Функциональные группы органических соединений

• Название: Функциональные группы органических соединений
• Дата: 21.04.2023
• Размер: 1.29 Mb.
• Имя файла: khimia_2_polugodie-1 (1).docx
• Тип: Документы; #1079733
• страница: 2 из 7

СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ. ТИОЛЫ. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ.

31. Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой:

1. 
   Пропен
   
2. 
   Пропаналь
   
3. 
   Пропилацетат
   
4. 
   Дипропиловый эфир
   
5. 
   Пропановая кислота
   

 

32. Простые эфиры являются достаточно инертными веществами, однако они способны расщепляться под действием щелочных металлов. Укажите один из образующихся продуктов:

1. 
   Эфир
   
2. 
   Алкоголят
   
3. 
   Спирт
   
4. 
   Альдегид
   
5. 
   Сульфид
   

33. Укажите реагент качественной реакции на многоатомность спиртов:

1. 
   Уксусная кислота
   
2. 
   Гидроксид меди (II)
   
3. 
   Хлорид железа (III)
   
4. 
   Оксид серебра
   
5. 
   Гидроксид натрия
   

34. В процессе синтеза проводили реакцию мягкого окисления пропантиола. Укажите продукт реакции:

1. 
   Пропанол
   
2. 
   Пропилсульфид
   
3. 
   Дипропилдисульфид
   
4. 
   Меркаптид
   
5. 
   Пропаналь
   

35. Тиолы могут окисляться в мягких и жестких условиях. Укажите продукт окисления тиолов азотной кислотой:

1. 
   Простые эфиры
   
2. 
   Сульфокислоты
   
3. 
   Сложные эфиры
   
4. 
   Диалкилдисульфиды
   
5. 
   Карбоновые кислоты
   

36. Первичные спирты легко окисляются под действием окислителей. Укажите продукт их окисления:

1. 
   Кетоны
   
2. 
   Карбоновые кислоты
   
3. 
   Непредельные углеводороды
   
4. 
   Альдегиды
   
5. 
   Ароматические соединения
   

37 Укажите продукт окисления вторичных спиртов:

1. 
   Карбоновые кислоты
   
2. 
   Кетоны
   
3. 
   Карбоновые кислоты
   
4. 
   Альдегиды
   
5. 
   Ароматические соединения
   

38. Спирты реагируют с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров в присутствии катализатора. Укажите, присутствие каких частиц катализирует этот процесс:

1. 
   Молекулы Н₂О
   
2. 
   Ионы ОН^
   
3. 
   Ионы Н⁺
   
4. 
   О₂ из воздуха
   
5. 
   Кванты энергии
   

39. Молекулы спиртов могут реагировать между собой при нагревании в присутствии катализаторов. Укажите, какое вещество при этом образуется:

1. 
   Сложный эфир
   
2. 
   Простой эфир
   
3. 
   Карбоновая кислота
   
4. 
   Двухатомный спирт
   
5. 
   Дикарбоновая кислота
   

40. Спирты вступают в реакции окисления. Укажите соединение,образовавшееся в результате нижеприведенной реакции:

1. 
   Пропанон
   
2. 
   Бутаналь
   
3. 
   Пропаналь
   
4. 
   Этаналь
   
5. 
   Бутанон
   

41. Укажите название для данного соединения по международной номенклатуре ИЮПАК

1. 
   3-метилпентанол-4
   
2. 
   3-метилпентенон-2
   
3. 
   3-метилбутанол-4
   
4. 
   3- метилбутанол -2
   
5. 
   3-метилпентанол-2
   

42. Укажите формулу вторичного спирта:


43. Первичные, вторичные и третичные спирты по-разному относятся к действию окислителей. Укажите основной продукт данной реакции:

1.
2.
3.
4.
5.

