Функциональные группы органических соединений
![]()
|
СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ. ТИОЛЫ. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ. 31. Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой: Пропен Пропаналь Пропилацетат Дипропиловый эфир Пропановая кислота 32. Простые эфиры являются достаточно инертными веществами, однако они способны расщепляться под действием щелочных металлов. Укажите один из образующихся продуктов: Эфир Алкоголят Спирт Альдегид Сульфид 33. Укажите реагент качественной реакции на многоатомность спиртов: Уксусная кислота Гидроксид меди (II) Хлорид железа (III) Оксид серебра Гидроксид натрия 34. В процессе синтеза проводили реакцию мягкого окисления пропантиола. Укажите продукт реакции: Пропанол Пропилсульфид Дипропилдисульфид Меркаптид Пропаналь 35. Тиолы могут окисляться в мягких и жестких условиях. Укажите продукт окисления тиолов азотной кислотой: Простые эфиры Сульфокислоты Сложные эфиры Диалкилдисульфиды Карбоновые кислоты 36. Первичные спирты легко окисляются под действием окислителей. Укажите продукт их окисления: Кетоны Карбоновые кислоты Непредельные углеводороды Альдегиды Ароматические соединения 37 Укажите продукт окисления вторичных спиртов: Карбоновые кислоты Кетоны Карбоновые кислоты Альдегиды Ароматические соединения 38. Спирты реагируют с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров в присутствии катализатора. Укажите, присутствие каких частиц катализирует этот процесс: Молекулы Н2О Ионы ОН Ионы Н+ О2 из воздуха Кванты энергии 39. Молекулы спиртов могут реагировать между собой при нагревании в присутствии катализаторов. Укажите, какое вещество при этом образуется: Сложный эфир Простой эфир Карбоновая кислота Двухатомный спирт Дикарбоновая кислота 40. Спирты вступают в реакции окисления. Укажите соединение,образовавшееся в результате нижеприведенной реакции: ![]() Пропанон Бутаналь Пропаналь Этаналь Бутанон 41. Укажите название для данного соединения по международной номенклатуре ИЮПАК ![]() 3-метилпентанол-4 3-метилпентенон-2 3-метилбутанол-4 3- метилбутанол -2 3-метилпентанол-2 42. Укажите формулу вторичного спирта:
43. Первичные, вторичные и третичные спирты по-разному относятся к действию окислителей. Укажите основной продукт данной реакции: ![]()
44 Проводили нагревание избытка этилового спирта в присутствии серной кислоты при температуре ниже 140 о С. Укажите полученное соединение: Этиловый эфир серной кислоты Уксусная кислота Диэтиловый эфир Этилен Этилсульфокислота 45. Внутримолекулярнаядегидратацияявляется преобладающимпроцессом при нагреванииспиртов с избыткомминеральнойкислоты при температуревыше170оС. Укажите класс образовавшихся соединений: Алканы Алкины Эфиры Алкены Арены 46. При проведении идентификации спиртов студент получил несколько пробирок с различными спиртами, один из которых – этиленгликоль. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для его определения: FeCl3 Сu(ОН)2 Ag(NH3)2OH NaНСО3 Br2, H2O 47. Укажите, на наличие каких свойств указывает приведенная реакция: ![]() Амфотерных Основных Способность к таутомерии Кислотных Окислительно-восстановительных 48. Фенолы могут образовывать соли. Укажите реагент, при взаимодействии с которым произойдет данная реакция: NaOH СН3СООН HCl CaCl2 NaHSO3 49. При действии на тиолы определенным реагентом конечным продуктом реакции будет сульфокислота. Укажите данный реагент: СН3СООН КМnO4 Н2О CuCI2 Cu(OH)2 50 Укажите реагент, при взаимодействии с которым спирты образуют сложные эфиры. Карбоновая кислота Первичный амин Простой эфир Циклоалкан Сульфокислота 51 Укажите функциональное соединение, которое образовывается при взаимодействии данных компонентов:
Ангидрид Сложный эфир Нитрил Амид Галогенангидрид 52 Укажите качественный реагент на глицерин: HBr HNO3 NaOH Cu(OH)2 Ag2O/NH3 53 Провели реакцию взаимодействия пропанола-1 с металлическим натрием. Укажите продукт реакции: Пропен Пропандиол-1,2 Этилат натрия Пропилат натрия Метилат натрия 54 Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для спиртов:
55 Предельными одноатомными спиртами называются производные углеводородов, содержащие в своем составе одну гидроксигруппу, связанную с насыщенным атомом углерода. Укажите общую формулу гомологического ряда для данных спиртов:
56 Первичные и вторичные спирты окисляются в более мягких условиях, чем соответствующие углеводороды.Укажите соединение, образующееся в результате нижеприведенной реакции: ![]() Пропанон Метаналь Пропанон Этаналь Бутанон 57 Спирты вступают в реакции с галогеноводородами. Укажите соединение, образующееся в результате нижеприведенной реакции: ![]() Бромбутен-2 2-бромбутан Бутаналь Бутанон 3-бромбутан 58 Спирты могут вступать в реакции со щелочными металлами. Укажите класс соединения, образовавшегося в результате нижеприведенной реакции: ![]() Эфир Спирт Альдегид Кетон Алкоголят 59. При взаимодействии фенола с избытком бромной воды образуется осадок белого цвета. Укажите данное соединение: 2,4-Дибромфенол 2,4,6-Трибромфенол 2, 6-Дибромфенол 2-Бромфенол 4-Бромфенол АМИНЫ 60. Амины ─ это производные аммиака, у которого атомы водорода замещаются на радикалы. Укажите вторичный амин среди предложенных химических формул: CH3─NH2 C3H7─NH2 CH3─NH─CH3 (CH3)N CH3─N≡C 61. Первичные и вторичные алкиламины вступают в реакцию ацилирования. Укажите, какое соединение выступает ацилирующим реагентом в этой реакции: Этанол Пропионовая кислота Уксусный ангидрид Фенол Азотистая кислота 62. Реакция окислительного дезаминирования происходит в биологических системах. Укажите, какой продукт образуется при окислении биогенного амина в организме: R O R RCH=O R OO R' R(NH)2 R N =NH 63. Аминами называются органические производные аммиака, которые проявляют ярко выраженные свойства оснований. Укажите, чем объясняется наличие основных свойств у аминов: Присутствие алифатического радикала в молекуле амина Присутствие ароматического радикала в молекуле амина Наличие неподеленной пары электронов у атома азота Индуктивный эффект в молекуле амина Мезомерный эффект в молекуле амина 64. Первичные амины как органические соединения имеют качественные реакции. Укажите, с каким реагентом первичный амин дает такую реакцию: Cu(OH)2 CHCl3, NaOH FeCl3, NaOH CuO NaOH 65. По теории Бренстеда кислотность и основность органических соединений связана с переносом протона. Укажите сопряженное основание Бренстеда в уравнении R-NH2 + HOH → [RNH3]+ + OH– H+ HOH [RNH3]+ R-NH2 OH– 66. Химические свойства органических соединений определяются взаимным влиянием функциональных групп. Укажите, какой тип реакции характерен для реакции получения иминов: Радикальное замещение Электрофильное присоединение-отщепление Электрофильное замещение Радикальное присоединение Нуклеофильное присоединение-отщепление 67. Амины вступают в реакцию гидратации. Укажите, что образуется при гидратации амина общей формулы R NH2: R NH R [RNH3]+OH [RNH3]+Cl R NOH R3N 68. Имины промежуточные продукты во многих ферментативных процессах, например, в биосинтезе -аминокислот в организме. Укажите, какое соединение нужно прибавить к амину, чтобы получить имин (основание Шиффа)? Спирт Тиол Простой эфир Этан Кетон 69. В зависимости от условий, где проходит реакция дезаминирования, амины превращаются в различные соединения. Укажите, какое соединение получится при дезаминировании метиламина в пробирке: (C2H5)2SH CH3 N N CH3 CH3OH (CH3)2NH CH3SO3H 70. Один из аминоспиртов является структурным компонентом сложных липидов. Укажите этот спирт: Пропанол Этанол Бутанол Холин Бензиловый спирт 