Функциональные группы органических соединений

• Название: Функциональные группы органических соединений
• Дата: 21.04.2023
• Размер: 1.29 Mb.
• Имя файла: khimia_2_polugodie-1 (1).docx
• Тип: Документы; #1079733
• страница: 7 из 7

A Пиримидина

B Индола

C Пиридина

D Имидазола

E Пурина
411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен:

1. 
   3-нитропиррол
   
2. 
   2-нитропиррол
   
3. 
   4-нитропиррол
   
4. 
   5-нитропиррол
   
5. 
   1-нитропиррол
   

412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола:

1. 
   Азольная
   
2. 
   Аминно-иминная
   
3. 
   Кето-енольная
   
4. 
   Лактам-лактимная
   
5. 
   Нитро-ацинитро
   

413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

1. 
   Фурадонина
   
2. 
   Нафтизина
   
3. 
   Фурацилина
   
4. 
   Анальгина
   
5. 
   Эфедрина
   

414. Фурацилин – лекарственный препарат, применяемый при гнойно-воспалительных процессах.

Укажите название гетероцикла, производным которого он является:

1. 
   Пиррол
   
2. 
   Тиофен
   
3. 
   Фуран
   
4. 
   Имидазол
   
5. 
   Пиразол
   

415. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, имеет в своей структуре гетероциклический радикал.

Укажите ядро этого гетероцикла:

1. 
   Индол
   
2. 
   Пиримидин
   
3. 
   Пиразол
   
4. 
   Имидазол
   
5. 
   Пиррол
   

416. Биогенный амин гистамин является производным аминокислоты гистидин. Укажите, какая биохимическая реакция лежит в основе получения биогенных аминов:

1. 
   Галогенирования
   
2. 
   Окисления
   
3. 
   Восстановления
   
4. 
   Декарбоксилирования
   
5. 
   Гидратации
   

6 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

417. Укажите количество электронов, которые принимают участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пурина:

1. 
   26
   
2. 
   18
   
3. 
   14
   
4. 
   10
   
5. 
   6
   

418. Пикамилон – лекарственное средство, которое применяют как ноотропное и сосудорасширяющее средство при нарушении мозгового кровообращения. Фармакологическое действие данного вещества обусловлено присутсвием в его структуре гетероциклического ядра.



Укажите название данного гетероцикла:

1. 
   Пиридин
   
2. 
   Пиримидин
   
3. 
   Пиразин
   
4. 
   Хинолин
   
5. 
   Изохинолин
   

419. При нарушении деятельности почек, происходит изыточное образование уратов, которое приводит к развитию подагры. Одним из аспектов лечения данного заболевания являются меры направленные на ощелачивание мочи с целью увеличить растворимость данных солей. Укажите гетероциклическое соединение, образующее данные соли:

1. 
   D.
   

2. 
   E.
   

3. 
   
   

420. Антиметаболит тегафур оказывает противоопухолевое и цитостатическое действие. Фармакологическое дейстие обусловлено блокированием синтеза ДНК, обусловленное наличием в его строении шестичленного гетероцикла.



Укажите название шестичленного гетероциклического ядра:

1. 
   Пиридин
   
2. 
   Пиримидин
   
3. 
   Пиридазин
   
4. 
   Хинолин
   
5. 
   Изохинолин
   

421. При выполнении лаборатоной работы, студенты экспериментально провели реакции взаимодействия пурина с соляной кислотой и металлическим натрием. Укажите свойство, объясняющее возможность протекания данных реакций:

1. 
   Кислотность
   
2. 
   Основность
   
3. 
   Амфотерность
   
4. 
   Окислительная активность
   
5. 
   Восстановительная активность
   

422, Урацил – гетероциклическое основание, которое является структурным компонентом рибонуклеиновых кислот в одной из возможных таутомерных форм. Укажите тип таутомерии, характерный для данного соединения:

1. 
   Кето-енольная
   
2. 
   Лактим-лактамная
   
3. 
   Цикло-оксо
   
4. 
   Азольная
   

423. Образование водородных связей между гуанином и его комплиментарным основанием обусловлено существованием его в лактамной форме. Укажите структурную форму, которая отвечает данному изомеру.

1. 
   D.
   

2. 
   E.
   

С.


