Функциональные группы органических соединений

• Название: Функциональные группы органических соединений
• Дата: 21.04.2023
• Размер: 1.29 Mb.
• Имя файла: khimia_2_polugodie-1 (1).docx
• Тип: Документы; #1079733
• страница: 1 из 7

База тестов «Химия» - 2 семестр – органика

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

1. 
   Существует несколько классификаций органических соединений. Укажите, на какие две группы делятся органические соединения по строению углеродного скелета:
   

1. 
   Ароматические и карбоциклические
   
2. 
   Ациклические и циклические
   
3. 
   Гетероциклические и кислородосодержащие
   
4. 
   Арены и алкены
   
5. 
   Алканы и циклоалканы
   

2. 
   Простейшим представителем предельных углеводородов является метан СН₄. Укажите тип связи и гибридизацию атома углерода в его молекуле:
   

1. 
   σ-связь sp³
   
2. 
   π-связь sp³
   
3. 
   σ-связь sp²
   
4. 
   π-связь sp²
   
5. 
   π-связь sp
   

3. 
   Ацетилен, первый член гомологического ряда алкинов, содержит в своей структуре тройную углерод-углеродную связь. Укажите гибридизацию атомов углерода в его молекуле:
   

1. 
   sp
   
2. 
   sp²
   
3. 
   sp³
   
4. 
   sp³d²
   
5. 
   d²sp³
   

4. 
   При синтезе глицерина, широко применяющегося в медицине, используется аллиловый спирт:
   

С целью определения возможного протекания реакции, укажите тип связи между углеродными атомами С₂-С₃ и их гибридизацию:

1. 
   σ-связь sp³
   
2. 
   π-связь sp³
   
3. 
   σ-связь sp²
   
4. 
   π-связь sp²
   
5. 
   π-связь sp
   

5. 
   Укажите, какое из перечисленных ниже соединений содержит π-связь:
   

А.
В.
С.
D.
Е.

6. 
   Изучение любого класса органических соединений начинается с общей формулы. Укажите такую формулу для алканов:
   

А.	CnH2n
В.	CnH2n–6
С.	CnH2n+2
D.	CnH2n
Е.	CnH2n

7. 
   Алкадиенами называют углеводороды алифатического ряда, содержащие две двойные связи. Укажите общую формулу гомологического ряда алкадиенов:
   

А.	CnH2n-1
В.	CnH2n+1
С.	CnH2n+2
D.	CnH2n-2
Е.	CnH2n

8. 
   Укажите, какое название соответствует радикалу, структурная формула которого имеет вид:
   

СН3―СН2―

1. 
   Метил
   
2. 
   Фенил
   
3. 
   Бутил
   
4. 
   Этил
   
5. 
   Пропил
   
6. 
   
   

9. 
   Укажите, какое название соответствует радикалу, структурная формула которого имеет вид:
   

СН3―

1. 
   Пропил
   
2. 
   Метан
   
3. 
   Бутил
   
4. 
   Метилен
   
5. 
   Метил
   

10. 
    Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:
    

Укажите класс данного соединения по функциональным группам:

1. 
   Аминокислота
   
2. 
   Гироксикислота
   
3. 
   Аминоспирт
   
4. 
   Многоатомный спирт
   
5. 
   Простой эфир
   

11. 
    Для прогнозирования химических свойств органических веществ важно знать его принадлежность к определенному классу соединений. Укажите, какое из приведенных названий соответствует группе ― NO₂:
    

1. 
   Амино
   
2. 
   Нитро
   
3. 
   Имино
   
4. 
   Диазо
   
5. 
   Нитрозо
   

12. 
    Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:
    

1. 
   Ангидрид
   
2. 
   Галогенангидрид
   
3. 
   Соль
   
4. 
   Эфир
   
5. 
   Амид
   

13. 
    Было синтезировано нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:
    

1. 
   Амин
   
2. 
   Нитрил
   
3. 
   Ангидрид
   
4. 
   Амид
   
5. 
   Имин
   

14. 
    На одной из стадий синтеза было получено вещество, структурная формула которого приведена ниже. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:
    

1. 
   Амид
   
2. 
   Нитрил
   
3. 
   Спирт
   
4. 
   Эфир
   
5. 
   Амин
   

15. 
    Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения:
    

1. 
   2-метил-5-этилгексен-3
   
2. 
   2,5-диметилгептен-3
   
3. 
   2,5-диметилгептен-4
   
4. 
   2,5-диметил-5-этилпентен-3
   
5. 
   1,4-диметил-5-этилпентен-2
   

16. 
    Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение:
    

1. 
   хлорпропан
   
2. 
   2-хлор-2-метилэтан
   
3. 
   Хлористый пропил
   
4. 
   2,2 - дихлорпропан
   
5. 
   2-хлорпентан
   

17. 
    Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:
    

1. 
   3,4-Диметилгептен-3
   
2. 
   2-Метил-3-этилпентен
   
3. 
   2-Этил-3-метилпентен-2
   
4. 
   Диметилдиэтилэтилен
   
5. 
   3,4-Диметилгексен-3
   

18. 
    Укажите, какое из приведенных соединений относится к непредельным:
    

А.
В.
С.
D.
Е.