71. Амины вступают в реакцию ацилирования. Укажите продукт, который получится при ацилировании метиламина хлорангидридом уксусной кислоты: CH3 CO─NH─CH3 CH3 CH2 NH2 C2H5 CO─NH─CH3 (CH3)N CH3─OH 72. Амины вступают в реакцию алкилирования. Укажите соединение, которое получится при взаимодействии метиламина с хлорпропаном: CH3–Cl–C3H7 CH3–NH–C3H7 CH3CH2–NH–C3H7 (CH3)N2–C3H7 CH3–OH 73. Изонитрильная реакция является качественной для определенных аминов. Укажите амин, который дает эту реакцию: CH3 NH2 CH3 NH – C2H5 C6H5 – NH – CH3 C6H5 NH – C6H5 (CH3)3N 74. Коламин (аминоэтанол) входит как структурный элемент в сложные липиды. Укажите его химическую формулу: CH3–NH–OH (CH3)2 NH–OH NH2–CH3 OH OH–C2H4–NH2 (CH3 NH)2 OH 75. Кислотность и основность органических соединений по Бренстеду связана с переносом протона. В уравнении взаимодействия метиламина с водой укажите сопряженную кислоту: CH3-NH2 + HOH → [CH3NH3]+ + OH– HOH H+ [CH3NH3]+ CH3-NH2 OH КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ. 76. В качестве консерванта для анатомических препаратов применяют формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного соединения: Этаналь Метаналь Этанол Метанол Пропаналь 77. Химику при синтезе органических соединений необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого: Альдегид и амин Альдегид и галоген Кетон и аммиак Альдегид и спирт Кетон и галоген 78. При моделировании ферментативных процессов биохимику необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза: Галоген Первичный амин Вторичный спирт Карбоновую кислоту Углеводород 79. При взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции: Нуклеофильное замещение Радикальное присоединение Электрофильное присоединение Нуклеофильное присоединение Электрофильное замещение 80. Химиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции: Имин Полуацеталь Гидрат Альдоль Нитрил 81. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилпентаналя. Укажите полученный продукт: 3-метилпентанол-2 2-метилпентанол-1 3-метилпентанол-1 2-метилпентанол-2 2-метилпентанон-3 82. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции: Третичный Одноатомный Вторичный Первичный Двухатомный 83. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом: Пропионовая кислота Пропиловый спир Пропанон-2 α –гидроксипропаналь β –гидроксипропаналь 84. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции: Бутанол-1 Бутанол-2 Бутаналь Бутановая кислота 2 – метилпропаналь 85. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет: Этаналя в воде Метаналя в воде Этанола в воде Метанола в воде 2-метилпропаналя в воде 86. Альдегиды и кетоны могут вступать в реакции присоединения-отщепления Укажите реагент, с которым возможно проведение такой реакции: HCN NH2OH H2O C2H5OH NaHSO3 87. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом: Полимеризация Восстанавление Окисление Конденсация Разложения 88. Укажите механизм реакции, по которому происходит взаимодействие этанола с уксусным альдегидом: Електрофильное замещение Нуклеофильное присоединение Електрофильное присоединение Радикальное замещение Нуклеофильное замещение 89. Свободно-радикальный механизм хлорирования альдегидов и кетонов обусловлен подвижностью α-водородных атомов в радикале. Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом: β–хлорпропионовый альдегид α–хлорпропионовый альдегид α–хлорпропионовая кислота Хлорацеталь β–хлорпропионовая кислота 90. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона: ![]() Пропанол-2 Бутанол-1 Изопропанол Третбутиловий спирт Бутанол-2 91. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий: Глюкоза и спирт Кетон и спирт Альдегид и вода Альдегид и спирт Альдегид и амин 92. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его молекуле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах: Гидроксильная Карбоксильная Аминогруппа Карбонильная Сульфоновая 93. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления: Пропанол -1 Пропанол -2 Пропановая кислота Пропаналь -1 Пропаналь -2 94. Функциональная группа определяет химические свойства вещества и принадлежность его к определенному классу соединений. Укажите характеристическую группу, содержащуюся в альдегидах: Гидроксильная Карбоксильная Аминогруппа Карбонильная Сульфогруппа 95. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту: Восстановление до метанола Электрофильное присоединение протонов Образование муравьиной кислоты Окисление до уксусной кислоты Образование ацетона 96. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт: 3-метилбутанол-2 2-метилбутанол-1 3-метилбутанол-1 2-метилбутанол-2 2-метилбутанон-3 97. При проведении синтеза было получено соединение ![]() Укажите его название по радикало-функциональной номенклатуре: Бензойный альдегид Метилбензен Метилфенол Метилфенилкетон Метоксибензил 98. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении: Одноатомные спирты Двухатомные спирты Карбоновые кислоты Первичные спирты Вторичные спирты 99. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите данную реакцию: Окисление гидроксидом железа(III) Реакция «серебряного зеркала» Взаимодействие со спиртами Реакция с первичными аминами Взаимодействие с галогенами 100. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался: Карбоновая кислота Простой эфир Сложный эфир Первичный спирт Кетон 101. В лаборатории при взаимодействии бутаналя с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм данной реакции: ![]() Нуклеофильное замещение Радикальное присоединение Электрофильное присоединение Нуклеофильное присоединение Электрофильное замещение 102. Карбонильные соединения могут вступать во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите продукт реакции:
Нитрозосоединение Первичный амин Оксинитрил Аминоспирт Третичный амин 103. В медицинской практике как консервант для анатомических препаратов применется формалин. Укажите его состав: 10% раствор муравьиного альдегида 20% раствор бензальдегида 25% раствор масляного альдегида 30% раствор уксусного альдегида 40% раствор муравьиного альдегида 104. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:
Нуклеофильное присоединение Электрофильное присоединение Нуклеофильное замещение Электрофильное замещение Радикальное замещение КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ 105. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции: Муравьиная кислота Уксусный альдегид Щавелевая кислота Фумаровая кислота Янтарный ангидрид 106. При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений: Сульфаты Нитраты Оксалаты Ацетаты Хлориды 107. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты, необходимые для этого: Этанол и муравьиная кислота Уксусная кислота и этанол Метанол и уксусная кислота Этанол и этаналь Уксусная альдегид и этанол 108. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150оС). Укажите полученные продукты: НООС – СН2 – СООН → 2 СО2 + СН4 НООС – СН2 – СООН → СН3СООН + СО2 НООС – СН2 – СООН → СН3ОН + 2 СО2 НООС – СН2 – СООН → СО2 + СО + СН3ОН НООС – СН2 – СООН → СН4 + Н2О + СО 109. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:
Укажите соединения, которые образуются в результате реакции: Пропионовая кислота и пропанол-1 Бутановая кислота и метанол Уксусная кислота и бутанол-1 Бутановая кислота и этанол Пропионовая кислота и пропанол-2 110. При проведении органического синтеза, на первой стадии необходимо получить хлорангидрид пропионовой кислоты. Укажите реагенты, которые могут быть использованы: СН3СН2СООН, Cl2 СН3СН2СООН, HClO4 СН3СН2СООН, KClO3 СН3СН2СООН, PCl5 СН3СН2СООН, MnCl2 111. Студент проводил обработку карбоновых кислот аммиаком с целью получения амидов. Укажите тип и механизм этой реакции: Нуклеофильное замещение Радикальное присоединение Электрофильное присоединение Нуклеофильное присоединение Электрофильное замещение 112. Укажите реагент, при взаимодействии с которым карбоновые кислоты образуют сложные эфиры. Спирт Кетон Амин Альдегид Соль 113. Карбоновые кислоты типичные слабые электролиты. Исходя из значений рКа определите самую сильную кислоту: Бензойная (рКа = 4,2) Щавелевая (рКа = 1,2) Монохлоруксусная (рКа = 2,8) Уксусная (рКа = 4,7) Муравьиная (рКа = 3,7) 114. В медицине 1% спиртовый раствор муравьиной кислоты применяют как растирку при невралгиях. Укажите, при помощи какого реагента можно отличить данную кислоту от пропионовой: FeCl3 Br2, H2O Ag2O/NH3 NaOH+I2 Na2CO3 115. Бензойная кислота вступает во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Укажите тип реакции с помощью которой можно получить бензол из бензойной кислоты: Дегидратация Дегидрирования Этерификация Галогенирование Декарбоксилирование 116. Для янтарной кислоты характерна реакция дегидратации. Укажите продукт данной реакции: Малоновая кислота Малеиновый эфир Янтарный ангидрид Фумаровая кислота Дималоновый эфир 117. Некоторые соли щавелевой кислоты трудно растворимы и часто образуют камни в почках и мочевом пузыре. Укажите, какая из солей может образовывать оксалатные камни: Аммония Калия Натрия Кальция Бария 118. Пропионовая кислота, как и другие карбоновые кислоты, вступает в реакции нуклеофильного замещения со спиртами. Укажите, какой продукт образуется при ее взаимодействии с метанолом: Этилформиат Метилпропионат Метилацетат Метилформиат Метилпропаналь 119. На одной из стадий синтеза была получена янтарная кислота. Укажите ее правильное название по международной номенклатуре: Пропандиовая Этандиовая α-бутеновая Бутандиовая α-хлорбутановая 120. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из уксусной кислоты ее этиловый эфир: C2Н5–COOH C2Н5–OH C2Н5–CHO C2Н5–COСl C2Н5–O–CH3 121. Одной из стадий синтеза было получение амида бутановой кислоты. Укажите реагент, с помощью которого можно получить данный продукт: CH3–NH2 NH3 H2N–NH2 C6H5–NH2 H2N–OH 122. Гидролиз сложных эфиров широко используется в химической промышленности. Укажите продукты, образующиеся при гидролизе этилацетата в щелочной среде: Ацетат калия и этанол Уксусная кислота и этилат калия Метанол и пропионат калия Метилат калия и этанол Карбонат калия, этанол и вода 123. Метаболизм различных веществ в организме связан с протеканием реакции этерификации. Укажите, какие вещества должны вступить в реакцию этерификации, чтобы получился бензилацетат: Фенол и уксусная кислота Фенол и бензойная кислота Бензиловый спирт и уксусная кислота Бензиловый спирт и бензойная кислота Бензальдегид и уксусная кислота 124. Карбоновые кислоты способны вступать в специфические реакции, позволяющие идентифицировать их в ряду других органических соединений. Укажите, с помощью какого вещества можно отличить уксусную кислоту от этанола: Бромная вода Гидроксид меди (II) Раствор перманганата калия Сода Оксид серебра 125. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислотным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряду приведенных: Бензойная(рКа=4,17) Муравьиная (рКа=3,75) Акриловая (рКа=4,26) Уксусная (рКа=4,78) Валериановая (рКа=4,86) 126. Двухосновные кислоты при нагревании способны образовывать ангидриды. Укажите, какую необходимо взять кислоту, чтобы получить ангидрид следующего строения:
Янтарную Фумаровую Щавелевую Малоновую Малеиновую 127. Взаимодействуя со спиртами, карбоновые кислоты образуют сложные эфиры. Продуктом взаимодействия какой кислоты и какого спирта является данный эфир:
|