Функциональные группы органических соединений

• Название: Функциональные группы органических соединений
• Дата: 21.04.2023
• Размер: 1.29 Mb.
• Имя файла: khimia_2_polugodie-1 (1).docx
• Тип: Документы; #1079733
• страница: 4 из 7

1.

4.

2.

5.
3.

_


183. Процессы биохимического действия лекарственны веществ являются в своей основе стереоспецифичными. Например, при действии на поверхность изолированного сердца растворами изомеров адреналина, соотношение содержания (-) и (+) изомеров внутри составляет 11:1. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров:

1. 
   2
   
2. 
   4
   
3. 
   6
   
4. 
   8
   
5. 
   10
   

184. Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии:



Укажите название данной кислоты:

1. 
   α-гидроксимаслянная
   
2. 
   β-гидроксимаслянная
   
3. 
   γ-гидроксимаслянная
   
4. 
   α-гидроксипропионовая
   
5. 
   β-гидроксипропионовая
   

185. Наличие галловой кислоты и её производных в вытяжке коры дуба обуславливает её противомикробное действие, которое усиливается за счет комбинации с катехинами. Биохимическое действие обусловлено строением и принадлежностью к ароматическим гидроксикислотам. Укажите структурную формулу данного соединения:
1. 4.
2. 5.

3._

186. γ-бутиролактон в последнее время широко употребляется как наркотическое вещество, провоцирующее повышенную зависимость у человека. Данное действие, вероятно, обусловлено слабовыраженным наркотическим действием исходной кислоты, образующей сложный эфир. Укажите структурную формулу данной кислоты:

1.

4.

2.

5.
3.

187. При окислении L-яблочной кислоты под действием фермента малатдегидрогеназы образуется соединение, которое является промежуточным метаболитом в цикле Кребса и глюконеогенезе. Укажите структурную формулу данного соединения:
1. 4.
2. 5.
3.

188. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения:

1. 
   Сосудосуживающие
   
2. 
   Антидепрессанты
   
3. 
   Мочегонные
   
4. 
   Жаропонижающие
   
5. 
   Транквилизаторы
   

189. Для классификации гидроксикислот введены понятия основность и кислотность. Укажите трехосновную кислоту:

1.
2.
3.
4.
5.

190. Число оптических изомеров определяется по формуле N=2ⁿ. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле:

1. 
   Общее число атомов углерода в молекуле
   
2. 
   Число гидроксильных групп
   
3. 
   Число асимметрических атомов углерода
   
4. 
   Абсолютная величина удельного вращения
   
5. 
   Количество заместителей
   

191. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров для приведенного соединения:

1. 
   2
   
2. 
   4
   
3. 
   6
   
4. 
   8
   
5. 
   10
   

192. На одной из стадий синтеза были получены два стереоизомера, являющиеся зеркальным отображением друг друга и имеющие одинаковые свойства. Укажите, как они называются:

1. 
   Диастереомеры
   
2. 
   Эпимеры
   
3. 
   Аномеры
   
4. 
   Энантиомеры
   
5. 
   Мезомеры
   

193. Ацетилсалициловая кислота (аспирин) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите соединение, из нижеперечисленных веществ, которое служит сырьем для ее получения:

1.
2.
3.
4.
5.

194. α-, β- и γ-оксикислоты по-разному относятся к процессу нагревания. Укажите оксикислоту, при нагреании которой образовалось нижеприведенное соединение:

1. 
   β -оксипропионовая
   
2. 
   α-оксипропионовая
   
3. 
   β- оксимасляная
   
4. 
   α- оксимасляная
   
5. 
   γ- оксимасляная
   

195. Для гидроксикислот характерны специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет пятичленный циклический сложный эфир – лактон:

1.
2.
3.
4.
5.

196. При разложении соединения в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании образовался в качестве одного из продуктов реакции монооксид углерода СО. Укажите, к какому классу веществ относится взятое для нагревания соединение:

1. 
   Альдегидокислоты
   
2. 
   Кетокислоты
   
3. 
   a-Гидроксикислоты
   
4. 
   b-Гидроксикислоты
   
5. 
   Фенолокислоты
   

197. D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:

1.
2.
3.
4.
5.

198. Многоосновные гидроксикислоты играют большую роль в биохимических процессах. Укажите трехосновную кислоту среди нижеперечисленных соединений:

1. 
   Гликолевая
   
2. 
   Ацетоускусная
   
3. 
   Лимонная
   
4. 
   α - кетоглутаровая
   
5. 
   Щавелевоуксусная
   

199. g-оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:

1. 
   Сложный эфир
   
2. 
   Соль
   
3. 
   Простой эфир
   
4. 
   Амид
   
5. 
   Кетон
   

200. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:

1.
2.
3.
4.
5.

201. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH₃:

1. 
   Сложный эфир
   
2. 
   Соль
   
3. 
   Простой эфир
   
4. 
   Амид
   
5. 
   Кетон
   

202. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:

1. 
   Лечение нервно-психических заболеваний
   
2. 
   Снотворное средство
   
3. 
   Обладает антибактериальной активностью
   
4. 
   Применяются как отхаркивающее средство
   
5. 
   Жаропонижающее средство
   

203. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:

1.
2.
3.
4.	CH3–OH
5.	СН3–СН2–OH

204. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:

1. 
   Один
   
2. 
   Два
   
3. 
   Три
   
4. 
   Четыре
   
5. 
   Пять
   

205. Молочную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

1. 
   Пропионовый альдегид
   
2. 
   Этиловый спирт
   
3. 
   Уксусная кислота
   
4. 
   Молочная кислота
   
5. 
   Уксусный альдегид
   

206. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствии чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:

1.
2.
3.
4.
5.

207. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

1. 
   Облучении ультрафиолетовым светом
   
2. 
   Наличии в структуре хирального центра
   
3. 
   Отсутствии ассимметричного атома углерода
   
4. 
   Расположении всех атомов углерода в одной плоскости
   
5. 
   При температуре 25^оС и давлении 1 атм
   

208. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:

1.
2.
3.	СН3-СН2-ОН
4.
5.

209. Определенные гидроксикислоты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты разлагаются с разрывом связи С₁-С₂. Укажите такую кислоту:

1.
2.
3.
4.
5.

210. Аспирин (ацетилсалициловая кислота) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите структурную формулу данного соединение:

1.
2.
3.
4.
5.

211. Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты:

1. 
   Пируваты
   
2. 
   Сукцмнаты
   
3. 
   Цитраты
   
4. 
   Тартраты
   
5. 
   Лактаты
   

ОКСОКИСЛОТЫ

212. 
     В организме животных и растений осуществляется ферментативное декарбоксилирование пировиноградной кислоты – промежуточного продукта распада углеводов, жиров и белков. Укажите название вещества, которое при этом образуется:
     

1. 
   Уксусный альдегид
   
2. 
   Пропионовый альдегид
   
3. 
   Ацетон
   
4. 
   Бутанон
   
5. 
   Муравьиная
   

212. 
     Неизвестное вещество подвергли восстановлению, в результате чего образовалась яблочная кислота. Укажите вещество, которое было взято:
     

1. 
   Бутиловый спирт
   
2. 
   Маслянный альдегид
   
3. 
   Щавелевоуксусная кислота
   
4. 
   Янтарная кислота
   
5. 
   Ацетоуксусная кислота
   

212. 
     Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:
     

1.
2.
3.
4.
5.

212. 
     При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при этом образуется:
     

1. 
   Уксусный альдегид
   
2. 
   Пропановая кислота
   
3. 
   Ацетон
   
4. 
   Пропанол-2
   
5. 
   Бутанол-1
   

212. 
     Студент получил задание ― провести восстановление щавелевоуксусной кислоты. Укажите вещество, образующееся в результате реакции:
     

1. 
   Лимонная кислота
   
2. 
   Винная кислота
   
3. 
   Молочная кислота
   
4. 
   Яблочная кислота
   
5. 
   β-гидроксимаслянная кислота
   

212. 
     Пировиноградная кислота взаимодействует с гидроксиламином. Укажите продукт реакции:
     

1.
2.
3.
4.
5.

212. 
     Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:
     

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   Ацетоускусная
   
3. 
   Молочная
   
4. 
   Щавелевоуксусная
   
5. 
   β-гидроксимасляная
   

212. 
     Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:
     

1. 
   Молочная кислота
   
2. 
   Этиловый спирт
   
3. 
   Уксусная кислота
   
4. 
   Ацетон
   
5. 
   Пропаналь
   

212. 
     Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:
     

1. 
   Сложный эфир
   
2. 
   Соль
   
3. 
   Гидроксинитрил
   
4. 
   Амид
   
5. 
   Кетон
   

212. 
     Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:
     

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   β-гидроксимасляная
   
3. 
   Винная
   
4. 
   Молочная
   
5. 
   Лимонная
   

212. 
     Структурная формула оксокислоты имеет вид:
     

Укажите ее название по тривиальной номенклатуре:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   Ацетоуксусная
   
3. 
   Молочная
   
4. 
   β-гидроксимасляная
   
5. 
   Щавелевоуксусная
   

223. Для оксокислот характерны реакции, протекающими по карбоксильной группе. Укажите количество молей гидроксида натрия, способных вступать в реакцию с щавелевоуксусной кислотой:

1. 
   1
   
2. 
   2
   
3. 
   3
   
4. 
   4
   
5. 
   реакция не протекает
   

224. Исследования показали, что ацетоуксусный эфир представляет собой смесь двух изомеров – кетона (92,5%) и енола (7,5 %), находящихся в таутомерном равновесии. Укажите функциональные группы, характерные для енольной формы:

1.		4.
2.		5.
3.