19. 
    Укажите, какое из приведенных соединений относится к насыщенным:
    

А.
В.
С.
D.
Е.

20. 
    В лаборатории проводиди реакцию восстановдения пропилена:
    

Укажите тип и механизм данной реакции:

1. 
   Электрофильное замещение
   
2. 
   Нуклкофильное присоединение
   
3. 
   Радикальное замещение
   
4. 
   Электрофильное присоединение
   
5. 
   Нуклеофильное замещение
   

21. 
    Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для сульфокислот:
    

1. 
   –COOH
   
2. 
   –SH
   
3. 
   –C≡N
   
4. 
   –COH
   
5. 
   –SO₃H
   

22. 
    В результате проведения синтеза, который может быть представлен реакцией:
    

CH₄ + 3I₂ …

получают вещество йодоформ, применяемое как наружное средство, вместо йода, так как данное вещество не вызывает местного воспаления. Укажите возможную формулу данного вещества:

1. 
   СH₃I
   
2. 
   СH₂I₂
   
3. 
   CHI₃
   
4. 
   CI₄
   
5. 
   HI
   

23. 
    Путем синтеза гиппуровой кислоты происходит связывание бензойной кислоты, освобождающейся при разрушении ароматических соединений в организме. Для понимания биохимического механизма образования данного соединения, укажите класс соединений, к которому оно относится:
    

1. 
   Ангидрид
   
2. 
   Галогенангидрид
   
3. 
   Амид
   
4. 
   Эстер
   
5. 
   Соль
   

24. 
    Молочная кислота, являющаяся гидроксикислотой, образуется в кишечнике при действии бактерий Lactobacillus acidophilus и может связываться с белками молока. Укажите функциональные группы данного соединения, которые могут образовывать химические связи с белками молока:
    

1. 
   –COOH –NH₂
   
2. 
   –COOH –OH
   
3. 
   –COOR –OH
   
4. 
   –COOR₁ –O–R₂
   
5. 
   –CONH₂ –OH
   

25. 
    Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:
    

Укажите класс соединения по функциональным группам, которые образуют ковалентные связи с липидами мембранного слоя:

1. 
   Аминокислота
   
2. 
   Гироксикислота
   
3. 
   Аминоспирт
   
4. 
   Многоатомный спирт
   
5. 
   Простой эфир
   

26. 
    Циклопропан в концентрации 4 об. % вызывает аналгезию, в настоящее время крайне редко используется в качестве средства для наркоза. Для прогнозирования его свойств, укажите гибридизацию углеродных атомов в его структуре:
    

1. 
   sp
   
2. 
   sp²
   
3. 
   sp³
   
4. 
   sp³d²
   
5. 
   d²sp³
   

27. 
    Линолевая кислота – полиненасыщенная кислота, которая входит в комплекс витамина F, важного для работы сердечно-сосудистой системы организма.
    

Для количественного определения ненасыщенности соединений используют раствор бромной воды. Укажите количество реагента, необходимое для проведения данного химического анализа:

1. 
   Br₂
   
2. 
   2Br₂
   
3. 
   3Br₂
   
4. 
   4Br₂
   
5. 
   5Br₂
   

28. 
    Галогенопроизводные углеводородов растворяясь в жирах, вызывают физические и коллоидные изменения в липоидах нервной ткани, а так же оказывают анестетический эффект. Данные соединения могут быть получены следующим способом:
    

Укажите продукт приведенной реакции:

1. 
   Cl₂CH–CHCl₂
   
2. 
   CH₂=CHCl
   
3. 
   СH₃–CHCl₂
   
4. 
   ClCH=CHCl
   
5. 
   Cl₃C–CCl₃
   

29. 
    Анестезин, одно из самых первых синтетических анестезирующих соединений, является активным поверхностным обезболивающим средством:
    

Укажите класс углевородного скелета в структуре данного соединения:

1. 
   Алканы
   
2. 
   Алкены
   
3. 
   Алкины
   
4. 
   Алкадиены
   
5. 
   Арены
   

30. 
    Фенантрен – конденсированное ароматическое соединение, ядро которого является структурной единицей стероидов и алкалоидов ряда морфина:
    

Свойства данного соединения определяются типом химической связи между углеродными атомами и их гибридизацией. Укажите тип гибридизации углеродных атомов:

1. 
   sp
   
2. 
   sp²
   
3. 
   sp³
   
4. 
   sp³d²
   
5. 
   d²sp³