44 Проводили нагревание избытка этилового спирта в присутствии серной кислоты при температуре ниже 140 ^о С. Укажите полученное соединение:

1. 
   Этиловый эфир серной кислоты
   
2. 
   Уксусная кислота
   
3. 
   Диэтиловый эфир
   
4. 
   Этилен
   
5. 
   Этилсульфокислота
   

45. Внутримолекулярнаядегидратацияявляется преобладающимпроцессом при нагреванииспиртов с избыткомминеральнойкислоты при температуревыше170^оС. Укажите класс образовавшихся соединений:

1. 
   Алканы
   
2. 
   Алкины
   
3. 
   Эфиры
   
4. 
   Алкены
   
5. 
   Арены
   

46. При проведении идентификации спиртов студент получил несколько пробирок с различными спиртами, один из которых – этиленгликоль. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для его определения:

1. 
   FeCl₃
   
2. 
   Сu(ОН)₂
   
3. 
   Ag(NH₃)₂OH
   
4. 
   NaНСО₃
   
5. 
   Br₂, H₂O
   

47. Укажите, на наличие каких свойств указывает приведенная реакция:

1. 
   Амфотерных
   
2. 
   Основных
   
3. 
   Способность к таутомерии
   
4. 
   Кислотных
   
5. 
   Окислительно-восстановительных
   

48. Фенолы могут образовывать соли. Укажите реагент, при взаимодействии с которым произойдет данная реакция:

1. 
   NaOH
   
2. 
   СН₃СООН
   
3. 
   HCl
   
4. 
   CaCl₂
   
5. 
   NaHSO₃
   

49. При действии на тиолы определенным реагентом конечным продуктом реакции будет сульфокислота. Укажите данный реагент:

1. 
   СН₃СООН
   
2. 
   КМnO₄
   
3. 
   Н₂О
   
4. 
   CuCI₂
   
5. 
   Cu(OH)₂
   

50 Укажите реагент, при взаимодействии с которым спирты образуют сложные эфиры.

1. 
   Карбоновая кислота
   
2. 
   Первичный амин
   
3. 
   Простой эфир
   
4. 
   Циклоалкан
   
5. 
   Сульфокислота
   

51 Укажите функциональное соединение, которое образовывается при взаимодействии данных компонентов:

1. 
   Ангидрид
   
2. 
   Сложный эфир
   
3. 
   Нитрил
   
4. 
   Амид
   
5. 
   Галогенангидрид
   

52 Укажите качественный реагент на глицерин:

1. 
   HBr
   
2. 
   HNO₃
   
3. 
   NaOH
   
4. 
   Cu(OH)₂
   
5. 
   Ag₂O/NH₃
   

53 Провели реакцию взаимодействия пропанола-1 с металлическим натрием. Укажите продукт реакции:

1. 
   Пропен
   
2. 
   Пропандиол-1,2
   
3. 
   Этилат натрия
   
4. 
   Пропилат натрия
   
5. 
   Метилат натрия
   

54 Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для спиртов:

	–COH
	–COOH
	–OH
	–SH
	–NH2

55 Предельными одноатомными спиртами называются производные углеводородов, содержащие в своем составе одну гидроксигруппу, связанную с насыщенным атомом углерода. Укажите общую формулу гомологического ряда для данных спиртов:

	CnH2n-1ОН
	CnH2n+1ОН
	CnH2n+2ОН
	CnH2n-2 ОН
	CnH2n ОН

56 Первичные и вторичные спирты окисляются в более мягких условиях, чем соответствующие углеводороды.Укажите соединение, образующееся в результате нижеприведенной реакции:

1. 
   Пропанон
   
2. 
   Метаналь
   
3. 
   Пропанон
   
4. 
   Этаналь
   
5. 
   Бутанон
   

57 Спирты вступают в реакции с галогеноводородами. Укажите соединение, образующееся в результате нижеприведенной реакции:

1. 
   Бромбутен-2
   
2. 
   2-бромбутан
   
3. 
   Бутаналь
   
4. 
   Бутанон
   
5. 
   3-бромбутан
   

58 Спирты могут вступать в реакции со щелочными металлами. Укажите класс соединения, образовавшегося в результате нижеприведенной реакции:

1. 
   Эфир
   
2. 
   Спирт
   
3. 
   Альдегид
   
4. 
   Кетон
   
5. 
   Алкоголят
   

59. При взаимодействии фенола с избытком бромной воды образуется осадок белого цвета. Укажите данное соединение:

1. 
   2,4-Дибромфенол
   
2. 
   2,4,6-Трибромфенол
   
3. 
   2, 6-Дибромфенол
   
4. 
   2-Бромфенол
   
5. 
   4-Бромфенол
   

АМИНЫ

60. Амины ─ это производные аммиака, у которого атомы водорода замещаются на радикалы. Укажите вторичный амин среди предложенных химических формул:

1. 
   CH₃─NH₂
   
2. 
   C₃H₇─NH₂
   
3. 
   CH₃─NH─CH₃
   
4. 
   (CH₃)N
   
5. 
   CH₃─N≡C
   

61. Первичные и вторичные алкиламины вступают в реакцию ацилирования. Укажите, какое соединение выступает ацилирующим реагентом в этой реакции:

1. 
   Этанол
   
2. 
   Пропионовая кислота
   
3. 
   Уксусный ангидрид
   
4. 
   Фенол
   
5. 
   Азотистая кислота
   

62. Реакция окислительного дезаминирования происходит в биологических системах. Укажите, какой продукт образуется при окислении биогенного амина в организме:

1. 
   R  O  R
   
2. 
   RCH=O
   
3. 
   R  OO  R'
   
4. 
   R(NH)₂
   
5. 
   R  N =NH
   

63. Аминами называются органические производные аммиака, которые проявляют ярко выраженные свойства оснований. Укажите, чем объясняется наличие основных свойств у аминов:

1. 
   Присутствие алифатического радикала в молекуле амина
   
2. 
   Присутствие ароматического радикала в молекуле амина
   
3. 
   Наличие неподеленной пары электронов у атома азота
   
4. 
   Индуктивный эффект в молекуле амина
   
5. 
   Мезомерный эффект в молекуле амина
   

64. Первичные амины как органические соединения имеют качественные реакции. Укажите, с каким реагентом первичный амин дает такую реакцию:

1. 
   Cu(OH)₂
   
2. 
   CHCl₃, NaOH
   
3. 
   FeCl₃, NaOH
   
4. 
   CuO
   
5. 
   NaOH
   

65. По теории Бренстеда кислотность и основность органических соединений связана с переносом протона. Укажите сопряженное основание Бренстеда в уравнении

R-NH₂ + HOH → [RNH₃]⁺ + OH^–

1. 
   H⁺
   
2. 
   HOH
   
3. 
   [RNH₃]⁺
   
4. 
   R-NH₂
   
5. 
   OH^–
   

66. Химические свойства органических соединений определяются взаимным влиянием функциональных групп. Укажите, какой тип реакции характерен для реакции получения иминов:

1. 
   Радикальное замещение
   
2. 
   Электрофильное присоединение-отщепление
   
3. 
   Электрофильное замещение
   
4. 
   Радикальное присоединение
   
5. 
   Нуклеофильное присоединение-отщепление
   

67. Амины вступают в реакцию гидратации. Укажите, что образуется при гидратации амина общей формулы R  NH₂:

1. 
   R  NH  R
   
2. 
   [RNH₃]⁺OH^
   
3. 
   [RNH₃]⁺Cl^
   
4. 
   R NOH
   
5. 
   R₃N
   

68. Имины  промежуточные продукты во многих ферментативных процессах, например, в биосинтезе -аминокислот в организме. Укажите, какое соединение нужно прибавить к амину, чтобы получить имин (основание Шиффа)?

1. 
   Спирт
   
2. 
   Тиол
   
3. 
   Простой эфир
   
4. 
   Этан
   
5. 
   Кетон
   

69. В зависимости от условий, где проходит реакция дезаминирования, амины превращаются в различные соединения. Укажите, какое соединение получится при дезаминировании метиламина в пробирке:

1. 
   (C₂H₅)₂SH
   
2. 
   CH₃  N  N  CH₃
   
3. 
   CH₃OH
   
4. 
   (CH₃)₂NH
   
5. 
   CH₃SO₃H
   

70. Один из аминоспиртов является структурным компонентом сложных липидов. Укажите этот спирт:

1. 
   Пропанол
   
2. 
   Этанол
   
3. 
   Бутанол
   
4. 
   Холин
   
5. 
   Бензиловый спирт
   

71. Амины вступают в реакцию ацилирования. Укажите продукт, который получится при ацилировании метиламина хлорангидридом уксусной кислоты:

