Анатомия реферат. Фонды заданий и задач для проведения итогового контроля по учебной дисциплине о. 09 Анатомия животных для студентов 1го курса по специальности 36. 05. 01 Ветеринария Раздел 1 Теоретические вопросы
 Скачать 347.5 Kb.
|
|
Скелет (от греч. Skeletos – высохший) или скелетная система – systema skeletale – представляет собой закономерно соединенные между собой кости при помощи суставов и связок (в большинстве случаев) подвижно или различным образом неподвижно посредством фиброзной, хрящевой, костной тканей в одну общую систему. Учение о костях называется остеологией (Osteologia), о соединениях костей – артрологией (Arthrologia, artroo - сочлене-ние + logos – учение). Филогенез скелета головы. Факторы, влияющие на форму и строение скелета головы Появление головы и ее скелета было связано с усложнением общей организации предков позвоночных животных, происходящим в борьбе за существование и благодаря прогрессивному развитию организма, приспосабливающегося к изменяющимся условиям жизни. По сравнению с другими отделами осевого скелета, филогенез головы это достаточно молодое образование. По своему строению и развитию кости мозгового и лицевого отделов сильно отличаются. Кости скелета головы можно условно разделить на три группы: Кости возникшие из (премординального) первоначального черепа и окостеневающих на хрящевой основе. Покровные кости образовавшиеся из соединительной основы, миную хрящевую стадию. Их относят к первичным десмогенным костям, или к вторичным костям, развивающимся минуя хрящевую стадию. Кости десмогенного происхождения, развившиеся из жаберных дуг. Это произошло в результате замещения хрящевой ткани на костную. Они относятся к вторичным десмогенным костям. Факторы влияющие на форму скелета головы: размер головного мозга степень развитости жевательного аппарата способ питания возраст животного видовая и породная принадлежность У жвачных животных на форму скелета головы во многом влияет величина и форма роговых отростков. Филогенез скелета конечностей. Передвижение водных животных резко отличается от передвижения наземных – у них имеется система непарных и парных плавников. Происхождение плавниковых конечностей водных животных находит себе объяснение в теории боковых кожных складок. Парные грудные и брюшные плавники примитивных кистеперых рыб превратились в ногообразные конечности у наземных животных. Преобразование парных плавниковых конечностей в ногообразные, связано с переходом к наземному образу жизни и осуществлением поступательных движений и опорной роли конечностей. Начиная с амфибий, устанавливается типичный для наземных животных трехзвеньевой пояс грудной конечности. У амфибий, рептилий и птиц лопатка соединяется с грудной костью при помощи коракоида (часто двойного: коракоид и прокоракоид), ключица же играет второстепенную роль и иногда может совсем редуцироваться (крокодилы). Внутренние концы ключиц соединяет особый непарный элемент – надгрудинник, или межключица. У птиц ключицы соединяются с обеих сторон в непарную свободную кость – вилочка (furcula). Тазовый пояс наземного типа впервые появляется у амфибий: обе его половины (лонно-седалищные части) соединены между собою при помощи симфиза, а подвздошная кость присоединена к крестцовому позвонку. У рептилий, благодаря возникновению запирательного отверстия, нижнее звено расчленяется на лонную и седалищную кости. У птиц таз построен особым образом – открыт снизу (приспособление для несения яиц). Скелет свободной конечности у всех наземных позвоночных животных, начиная с амфибий, построен по единому плану. Особое значение при возникновении ногообразных конечностей имеет образование углов между отдельными их звеньями и поворот этих звеньев внутрь (пронация) вокруг продольной оси, возникающие в связи с приподниманием тела животного и опорно-локомоторной функцией конечностей. При этом в дальнейшем, в зависимости от образа жизни животных и различной функции конечностей (опорно-локомоторной, хватательной, роющей и др.), углы между отдельными звеньями конечности и вращательные повороты звеньев приобретают у различных животных разную форму, или усиливая ту или иную функцию, или, наоборот, вторично теряя ее. Начало процесса пронации из исходного параллельного положения лучевой и локтевой костей намечается у хвостатых амфибий, он усиливается у рептилий, особенно