225. Ацетоуксусная кислота образуется в процессе метаболизма липидов. В организмах людей, болеющих сахарным диабетом нарушен липоидный обмен. Укажите причину интоксикации организма таких больных:

1. 
   Изменение осмотического давления
   
2. 
   Изменение буфферной емкости крови
   
3. 
   Метаболиты накапливаются в мышцах, вызывая характерную боль
   
4. 
   Образование токсичних«ацетоновых тел»
   
5. 
   Ускоряется механизм реакций цикла Кребса
   

226. Щавелевоуксусная кислота промежуточный продукт цикла Кребса. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:

1.
2.
3.
4.
5.

227. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   Глиоксиловая
   
3. 
   Молочная
   
4. 
   Щавелевоуксусная
   
5. 
   β-гидроксимаслянная
   

228. β-оксомаслянная проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при взаимодействии данной кислоты с NH₃ при нагревании:

1. 
   Сложный эфир
   
2. 
   Соль
   
3. 
   Простой эфир
   
4. 
   Амид
   
5. 
   Кетон
   

229. Оксокислоты подвергаются реакциям декарбоксилирования. Укажите, какой продукт образуется в результате данной реакции:

1. 
   Уксусный альдегид
   
2. 
   Пропановая кислота
   
3. 
   Ацетон
   
4. 
   Пропанол-2
   
5. 
   Бутанол-1
   

230. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   Ацетоускусная
   
3. 
   Молочная
   
4. 
   Щавелевоуксусная
   
5. 
   β-гидроксимаслянная
   

231. В организме человека пировиноградная кислота, образующаяся из глюкозы, подвергается декарбоксилированию. Укажите, вещество которое при этом образуется:

1. 
   D.
   

2. 
   Е.
   

3. 
   СН₃-СН₂-ОН (этанол)
   

232. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   Ацетоускусная
   
3. 
   Молочная
   
4. 
   Щавелевоуксусная
   
5. 
   α-кетоглутаровая
   

233. Оксокислоты характеризуются реакциями нуклеофильного замещения по карбоксильной группе. Укажите, количество молекул CH₃OH прореагурующих с щавелевоуксусной кислотой:

1. 
   Одна
   
2. 
   Две
   
3. 
   Три
   
4. 
   Четыре
   
5. 
   Реакция не идет
   

234. Укажите кетонную форму ацетоуксуcного эфира:

A.		D.
B.		E.
C.

235. Укажите реагент, позволяющий подтвердить наличие енольной формы ацетоуксуного эфира по появлению характерного фиолетового окрашивания:

1. 
   Na _{металлический}
   
2. 
   FeCl₃
   
3. 
   C₂H₅OH
   
4. 
   CH₃COOH
   
5. 
   H₂O/H⁺
   

236. Оксокислоты подвергаются реакциям декарбоксилирования. Укажите, какой продукт данной реакции для α-кетоглутаровой кислоты:

A.		D.
B.		E.
C.

237. Глиоксиловая кислота обычно существует в виде гидрата. Укажите вещество, при взаимодействии с которым образуется данное соединение:

1. 
   Спирт
   
2. 
   Водород
   
3. 
   Вода
   
4. 
   Аммиак
   
5. 
   Кислота
   

238. α-кетоглутаровая кислота участвует в цикле трикарбоновых кислот. Укажите ее структурную формулу

A.		D.
B.		E.
C.

239. Укажите оксокислоту, реагирующую с реактивом Толлеса:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   Ацетоуксусная
   
3. 
   Глиоксиловая
   
4. 
   Щавелевоуксусная
   
5. 
   Гликолевая
   

240. Укажите кислоту, являющуюся промежуточным соединением в цикле Кребса и образующуюся в результате окисления яблочной кислоты:

1. 
   Ацетоуксусная
   
2. 
   Пировиноградная
   
3. 
   Щавелевоуксусная
   
4. 
   Глиоксиловая
   
5. 
   Молочная
   

241. Альдегидокислота содержится в незрелых фруктах, является интермедиатором биохимического цикла растений, в ходе которого жирные кислоты преобразуются в углеводы. Укажите название данной кислоты:

1. 
   Ацетоуксусная
   
2. 
   Пировиноградная
   
3. 
   Щавелевоуксусная
   
4. 
   Глиоксиловая
   
5. 
   Молочная
   

МОНОСАХАРИДЫ
242. Структурная формула моносахарида имеет вид:



Определите название данного моносахарида:

А. α,D-фруктоза

В. α,D-галактоза

C. β,D-галактоза

4. 
   α,D-глюкоза
   
5. 
   β,D-глюкоза. _.
   

243. Галактоза - один из углеводов, участвующих в обменных процессах организма. Укажите тип данного углевода.

1. 
   Гексоза
   
2. 
   Гомополисахарид
   
3. 
   Кетоза
   
4. 
   Дисахарид
   
5. 
   Пентоза.
   

244. Рибоза способна вступать в реакцию восстановления. Укажите продукт, который образуется в результате данной реакции.

А. Карбоновая кислота

В. Гликозид

С. Сложный эфир

D. Многоатомный спирт

Е. Ангидрид.
245. В тканях организма протекает реакция ферментативного окисления глюкозы, в результате которой происходит образование продукта, отвечающего следующей структуре:



Укажите название продукта, который образуется в данном биохимическом процессе.

1. 
   Глюконовая кислота
   
2. 
   Глюкаровая кислота
   
3. 
   Глюкуроновая кислота
   
4. 
   Сорбит
   
5. 
   Ацетилгликозид.
   

246. У больных сахарным диабетом определяют содержание глюкозы в моче. Укажите тип химической реакции, которая применяется с этой целью.

1. 
   Восстановление
   
2. 
   Окисление в мягких условиях
   
3. 
   Окисление в жестких условиях
   
4. 
   Образование простых эфиров
   
5. 
   Образование сложных эфиров.
   

247. Образование пиранозных форм глюкозы происходит при взаимодействии двух функциональных групп. Укажите данные группы.

А. Карбонильной группы и гидроксила при 4-м атоме углерода

В. Гидроксильных групп при атомах углерода с номерами 2 и 6

С. Карбонильной группы и гидроксила при 3-м атоме углерода

D. Групп -ОН при атомах углерода с номерами 2 и 5

E. Карбонильной группы и гидроксила при 5-м атоме углерода.
248. Дезоксирибоза входит в состав ДНК, отвечающей в организме за сохранение и передачу наследственной информации. Укажите тип углевода, к которому относится данный моносахарид.

A. Пентоза

B. Гексоза

C. Кетоза

D. Гомополисахарид

E. Дисахарид.
249. В состав некоторых моносахаридов может входить кетонная группа. Определите такой моносахарид.

1. 
   Глюкоза
   
2. 
   Мальтоза
   
3. 
   Лактоза
   
4. 
   Рибоза
   
5. 
   Фруктоза.
   

250. При добавлении к раствору глюкозы некоторого реактива в щелочной среде произошло образование зеркального налёта на стенках пробирки. Определите формулу реагента, который был добавлен.

1. 
   Аg₂O / NH₃
   
2. 
   Cu(OH)₂
   
3. 
   HNO₃ (разб)
   
4. 
   Br₂ / H₂O
   
5. 
   СН₃СООН.
   

251. В состав свекловичного и тростникового сахара входит моносахарид, имеющий следующую структуру:



Определите название данного моносахарида.

1. 
   α,D-глюкофураноза
   
2. 
   β,D-глюкофураноза
   
3. 
   α,D-фруктофураноза
   
4. 
   β,D-фруктофураноза
   

Е. β,D-галактофураноза .

252. Сорбит используется как заменитель сахара для больных сахарным диабетом. Укажите углевод, из которого можно получить данный шестиатомный спирт.

1. 
   Глюкоза
   
2. 
   Лактоза
   
3. 
   Рибоза
   
4. 
   Сахароза
   
5. 
   Дезоксирибоза.
   

253. Конфигурация определённого хирального центра позволяет отнести моносахарид к D- или L-стехиометрическим рядам. Укажите атом углерода, который является для глюкозы таким определяющим центром.

А. С-1

В. С-2

С. С-3

4. 
   С-4
   

Е. С-5.

254. Глюкоза - важнейший источник энергии в организме. Укажите тип углеводов, к которым она относится.

1. 
   Пентоза
   
2. 
   Альдоза
   
3. 
   Кетоза
   
4. 
   Дисахарид
   
5. 
   Полисахарид.
   

255. Превращение глюкозы в тканях начинается с образования глюкозо-6-фосфата. Укажите тип реакции, которая применяется при лабораторном получении данного соединения.

1. 
   Восстановление
   
2. 
   Окисление в мягких условиях
   
3. 
   Окисление в жёстких условиях
   
4. 
   Дегидратация
   

Е. Этерификация.
256. С помощью бромной воды можно осуществить мягкое окисление галактозы. Укажите продукт, который при этом образуется.

А. Галактаровая кислота

В. Сорбит

С. Галактоновая кислота

D. Галактуроновая кислота

E. Галактопиранозид.
257. При взаимодействии раствора моносахарида в кислой среде с сухим резорцином раствор приобрёл красное окрашивание. Укажите моносахарид, раствор которого был использован в данной реакции.

1. 
   Глюкоза
   
2. 
   Фруктоза
   
3. 
   Галактоза
   
4. 
   Рибоза
   
5. 
   Дезоксирибоза.
   

258. Принадлежность моносахарида к D- или L- стереохимическому ряду определяется конфигурацией одного из хиральных центров моносахарида. Укажите атом углерода, который является таким хиральным центром для рибозы.

А. С-1

В. С-2

С. С-3

D. C-4

Е. С-5.
259. При замещении одной из гидроксильных групп в молекуле моносахарида на аминогруппу образуются аминосахара. Укажите атом углерода, при котором обычно осуществляется данная замена.

А. С-1

В. С-2

С. С-3

D. С-4

E. C-5.
260. При добавлении к галактозе раствора некоторого соединения образовался гликозид. Укажите название данного реагента.

1. 
   Этанол
   
2. 
   Уксусный альдегид
   
3. 
   Азотная кислота
   
4. 
   Бромная вода
   
5. 
   Оксид серебра.
   

261. Один из циклических аномеров фруктозы образует пятичленный закрытый цикл. Укажите название данного аномера фруктозы.

1. 
   α,D- фруктопираноза
   
2. 
   α,D- фруктофураноза
   
3. 
   β,D-фруктопираноза
   
4. 
   D- фруктоза
   
5. 
   Фурфурол.
   

262. В результате реакции жесткого окисления D-глюкозы образовалась D- глюкаровая кислота. Укажите окислитель, который был использован в данной реакции.

1. 
   Этанол
   
2. 
   Уксусная кислота
   
3. 
   Азотная кислота
   
4. 
   Уксусный альдегид
   
5. 
   Хлороформ.
   

263. Углеводы способны вступать в реакции, характерные для альдегидов. Укажите одну из таких реакций.

А.Окисление

В.Этерификация

С.Аминирование

D.Нейтрализация

Е.Хлорирование.
264. Моносахариды содержат несколько ассиметрических атомов углерода (хиральных центров). Укажите их количество в молекуле дезоксирибозы.

А. 1

В. 2

С. 3

D. 4

Е. 5.
265. В состав смеси моносахаридов входит углевод, структурная формула которого имеет вид:



Укажите название данного моносахарида.

А. α,D- фруктопираноза

В. β,D-фруктофураноза

С. α,D- глюкофураноза

D. 2-дезокси- β,D-рибофураноза

Е. α,D-рибофураноза.
266. Число хиральных центров, входящих в состав галактозы, определяет количество возможных стереоизомеров. Укажите общее количество стереоизомеров для данного моносахарида.

A. 2

B. 8

C. 12

D. 16

E. 32.
267. Моносахариды при определённых условиях образуют циклические ацетали - гликозиды. Определите реагент, с которым глюкоза образует данное соединение.

А.Уксусный альдегид

В. Метиламин

С.Соляная кислота

D.Уксусная кислота

E.Хлороформ.
268. Моносахарид имеет следующую структурную формулу:



Укажите название данного моносахарида.

1. 
   α,D- глюкофураноза
   
2. 
   α,D-галактопираноза
   
3. 
   β,D-глюкопираноза
   
4. 
   β,D-галактопираноза
   
5. 
   α,D-галактофураноза.
   

269. При жестком окислении галактозы образовался продукт, проекционная формула которого имеет вид:



Укажите название данного продукта.

1. 
   D-галактопираноза
   
2. 
   D-галактаровая кислота
   
3. 
   D-галактоновая кислота
   
4. 
   D-галактуроновая кислота
   
5. 
   D-галактофураноза.
   

270. Структурная формула фруктозы имеет вид:



Определите общее количество возможных стереоизомеров для данного моносахарида.