, т.е. в клетке есть 2 копии генетической информации. Если нуклеотидная последовательность одной из двух цепей оказывается повреждённой (изменённой), информацию можно восстановить, т.к вторая (комплементарная) цепь сохранена. Процесс репарации происходит в несколько этапов. На 1 этапе выявляется нарушение комплементарности цепей ДНК. В ходе 2 этапа некомплементарный нуклеотид или только основание устраняется, на 3 и 4 этапах идёт восстановление целостности цепи по принципу комплементарности. Однако в зависимости от типа повреждения количество этапов и ферментов, участвующих в его устранении, может быть разным. Очень редко происходят повреждения, затрагивающие обе цепи ДНК, т.е. нарушения структуры нуклеотидов комплементарной пары. Такие повреждения в половых клетках не репарируются, так как для осуществления сложной репарации с участием гомологичной рекомбинации требуется наличие диплоидного набора хромосом. БИЛЕТ 5 1. Гликогенные и кетогенные аминокислоты. Судьба безазотистых остатков аминокислот. 2. Реакции образования и инактивации глутамина. 3. Биосинтез пуриновых нуклеотидов. 4.Структура и функции РНК. 1)К глюкогенным относятся аминокислоты (их большинство), при распаде которых образуются пируват и метаболиты ЦТК, например, оксалоацетат или α-кетоглутарат. Кетогенными являются лизин и лейцин, при их окислении образуется исключительноацетил-SКоА. Он принимает участие в синтезе кетоновых тел, ЖК и холестерола. Также выделяют небольшую группу смешанных аминокислот, из них образуется пируват, метаболиты ЦТК и ацетил-SКоА (фенилаланин, тирозин, изолейцин, триптофан). Большая часть безазотистых остатков аминокислот превращается в пируват либо непосредственно (Ала, Сер), либо в результате более сложного пути, превращаясь вначале в один из метаболитов ЦТК. Затем в реакциях цитратного цикла происходит образование оксалоацетата, который превращается в фосфоенолпируват. Из фосфоенолпирувата под действием пируваткиназы образуется пируват. Пируват подвергается окислительному декарбоксилированию и превращается в ацетил-КоА, который окисляется в ЦТК до СО2 и Н2О с выделением энергии. Такой путь проходят преимущественно аминокислоты пищи. 2)Синтез глутамина– главный способ уборки аммиака. Наиболее активно происходитв нервной и мышечной тканях, в почках, сетчатке глаза, печени. Реакция протекает вмитохондриях   3.Синтез пуриновых оснований происходит во всех клетках организма, главным образом в печени .Условно все реакции синтеза можно разделить на 4 этапа: 1. Синтез 5'-фосфорибозиламина. 2. Синтез инозинмонофосфата (ИМФ). 5-фосфорибозиламин вовлекается в девять ре-ий, и в результате образуется первый пуриновый нуклеотид – инозинмонофосфорная ки-та (ИМФ). В этих реакциях источниками атомов пуринового кольца являются глицин, аспартат, еще одна молекула глутамина, углекислый газ и производные ТГФК. В целом на синтез пуринового кольца затрачивается энергия 6 молекул АТФ. 3. Синтез аденозинмонофосфата (АМФ) и гуанозинмонофосфата (ГМФ). 4. Образование нуклеозидтрифосфатов АТФ и ГТФ. -Синтез ГТФ осуществляется в 2 стадии посредством переноса макроэргических фосфатных групп от АТФ. -Синтез АТФ происходит : АДФ из АМФ образуется также за счет макроэргических связей АТФ. Для синтеза же АТФ из АДФ в митохондриях есть ферментАТФ-синтаза, образующий АТФ в реакциях окислительного фосфорилирования.    |