у крокодилов (перекрест усилен, локоть направлен более назад). Среди млекопитающих пронация наименее выражена у однопроходных (кости почти не перекрещены), а наиболее полно у копытных при сращении самих костей, у человека имеется вторично параллельное положение костей, но с очень большой подвижностью. Следует считать, что число пальцев в автоподии исходно было равно семи и только впоследствии оно уменьшилось до пяти. Это объясняет наличие на конечностях у бесхвостых амфибий и у некоторых низших млекопитающих рудиментов предпервого луча автоподия, а в порядке аномалий и шестого луча (пальца). В мелких костях, присодиняющих лапу к основному стволу, помимо двух главных рядов, возникают еще два дополнительных ряда центральных костей (верхний и нижний), в дальнейшем подвергающиеся редукции – полной в запястье у большинства млекопитающих или частичной: в заплюсне у млекопитающих сохраняется один неполный ряд. У млекопитающих тазовый пояс сохраняет свое типичное строение и становится особо прочным. Обе половины его прочно срастаются на длительном участке, у большинства костно. У приматов происходит укорочение таза, а также укорочение тазового шва, который, однако, остается хрящевым (условия для деторождения). В случае, когда теряются тазовые конечности, тазовый пояс рудиментируется (у китообразных и сирен имеются лишь две свободно лежащие косточки). Грудной пояс в полном виде имеется только у однопроходных (при этом коракоид двойной: прокоракоид и коракоид). У остальных он подвергается частичной редукции в связи с установлением однообразных, преимущественно сгибательно-разгибательных движений (приспособление к аллюру). Начиная с сумчатых, исчезает коракоид (в эмбриональном периоде он имеется в развитом виде и может достигать грудины). Ключица сохраняется в развитом виде у многих сумчатых и рукокрылых и сильно развита (вторичное развитие) у приматов, особенно у человека, т. е. у представителей с разнообразными движениями конечностей. У животных с однообразными движениями конечностей она совсем исчезает (копытные, китообразные, сиреновые), у других имеется в рудиментарном виде (насекомоядные, грызуны, неполнозубые, многие хищные). Большого разнообразия достигает среди млекопитающих редукция числа лучей автоподия и, в связи с этим, способ опоры конечностей о почву. Прекрасным примером подобных преобразований является картина редукции числа пальцев наряду с преобразованием черепа у предков лошади, начиная с пятипалого фенакода. Звенья свободного отдела конечностей и факторы, влияющие на их строение. Скелет конечностей состоит из скелета свободных конечностей и скелета поясов, при помощи которых эти конечности прикрепляются к туловищу. Скелет грудного и тазового поясов построен в основном по одному плану и состоит каждый из одного дорсального и двух вентральных звеньев. Скелет грудного пояса в полном (исходном) виде представлен: в дорсальном звене - лопаткой, а в вентральном – ключицей и коракоидом, который, однако, у взрослых сумчатых и плацентарных отсутствует (сохраняется его остаток в виде коракоидного отростка на лопатке); все кости соединены подвижно. Ключица у многих животных, а именно у тех, конечности которых выполняют однообразные движения, или сильно редуцируется или исчезает совсем (копытные, некоторые хищные, китообразные, сиреновые). Лопатка, сохраняющаяся у всех животных, дополняет укороченные, по сравнению с тазовыми конечностями, грудные конечности. Ключица, при ее полном развитии (приматы), упирается своими концами с одной стороны в грудную кость, а с другой – в акромион лопатки. Скелет тазового пояса, в противоположность грудному, у всех животных состоит из одинакового комплекса костей (силовые толкающие, более однообразные движения тазовых конечностей). Дорсальное звено представлено подвздошной костью, а вентральное – лонной, лежащей спереди и седалищной, лежащей сзади. Все они прочно срастаются друг с другом в одну целую тазовую кость, имеющую на месте соединений всех трех костей вертлужную впадину, к которой присоединяется свободная конечность. Обе тазовые кости срастаются при помощи хрящевого симфиза или костной ткани и образуют один непарный таз. У большинства животных сращение обеих половин таза является обширным, наблюдается на всем протяжении лонных и седалищных костей (однопроходные, сумчатые, многие грызуны, копытные, большинство