Главная страница
Навигация по странице:

  • 5 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

  • Функциональные группы органических соединений


    Скачать 1.29 Mb.
    НазваниеФункциональные группы органических соединений
    Дата21.04.2023
    Размер1.29 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаkhimia_2_polugodie-1 (1).docx
    ТипДокументы
    #1079733
    страница6 из 7
    1   2   3   4   5   6   7




    1. Моноаминомонокарбоновая

    2. Моноаминодикарбоновая

    3. Диаминомонокарбоновая

    4. Диаминодикарбоновая

    5. Моноаминотрикарбоновая


    340. В лаборатории для обнаружения α-аминокислот использовали качественную реакцию. Укажите ее название:

    1. Биуретовая реакция

    2. Нингидриновая

    3. Метод Ван-Слайка

    4. Формольное титрование

    5. Диспропорционирование



    341. С целью идентификации аминокислот применили ксантопротеиновую реакцию. Укажите аминокислоту, которая при проведении реакции дает желтое окрашивание:

    1.



    2.



    3.



    4.



    5.




    342. В организме аминокислоты подвергаются дезаминированию. Укажите, какое дезаминирование является преобладающим в тканях человека:

    1. Восстановительное

    2. Окислительное

    3. Гидролитическое

    4. Неокислительное

    5. Внутримолекулярное


    343. В процессе синтеза был получен дипептид:



    Укажите его название:

    1. Гли–Ала

    2. Ала–Ала

    3. Лиз–Ала

    4. Сер–Лиз

    5. Лиз–Гли


    344. Произошло разрушение пространственной формы белка при сохране­нии его первичной структуры. Укажите название данного явления:

    1. Денатурация

    2. Эпимеризация

    3. Деструкция

    4. Конденсация

    5. Полимеризация


    345. Для аминокислот характерна стереоизомерия, поэтому для обозначения их конфигурации применяют D, L – систему. Укажите, конфигурацию аминокислот, входящих в состав белков человека:

    1. β, D аминокислоты

    2. α, D аминокислоты

    3. α, L аминокислоты

    4. β, L аминокислоты

    5. γ, L аминокислоты

    346. В зависимости от природы радикала аминокислоты (АК) относятся к различным группам. Укажите, к какой группе можно отнести фениаланин:



    1. Гетероциклические

    2. Ароматические

    3. Алифатические

    4. -аминокислоты

    5. γ-аминокислоты


    347. Аминокислоты существуют в растворе в разных ионных формах. Укажите фактор, от которого это зависит:

    1. Природа растворителя

    2. Степень диссоциации

    3. рН раствора.

    4. Концентрация аминокислоты.

    5. Температура


    348. Аминокислота глицин прореагировала с уксусным альдегидом. Укажите конечный продукт данной реакции:

    1. Соль

    2. Лактон

    3. Кислота

    4. Имин

    5. Спирт


    349. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к основным:

    1.



    2.



    3.



    4.



    5.





    350. Аминокислоты вступают в реакции со спиртами. Укажите класс соединений, образующийся при этом:

    1. Спирты

    2. Имины

    3. Альдегиды

    4. Кислоты

    5. Сложные эфиры


    351. Аминокислоты  биологически активные соединения, для которых характерна стереоизомерия. Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле -аминопропионовой кислоты:

    1. Один

    2. Два

    3. Три

    4. Четыре

    5. Пять


    352. Аминокислота гистидин в своей структуре содержит гетероциклический радикал. Укажите гетероцикл, радикал которого входит в структуру данной аминокислоты:



    1. Пиридин

    2. Индол

    3. Пиразол

    4. Пиримидин

    5. Имидазол


    353. В организме человека глутаминовая кислота подвергается дезаминированию:



    Укажите образующиеся при этом продукты:

    1. α-Оксокислота и аммиак

    2. Альдегид и вода

    3. Кетон и аммиак

    4. β-Оксикислота и вода

    5. Молочная кислота и азот


    354. Для идентификации определенных аминокислот применили реакцию с концентрированной нитратной кислотой, в результате которой наблюдали появление желтой окраски раствора. Укажите название данной реакции:

