Функциональные группы органических соединений

• Название: Функциональные группы органических соединений
• Дата: 21.04.2023
• Размер: 1.29 Mb.
• Имя файла: khimia_2_polugodie-1 (1).docx
• Тип: Документы; #1079733
• страница: 6 из 7

1. 
   Моноаминомонокарбоновая
   
2. 
   Моноаминодикарбоновая
   
3. 
   Диаминомонокарбоновая
   
4. 
   Диаминодикарбоновая
   
5. 
   Моноаминотрикарбоновая
   

340. В лаборатории для обнаружения α-аминокислот использовали качественную реакцию. Укажите ее название:

1. 
   Биуретовая реакция
   
2. 
   Нингидриновая
   
3. 
   Метод Ван-Слайка
   
4. 
   Формольное титрование
   
5. 
   Диспропорционирование
   

341. С целью идентификации аминокислот применили ксантопротеиновую реакцию. Укажите аминокислоту, которая при проведении реакции дает желтое окрашивание:

1.
2.
3.
4.
5.

342. В организме аминокислоты подвергаются дезаминированию. Укажите, какое дезаминирование является преобладающим в тканях человека:

1. 
   Восстановительное
   
2. 
   Окислительное
   
3. 
   Гидролитическое
   
4. 
   Неокислительное
   
5. 
   Внутримолекулярное
   

343. В процессе синтеза был получен дипептид:



Укажите его название:

1. 
   Гли–Ала
   
2. 
   Ала–Ала
   
3. 
   Лиз–Ала
   
4. 
   Сер–Лиз
   
5. 
   Лиз–Гли
   

344. Произошло разрушение пространственной формы белка при сохране­нии его первичной структуры. Укажите название данного явления:

1. 
   Денатурация
   
2. 
   Эпимеризация
   
3. 
   Деструкция
   
4. 
   Конденсация
   
5. 
   Полимеризация
   

345. Для аминокислот характерна стереоизомерия, поэтому для обозначения их конфигурации применяют D, L – систему. Укажите, конфигурацию аминокислот, входящих в состав белков человека:

1. 
   β, D аминокислоты
   
2. 
   α, D аминокислоты
   
3. 
   α, L аминокислоты
   
4. 
   β, L аминокислоты
   
5. 
   γ, L аминокислоты
   

346. В зависимости от природы радикала аминокислоты (АК) относятся к различным группам. Укажите, к какой группе можно отнести фениаланин:

1. 
   Гетероциклические
   
2. 
   Ароматические
   
3. 
   Алифатические
   
4. 
   -аминокислоты
   
5. 
   γ-аминокислоты
   

347. Аминокислоты существуют в растворе в разных ионных формах. Укажите фактор, от которого это зависит:

1. 
   Природа растворителя
   
2. 
   Степень диссоциации
   
3. 
   рН раствора.
   
4. 
   Концентрация аминокислоты.
   
5. 
   Температура
   

348. Аминокислота глицин прореагировала с уксусным альдегидом. Укажите конечный продукт данной реакции:

1. 
   Соль
   
2. 
   Лактон
   
3. 
   Кислота
   
4. 
   Имин
   
5. 
   Спирт
   

349. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к основным:

1.
2.
3.
4.
5.

350. Аминокислоты вступают в реакции со спиртами. Укажите класс соединений, образующийся при этом:

1. 
   Спирты
   
2. 
   Имины
   
3. 
   Альдегиды
   
4. 
   Кислоты
   
5. 
   Сложные эфиры
   

351. Аминокислоты  биологически активные соединения, для которых характерна стереоизомерия. Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле -аминопропионовой кислоты:

1. 
   Один
   
2. 
   Два
   
3. 
   Три
   
4. 
   Четыре
   
5. 
   Пять
   

352. Аминокислота гистидин в своей структуре содержит гетероциклический радикал. Укажите гетероцикл, радикал которого входит в структуру данной аминокислоты:

1. 
   Пиридин
   
2. 
   Индол
   
3. 
   Пиразол
   
4. 
   Пиримидин
   
5. 
   Имидазол
   

353. В организме человека глутаминовая кислота подвергается дезаминированию:



Укажите образующиеся при этом продукты:

1. 
   α-Оксокислота и аммиак
   
2. 
   Альдегид и вода
   
3. 
   Кетон и аммиак
   
4. 
   β-Оксикислота и вода
   
5. 
   Молочная кислота и азот
   

354. Для идентификации определенных аминокислот применили реакцию с концентрированной нитратной кислотой, в результате которой наблюдали появление желтой окраски раствора. Укажите название данной реакции:

1. 
   Нингидриновая
   
2. 
   Ксантопротеиновая
   
3. 
   Мурексидная
   
4. 
   Биуретовая
   
5. 
   Изонитрильная
   

355. Белки состоят из аминокислотных фрагментов и обладают различными уровнями структурной организации. Укажите определение, описывающее первичную структуру белка:

1. 
   Полинуклеотидная цепь
   
2. 
   Полипептидная цепь
   
3. 
   Полисахаридная цепь
   
4. 
   Смесь аминокислот
   
5. 
   Полиамидная цепь
   

356. Аминокислоты могут взаимодействовать между собой и образовывать длинные пептидные цепи. Укажите функциональные группы, участвующие в этом процессе:

1. 
   Гидроксильные а аминогруппы
   
2. 
   Гидроксильные группы
   
3. 
   Карбоксильные группы
   
4. 
   Аминогруппы и карбонильные
   
5. 
   Аминогруппы и карбоксильные
   

357. Ферменты являются полипептидными веществами. Укажите, при помощи какой реакции можно определить наличие пептидной связи в их составе:

1. 
   Биуретовая реакция
   
2. 
   Ксантопротеиновая реакция
   
3. 
   Метод Ван-Слайка
   
4. 
   Реакция формольного титрования
   
5. 
   Реакция серебряного зеркала
   

358. L-Аспарагиновая кислота в организме под действием фермента аспартазы подвергается неокислительному дезаминированию. Укажите конечный продукт реакции дезаминирования данной кислоты:

1. 
   Янтарная кислота
   
2. 
   Щавелевоуксусная
   
3. 
   Этиламин
   
4. 
   Фумаровая кислота
   
5. 
   Ацетоуксусная
   

359. В лаборатории методом Ван-Слайка проводили окислительное дезаминирование аминокислоты аланин



Укажите конечный продукт реакции:

1. 
   Пировиноградная кислота
   
2. 
   Этиламин
   
3. 
   Молочная кислота
   
4. 
   Пропионовая кислота
   
5. 
   Этаноламин
   

360. -Аминокислоты могут взаимодействовать с альдегидами. Укажите конечный продукт реакции:

1. 
   Карбоновые кислоты
   
2. 
   Ангидриды
   
3. 
   Имины
   
4. 
   Сложные эфиры
   
5. 
   Оксокислоты
   

361. Одна из аминокислот содержит пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами:



Укажите название данной аминокислоты:

1. 
   Триптофан
   
2. 
   Валин
   
3. 
   Серин
   
4. 
   Гистидин
   
5. 
   Цистеин
   

362. Аспарагиновая кислота, выделенная из ростков спаржи, имеет определенную реакцию среды в водном растворе:



Укажите реакцию среды для данной аминокислоты:

1. 
   pH< 7
   
2. 
   pH = 7
   
3. 
   pH> 7
   
4. 
   pH = 10
   
5. 
   pH = 12
   

363. В основе коллагена треть аминокислотного состава приходится на долю самой «маленькой» α-аминокислоты – глицина:



Эта аминокислота проявляет амфотерность, потому что обладает свойством:

1. 
   Кислоты
   
2. 
   Основания
   
3. 
   Кислоты и основания
   
4. 
   Подвергаться декарбоксилированию
   
5. 
   Подвергаться дезаминированию
   

НУКЛЕОТИДЫ
364. При полном гидролизе нуклеотида образуется азотистое основание, пентоза и неорганическая кислота. Укажите название данной кислоты:

1. 
   Карбонатная
   
2. 
   Хлороводородная
   
3. 
   Ортофосфорная
   
4. 
   Сернистая
   
5. 
   Метафосфорная
   

365. В состав нуклеотидов входит углеводный остаток. Укажите название и форму данного углевода:

1. 
   β-D- рибопираноза
   
2. 
   β-D- рибофураноза
   
3. 
   α-D- рибофураноза
   
4. 
   β-D- глюкофураноза
   
5. 
   α-D- фруктофураноза
   

366. При кислотном гидролизе ДНК образовалась смесь из азотистых оснований, углевода и фосфорной кислоты. Укажите углевод, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

1. 
   D-глюкоза
   
2. 
   D-фруктоза
   
3. 
   D-рибоза
   
4. 
   Дезокси-D-рибоза
   
5. 
   D-галактоза
   

367. В 1953г. Уотсон и Крик описали в виде модели вторичную структуру ДНК. Укажите компонент этой структуры:

1. 
   Одинарная α-спираль
   
2. 
   β-складчатая структура
   
3. 
   Двойная левозакрученная спираль
   
4. 
   Фибриллярная структура
   
5. 
   Двойная правозакрученная спираль
   

368. Нуклеиновые кислоты, производные пиримидина и пурина, различаются входящими в них гетероциклическими основаниями. Укажите пиримидиновое основание, входящее в состав только ДНК:

1. 
   Аденин
   
2. 
   Урацил
   
3. 
   Гуанин
   
4. 
   Тимин
   
5. 
   Цитозин
   

369. При неполном кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклеотиды. Укажите их правильное название:

1. 
   Нуклеозид-2'-фосфат
   
2. 
   Нуклеозид-4'-фосфат
   
3. 
   Нуклеозид-5'-фосфат
   
4. 
   Нуклеозид-6'-фосфат
   
5. 
   Нуклеозид-8'-фосфат
   

370. Вторичная структура ДНК существует за счет образования водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований. Укажите данные пары:

1. 
   Т – А, Ц – Г
   
2. 
   Т – Г, Ц – А
   
3. 
   Т – Ц, А – Г
   
4. 
   Т – Т, А – А
   
5. 
   Ц – Ц, Г – Г
   

371. При полном ферментативном гидролизе РНК были получены гетероциклические основания, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите пиримидиновые основания, входящие в состав этих кислот:

1. 
   Урацил, тимин, цитозин
   
2. 
   Пиррол, индол
   
3. 
   Урацил, цитозин
   
4. 
   Аденин, гуанин
   
5. 
   Пиридин, пиримидин
   

372. Фридрих Мишер впервые обнаружил ДНК в ядрах клеток. Укажите роль данных кислот в организме:

1. 
   Являются структурными компонентами липидов
   
2. 
   Важнейшие энергетические вещества
   
3. 
   Катализаторы биологических процессов
   
4. 
   Участвуют в передаче наследственной информации
   
5. 
   Являются структурными компонентами витаминов
   

373. В состав макроэргического соединения АТФ входит нуклеозид аденозин. Укажите компоненты, которые входят в состав данного нуклеозида:

1. 
   Аденин и дезокси-D-рибоза
   
2. 
   Аденин и D-рибоза
   
3. 
   Аденин и фосфорная кислота
   
4. 
   D-рибоза и фосфорная кислота
   
5. 
   Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота
   

374. В нуклеиновых кислотах гетероциклические основания связаны с моносахаридным остатком химической связью. Укажите тип данной связи:

1. 
   Водородная
   
2. 
   Семиполярная
   
3. 
   N-гликозидная
   
4. 
   Ионная
   
5. 
   О-гликозидная
   

375. В результате воздействия на нуклеиновые кислоты химических факторов произошло изменение аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. Укажите название такого явления:

1. 
   Рацемизация
   
2. 
   Денатурация
   
3. 
   Мутаротация
   
4. 
   Расщепление
   
5. 
   Мутация
   

376. В процессе биохимических исследований было доказано, что в физиологических условиях нуклеотиды находятся в полностью ионизированном состоянии. Укажите факторы, от которых зависит данное состояние:

1. 
   Температура
   
2. 
   pH среды
   
3. 
   Действие ферментов
   
4. 
   Давление
   
5. 
   Присутствие активаторов
   

377. При проведении биохимических исследований была выделена вторичная структура РНК в форме «клеверного листа». Укажите вид нуклеиновой кислоты, взятой для исследований:

1. 
   иРНК
   
2. 
   ДНК
   
3. 
   рРНК
   
4. 
   тРНК
   
5. 
   мРНК
   

378. Нуклеозиды в кислой среде подвергаются гидролизу. Укажите конечные продукты гидролиза тимидина:

1. 
   Тимин и D-рибоза
   
2. 
   Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота
   
3. 
   Тимин и дезокси-D-рибоза
   
4. 
   Тимин и фосфорная кислота
   
5. 
   D-рибоза и фосфорная кислота
   

379. Полимерные цепи нуклеиновых кислот построены из мономерных единиц. Укажите их название:

1. 
   Нуклеозиды
   
2. 
   Аминокислоты
   
3. 
   Фосфолипиды
   
4. 
   Нуклеотиды
   
5. 
   Гликолипиды
   

380. Нуклеиновые кислоты различаются входящими в них гетероциклическими основаниями. Укажите пиримидиновое основание, входящее в состав только РНК:

1. 
   Аденин
   
2. 
   Урацил
   
3. 
   Гуанин
   
4. 
   Тимин
   
5. 
   Цитозин
   

381. Укажите тип нуклеиновой кислоты, которая участвует в переводе нуклеотидной последовательности в аминокислотную последовательность:

1. 
   иРНК
   
2. 
   ДНК
   
3. 
   рРНК
   
4. 
   тРНК
   
5. 
   мРНК
   

382. Уридин – это нуклеозид пиримидинового ряда, представляющий собой N- гликозид. Укажите компоненты, которые входят в его состав:

1. 
   Урацил и дезокси-D-рибоза
   
2. 
   D-рибоза и фосфорная кислота
   
3. 
   Урацил и D-рибоза
   
4. 
   Урацил и фосфорная кислота
   
5. 
   Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота
   

383. Нуклеотиды являются фосфатами нуклеозидов. Укажите у какого атома углерода этерифицируется гидроксильная группа:

1. 
   С-1'
   
2. 
   С-2'
   
3. 
   С-4'
   
4. 
   С-5'
   
5. 
   С-6'
   

384. Нуклеозиды в кислой среде гидролизуются до гетероциклических оснований и углеводов. Укажите гетероциклические основания пуринового ряда, входящие в их состав:

1. 
   Пиррол, индол
   
2. 
   Урацил, цитозин
   
3. 
   Аденин, гуанин
   
4. 
   Урацил, тимин, цитозин
   
5. 
   Пиридин, пиримидин
   

385. Гидрокси- и аминопроизводные гетероциклического ряда способны к лактим-лактамной и амино-иминной таутомерии. Укажите, в каких формах они входят в состав в нуклеиновых кислот при физиологических условиях:

1. 
   Лактимная и аминная
   
2. 
   Амино-иминная
   
3. 
   Лактамная и иминная
   
4. 
   Лактимная и иминная
   
5. 
   Лактамная и аминная
   

386. Между пмримидиновыми и пуриновыми нуклеиновыми основаниями параллельных нитей двойной спирали ДНК образуются определенные связи. Укажите данные связи:

1. 
   Семиполярная
   
2. 
   Водородная
   
3. 
   Ковалентная
   
4. 
   Ионные
   
5. 
   Металлическая
   

387. В молекулах нуклеиновых кислот существует связь О Р между остатками фосфорной кислоты. Укажите название данного вида связи:

1. 
   Ковалентная неполярная
   
2. 
   Макроэргическая
   
3. 
   Семиполярная
   
4. 
   Водородная
   
5. 
   Донорно-акцепторная
   

388. Нуклеозиды в кислой среде гидролизуются до гетероциклических оснований и углеводов. Укажите гетероциклические основания пиримидинового ряда, входящие в их состав:

1. 
   Пиррол, индол
   
2. 
   Урацил, цитозин
   
3. 
   Аденин, гуанин
   
4. 
   Урацил, тимин, цитозин
   
5. 
   Пиридин, пиримидин
   

389. При кислотном гидролизе РНК образовалась смесь из азотистых оснований, углевода и фосфорной кислоты. Укажите углевод, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

1. 
   D-глюкоза
   
2. 
   D-фруктоза
   
3. 
   D-рибоза
   
4. 
   Дезокси-D-рибоза
   
5. 
   D-галактоза
   

390. Молекулы нуклеиновых кислот имеют определенную форму. Укажите форму данных молекул:

1. 
   Шарообразная
   
2. 
   Нитевидная
   
3. 
   Элипсообразная
   
4. 
   Ромбовидная
   
5. 
   Сферическая
   

391. Наличие вторичной структуры ДНК обусловлено образованием водородных связей между гетероциклическими основаниями, которые составляют комплементарные пары. Укажите такую пару азотистых основний:

1. 
   Аденин – Гуанин
   
2. 
   Тимин – Цитозин
   
3. 
   Аденин – Тимин
   
4. 
   Аденин – Цитозин
   
5. 
   Гуанин – Тимин
   

392. Присутствие гуанина и цитозина в составе полинуклеотидных цепей в лактам-аминных формах обеспечивает образование водородных связей между гетероциклами данной комплементарной пары. Укажите количество данных межмолекулярных взаимодействий:

1. 
   Одна
   
2. 
   Две
   
3. 
   Три
   
4. 
   Четыре
   
5. 
   Пять
   

393. Укажите тип нуклеиновой кислоты, которая несет информацию о первичной структуре белка из ядра в цитоплазму:

1. 
   иРНК
   
2. 
   ДНК
   
3. 
   рРНК
   
4. 
   РНК
   
5. 
   мРНК
   

394. АМФ в организме подвергается гидролизу. Укажите компоненты, образующиеся при полном ферментативном гидролизе данного соединения: Аденозин, D-рибоза, Н₃РО₄