хищных и др.), в силу чего таз в целом удлиняется. У приматов, и особенно у человека, а также отчасти и у некоторых животных (некоторые насекомоядные, броненосцы, некоторые хищные), сращение наблюдается на небольшом протяжении, только в области лонных костей, а сзади, в области седалищных костей, образуется в большей или меньшей мере вырезка. Имеются представители, у которых таз снизу вообще не срастается и остается незамкнутым (еж). У большинства животных, и особенно у копытных, наблюдается костное сращение обеих половин таза, причем сращение седалищных костей происходит позже, чем лонных (у однокопытных и жвачных в первые годы жизни). У человека это сращение обычно остается хрящевым; у женщин сращение несколько короче, поскольку в тазовой полости расположены половые органы, строение таза обнаруживает половые отличия: у женских особей он объемистее и шире развернут в стороны, внутренние неровности сглажены. Крестец соединяется с тазом посредством тугого соединения с подвздошной костью, но иногда он соединяется также и с седалищной костью (медленно передвигающиеся и подземные животные). Скелет свободных отделов как грудных, так и тазовых конечностей состоит из одинакового числа тождественных костных звеньев. Принципиальная разница между ними заключается в том, что углы образованных ими суставов обращены в противоположные стороны: задние конечности толкают тело вперед, а грудные конечности играют опорную роль. Самое верхнее звено в конечностях представлено одной костью (стилоподий) – плечевой в грудной конечности и бедренной – в тазовой. Второе звено представлено уже двумя параллельными костями (зейгоподий) – костями предплечья в грудной конечности, состоящими из более опорной лучевой кости и локтевой кости и костями голени – в тазовой, состоящими из более опорной большеберцовой кости и малоберцовой кости. Третьим звеном является свободная лапа (автоподий), представленная кистью в передней конечности и стопой – в тазовой. Она в свою очередь также состоит из трех костных звеньев. Первое звено (базиподий) состоит из мелких костей, лежащих в несколько рядов. Оно называется в грудной конечности кости запястья, а в тазовой – кости заплюсны. В верхнем ряду запястья обычно имеется три основных косточки и одна сзади и с наружного карая – добавочная косточка типа сесамовидной. В заплюсне, как правило, находятся довольно хорошо развитые две кости: таранная и пяточная. В нижнем ряду в исходном случае содержится количество костей, почти полностью соответствующих числу пальцев, а именно четыре (крайняя наружная 4-я представляет результат ее объединения с редуцированной 5-й). Кроме того, между обоими рядами имеется еще неполный средний ряд, представленный вставочной центральной косточкой, которая обычно редуцируется в запястье, но всегда имеется в заплюсне. У некоторых низших млекопитающих (некоторые насекомоядные грызуны) такая, правда очень маленькая, косточка имеется в запястье. Общее количество костей запястья и заплюсны может у разных представителей варьировать и вне зависимости от наличия центральной косточки, например слияние лучевой и промежуточной костей запястья в одну кость – у хищных и однопарнорезцовых грызунов, объединение центральной кости с четвертой в заплюсне – у жвачных, различные слияния между костями нижнего ряда. Общая длина отдельных звеньев в конечностях сильно варьирует у разных представителей животных в зависимости от образа жизни. Например, самая длинная лопатка имеется у роющих, до 38% общей длины конечности, а самая короткая у лазающих и человека – до 13%; наиболее длинный локтевой бугор у роющих, длина локтевой кости по отношению к лучевой около 185%, а наиболее короткий у лазающих – до 111%; самые длинные фаланги у ластоногих, а наиболее короткие – у хоботных. Вторым звеном в лапе (метаподий) являются вытянутые в длину кости, по числу более или менее соответствующие числу пальцев, которые к ним присоединяются - пястные кости в грудной конечности и плюсневые кости – в тазовой. Наконец, последним костным звеном (акроподий) в лапе являются кости пальцев, представленные в каждом пальце тремя костными участками – фалангами, счет которых ведется сверху вниз. В связи с редукцией у многих животных числа пальцев, число пястных и плюсневых костей, а также степень развития фаланг в пальцах варьирует. В заднюю стенку капсулы