424. Гетероциклическое соединение цитозин в зависимости от кислотности среды может существовать в аминной или иминной форме, но в составе нуклеиновых кислот возможна только аминная форма. Укажите формулу, отвечающую данному таутомеру:

1. 
   D.
   

2. 
   E.
   

3. 
   
   

425. Наличие вторичной структуры ДНК обусловлено образованием водородных связей между гетероциклическими, которые составляют комплиментарные пары. При этом количество пуриновых оснований равно количеству пиримидиновых. Укажите данную пару азотистых основний:

1. 
   Аденин – Гуанин
   
2. 
   Тимин – Цитозин
   
3. 
   Аденин – Тимин
   
4. 
   Аденин – Цитозин
   
5. 
   Гуанин – Тимин
   

426. Присутствие гуанина и цитозина в составе полинуклеотидных цепей в лактам-аминных формах обеспечивает образование водородных связей между гетероциклами данной комплиментарной пары. Укажите количество данных межмолекулярных взаимодействий:

1. 
   Одна
   
2. 
   Две
   
3. 
   Три
   
4. 
   Четыре
   
5. 
   Пять
   

427. Мочевая кислота – конечный продукт обмена пуриновых оснований в человеческом организме. Укажите название солей этой кислоты:

1. 
   Оксалаты
   
2. 
   Ацетаты
   
3. 
   Валерианаты
   
4. 
   Ураты
   
5. 
   Формиаты
   

428. Кофеин  эффективное средство, возбуждающее центральную нервную систему и стимулирующее работу сердца, имеет строение:

Укажите, производным какого из нижеперечисленных гетероциклов он является:

1. 
   Пиррол
   
2. 
   Пиридин
   
3. 
   Пурин
   
4. 
   Хинолин
   
5. 
   Пиразол
   

429. Свойства гетероциклических соединений, содержащих атом азота, зависят от электронного строения данного атома. Укажите, какие свойства появляются у веществ, благодаря наличию атома азота пиридинового типа:

1. 
   Окислительные
   
2. 
   Восстановительные
   
3. 
   Кислотные
   
4. 
   Основные
   
5. 
   Амфотерные
   

430. В состав нуклеиновых кислот входят производные пурина. Укажите такое производное:

1. 
   Ксантин
   
2. 
   Гуанин
   
3. 
   Теофиллин
   
4. 
   Кофеин
   
5. 
   Теобромин
   

431. Анестезиолог использовал для неингаляционного наркоза веронал:



Укажите, ядро какого гетероцикла входит в структурную формулу препарата:

A. Оксазол

B. Пиримидин

C. Бензимидазол

D. Пиррол

E. Пиразол
БЕЛКИ
432. Макромолекулы белков образуются в процессе биосинтеза в клетках растений и живых организмов. Укажите, продуктом какой реакции они являются:

1. 
   Конечный продукт гидролиза ДНК
   
2. 
   Продукт поликонденсации моносахаридов
   
3. 
   Продукт поликонденсации гетероциклических соединений
   
4. 
   Продукт поликонденсации аминокислот
   
5. 
   Конечный продукт гидролиза РНК
   

433. В организме белки пищи расщепляются полностью, поскольку для жизнедеятельности используются только свободные α-аминокислоты. Укажите, с помощью каких ферментов это происходит:

1. 
   Лактатдегидрогеназа
   
2. 
   Пептидазы
   
3. 
   Цитратсинтетаза
   
4. 
   Кофермент А
   
5. 
   Ацетилкофермент А
   

434. Первый способ отщепления и идентификации N-концевых α-аминокислот был предложен ученым Ф. Сенгером. Укажите, какое химическое соединение при этом использовалось:

Толуол

Бензолсульфокислота

2,4 - динитробензол

2,4 -динитрофторбензол

2,4,6 –тринитробензол
435. Некоторые пептиды проявляют антибактериальное действие и используются как лекарственные средства. Укажите такой пептид:

1. 
   Стрептоцид
   
2. 
   Грамицидин S
   
3. 
   Сульгин
   
4. 
   Метронидазол
   
5. 
   Вазопрессин
   

436. Крупнейший современный исследователь белка ученый Ф. Сегнер впервые расшифровал строение гормона инсулина. Укажите, с каким заболеванием связан недостаток этого гормона в организме человека:

1. 
   Сахарный диабет
   
2. 
   Пиелонефрит
   
3. 
   Мочекаменная болезнь
   
4. 
   Остеохондроз
   
5. 
   Мигрень
   

437. Вторичная структура описывается пространственной ориентацией основной полипептидной цепи. Укажите ее основные виды:

1. 
   α-спираль и β-структура
   
2. 
   β-дисульфидная структура и β-спираль
   
3. 
   β-спираль и γ-структура
   
4. 
   α-спираль и β-спираль
   
5. 
   ионная и электростатическая структура
   

438. Разрушение природной (нативной) макроструктуры белка называется денатурацией. Укажите, какая структура белка при этом сохраняется:

1. 
   Первичная
   
2. 
   Вторичная
   
3. 
   Третичная
   
4. 
   Четвертичная
   
5. 
   Никакая
   

439. Примером сложных белков, присутствующих в организме, могут служить транспортные белки. Укажите такой белок:

1. 
   Вазопрессин
   
2. 
   Апамин
   
3. 
   Коллаген
   
4. 
   Гемоглобин
   
5. 
   Лизоцим
   

440. В настоящее время материалы на основе белков находят широкое применение в медицинской практике. Укажите, какой белок используется для создания биосовместимых материалов:

1. 
   Каучук
   
2. 
   Полиэтилен
   
3. 
   Грамицидин
   
4. 
   Коллаген
   
5. 
   Глутатион
   

441. Первичная структура пептидов определяется путем последовательного отщепления α-аминокислот с конца цепи их идентификация. Укажите один из самых высокочувствительных методов идентификации α-аминокислот:

1. 
   Динитрофенилирования
   
2. 
   Дансильный метод
   
3. 
   Метод Эдмана
   
4. 
   Метод пептизации
   
5. 
   Метод электрофореза
   

442. Представителями самых маленьких пептидов являются содержащие в мышцах животных и человека карнозин и ансерин. В их состав входит остаток необычной аминокислоты. Укажите, какая это аминокислота:

1. 
   α-аланин
   
2. 
   Валин
   
3. 
   β-аланин
   
4. 
   Пролин
   
5. 
   Аргинин
   

443. Один из наиболее распространенных представителей трипептидов – глутатион – содержится во всех растениях, животных и бактериях. Укажите, какую роль он играет в организме:

1. 
   Препятствует окислению глюкозы
   
2. 
   Участвует в окислительно-восстановительных процессах
   
3. 
   Ответственный за метаболизм инсулина
   
4. 
   Участвует в синтезе пуринов
   
5. 
   Предотвращает отложение почечных камней
   

444. Электронное строение пептидной группы представляет собой достаточно жесткую плоскую структуру. Укажите химическую формулу этой структуру:

1. 
   –NOCO–
   
2. 
   –CONH–
   
3. 
   –CNOH–
   
4. 
   –COOH–
   
5. 
   –NHCN–
   

445. Качественное и количественное определение белка в моче основано на реакции денатурации белка некоторым реагентом. Укажите этот реагент:

1. 
   Глюкоза
   
2. 
   Азотная кислота
   
3. 
   Спирт
   
4. 
   Крахмал
   
5. 
   Фенол
   

446. Многие пептиды являются гормонами и регулируют протекание определенных процессов в организме. Укажите один из них:

1. 
   Аргинин
   
2. 
   Треонин
   
3. 
   Вазопрессин
   
4. 
   Коллаген
   
5. 
   Казеин
   

447. В организме белки выполняют различные функции, в частности, защитную. Укажите один из белков, который выполняет эту функцию:

1. 
   Миозин
   
2. 
   Интерферон
   
3. 
   Гемоглобин
   
4. 
   Альбумин
   
5. 
   Кератин
   

448. Белки – важнейшие соединения, из которых построены клетки живых организмов. Укажите, что представляет собой первичная структура белковой молекулы:

1. 
   α-спираль и β-структура
   
2. 
   Чередование α-аминокислотных остатков
   
3. 
   Дальние и ближние межмолекулярные взаимодействия
   
4. 
   Водородные и дисульфидные связи
   
5. 
   Пространственная ориентация полипептидных цепей