1. 
   Аденин, ортофосфоргая кислота
   
2. 
   Аденин, 2-дезокси-D-рибоза
   
3. 
   Аденозин, гуанин, Н₃РО₄
   
4. 
   Аденин, D-рибоза, Н₃РО₄
   

395. При проведении синтеза был получен нуклеозид арабинозид аденина, обладающий антивирусной активность. Укажите, между какими атомами углевода и азотистого основания образовалась гликозидная связь:

1. 
   С-1'; N-9
   
2. 
   С-2'; N-7
   
3. 
   С-4'; N-3
   
4. 
   С-5'; N-1
   
5. 
   С-6'; N-1
   

396. Нуклеотиды в организме являются мономерами важных биополимеров. Укажите такие биополимеры:

1. 
   Гомополисахариды
   
2. 
   Нуклеиновые кислоты
   
3. 
   Декстраны
   
4. 
   Гетерополисахариды
   
5. 
   Пектиновые вещества
   

397. Водородные связи между комплементарными основаниями – один из видов взаимодействий, стабилизирующих двойную спираль ДНК. Укажите количество таких связей между тимином м аденином:

1. 
   1
   
2. 
   2
   
3. 
   3
   
4. 
   4
   
5. 
   5
   

398. В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания находятся в термодинамически стабильной форме. Укажите ее;

1. 
   Енольная
   
2. 
   Лактимная
   
3. 
   Оксоформа
   
4. 
   Иминная
   
5. 
   Оксиформа
   

399. Для пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов характерна таутомерия. Укажите этот вид таутомерии:

1. 
   Кето-енольная
   
2. 
   Прототропная
   
3. 
   Лактим-лактамная
   
4. 
   Амино-иминая
   
5. 
   Цикло-оксо
   

400. В составе нуклеиновых кислот нуклеотиды связаны между собой межнуклеотидными связями. Укажите природу этих связей:

1. 
   Водородные
   
2. 
   Семиполярные
   
3. 
   Гликозидные
   
4. 
   Сложноэфирные
   
5. 
   Донорно-акцепторные
   

401. Уридин подвергли кислотному гидролизу. Укажите продукты гидролиза:

1. 
   Урацил, фосфорная кислота
   
2. 
   2-дезокси-D-рибоза, урацил
   
3. 
   Фосфорная кислота, тимин
   
4. 
   D-рибоза, гуанин
   
5. 
   D-рибоза, урацил
   

5 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

402. Серотонин является биогенным амином, который играет важную роль в процессах жизнедеятельности организма. Укажите формулу, какая отвечает данному соединению:


403. В лаборатории проводили реакцию восстановления пиррола. Укажите промежуточный продукт данной реакции:

1. 
   Пиперидин
   
2. 
   Пирролин-3
   
3. 
   Пирролидин
   
4. 
   Пиразолин
   
5. 
   Пирролин-2
   

404. Для гетероциклических соединений обычно применяют тривиальную номенклатуру. Укажите название приведенного соединения:

1. 
   Пиридазин
   
2. 
   Изохинолин
   
3. 
   Тиазол
   
4. 
   Пиррол
   
5. 
   Пиразин
   

405. Выполнение правила Хюккеля является необходимым условием ароматичности системы. Укажите, какая формула должна отвечать количеству р-электронов в системе:

1. 
   4n + 2
   
2. 
   4n - 2
   
3. 
   4n + 8
   
4. 
   4n - 1
   
5. 
   2n + 2
   

406. Укажите, какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства:


407. При обработке пиррола минеральными кислотами образуется смола. Укажите, какое свойство пиррола характеризует данная реакция:

1. 
   Кислотность
   
2. 
   Основность
   
3. 
   Ацидофобность
   
4. 
   Амфотерность
   
5. 
   Гидрофильность
   

408. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, содержит в своей структуре гетероциклический радикал. Укажите, ядро какого гетероцикла входит в состав этого радикала:

1. 
   Индол
   
2. 
   Пиримидин
   
3. 
   Пурин
   
4. 
   Имидазол
   
5. 
   Пиррол.
   

409. Анальгин, антипирин и амидопирин являются производными пиразола. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с железа (III) хлоридом. Укажите, что образуется в результате данной реакции:

1. 
   Комплекс красного цвета
   
2. 
   Изумрудно-зеленое окрашивание
   
3. 
   Фиолетовое окрашивание
   
4. 
   Выделение характерного запаха
   
5. 
   Кристаллический белый осадок
   

410. Триптофан входит в состав полипептидов растительного и животного происхождения и принимает участие во многих метаболических процессах. Укажите, производным какого гетероцикла является данная аминокислота :