верхних и нижних суставов пальцев обычно включены особые маленькие дополнительные косточки – сесамовидные кости. На каждый палец приходится две верхние сесамовидные косточки и одна нижняя. Коленный сустав дополняется спереди особой, небольшой коленной чашкой, развивающейся за счет сухожилия, в которое она по сути дела вправлена (ее нет у некоторых летучих мышей). Общая морфофункциональная характеристика скелета. Скелет (от греч. Skeletos – высохший) или скелетная система – systema skeletale – представляет собой кости, закономерно соединенные между собой при помощи фиброзной, хрящевой или костной ткани. Учение о костях называется остеологией (Osteologia), о соединениях костей – артрологией (Arthrologia, artroo - сочленение + logos – учение). Организм позвоночных животных может иметь наружный скелет, развивающийся в коже и выполняющий главным образом защитную роль (панцирь тела черепахи, покровные кости скелета головы низших позвоночных), и более сложный внутренний скелет, который формируется между кожей и внутренними органами. Он выполняет разнообразные механические и биологические функции. Среди позвоночных животных млекопитающие, за редким исключением (броненосцы) обладают исключительно внутренним скелетом, хотя часть его в виде покровных костей головы принадлежала в глубокой древности наружному скелету, но погрузившись вглубь, соединилась с внутренним скелетом головы в одно неразрывное целое. Сюда же следует отнести зубы, представляющих в филогенезе измененные плакоидные чешуи кожного покрова, костные роговые отростки у рогатого скота, рога у оленей. К внутреннему скелету относятся также кости, развившиеся из соединительной ткани как вспомогательные органы скелетных мышц – сесамовидные кости. В организме некоторых видов животных имеются костные образования, которые не входят в состав скелета, а выполняют вспомогательную роль при осуществлении каких-либо специфических функций. К ним относятся: хоботковая кость свиньи, кость полового члена некоторых хищных, кости сердца крупных жвачных. Функции скелета многообразны. Вместе с мышцами он образует вместилище для жизненно важных органов (головного и спинного мозга, органов грудной, брюшной и тазовой полостей). Кости функционируют как рычаги, приводимые в движение мышечной силой. Они представляют собой хранилище минеральных соединений, участвуют в регуляции постоянства минерального состава внутренней среды организма. Помимо защитной функции в каждом сегменте тела кости выполняют своеобразную архитектурную роль, определяя направление хода других анатомических структур: мышц, сосудов, нервов. Кости являются вместилищем красного и желтого костного мозга, выполняя при этом функцию кроветворения и энергетического депо. Скелет несет яркие характерные признаки, определяющие как вид животного, так и породу, что особенно важно в селекционной работе. Скелет может отражать возрастные, продуктивные качества и физические возможности того или иного вида животных. Для ветеринарного врача скелет - основной ориентир как в диагностике, так и при выполнении лечебных (терапевтических, хирургических, акушерских) манипуляций. Количество костей у животных варьирует в зависимости от вида – от 191 у овцы до 288 у свиньи. Варьирует количество костей и в пределах одного вида животных. Масса костей по отношению к массе тела животного колеблется в пределах от 7 до 15 % и находится в зависимости от вида животного, его упитанности, породы и возраста. У взрослого человека отношение веса скелета к весу тела до определенного возраста сохраняется на уровне 20%, затем наблюдается прогрессирующая убыль костного вещества (остеопороз) (пример – старческие переломы). Из костей скелета больший удельный вес приходится на скелет конечностей (51%), затем на кости скелета туловища (33%) и в меньшей степени на скелет головы (16%). Скелет тазовых конечностей по отношению к скелету грудных конечностей более тяжелый и составляет 2/3 от их общей массы. Последняя находится в прямой зависимости от их неравнозначной функции. Деление скелета на части, отделы и звенья. Скелет делят на осевой и периферический. К осевому скелету относят: 1. Скелет головы. Он делится на кости черепа и кости лица. 2. Скелет позвоночного столба разделяют на 5 отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой. 3. Скелет груди состоит из ребер и грудной кости. |