1. 
   CH₃  CO─NH─CH₃
   
2. 
   CH₃  CH₂  NH₂
   
3. 
   C₂H₅  CO─NH─CH₃
   
4. 
   (CH₃)N
   
5. 
   CH₃─OH
   

72. Амины вступают в реакцию алкилирования. Укажите соединение, которое получится при взаимодействии метиламина с хлорпропаном:

1. 
   CH₃–Cl–C₃H₇
   
2. 
   CH₃–NH–C₃H₇
   
3. 
   CH₃CH₂–NH–C₃H₇
   
4. 
   (CH₃)N₂–C₃H₇
   
5. 
   CH₃–OH
   

73. Изонитрильная реакция является качественной для определенных аминов. Укажите амин, который дает эту реакцию:

1. 
   CH₃  NH₂
   
2. 
   CH₃  NH – C₂H₅
   
3. 
   C₆H₅ – NH – CH₃
   
4. 
   C₆H₅  NH – C₆H₅
   
5. 
   (CH₃)₃N
   

74. Коламин (аминоэтанол) входит как структурный элемент в сложные липиды. Укажите его химическую формулу:

1. 
   CH₃–NH–OH
   
2. 
   (CH₃)₂ NH–OH
   
3. 
   NH₂–CH₃ OH
   
4. 
   OH–C₂H₄–NH₂
   
5. 
   (CH₃  NH)₂ OH
   

75. Кислотность и основность органических соединений по Бренстеду связана с переносом протона. В уравнении взаимодействия метиламина с водой укажите сопряженную кислоту:

CH₃-NH₂ + HOH → [CH₃NH₃]⁺ + OH^–

1. 
   HOH
   
2. 
   H⁺
   
3. 
   [CH₃NH₃]⁺
   
4. 
   CH₃-NH₂
   
5. 
   OH^
   

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ.
76. В качестве консерванта для анатомических препаратов применяют формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного соединения:

1. 
   Этаналь
   
2. 
   Метаналь
   
3. 
   Этанол
   
4. 
   Метанол
   
5. 
   Пропаналь
   

77. Химику при синтезе органических соединений необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

1. 
   Альдегид и амин
   
2. 
   Альдегид и галоген
   
3. 
   Кетон и аммиак
   
4. 
   Альдегид и спирт
   
5. 
   Кетон и галоген
   

78. При моделировании ферментативных процессов биохимику необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

1. 
   Галоген
   
2. 
   Первичный амин
   
3. 
   Вторичный спирт
   
4. 
   Карбоновую кислоту
   
5. 
   Углеводород
   

79. При взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. 
   Нуклеофильное замещение
   
2. 
   Радикальное присоединение
   
3. 
   Электрофильное присоединение
   
4. 
   Нуклеофильное присоединение
   
5. 
   Электрофильное замещение
   

80. Химиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

1. 
   Имин
   
2. 
   Полуацеталь
   
3. 
   Гидрат
   
4. 
   Альдоль
   
5. 
   Нитрил
   

81. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилпентаналя. Укажите полученный продукт:

1. 
   3-метилпентанол-2
   
2. 
   2-метилпентанол-1
   
3. 
   3-метилпентанол-1
   
4. 
   2-метилпентанол-2
   
5. 
   2-метилпентанон-3
   

82. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

1. 
   Третичный
   
2. 
   Одноатомный
   
3. 
   Вторичный
   
4. 
   Первичный
   
5. 
   Двухатомный
   

83. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:

1. 
   Пропионовая кислота
   
2. 
   Пропиловый спир
   
3. 
   Пропанон-2
   
4. 
   α –гидроксипропаналь
   
5. 
   β –гидроксипропаналь
   

84. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:

1. 
   Бутанол-1
   
2. 
   Бутанол-2
   
3. 
   Бутаналь
   
4. 
   Бутановая кислота
   
5. 
   2 – метилпропаналь
   

85. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет:

1. 
   Этаналя в воде
   
2. 
   Метаналя в воде
   
3. 
   Этанола в воде
   
4. 
   Метанола в воде
   
5. 
   2-метилпропаналя в воде
   

86. Альдегиды и кетоны могут вступать в реакции присоединения-отщепления Укажите реагент, с которым возможно проведение такой реакции:

1. 
   HCN
   
2. 
   NH₂OH
   
3. 
   H₂O
   
4. 
   C₂H₅OH
   
5. 
   NaHSO₃
   

87. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом:

1. 
   Полимеризация
   
2. 
   Восстанавление
   
3. 
   Окисление
   
4. 
   Конденсация
   
5. 
   Разложения
   

88. Укажите механизм реакции, по которому происходит взаимодействие этанола с уксусным альдегидом:

1. 
   Електрофильное замещение
   
2. 
   Нуклеофильное присоединение
   
3. 
   Електрофильное присоединение
   
4. 
   Радикальное замещение
   
5. 
   Нуклеофильное замещение
   

89. Свободно-радикальный механизм хлорирования альдегидов и кетонов обусловлен подвижностью α-водородных атомов в радикале. Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:

1. 
   β–хлорпропионовый альдегид
   
2. 
   α–хлорпропионовый альдегид
   
3. 
   α–хлорпропионовая кислота
   
4. 
   Хлорацеталь
   
5. 
   β–хлорпропионовая кислота
   

90. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:

1. 
   Пропанол-2
   
2. 
   Бутанол-1
   
3. 
   Изопропанол
   
4. 
   Третбутиловий спирт
   
5. 
   Бутанол-2
   

91. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

1. 
   Глюкоза и спирт
   
2. 
   Кетон и спирт
   
3. 
   Альдегид и вода
   
4. 
   Альдегид и спирт
   
5. 
   Альдегид и амин
   

92. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах:

1. 
   Гидроксильная
   
2. 
   Карбоксильная
   
3. 
   Аминогруппа
   
4. 
   Карбонильная
   
5. 
   Сульфоновая
   

93. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

1. 
   Пропанол -1
   
2. 
   Пропанол -2
   
3. 
   Пропановая кислота
   
4. 
   Пропаналь -1
   
5. 
   Пропаналь -2
   

94. Функциональная группа определяет химические свойства вещества и принадлежность его к определенному классу соединений. Укажите характеристическую группу, содержащуюся в альдегидах:

1. 
   Гидроксильная
   
2. 
   Карбоксильная
   
3. 
   Аминогруппа
   
4. 
   Карбонильная
   
5. 
   Сульфогруппа
   

95. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:

1. 
   Восстановление до метанола
   
2. 
   Электрофильное присоединение протонов
   
3. 
   Образование муравьиной кислоты
   
4. 
   Окисление до уксусной кислоты
   
5. 
   Образование ацетона
   

96. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

1. 
   3-метилбутанол-2
   
2. 
   2-метилбутанол-1
   
3. 
   3-метилбутанол-1
   
4. 
   2-метилбутанол-2
   
5. 
   2-метилбутанон-3
   

97. При проведении синтеза было получено соединение



Укажите его название по радикало-функциональной номенклатуре:

1. 
   Бензойный альдегид
   
2. 
   Метилбензен
   
3. 
   Метилфенол
   
4. 
   Метилфенилкетон
   
5. 
   Метоксибензил
   

98. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

1. 
   Одноатомные спирты
   
2. 
   Двухатомные спирты
   
3. 
   Карбоновые кислоты
   
4. 
   Первичные спирты
   
5. 
   Вторичные спирты
   

99. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите данную реакцию:

1. 
   Окисление гидроксидом железа(III)
   
2. 
   Реакция «серебряного зеркала»
   
3. 
   Взаимодействие со спиртами
   
4. 
   Реакция с первичными аминами
   
5. 
   Взаимодействие с галогенами
   

100. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:

1. 
   Карбоновая кислота
   
2. 
   Простой эфир
   
3. 
   Сложный эфир
   
4. 
   Первичный спирт
   
5. 
   Кетон
   

101. В лаборатории при взаимодействии бутаналя с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм данной реакции:

1. 
   Нуклеофильное замещение
   
2. 
   Радикальное присоединение
   
3. 
   Электрофильное присоединение
   
4. 
   Нуклеофильное присоединение
   
5. 
   Электрофильное замещение
   

102. Карбонильные соединения могут вступать во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите продукт реакции:

