инфекция аллергозы. Фгбоу во оргму минздрава России
 Скачать 75.5 Kb.
|
 тепловой шок использование одежды из шелка легочное кровотечение употребление в пищу арахиса Блокатором лейкотриеновых рецепторов является эбастин фенспирид монтелукаст хлоропирамин К противошоковым препаратам не относится эпинефрин преднизолон стрептокиназа допамин норэпинефрин При анафилактическом шоке всегда имеются уртикарные высыпания всегда имеются ангиотеки могут отсутствовать симптомы со стороны кожных покровов всегда имеется гиперемия кожи лица Причиной развития анафилактического шока может быть массивная кровопотеря употребление минеральной воды стрессовые состояния прием аспирина тепловой удар Характерным профилем эффективности и безопасности антигистаминных препаратов нового поколения (левоцетиризин, фексофенадин) является обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина -8, уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания; кардиотоксическое действие длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие Морфологическим элементом, характерным для крапивницы, является экскориация волдырь пятно лихенификация Характерным профилем эффективности и безопасности антигистаминных препаратов I поколения (прометазин, хлоропирамин) является выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина -8, уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие Препаратом моноклональных антител к Ig E является омализумаб зафирлукаст фенспирид лист 2 из 5 монтелукаст Причиной развития анафилактического шока может быть массивная кровопотеря употребление термальной воды прием лекарственных средств закрытая черепно-мозговая травма солнечный удар Причиной развития анафилактического шока может быть укус муравья психологический стресс легочное кровотечение тепловой шок употребление соли Какой препарат необходимо использовать в случае развития анафилактического шока вследствие применения пенициллинов пенициллиназа цефтриаксон эритромицин альдолаза бициллин-3 При острой крапивнице показано назначение системных глюкокортикостероидов топических антигистаминных средств антигистаминных препаратов второго поколения иммунодепрессантов (циклоспорин А, метотрексат) Видом гиперчуствительности, имеющем ведущее значение при развитии васкулитов является реагиновый иммунокомплексный цитотоксический клеточный Перекрестные аллергические реакции на лекарства возникают вследствие повышенной чувствительности к химическим веществам, имеющим схожую структуру подкожного введения препарата введения больших доз одновременного введения более 2-х препаратов лист 3 из 5 Причиной развития анафилактического шока может быть маточное кровотечение употребление сорбита употребление рыбы геморрагический шок У пациентов с нарушениями функции почек рекомендовано применять по поводу сопутствующих аллергических заболеваний антигистаминные препараты дезлоратадин, левоцетиризин сехифенадин, фексофенадин цетиризин, акривастин лоратадин, хифенадин Активный метаболит - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов дезлоратадин мебгидролин ципрогептадин хлоропирамин Причиной развития анафилактического шока может быть употребление соли тепловой шок использование предметов из латекса легочное кровотечение Причиной развития анафилактического шока может быть парентеральное введение новокаина легочное кровотечение употребление соли болевой шок Перекрестные реакции на медикаменты возможны из-за полипрагмазии высокой сенсибилизации наличия общих антигенных детерминант повышенного титра антител Аллергологическое обследование (уточнение сенсибилизации) пациента с анафилактическим шоком проводят параллельно противошоковым мероприятиям лист 4 из 5 через 12 месяцев после развития анафилактического шока через 6 недель после выписки из стационара сразу после стабилизации состояния больного через 7 суток после перевода из реанимационного отделения Гипоаллергенная диета должна назначаться больным буллезными дерматозами склеродермией псориазом экземой, атопическим дерматитом Анафилактическим шоком, согласно всемирной организации аллергологов, называют анафилаксию сопровождающуюся снижением среднего АД ниже 100 мм рт.ст. или на 25% от исходного систолического АД ниже 90 мм рт.ст. или на 30% от исходного систолического АД ниже 70 мм рт.ст среднего АД на 50% от исходного У пациента с заболеванием ЦНС, принимавшего метилдопа, развилась гемолитическая анемия, которая быстро прошла после отмены препарата. укажите вид гиперчувствительности, по которому развилось это осложнение иммунокомплексный клеточный цитотоксический реагиновый лист 5 из 5 |