    1. Нингидриновая

    2. Ксантопротеиновая

    3. Мурексидная

    4. Биуретовая

    5. Изонитрильная


    355. Белки состоят из аминокислотных фрагментов и обладают различными уровнями структурной организации. Укажите определение, описывающее первичную структуру белка:

    1. Полинуклеотидная цепь

    2. Полипептидная цепь

    3. Полисахаридная цепь

    4. Смесь аминокислот

    5. Полиамидная цепь


    356. Аминокислоты могут взаимодействовать между собой и образовывать длинные пептидные цепи. Укажите функциональные группы, участвующие в этом процессе:

    1. Гидроксильные а аминогруппы

    2. Гидроксильные группы

    3. Карбоксильные группы

    4. Аминогруппы и карбонильные

    5. Аминогруппы и карбоксильные


    357. Ферменты являются полипептидными веществами. Укажите, при помощи какой реакции можно определить наличие пептидной связи в их составе:

    1. Биуретовая реакция

    2. Ксантопротеиновая реакция

    3. Метод Ван-Слайка

    4. Реакция формольного титрования

    5. Реакция серебряного зеркала


    358. L-Аспарагиновая кислота в организме под действием фермента аспартазы подвергается неокислительному дезаминированию. Укажите конечный продукт реакции дезаминирования данной кислоты:



    1. Янтарная кислота

    2. Щавелевоуксусная

    3. Этиламин

    4. Фумаровая кислота

    5. Ацетоуксусная


    359. В лаборатории методом Ван-Слайка проводили окислительное дезаминирование аминокислоты аланин



    Укажите конечный продукт реакции:

    1. Пировиноградная кислота

    2. Этиламин

    3. Молочная кислота

    4. Пропионовая кислота

    5. Этаноламин


    360. -Аминокислоты могут взаимодействовать с альдегидами. Укажите конечный продукт реакции:

    1. Карбоновые кислоты

    2. Ангидриды

    3. Имины

    4. Сложные эфиры

    5. Оксокислоты


    361. Одна из аминокислот содержит пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами:



    Укажите название данной аминокислоты:

    1. Триптофан

    2. Валин

    3. Серин

    4. Гистидин

    5. Цистеин


    362. Аспарагиновая кислота, выделенная из ростков спаржи, имеет определенную реакцию среды в водном растворе:



    Укажите реакцию среды для данной аминокислоты:

    1. pH< 7

    2. pH = 7

    3. pH> 7

    4. pH = 10

    5. pH = 12


    363. В основе коллагена треть аминокислотного состава приходится на долю самой «маленькой» α-аминокислоты – глицина:



    Эта аминокислота проявляет амфотерность, потому что обладает свойством:

    1. Кислоты

    2. Основания

    3. Кислоты и основания

    4. Подвергаться декарбоксилированию

    5. Подвергаться дезаминированию



    НУКЛЕОТИДЫ
    364. При полном гидролизе нуклеотида образуется азотистое основание, пентоза и неорганическая кислота. Укажите название данной кислоты:

    1. Карбонатная

    2. Хлороводородная

    3. Ортофосфорная

    4. Сернистая

    5. Метафосфорная


    365. В состав нуклеотидов входит углеводный остаток. Укажите название и форму данного углевода:

    1. β-D- рибопираноза

    2. β-D- рибофураноза

    3. α-D- рибофураноза

    4. β-D- глюкофураноза

    5. α-D- фруктофураноза


    366. При кислотном гидролизе ДНК образовалась смесь из азотистых оснований, углевода и фосфорной кислоты. Укажите углевод, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

    1. D-глюкоза

    2. D-фруктоза

    3. D-рибоза

    4. Дезокси-D-рибоза

    5. D-галактоза


    367. В 1953г. Уотсон и Крик описали в виде модели вторичную структуру ДНК. Укажите компонент этой структуры:

    1. Одинарная α-спираль

    2. β-складчатая структура

    3. Двойная левозакрученная спираль

    4. Фибриллярная структура

    5. Двойная правозакрученная спираль


    368. Нуклеиновые кислоты, производные пиримидина и пурина, различаются входящими в них гетероциклическими основаниями. Укажите пиримидиновое основание, входящее в состав только ДНК:

    1. Аденин

    2. Урацил

    3. Гуанин

    4. Тимин

    5. Цитозин


    369. При неполном кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклеотиды. Укажите их правильное название:

    1. Нуклеозид-2'-фосфат

    2. Нуклеозид-4'-фосфат

    3. Нуклеозид-5'-фосфат

    4. Нуклеозид-6'-фосфат

    5. Нуклеозид-8'-фосфат


    370. Вторичная структура ДНК существует за счет образования водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований. Укажите данные пары:

    1. Т – А, Ц – Г

    2. Т – Г, Ц – А

    3. Т – Ц, А – Г

    4. Т – Т, А – А

    5. Ц – Ц, Г – Г


    371. При полном ферментативном гидролизе РНК были получены гетероциклические основания, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите пиримидиновые основания, входящие в состав этих кислот:

    1. Урацил, тимин, цитозин

    2. Пиррол, индол

    3. Урацил, цитозин

    4. Аденин, гуанин

    5. Пиридин, пиримидин


    372. Фридрих Мишер впервые обнаружил ДНК в ядрах клеток. Укажите роль данных кислот в организме:

    1. Являются структурными компонентами липидов

    2. Важнейшие энергетические вещества

    3. Катализаторы биологических процессов

    4. Участвуют в передаче наследственной информации

    5. Являются структурными компонентами витаминов


    373. В состав макроэргического соединения АТФ входит нуклеозид аденозин. Укажите компоненты, которые входят в состав данного нуклеозида:

    1. Аденин и дезокси-D-рибоза

    2. Аденин и D-рибоза

    3. Аденин и фосфорная кислота

    4. D-рибоза и фосфорная кислота

    5. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота


    374. В нуклеиновых кислотах гетероциклические основания связаны с моносахаридным остатком химической связью. Укажите тип данной связи:

    1. Водородная

    2. Семиполярная

    3. N-гликозидная

    4. Ионная

    5. О-гликозидная


    375. В результате воздействия на нуклеиновые кислоты химических факторов произошло изменение аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. Укажите название такого явления:

    1. Рацемизация

    2. Денатурация

    3. Мутаротация

    4. Расщепление

    5. Мутация


    376. В процессе биохимических исследований было доказано, что в физиологических условиях нуклеотиды находятся в полностью ионизированном состоянии. Укажите факторы, от которых зависит данное состояние:

    1. Температура

    2. pH среды

    3. Действие ферментов

    4. Давление

    5. Присутствие активаторов


    377. При проведении биохимических исследований была выделена вторичная структура РНК в форме «клеверного листа». Укажите вид нуклеиновой кислоты, взятой для исследований:

    1. иРНК

    2. ДНК

    3. рРНК

    4. тРНК

    5. мРНК


    378. Нуклеозиды в кислой среде подвергаются гидролизу. Укажите конечные продукты гидролиза тимидина:

    1. Тимин и D-рибоза

    2. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота

    3. Тимин и дезокси-D-рибоза

    4. Тимин и фосфорная кислота

    5. D-рибоза и фосфорная кислота


    379. Полимерные цепи нуклеиновых кислот построены из мономерных единиц. Укажите их название:

    1. Нуклеозиды

    2. Аминокислоты

    3. Фосфолипиды

    4. Нуклеотиды

    5. Гликолипиды


    380. Нуклеиновые кислоты различаются входящими в них гетероциклическими основаниями. Укажите пиримидиновое основание, входящее в состав только РНК:

    1. Аденин

    2. Урацил

    3. Гуанин

    4. Тимин

    5. Цитозин


    381. Укажите тип нуклеиновой кислоты, которая участвует в переводе нуклеотидной последовательности в аминокислотную последовательность:

    1. иРНК

    2. ДНК

    3. рРНК

    4. тРНК

    5. мРНК


    382. Уридин – это нуклеозид пиримидинового ряда, представляющий собой N- гликозид. Укажите компоненты, которые входят в его состав:

    1. Урацил и дезокси-D-рибоза

    2. D-рибоза и фосфорная кислота

    3. Урацил и D-рибоза

    4. Урацил и фосфорная кислота

    5. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота


    383. Нуклеотиды являются фосфатами нуклеозидов. Укажите у какого атома углерода этерифицируется гидроксильная группа:

    1. С-1'

    2. С-2'

    3. С-4'

    4. С-5'

    5. С-6'


    384. Нуклеозиды в кислой среде гидролизуются до гетероциклических оснований и углеводов. Укажите гетероциклические основания пуринового ряда, входящие в их состав:

    1. Пиррол, индол

    2. Урацил, цитозин

    3. Аденин, гуанин

    4. Урацил, тимин, цитозин

    5. Пиридин, пиримидин


    385. Гидрокси- и аминопроизводные гетероциклического ряда способны к лактим-лактамной и амино-иминной таутомерии. Укажите, в каких формах они входят в состав в нуклеиновых кислот при физиологических условиях:

    1. Лактимная и аминная

    2. Амино-иминная

    3. Лактамная и иминная

    4. Лактимная и иминная

    5. Лактамная и аминная


    386. Между пмримидиновыми и пуриновыми нуклеиновыми основаниями параллельных нитей двойной спирали ДНК образуются определенные связи. Укажите данные связи:

    1. Семиполярная

    2. Водородная

    3. Ковалентная

    4. Ионные

    5. Металлическая


    387. В молекулах нуклеиновых кислот существует связь О Р между остатками фосфорной кислоты. Укажите название данного вида связи:

    1. Ковалентная неполярная

    2. Макроэргическая

    3. Семиполярная

    4. Водородная

    5. Донорно-акцепторная


    388. Нуклеозиды в кислой среде гидролизуются до гетероциклических оснований и углеводов. Укажите гетероциклические основания пиримидинового ряда, входящие в их состав:

    1. Пиррол, индол

    2. Урацил, цитозин

    3. Аденин, гуанин

    4. Урацил, тимин, цитозин

    5. Пиридин, пиримидин


    389. При кислотном гидролизе РНК образовалась смесь из азотистых оснований, углевода и фосфорной кислоты. Укажите углевод, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

    1. D-глюкоза

    2. D-фруктоза

    3. D-рибоза

    4. Дезокси-D-рибоза

    5. D-галактоза


    390. Молекулы нуклеиновых кислот имеют определенную форму. Укажите форму данных молекул:

    1. Шарообразная

    2. Нитевидная

    3. Элипсообразная

    4. Ромбовидная

    5. Сферическая


    391. Наличие вторичной структуры ДНК обусловлено образованием водородных связей между гетероциклическими основаниями, которые составляют комплементарные пары. Укажите такую пару азотистых основний:

    1. Аденин – Гуанин

    2. Тимин – Цитозин

    3. Аденин – Тимин

    4. Аденин – Цитозин

    5. Гуанин – Тимин


    392. Присутствие гуанина и цитозина в составе полинуклеотидных цепей в лактам-аминных формах обеспечивает образование водородных связей между гетероциклами данной комплементарной пары. Укажите количество данных межмолекулярных взаимодействий:

    1. Одна

    2. Две

    3. Три

    4. Четыре

    5. Пять


    393. Укажите тип нуклеиновой кислоты, которая несет информацию о первичной структуре белка из ядра в цитоплазму:

    1. иРНК

    2. ДНК

    3. рРНК

    4. РНК

    5. мРНК


    394. АМФ в организме подвергается гидролизу. Укажите компоненты, образующиеся при полном ферментативном гидролизе данного соединения: Аденозин, D-рибоза, Н3РО4

    1. Аденин, ортофосфоргая кислота

    2. Аденин, 2-дезокси-D-рибоза

    3. Аденозин, гуанин, Н3РО4

    4. Аденин, D-рибоза, Н3РО4


    395. При проведении синтеза был получен нуклеозид арабинозид аденина, обладающий антивирусной активность. Укажите, между какими атомами углевода и азотистого основания образовалась гликозидная связь:

    1. С-1'; N-9

    2. С-2'; N-7

    3. С-4'; N-3

    4. С-5'; N-1

    5. С-6'; N-1


    396. Нуклеотиды в организме являются мономерами важных биополимеров. Укажите такие биополимеры:

    1. Гомополисахариды

    2. Нуклеиновые кислоты

    3. Декстраны

    4. Гетерополисахариды

    5. Пектиновые вещества


    397. Водородные связи между комплементарными основаниями – один из видов взаимодействий, стабилизирующих двойную спираль ДНК. Укажите количество таких связей между тимином м аденином:

    1. 1

    2. 2

    3. 3

    4. 4

    5. 5


    398. В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания находятся в термодинамически стабильной форме. Укажите ее;

    1. Енольная

    2. Лактимная

    3. Оксоформа

    4. Иминная

    5. Оксиформа


    399. Для пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов характерна таутомерия. Укажите этот вид таутомерии:

    1. Кето-енольная

    2. Прототропная

    3. Лактим-лактамная

    4. Амино-иминая

    5. Цикло-оксо


    400. В составе нуклеиновых кислот нуклеотиды связаны между собой межнуклеотидными связями. Укажите природу этих связей:

    1. Водородные

    2. Семиполярные

    3. Гликозидные

    4. Сложноэфирные

    5. Донорно-акцепторные


    401. Уридин подвергли кислотному гидролизу. Укажите продукты гидролиза:

    1. Урацил, фосфорная кислота

    2. 2-дезокси-D-рибоза, урацил

    3. Фосфорная кислота, тимин

    4. D-рибоза, гуанин

    5. D-рибоза, урацил

    5 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

    402. Серотонин является биогенным амином, который играет важную роль в процессах жизнедеятельности организма. Укажите формулу, какая отвечает данному соединению:

























    403. В лаборатории проводили реакцию восстановления пиррола. Укажите промежуточный продукт данной реакции:



      1. Пиперидин

      2. Пирролин-3

      3. Пирролидин

      4. Пиразолин

      5. Пирролин-2


    404. Для гетероциклических соединений обычно применяют тривиальную номенклатуру. Укажите название приведенного соединения:



    1. Пиридазин

    2. Изохинолин

    3. Тиазол

    4. Пиррол

    5. Пиразин


    405. Выполнение правила Хюккеля является необходимым условием ароматичности системы. Укажите, какая формула должна отвечать количеству р-электронов в системе:

    1. 4n + 2

    2. 4n - 2

    3. 4n + 8

    4. 4n - 1

    5. 2n + 2


    406. Укажите, какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства:






















    407. При обработке пиррола минеральными кислотами образуется смола. Укажите, какое свойство пиррола характеризует данная реакция:


      1. Кислотность

      2. Основность

      3. Ацидофобность

      4. Амфотерность

      5. Гидрофильность


    408. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, содержит в своей структуре гетероциклический радикал. Укажите, ядро какого гетероцикла входит в состав этого радикала:



    1. Индол

    2. Пиримидин

    3. Пурин

    4. Имидазол

    5. Пиррол.


    409. Анальгин, антипирин и амидопирин являются производными пиразола. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с железа (III) хлоридом. Укажите, что образуется в результате данной реакции:

    1. Комплекс красного цвета

    2. Изумрудно-зеленое окрашивание

    3. Фиолетовое окрашивание

    4. Выделение характерного запаха

    5. Кристаллический белый осадок


    410. Триптофан входит в состав полипептидов растительного и животного происхождения и принимает участие во многих метаболических процессах. Укажите, производным какого гетероцикла является данная аминокислота :


    1   2   3   4   5   6   7


    написать администратору сайта