1. 
   Нитрозосоединение
   
2. 
   Первичный амин
   
3. 
   Оксинитрил
   
4. 
   Аминоспирт
   
5. 
   Третичный амин
   

103. В медицинской практике как консервант для анатомических препаратов применется формалин. Укажите его состав:

1. 
   10% раствор муравьиного альдегида
   
2. 
   20% раствор бензальдегида
   
3. 
   25% раствор масляного альдегида
   
4. 
   30% раствор уксусного альдегида
   
5. 
   40% раствор муравьиного альдегида
   

104. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:

1. 
   Нуклеофильное присоединение
   
2. 
   Электрофильное присоединение
   
3. 
   Нуклеофильное замещение
   
4. 
   Электрофильное замещение
   
5. 
   Радикальное замещение
   

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
105. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции:

1. 
   Муравьиная кислота
   
2. 
   Уксусный альдегид
   
3. 
   Щавелевая кислота
   
4. 
   Фумаровая кислота
   
5. 
   Янтарный ангидрид
   

106. При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений:

1. 
   Сульфаты
   
2. 
   Нитраты
   
3. 
   Оксалаты
   
4. 
   Ацетаты
   
5. 
   Хлориды
   

107. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты, необходимые для этого:

1. 
   Этанол и муравьиная кислота
   
2. 
   Уксусная кислота и этанол
   
3. 
   Метанол и уксусная кислота
   
4. 
   Этанол и этаналь
   
5. 
   Уксусная альдегид и этанол
   

108. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150^оС). Укажите полученные продукты:

1. 
   НООС – СН₂ – СООН → 2 СО₂ + СН₄
   
2. 
   НООС – СН₂ – СООН → СН₃СООН + СО₂
   
3. 
   НООС – СН₂ – СООН → СН₃ОН + 2 СО₂
   
4. 
   НООС – СН₂ – СООН → СО₂ + СО + СН₃ОН
   
5. 
   НООС – СН₂ – СООН → СН₄ + Н₂О + СО
   

109. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:

Укажите соединения, которые образуются в результате реакции:

1. 
   Пропионовая кислота и пропанол-1
   
2. 
   Бутановая кислота и метанол
   
3. 
   Уксусная кислота и бутанол-1
   
4. 
   Бутановая кислота и этанол
   
5. 
   Пропионовая кислота и пропанол-2
   

110. При проведении органического синтеза, на первой стадии необходимо получить хлорангидрид пропионовой кислоты. Укажите реагенты, которые могут быть использованы:

1. 
   СН₃СН₂СООН, Cl₂
   
2. 
   СН₃СН₂СООН, HClO₄
   
3. 
   СН₃СН₂СООН, KClO₃
   
4. 
   СН₃СН₂СООН, PCl₅
   
5. 
   СН₃СН₂СООН, MnCl₂
   

111. Студент проводил обработку карбоновых кислот аммиаком с целью получения амидов. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. 
   Нуклеофильное замещение
   
2. 
   Радикальное присоединение
   
3. 
   Электрофильное присоединение
   
4. 
   Нуклеофильное присоединение
   
5. 
   Электрофильное замещение
   

112. Укажите реагент, при взаимодействии с которым карбоновые кислоты образуют сложные эфиры.

1. 
   Спирт
   
2. 
   Кетон
   
3. 
   Амин
   
4. 
   Альдегид
   
5. 
   Соль
   

113. Карбоновые кислоты типичные слабые электролиты. Исходя из значений рК_а определите самую сильную кислоту:

1. 
   Бензойная (рК_а = 4,2)
   
2. 
   Щавелевая (рК_а = 1,2)
   
3. 
   Монохлоруксусная (рК_а = 2,8)
   
4. 
   Уксусная (рК_а = 4,7)
   
5. 
   Муравьиная (рК_а = 3,7)
   

114. В медицине 1% спиртовый раствор муравьиной кислоты применяют как растирку при невралгиях. Укажите, при помощи какого реагента можно отличить данную кислоту от пропионовой:

1. 
   FeCl₃
   
2. 
   Br₂, H₂O
   
3. 
   Ag₂O/NH₃
   
4. 
   NaOH+I₂
   
5. 
   Na₂CO₃
   

115. Бензойная кислота вступает во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Укажите тип реакции с помощью которой можно получить бензол из бензойной кислоты:

1. 
   Дегидратация
   
2. 
   Дегидрирования
   
3. 
   Этерификация
   
4. 
   Галогенирование
   
5. 
   Декарбоксилирование
   

116. Для янтарной кислоты характерна реакция дегидратации. Укажите продукт данной реакции:

1. 
   Малоновая кислота
   
2. 
   Малеиновый эфир
   
3. 
   Янтарный ангидрид
   
4. 
   Фумаровая кислота
   
5. 
   Дималоновый эфир
   

117. Некоторые соли щавелевой кислоты трудно растворимы и часто образуют камни в почках и мочевом пузыре. Укажите, какая из солей может образовывать оксалатные камни:

1. 
   Аммония
   
2. 
   Калия
   
3. 
   Натрия
   
4. 
   Кальция
   
5. 
   Бария
   

118. Пропионовая кислота, как и другие карбоновые кислоты, вступает в реакции нуклеофильного замещения со спиртами. Укажите, какой продукт образуется при ее взаимодействии с метанолом:

1. 
   Этилформиат
   
2. 
   Метилпропионат
   
3. 
   Метилацетат
   
4. 
   Метилформиат
   
5. 
   Метилпропаналь
   

119. На одной из стадий синтеза была получена янтарная кислота. Укажите ее правильное название по международной номенклатуре:

1. 
   Пропандиовая
   
2. 
   Этандиовая
   
3. 
   α-бутеновая
   
4. 
   Бутандиовая
   
5. 
   α-хлорбутановая
   

120. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из уксусной кислоты ее этиловый эфир:

1. 
   C₂Н₅–COOH
   
2. 
   C₂Н₅–OH
   
3. 
   C₂Н₅–CHO
   
4. 
   C₂Н₅–COСl
   
5. 
   C₂Н₅–O–CH₃
   

121. Одной из стадий синтеза было получение амида бутановой кислоты. Укажите реагент, с помощью которого можно получить данный продукт:

1. 
   CH₃–NH₂
   
2. 
   NH₃
   
3. 
   H₂N–NH₂
   
4. 
   C₆H₅–NH₂
   
5. 
   H₂N–OH
   

122. Гидролиз сложных эфиров широко используется в химической промышленности. Укажите продукты, образующиеся при гидролизе этилацетата в щелочной среде:

1. 
   Ацетат калия и этанол
   
2. 
   Уксусная кислота и этилат калия
   
3. 
   Метанол и пропионат калия
   
4. 
   Метилат калия и этанол
   
5. 
   Карбонат калия, этанол и вода
   

123. Метаболизм различных веществ в организме связан с протеканием реакции этерификации. Укажите, какие вещества должны вступить в реакцию этерификации, чтобы получился бензилацетат:

1. 
   Фенол и уксусная кислота
   
2. 
   Фенол и бензойная кислота
   
3. 
   Бензиловый спирт и уксусная кислота
   
4. 
   Бензиловый спирт и бензойная кислота
   
5. 
   Бензальдегид и уксусная кислота
   

124. Карбоновые кислоты способны вступать в специфические реакции, позволяющие идентифицировать их в ряду других органических соединений. Укажите, с помощью какого вещества можно отличить уксусную кислоту от этанола:

1. 
   Бромная вода
   
2. 
   Гидроксид меди (II)
   
3. 
   Раствор перманганата калия
   
4. 
   Сода
   
5. 
   Оксид серебра
   

125. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислотным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряду приведенных:

1. 
   Бензойная(рКа=4,17)
   
2. 
   Муравьиная (рКа=3,75)
   
3. 
   Акриловая (рКа=4,26)
   
4. 
   Уксусная (рКа=4,78)
   
5. 
   Валериановая (рКа=4,86)
   

126. Двухосновные кислоты при нагревании способны образовывать ангидриды. Укажите, какую необходимо взять кислоту, чтобы получить ангидрид следующего строения:

1. 
   Янтарную
   
2. 
   Фумаровую
   
3. 
   Щавелевую
   
4. 
   Малоновую
   
5. 
   Малеиновую
   

127. Взаимодействуя со спиртами, карбоновые кислоты образуют сложные эфиры. Продуктом взаимодействия какой кислоты и какого спирта является данный эфир: