Современное состояние вопросов технологии, аппаратурного оформления производства, оценки качества порошков и таблеток, покрытых. Курсовая по ФТ. Характеристика твердых лекарственных форм
Скачать 3.25 Mb.
|
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
ППК
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Учитывая общую массу порошка (3,3 г), выбираем ступку №4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 2,9 г глюкозы и помещают в ступку первой, так как глюкоза выписана в большем количестве и менее фармакологически значима. Далее измельчение веществ ведем по принципу «от меньшего к большему». На ручных весах ВР-1 отвешивают 0,1 г тритурации резерпина, измельчают. После добавляют отвешенные на ручных весах ВР-1 0,2 г дибазола, измельчают смесь до однородности. Однородный порошок развешивают на 10 доз по 0,33 г на ручных весах ВР-1, упаковывают и оформляют к отпуску.
ППК
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Учитывая общую массу порошка (1,35 г), выбираем ступку №2. На ручных весах ВР-1 отвешивают 1,0 г анальгина и помещают в ступку первым, так как анальгин выписан в большем количестве. Затем по «принципу от меньшего к большему» отвешиваем на ручных весах ВР-1 отвешиваем папаверина гидрохлорид и димедрол, которые можно одновременно помещать в ступку, т.к. они имеют одинаковую массу и физические свойства. В последнюю очередь на весах ВР-1 отвешиваем тритурацию платифиллина гидрохлорида и смешиваем с полученным порошком до однородности. Однородный порошок развешивают на 5 доз с помощью ручных весов ВР-1, упаковывают и оформляют к отпуску.
ППК
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Учитывая общую массу порошка (2,25 г), выбираем ступку №3. На ручных весах ВР-5 отвешивают 2,0 г сахара, переносят в ступку и измельчают, затирая поры. Часть сахара высыпают на капсулу. На ручных весах ВР-1 отвешивают тритурацию атропина 0,25 г. Смешивают и частями добавляют отсыпанный сахар, перемешивают до однородности. Развешивают порошки по 0,25 г на 10 доз, упаковывают и оформляют к отпуску.
ППК
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Учитывая общую массу порошка (3,6 г), выбираем ступку №4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 3,0 г анальгина и помещают в ступку первым, так как анальгин выписан в большем количестве. Измельчают, затирая поры. Соотношение массы тритурации атропина и суммы масс анальгина и тритурации платифиллина = 1:17, что не превышает 1:20. Порошок готовят за один прием, отвешивая сперва тритурацию атропина сульфата, затем платифиллина гидротартрата по принципу «от меньшего к большему». Однородный порошок развешивают по 0,36 г на 10 доз, упаковывают и оформляют к отпуску.
ППК
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Учитывая общую массу порошка (3,12 г), выбираем ступку №4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 3,0 г фитина и помещают в ступку первым, так как фитин выписан в большем количестве. Измельчают, затирают поры, отсыпают часть фитина на капсулу (около 0,12 г). Затем на весах ВР-1 отвешивают 0,12 г тритурации стрихнина нитрата, вносят в ступку и смешивают, постепенно добавляя фитин. Однородный порошок развешивают по 0,36 г на 6 доз, упаковывают и оформляют к отпуску.
ППК
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Скополамина гидробромид подлежит ПКУ в соответствии с приказом МЗ РФ №183н. Учитывая общую массу порошка (3,6 г), выбираем ступку №4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 3,36 г сахара, переносят в ступку и измельчают, затирая поры. Часть сахара высыпают на капсулу. На ручных весах ВР-1 отвешивают тритурацию скополамина гидробромида 0,24 г. Смешивают и частями добавляют отсыпанный сахар, перемешивают до однородности. Развешивают порошки по 0,3 г на 12 доз, упаковывают и оформляют к отпуску.
ППК
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Учитывая общую массу порошка (7,65 г), выбираем ступку №4. На ручных весах ВР-10 отвешивают 7,5 г гексаметилентетрамина, переносят в ступку и измельчают, затирая поры. Часть гексаметилентетрамина высыпают на капсулу. На ручных весах ВР-1 отвешивают тритурацию атропина сульфата 0,15 г. Смешивают и частями добавляют отсыпанный гексаметилентетрамин, перемешивают до однородности. Развешивают порошки по 0,26 г на 30 доз, упаковывают и оформляют к отпуску.
ППК
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Учитывая общую массу порошка (1,5 г), выбираем ступку №2. На ручных весах ВР-1 отвешивают 0,75 г сахара и помещают в ступку первым, так как сахар выписан в большем количестве. Измельчают, затирая поры. Сперва отвешивают тритурацию фенобарбитала, затем платифиллина гидротартрата по принципу «от меньшего к большему», а так же потому, что фенобарбитал подвергается ПКУ (в соответствии с приказом МЗ РФ №183н). Однородный порошок развешивают по 0,3 г на 5 доз, упаковывают и оформляют к отпуску.
ППК
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Учитывая общую массу порошка (4,8 г), выбираем ступку №4. На ручных весах ВР-5 отвешивают 3,0 г сахара, переносят в ступку и измельчают, затирая поры. Часть сахара высыпают на капсулу, отвешивая в ступку на весах ВР-5 1,5г аскорбиновой кислоты. Поскольку рибофлавин вещество красящее, то его тритурацию отвешивают на специальных весах для красящих веществ, прибавляют в ступку и засыпают ранее отсыпанным сахаром, тщательно измельчая и смешивая. Однородный порошок развешивают по 0,4 г на 12 доз, упаковывают и оформляют к отпуску.
ППК
Технология изготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием: изготовление ведут в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №751н от 26.10.2015 года. Этилморфина гидрохлорид подлежит ПКУ в соответствии с приказом МЗ РФ №183н. Учитывая общую массу порошка (2,0 г), выбираем ступку №2. На ручных весах ВР-5 отвешивают 1,5 г сахара, переносят в ступку и измельчают, затирая поры. На ручных весах ВР-1 отвешивают тритурацию этилморфина гидрохлорида 0,5 г. Измельчают и перемешивают до однородности. Развешивают порошки по 0,2 г на 10 доз, упаковывают и оформляют к отпуску. |